5月19日，上海市卫健委官网公布由该委、市发改委、市人社局、市医保局、市药监局、市编制办等8部门制定的《2025年上海市深化医药卫生体制改革工作要点》（以下简称《要点》），其中，药品耗材集采、紧密型医联体，以及指导中山、瑞金两家医院深化薪酬分配制度改革值得关注。 在集采方面，《要点》明确 推进药耗招采提质扩面 。 继续承担 好 国家组织药品 联合采购办公室职能 ，做好国家组织药品集采的组织实施，积极参与国家重点指导的省际联盟药品耗材集采。

动脉网最新消息，利德健康科技（广州）有限公司（以下简称“利德健康”）已成功完成近亿元天使轮融资。 根据动脉网数据库统计，此次融资为近三年内生命科学仪器与生物智造装备领域融资规模最大的一笔天使轮融资！ 此轮融资由嘉道资本领投，齐济投资、中科创星、聚科新兴产业创投、见识资本、九州鑫诺跟投，融资资金将用于加速技术研发、产品产业化以及市场拓展等工作。

5月23日， 恒瑞医药在香港联合交易所主板正式挂牌上市 （股票代码：1276.HK），迈入“A+H”双平台时代。 最新总市值达 3771亿港元 。 恒瑞医药此次港股IPO共计发行2.245亿股，募集约99亿港元资金，成为近五年港股医药板块最大IPO。

来源：ASCO 官网。 截至 2025 年 1 月 10 日，已有 83 例 NSCLC 患者 接受了 SSGJ-707 治疗，剂量分别为 5mg/kg Q3W（n=31）、10mg/kg Q3W（n=34）、20mg/kg Q3W（n=12）、30mg/kg Q3W（n=6）。 SSGJ-707 10 mg/kg Q3W 在初治晚期非小细胞肺癌中显示出良好的疗效。

5 月 23 日，ASCO 官网显示， 芦比替定 （l urbinectedin ) 联合 阿替利珠单抗 （ atezolizumab) 作为广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者一线维持治疗的 III 期 IMforte 研究 （ NCT05091567） 结果摘要已公布。 来源：ASCO 官网。 IMforte 研究是 一项全球开放标签、随机、III 期临床试验，旨在评估 芦比替定+ 阿替利珠单抗与 阿替利珠单抗在 ES-SCLC 患者一线维持治疗中的疗效。

来源：ASCO 官网。 TIAN-SHAN2 是一项多中心、首次人体 I/II 期扩展研究，旨在评估 DZD6008 在 既往 EGFR TKI 治疗失败的 EGFRm NSCLC 患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 临床前研究表明，DZD6008 对多种 EGFR 单、双或三重突变变体均表现出同等效力，且选择性比野生型 EGFR 高出 50 倍以上。

据1995年世界卫生组织人类生殖特别规划署(WHO/HRP)统计显示，全球不孕夫妇已达6000~8000万对"。 而后根据弗若斯特沙利文的研究称，全球不孕症患病率从1997年的11.0%上升到了2017年的15.0%，其中中国2017年也达到了15.5%。 较精液参数正常者，弱精子症患者的不育风险增加 2~3倍，而少弱精子症患者不育风险增加 5~7 倍。

2025年5月，自免CAR-T治疗先驱、国际知名风湿免疫学家Georg Schett教授正式加入虹信生物顾问委 员 会，并担任首席医学顾问。 Georg Schett教授作为在全球首次运用自体CAR-T 细胞治疗难治性自身免疫性疾病、并持续引领该领域的临床研究和创新的顶级医学专家，将指导虹信生物的“临床研究、研发管线开发和 FDA 沟通”等事项，助力In Vivo CAR-T加速临床转化。 Georg Schett教授现任德国埃尔朗根-纽伦堡大学副校长、附属医院风湿免疫科主任，同时担任美国风湿医学会、美国骨研究医学会及欧洲风湿医学会等国际权威学术组织的重要职务。

加科思/艾力斯KRAS G12C抑制剂上市。 日前， NMPA官网显示，加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞获批上市，适应症为至少经历过一种系统性治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。 此次获批触发里程碑付款条件，加科思将收到来自合作伙伴上海艾力斯医药科技股份有限公司5000万元里程碑付款。

港股市场拥有成熟的医药投资生态与广泛的国际投资者基础，将为恒瑞医药引入全球资本，持续注入创新药研发所需资金，加速在研项目推进，进一步巩固其创新药研发领域的领先地位。 今日，恒瑞医药港股首日挂牌上市，截至中午收盘，每股报57.65港元/股，涨30.87%，市值突破3800亿港元。 据悉，恒瑞医药此次港股IPO定价44.05港元/股，为发行价区间的最高端，共计发行2.245亿股，募集约99亿港元资金，成为近五年港股医药板块最大IPO。

而施展这场"黑魔法"的工厂，就藏在你的骨髓和淋巴结深处——那里是B细胞的国度。 "基因乐高"：V(D)J重组的混沌艺术。 这个过程充满危险：当B细胞用RAG酶切割DNA时，1%的细胞会因染色体断裂而死亡。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的氢可酮布洛芬片《药品注册证书》，该产品为国内首仿，按照化学药品3类获批上市，视同通过一致性评价。 氢可酮布洛芬片是由具有中枢镇痛作用的阿片类药物重酒石酸氢可酮与具有外周作用的抗炎镇痛药布洛芬组成的复方制剂，两者组合能产生协同效应，发挥两种药物成份的治疗优势。 规格为 重酒石酸氢可酮 5mg 与布洛芬 200mg、重酒石酸氢可酮 7.5mg 与布洛芬 200mg。

近日，九珑人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的甲泼尼龙片的《药品注册证书》，该产品按照化学药品4类获批上市。 甲泼尼龙片可用于治疗风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、器官移植等非内分泌失调症，以及内分泌失调疾病。 九珑人福药业于2024年7月向国家药品监督管理局提交了甲泼尼龙片的上市许可申请并获得受理。

开盘大涨近30%，恒瑞港股二次上市迎来了一个轰轰烈烈的开局。 在筹备上市的前段时间，唱衰的声音较多，认为恒瑞的港股股价相对于A股会有较大折价。 最终恒瑞IPO发行价为44.05港元，虽然盘中有些波动，截至发稿前，恒瑞医药港股总市值超3800亿港元。

梁春荣 ：中学毕业后，我被安排到本地硅砂所当化验员。 20世纪90年代末，厂矿不景气，效益一天不如一天，我就失业回家了。 我母亲一直体弱多病，一年里不是住院就是在家吃药。

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业博奥信生物技术（南京）有限公司（下称：博奥信）与中国药科大学、南京大学研发团队，在国际肿瘤免疫治疗领域权威期刊The Journal for ImmunoTherapy of Cancer（IF:10.3）在线发表题为“Siglec-15 antibody-GM-CSF chimera suppresses tumor progression via reprogramming tumor-associated macrophages”的研究论文，展示了一项创新的肿瘤免疫治疗策略。 Siglec-15 antibody-GM-CSF chimera 作为一种双重机制的新型抗肿瘤免疫治疗药物，由博奥信专有的Flexibody®双功能抗体技术平台构建，该融合蛋白具备精准靶向与免疫重塑双重机制，展现出卓越的抗肿瘤潜力和良好的安全性，有望成为新一代肿瘤免疫治疗候选药物。 Siglec-15是一种在多种肿瘤细胞及肿瘤相关巨噬细胞（TAM）中高表达的免疫抑制因子，会导致 CD8+ T细胞功能耗竭和免疫微环境（TME）内的严重免疫抑制，成为继PD-L1之后的重要靶点。

5月23日，恒瑞医药在香港联合交易所主板正式挂牌上市（股票代码为1276.HK），迈入“A+H”双平台时代。 本次公司IPO成为近五年港股医药板块最大IPO，也是目前2025年度第二大港股IPO。 本次港股上市从交表到上市4个多月，获得了国际资本市场的热烈响应，基石投资者涵盖新加坡政府投资公司（GIC）、景顺（Invesco）、瑞银全球资产管理集团（UBS-GAM）、高瓴资本、博裕资本等知名机构，参与国际配售的锚定投资者群体亦汇聚国际知名长线基金、主权财富基金等大型投资机构。