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宣泰医药“注射用硫酸艾沙康唑”获国家药监局批准上市，丰富抗真菌治疗新选择审批动态近日，宣泰医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》， 公司自主研发的“注射用硫酸艾沙康唑” 正式获批上市 ，为国内真菌感染患者带来新的治疗希望。 瞄准临床刚需，丰富产品管线。 本次获批的 注射用硫酸艾沙康唑剂型为注射剂，规格为0.2g（按C₂₂H₁₇F₂N₅OS 计），适用于治疗成人侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 。
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2025医保国谈或可代理产品明细医保动态近期各医疗机构将集中调整国谈产品配比，故根据2025版国谈医保目录情况，整理了可代理产品各厂牌详细信息。 2025国谈且可能可代理产品明细：。 2025国谈全厂牌适应症产品明细：。药闻康策2026-01-08医保
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2025年基本医保及商保目录内新药已“上架”！这些地方可购买医保动态2026年1月1日，新版基本医保药品目录和商保创新药品目录已经正式执行。 基本医保目录“上新”药品定点医药机构销售情况（2026年1月1日-1月6日）。 商保创新药品目录内药品定点医药机构销售情况（2026年1月1日至1月6日）。华招医药网2026-01-08医保
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植恩生物供应链数智化转型正式启动，智能协同体系构建驶入快车道公司动态在医药产业数字化与供应链变革的背景下，构建 智能、协同、韧性的供应链体系 已成为企业发展战略核心。 2026年1月6日下午，植恩生物召开“数字化转型-暨供应链全域数智中心”项目启动会。 公司管理层、各分子公司生产、销售、MAH及供应链等业务板块负责人与项目合作伙伴共同参会，标志着公司供应链体系正式迈向协同化、系统化、智能化转型的新阶段。植恩生物2026-01-08
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2025年版基本医保和商保目录内新药已经可以在这些地方买到（1月1日-1月6日）医保动态2026 年 1 月 1 日，新版 基本医保药品 目录和商保 创新药品 目录已经正式执行。 新版 基本 医保药品目录共新增 114 种药品，商 保创新药品 目录纳入 19 种药品。 2026 年 1 月 1 日至 1 月 6 日， 不少 参保群众 已经 在这些医 药 机构买到了目录调整 “ 上新 ” 药品 ，例如 替尔泊肽注射液 已在 1433 家医药机构有过销售记录，英克司兰钠注射液已在 400 家医药机构有过销售记录。
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北京大学系统生物医学研究所招聘启事医投速递北京大学系统生物医学研究所为加速‘双一流’建设进程，现面向全球招聘具有生物学与医学、工程学、数学与统计学、生物信息学与计算生物学背景的交叉复合型人才。研究所聚焦肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病，采用系统生物学研究方法，与国际领先水平的研究平台相结合。招聘方向包括系统生物医学相关新理论和新技术，如计算系统生物学与人工智能融合、生物工程与合成生物学。应聘者需具有海内外博士学位，在相关研究领域取得高影响力的代表性研究成果，长聘岗位年龄50周岁以下、预聘岗位年龄40周岁以下。研究所提供优厚的薪酬待遇、科研启动经费、良好的工作办公空间、优质的科研资源及教育资源。应聘材料需用英文提交，具体要求及投递方式请参照招聘公告。
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辉瑞与Cartography达成8.5亿美元协议，开展肿瘤特异性抗原研究交易并购No.1 / 恒瑞医药PD-L1/TGF-βRII双抗艾泽利在华获批治疗晚期GC/GEJC。 2026年1月8日，恒瑞医药（600276.SH / 1276.HK）宣布， 其自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利）已获中国国家药监局（NMPA）批准上市，联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）的一线治疗。 瑞拉芙普α注射液是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白，本次获批是基于一项随机、双盲、多中心的Ⅲ期RELIGHT（SHR-1701-Ⅲ-307）研究。
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Sci Adv丨岑浩璋/黃兆麟/南浪等开发高通量精准单细胞配对技术实现抗原-受体互作分析前沿研究病毒性传染病持续对人类健康和全球经济构成重大威胁 ， 严重冲击公共卫生体系和医疗资源承载能力 。 在病毒感染的过程中， 合胞体 （syncytium） 的 形成是加重疾病严重程度的重要机制。 因此， 系统 性地 解析不同病毒变 变 体与宿主受体组合的合胞体形成 效率 ，对于预测病毒突变后 的 感染性 ， 并为不同人群制定针对性的治疗策略具有 十分 重要 的 意义。
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Nature | 重组与正选择共同塑造人类肠道微生物的长期进化轨迹前沿研究在人类肠道中，许多共生细菌会在单个宿主尺度上快速演化 。 更长时间尺度、跨多个宿主的情况下 ， 适应性等位基因是否会通过菌株传播与 水平基因转移 （ HGT , horizontal gene transfer） 在更大范围扩散？ 以及 肠道微生物群是HGT的 高发地点 ，但对于同一物种内部，适应等位基因是否常通过同源重组在不同遗传背景间传播，证据与 研究 方法都不足。BioArt2026-01-08肠道微生物
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Sci Adv丨左为/张婷团队开发出应答TGF-β信号的“智能干细胞”修复肺纤维化新策略前沿研究特发性肺纤维化 （ Idiopathic Pulmonary Fibrosis ， IPF ） 是一种进展迅速、不可 逆转 的致死性肺部疾病。 在疾病进程中，患者肺组织在持续损伤下逐渐被纤维化组织取代，肺功能不断衰退。 同济大学医学院左为教授团队长期致力于该领域研究，其 牵头 开展 了 多项 自体肺脏来源 干细胞治疗 技术 (REGEND001) 临床研究 。
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Nature | 痛觉神经不只管疼：张雯等揭示肠道神经如何“指挥”Ⅱ型免疫前沿研究2026 年 1 月 7 日 ，美国康奈尔大学威尔康奈尔医学院 （ Weill Cornell Medicine ） David Artis 实验室 （ 张雯 博士担任第一作者） 在 Nature 杂志发表题为 Neuro-epithelial circuits promote sensory convergence and intestinal immunity 的研究论文， 首次系统揭示了 痛觉神经 — 肠道上皮 —Ⅱ 型免疫 之间的功能性回路。 研究发现， 表达 TRPV1 的痛觉感受神经 （ TRPV1 + nociceptors ） 不仅能够感知有害刺激，还可以通过调控肠道刷状细胞 （ tuft c ells ） ，迅速启动抗寄生虫的 Ⅱ 型免疫反应。 Ⅱ 型免疫的“起跑线”：谁在发出第一声信号 。
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2025年18款骨科产品进入国家医疗器械创新通道，爱康医疗占比 20%审批动态进入“创新通道”意味着产品获得了优先审评资格，这通常要求产品具备国内首创、性能达到国际领先水平或能显著满足临床需求等条件；通过该程序，企业可大幅缩短产品从审批到上市的周期，有助于推动高端医疗器械国产化和打破进口垄断。 近年来，国家持续加大对医疗器械自主创新的政策扶持力度，国内骨科企业创新活力显著增强。 据不完全统计，2025年进入国家创新医疗器械特别审批通道的骨科相关企业已达 20家 。
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「DIFF CRO」文献速递： HSV改造溶瘤病毒新突破：重塑肿瘤免疫微环境前沿研究多功能肿瘤免疫调控平台。 胶质母细胞瘤（GBM）因其高度恶性与治疗困难，被视为实体瘤治疗中的主要难题之一，其对各类免疫疗法普遍表现出显著抵抗。 以往基于HSV的溶瘤病毒疗法在GBM中效果有限，关键原因在于：其一，多数肿瘤细胞缺乏HSV的天然受体，导致病毒难以有效感染；其二，肿瘤微环境处于深度免疫抑制状态，致使T细胞、NK细胞等免疫细胞功能受限，即使病毒能引起部分肿瘤细胞溶解，也难以激发有效的全身抗肿瘤免疫反应。
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阿尔兹海默高龄老人髋部骨折？如何闯过手术麻醉双重险关→前沿研究
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赛生药业携手再鼎医药，助力瑞普替尼深耕中国大陆肿瘤精准治疗市场公司动态1月8日， 赛生药业正式宣布与再鼎医药达成战略合作 ，核心内容为赛生药业获得 新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）瑞普替尼在中国大陆地区的独家推广权 。 双方将依托各自优势携手推进该创新抗肿瘤药物的中国市场商业化进程，旨在提升肿瘤精准治疗药物的临床可及性，更好地满足ROS1阳性非小细胞肺癌等患者群体的未被满足医疗需求。 瑞普替尼（Repotrectinib）是一款靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有独特的作用机制和广泛的临床应用潜力。
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GSK 乙肝疗法 3 期试验达标，上市申报在即临床研究2026 年 1 月 8 日， GSK 宣布其与 Ionis Pharmaceuticals 合作开发的 在研反义寡核苷酸（ASO）疗法 bepirovirsen ，在慢性乙型肝炎（HBV）两项关键性 3 期临床试验 B-Well 1 和 B-Well 2 中均达到主要终点，展现出统计学与临床意义上的功能性治愈率。 该公司计划于 2026 年第一季度启动全球监管申报，为慢性乙肝治疗带来新希望。 Bepirovirsen 作为具有三重作用机制的在研 ASO 疗法，可识别并破坏乙肝病毒 RNA，抑制病毒 DNA 复制、降低 HBsAg 水平并激活免疫系统，帮助患者免疫系统重新掌控病毒感染。
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科兴制药白蛋白紫杉醇获批阿根廷上市，拉美市场布局再添新绩审批动态近日， 科兴制药 与 海昶生物 合作研发的 抗肿瘤药物注射用紫杉醇（白蛋白结合型 ），成功获得 阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局（ANMAT）颁发的注册批件 ，正式登陆阿根廷医药市场。 阿根廷医药市场潜力与临床需求适配。 阿根廷作为南美洲第二大经济体，同时也是中国在拉美地区的第六大贸易伙伴，2024 年人均 GDP 达 1.4 万美元，属于中高收入国家，具备良好的医药消费基础。
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植恩生物 | 2类新药获批上市审批动态
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政策丨NMPA：2026年兴奋剂目录公告研发注册政策1月 7 日，国家药监局发布 2026年兴奋剂目录公告。 本目录 共收录兴奋剂品种 405种，其中，蛋白同化制剂品种95种，肽类激素品种76种，麻醉药品品种14种，刺激剂（含精神药品）品种86种，药品类易制毒化学品品种3种，医疗用毒性药品品种1种，其他品种130种 。 公告要求，有关部门应按照国务院《反兴奋剂条例》的规定，做好 2026年兴奋剂目录中所列物质的生产、销售、进出口以及反对使用兴奋剂的监督管理工作。国药致君2026-01-08兴奋剂
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政策丨NMPA：进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项研发注册政策1月7日，国家药监局发布《关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》（下称《公告》）。 《公告》提出， 鼓励申请人在中国开展全球同步研发、同步申报上市；鼓励临床急需境外已上市的原研药及仿制药在境内申报，对于符合要求的可纳入优先审评审批范围 。 申请人可对临床急需的境外已上市药品就境内外临床数据利用情况、优先审评审批事项及附条件申请事项，申请 I类沟通交流，并提交支持临床急需的资料，鼓励提交在国内开展的国际多中心药物临床试验研究资料。国药致君2026-01-08临床急需 NMPA
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