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  • 干细胞“神奇魔法”丨再生血肉骨骼，攻克难治性肢体缺血难题！
    前沿研究
    干细胞“神奇魔法”丨再生血肉骨骼，攻克难治性肢体缺血难题！
    严重肢体缺血(CLI)是指在周围动脉疾病的患者中，由多种原因造成的下肢血管血流阻塞，而侧支循环尚未建立所致肢体急、慢性组织缺血，从而出现下肢疼痛、皮肤溃疡、坏疽、坏死等一系列临床症状。 CLI患者常因严重疼痛导致步行功能丧失及生活质量下降。 CLI患者通常表现为肢体静息痛，有或无营养性皮肤改变或组织坏死。
    山东省脐带库
    2025-05-23
    疼痛 严重肢体缺血 干细胞
  • 剑桥同位素实验室推出ISOLED-D™——革新性氘代试剂助力OLED生产
    前沿研究
    剑桥同位素实验室推出ISOLED-D™——革新性氘代试剂助力OLED生产
    剑桥同位素实验室推出ISOLED-D™。 ——革新性氘代试剂助力OLED生产。 2025 年 5 月 20 日，星期二。
    稳定性同位素
    2025-05-23
    同位素
  • 涵盖20款已获批及潜在新药，阿斯利康将携重磅研究亮相ASCO大会
    审批动态
    涵盖20款已获批及潜在新药，阿斯利康将携重磅研究亮相ASCO大会
    据阿斯利康介绍，在2025年5月30日至6月3日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）上，公司将有超过80个摘要公布，其中涵盖20款已获得批准的药物和潜在新药，将为大家展示行业领先的多样化产品与管线布局的全新研究数据。 全体大会是历届 ASCO 年会关注度最高的研究进展发布舞台，每年仅有5项重磅研究摘要可脱颖而出入选全体大会环节，被认为是本年度最重磅、有望改变临床诊疗实践的研究成果。 本次ASCO大会上， 阿斯利康 将公布两项乳腺癌相关的研究数据。
    张江发布
    2025-05-23
  • 重磅！张江科学城又一款1类抗肿瘤新药获批上市！
    审批动态
    重磅！张江科学城又一款1类抗肿瘤新药获批上市！
    近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准 上海艾力斯医药科技股份有限公司 申报的 1类创新药枸橼酸戈来雷塞片 （商品名： 艾瑞凯 ）。 此次获批的新药是国内 第3款上市的KRAS G12C抑制剂药物， 目前国内三款获批上市的KRAS G12C抑制剂创新药均在上海诞生。 该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
    张江发布
    2025-05-23
    KRAS G12C 1类抗肿瘤新 张江科学城
  • CAR T 细胞和 TCE：改写自身免疫疾病治疗格局的 “双子星”
    前沿研究
    CAR T 细胞和 TCE：改写自身免疫疾病治疗格局的 “双子星”
    一、B-T 细胞协作与自身免疫疾病的关系。 在 类风湿关节炎（RA） 、 系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化症（MS）等自身免疫疾病中，B 细胞和 T 细胞的协作会引发慢性炎症。 了解 B 细胞生物学对于理解 AID 发病机制至关重要。
    抗体圈
    2025-05-23
    类风湿关节炎 系统性红斑狼疮 多发性硬化症
  • 双特异性抗体偶联药物：癌症治疗的 “1+1>2” 奇迹！
    前沿研究
    双特异性抗体偶联药物：癌症治疗的 “1+1>2” 奇迹！
    摘要：双特异性抗体偶联药物（BsADCs）融合了抗体偶联药物（ADCs）和双特异性抗体（BsAbs）的优势，是极具潜力的新一代抗肿瘤药物。 一、BsADCs：抗癌药物的新方向。 癌症治疗中， 抗体偶联药物（ADCs）能精准攻击肿瘤细胞，相比传统化疗，可减少对身体的伤害，拓宽治疗窗口，提高治疗指数。
    抗体圈
    2025-05-23
    联药 癌症
  • 2025 ASCO 摘要公布！国产 ADC、双抗、三抗、小分子...看点不断
    前沿研究
    2025 ASCO 摘要公布！国产 ADC、双抗、三抗、小分子...看点不断
    ASCO 年会是世界上规模最大 、 学术水平最高 、 最具权威的临床肿瘤学会议 。 今日， 2025 年 ASCO 常规摘要正文对外发布 。 国产 ADC 开始进入收获期。
    Insight数据库
    2025-05-23
    肿瘤 ADC 小分子
  • 全球首个！国产实体瘤 CAR-T 最新临床结果公布 | ASCO 2025
    临床研究
    全球首个！国产实体瘤 CAR-T 最新临床结果公布 | ASCO 2025
    5 月 23 日， 科济药业舒瑞基奥仑赛注射液 （CT041） 在中国开展的针对晚期胃癌/食管胃结合部癌的确证性 II 期临床试验 （CT041-ST-01, NCT04581473） 的研究结果摘要已于 ASCO 网站公布 。 这是全球范围内实体瘤 CAR-T 领域首个开展的确证性随机对照试验。 研究结果显示，在 CLDN18.2 表达阳性、至少二线治疗失败的 G/GEJC 患者中，舒瑞基奥仑赛对比标准治疗可显著改善 PFS，并展现出有临床意义的 OS 获益，同时具有可控的安全性特征。
    Insight数据库
    2025-05-23
    胃癌 CAR-T
  • 一文读懂：体内 CAR-T 细胞疗法，如何改写癌症治疗格局？
    前沿研究
    一文读懂：体内 CAR-T 细胞疗法，如何改写癌症治疗格局？
    一、癌症治疗与 CAR-T 疗法概述。 该疗法可在体外或体内诱导 CAR 在患者 T 细胞中表达，使 T 细胞精准识别并消灭癌细胞。 不过，体外 CAR-T 方法在生产过程和成本方面存在显著问题，限制了其广泛应用，因此 体内 CAR-T 细胞疗法 的研究愈发受到关注。
    生物制品圈
    2025-05-23
    体内CAR-T 癌症
  • 告别复杂昂贵！一文看懂体内 CAR-T 细胞疗法的神奇之处
    前沿研究
    告别复杂昂贵！一文看懂体内 CAR-T 细胞疗法的神奇之处
    一、CAR-T 疗法：癌症治疗的重大突破。 CAR-T 细胞疗法是癌症治疗领域的一项突破性技术，主要用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。 在过去十年，CAR-T 疗法在治疗白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液癌症方面取得了巨大进展，已有 6 种 CAR-T 产品获得美国 FDA 批准。
    生物制品圈
    2025-05-23
    体内CAR-T B细胞恶性肿瘤 细胞疗法
  • 出海再攻下一城！施维雅收购烨辉医药小分子menin抑制剂白血病新药
    交易并购
    出海再攻下一城！施维雅收购烨辉医药小分子menin抑制剂白血病新药
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 2024年5月23日，法国制药巨头施维雅 （Servier） 与中国创新药企烨辉医药宣布达成协议，前者将收购后者自主研发的menin抑制剂BN104。 该药物目前处于治疗急性白血病的1/2期临床阶段，交易具体金额尚未披露。
    同写意
    2025-05-23
    menin 巨头
  • 第一三共将在ASCO会议上公布多项改变临床实践的研究数据，持续推动癌症患者治疗模式的变革
    临床研究
    第一三共将在ASCO会议上公布多项改变临床实践的研究数据，持续推动癌症患者治疗模式的变革
    ● DESTINY-Breast09 和 DESTINY-Gastric04 二项3期研究最新突破性数据公布，德曲妥珠单抗将有可能重新定义HER2阳性转移性乳腺癌一线及HER2阳性转移性胃癌二线的标准治疗。 ● 举行投资者会议，讨论ASCO会议中的报告以及肿瘤开发最新进展。 二篇最新口头报告，为癌症患者创建新的标准治疗。
    第一三共中国
    2025-05-23
    HER2 第一三共
  • 创胜集团Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的摘要已公布于ASCO网站
    临床研究
    创胜集团Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的摘要已公布于ASCO网站
    CLDN18.2高/中表达（定义为≥40%肿瘤细胞膜染色强度≥2+）且已知CPS的患者亚组（n=26）的中位无进展生存期（mPFS）为16.6个月，中位总生存期（mOS）数据将在将在美国时间5月31日ASCO年会上公布，敬请期待。 Osemitamab (TST001)。 First-line Osemitamab (TST001) plus Nivolumab and CAPOX for Advanced G/GEJ Cancer (TranStar102): Updated Results of Cohort G from a Phase I/IIa Study。
    创胜集团Transcenta
    2025-05-23
    CLDN18 TS 胃食管结合部腺
  • 康乐保深耕中国30年：本土智造进阶创新，加码个性化护理赛道
    公司动态
    康乐保深耕中国30年：本土智造进阶创新，加码个性化护理赛道
    美通社消息，三十载扎根，康乐保正以“中国式创新”重新定义跨国医疗企业的本土化叙事。 1995年，丹麦医疗技术企业康乐保（Coloplast）在珠海投资设厂，正式开启在华医疗卫生和护理事业的征程；30年后，其北京办公室已升级为亚太区总部，这一战略跃迁的背后，是康乐保对中国市场“长期主义”的坚定践行。 康乐保在华三十载：1995年投资珠海生产基地，开启了跨国医疗企业深耕本土的序章，2007年北上布局市场运营，北京分公司的成立标志着其从“制造基地”向“市场运营中心”的战略升级，如今亚太总部成为全球创新网络的重要枢纽——这条跨越时空的轨迹不仅勾勒出外企本土化的进阶之路，更见证着中国医疗健康产业从基础建设迈向高质量发展的时代进程。
    医药健闻
    2025-05-23
    康乐保
  • 开启EGFR-TKI耐药肺癌治疗新纪元，芦康沙妥珠单抗领跑ADC赛道
    前沿研究
    开启EGFR-TKI耐药肺癌治疗新纪元，芦康沙妥珠单抗领跑ADC赛道
    在欧美国家 NSCLC 患者中， EGFR 突变比例为 15.9% ，而在中国 NSCLC 患者中，这一比例高达 28.2% ，肺腺癌中比例更可高达 50.2% 。 后续 EGFR-TKI 联合化疗 的治疗策略虽有额外的生存获益，但安全性低于 EGFR-TKI 单药治疗，适用人群有限且会影响后续治疗。 如何在疗效和安全性之间找到更理想的平衡，成为临床亟待解决的难题。
    医药笔记
    2025-05-23
    EGFR ADC
  • 迈威生物：ADC+TCE全面开花
    公司动态
    迈威生物：ADC+TCE全面开花
    PD-(L)1 药物问世已有 11 年， Keytruda （帕博利珠单抗）的销售峰值也逼近 300 亿美元并仍在刷新纪录，超越了前一代“药王” Humira （阿达木单抗）创下的最高纪录。 而今，肿瘤治疗的创新潮流已汹涌奔向新的方向：抗体偶联药物（ ADC ）和 T 细胞衔接器（ TCE ）正引领下一代革命。 ADC 和 TCE 成为肿瘤治疗风口的逻辑清晰：前者可精准高效杀伤肿瘤细胞，具备替代传统化疗的潜力；后者可募集 T 细胞“大军”，是强化细胞免疫应答的关键武器。
    医药笔记
    2025-05-23
    肿瘤 ADC+TCE
  • 斥资1000万美元！吉利德获2款治疗性疫苗所有权
    交易并购
    斥资1000万美元！吉利德获2款治疗性疫苗所有权
    5月22日，据行业知名媒体Fierce Biotech报道， 吉利德支付1000万美元以获得与Hookipa Pharma公司长期合作开发的针对乙型肝炎（HBV）和艾滋病毒（HIV）的沙粒病毒免疫疗法的全部所有权 。 Hookipa Pharma成立于2011年，总部位于纽约和维也纳，是一家专注于开发免疫疗法的生物技术公司。 本次交易涉及的两款 治疗性疫苗 分别为：。
    药时空
    2025-05-23
    HBV HIV 治疗性疫苗
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