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医药数据查询

  • 科学岛团队揭示WWOX基因胚系失活突变促进甲状腺癌发生发展的新机制
    前沿研究
    近日,中国科学院合肥物质院健康所/合肥肿瘤医院王宏志研究员、洪波研究员与中国科学技术大学附属第一医院徐傲副主任医师合作,发现WWOX基因胚系失活突变促进甲状腺癌发生发展。 然而,WWOX 基因胚系失活突变已经被报导引起一种遗传性神经系统疾病-WWOX相关癫痫脑病综合征(WOREE综合征)。 值得注意的是,至今鲜有研究报道在癌症中存在WWOX功能失活突变。
    科学岛在线
    2025-10-24
  • 热烈祝贺长泰药业“草酸艾司西酞普兰口服溶液”获批上市
    审批动态
    近日,江苏长泰药业股份有限公司申报的“草酸艾司西酞普兰口服溶液”获得国家药品监督管理局批准正式上市。 长泰药业精神领域产品矩阵再扩容。 精神类产品作为长泰药业专注的领域之一,随着本次 “草酸艾司西酞普兰口服溶液”上市, 长泰药业的精神领域产品矩阵持续扩容中 ,包括早期 已上市 “奥氮平氟西汀胶囊”,“盐酸美金刚缓释胶囊”、“盐酸托莫西汀口服溶液”, 将充分涉及精神类多个细分市场 。
    江苏长泰药业股份有限公司
    2025-10-24
  • 和黄医药公布潜在“first-in-class”抗体偶联药物研究结果
    临床研究
    10月23日,和黄医药宣布,于2025年10月22至26日在美国波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251的临床前数据。 HMPL-A251是一款潜在“first-in-class”的 PI3K/AKT/mTOR(PAM)-HER2抗体靶向偶联药物(ATTC),由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷(payload)和人源化抗HER2 IgG1抗体通过可裂解的连接子(linker)偶联而成。 HER2过表达普遍存在于多种肿瘤中,且常与不良预后相关。
  • 创造派如何改变世界?
    交易并购
    本文总结了拜耳在大健康领域的创新实践。拜耳作为全球领先的生命科学企业,通过持续投入细胞与基因疗法、农业生物技术等领域,推动健康和营养领域的进步。文章提到拜耳在神经学和罕见病领域的持续投入,以及针对女性健康的创新药物研发。此外,拜耳还通过其全球创新产品组合,覆盖过敏、咳嗽和感冒、皮肤类、止痛、心血管风险预防等多个健康领域。在农业领域,拜耳通过种子与性状技术革新、作物保护配方优化等手段,推动农业向再生模式转型。拜耳还强调与中国市场的深度合作,包括成立创新合作中心,推动国际间的科技合作与交流。文章强调拜耳的创新实践不仅关注技术突破,还关注包容性医疗创新与科学主导的健康管理,以及跨界融合的农业解决方案。
  • 阿联酋启动世界首个千兆级全天候可再生能源项目
    医投速递
    阿联酋启动了全球首个千兆级全天候可再生能源项目,该项目由Masdar和EWEC共同开发,旨在克服可再生能源的间歇性问题。该项目将整合5.2GW太阳能光伏电站和19GWh的电池储能系统,是全球同类设施中规模最大、技术最先进的系统。项目预计于2027年前投入运营,将提供全天候1GW的清洁基本负荷电力,每年减少约570万吨碳排放,并创造超过10,000个工作岗位。此外,该项目还将推动阿联酋的AI革命,为人工智能和数字经济提供可持续的能源支持。
    美通社
    2025-10-24
  • 瑞博生物治疗丁型肝炎病毒感染的小核酸药物RBD1016获EMA孤儿药资格认定
    审批动态
    中国北京·瑞典哥德堡,2025年10月24日——苏州瑞博生物技术股份有限公司(“瑞博生物”)及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB (“Ribocure”)共同宣布欧洲药品管理局(EMA)授予其小干扰RNA(siRNA)候选药物RBD1016孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD),用于治疗丁型肝炎病毒(HDV)的感染。 孤儿药资格为创新药物提供了更优的监管通路和商业化激励政策,从而能更快地惠及患者。 关于丁型肝炎病毒(HDV)。
  • 华纳药厂两款急救药品原料药同日获批
    审批动态
    近日,华纳药厂(688799.SH)全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素《化学原料药上市申请批准通知书》。 这是华纳药厂年内获得的第7和第8个原料药批件。 至此,公司已获得72个原料药批件,其中55个原料药已转“A”(即已批准在上市制剂使用)。
    华纳大药厂
    2025-10-24
  • Polpharma集团宣布领导层更迭
    医投速递
    2025年10月24日,波兰最大的制药集团Polpharma集团宣布了领导层的过渡计划。自2026年1月1日起,Markus Sieger将辞去集团首席执行官(CEO)一职,结束了他十年来的服务。他将作为监事会成员继续支持集团的战略发展。在Markus Sieger的领导下,Polpharma集团在财务和使命(“我们帮助人们在健康的世界中过上健康的生活”)方面取得了显著增长,成为欧洲和中亚医疗体系的可信赖合作伙伴,为数百万人提供高质量、负担得起的药品。Polpharma集团所有者Jerzy Starak表示了对Markus Sieger的感谢,并称赞了他的杰出承诺和愿景。同时,Polpharma集团宣布任命Sebastian Szymanek为新的首席执行官,自2026年1月1日起生效。Sebastian拥有近30年的制药行业经验,自2007年以来一直效力于Polpharma,并在多个关键领导角色中担任过职务。Nick Haggar,Polpharma集团监事会主席,对Sebastian的任命表示信心,认为他是带领集团进入下一章节的理想人选。Polpharma集团是一家领先的区域性制药制造商,在包括波兰、哈萨
    GlobeNewswire
    2025-10-24
    Farmaprojects SA
  • 绩效二次分配至个人,为临床医护涨薪!“541”薪酬最新划分方式曝光
    医保动态
    近 日,江西省卫生健康委举行江西省深化医改系列新闻发布会,介绍加快推进紧密型县域医共体建设相关情况。 其中,江西省的医疗系统智能化转型与编制、薪酬制度改革政策吸引了媒体的关注。 医共体成立后,瑞金市通过 “编制池化、岗位共享、绩效统筹” ,有效 打破了事业编制壁垒,实现人事管理一体化 。
    医院管理论坛报
    2025-10-24
  • 2025ESMO 焦点:鲲石生物作为唯一 CAR-M 研究企业发布突破性临床数据
    临床研究
    2025ESMO 焦点:鲲石生物作为唯一 CAR-M 研究企业发布突破性临床数据。 当地时间10月17日至21日,2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国柏林召开,这是全球规模最大、级别最高、学界最权威的肿瘤学术会议之一。 本届年会上,鲲石生物作为唯一一家布局巨噬细胞药物到临床阶段的公司,公布其针对HER2靶点的第三代CAR-M细胞疗法(RR-M01)的首次临床试验结果。
  • 目前唯一逆转糖尿病病程的疗法—干细胞技术点亮糖尿病治疗的新希望
    前沿研究
    央视《生命线》节目曾报道,母义明教授明确表示:“干细胞治疗作为前沿生物技术,是现有所有糖尿病治疗方案中,唯一能够针对疾病核心机制、有望逆转疾病进程的治疗方法。”。 糖尿病素有“慢性病之王”之称,其治疗难度大、控制复杂、易反复发作,长期困扰全球医学界。 糖尿病的关键问题远不止血糖指标升高,更核心的是胰岛β细胞功能的进行性丧失。
  • 全球首个!康宁杰瑞 PD-L1/αvβ6 双抗 ADC 启动临床
    临床研究
    JSKN022 是康宁杰瑞第 4 款进入临床阶段的 ADC,也是 全球首个进入临床的 PD-L1/αvβ6 双抗 ADC 。 JSKN022 是一种全球首创的双靶点 ADC,可同时靶向 PD-L1 和整合素 αvβ6。 该药物采用康宁杰瑞具有自主知识产权的糖基定点偶联技术和连接子载荷 (Alphatecan) ,显著提升了稳定性和均一性。
    生物制品圈
    2025-10-24
  • 我校与东阿阿胶签署战略合作协议
    公司动态
    10月22日,上海中医药大学与东阿阿胶股份有限公司(以下简称“东阿阿胶”)战略合作签约仪式在山东聊城东阿县成功举行。 双方将秉持“优势互补、资源共享、协同创新、共赢发展”原则,重点围绕膏方研究、标准建设、人才培养、中医药文化传承创新等领域开展深度合作,共同构建产学研协同发展新格局,助力中医药产业现代化升级。 未来,双方将通过共建平台、机制创新与资源整合,探索产学研深度融合新模式,推动中医药文化传承与产业创新,为“健康中国”战略的实现贡献磅礴的中医药力量。
    上海中医药大学
    2025-10-24
  • 蓝色向量成功完成数千万元 Pre-A+ 轮融资,厚雪资本独家投资
    医投速递
    蓝色向量智能科技(杭州)有限公司,Skyla母公司,近日顺利完成数千万元人民币Pre-A+轮融资,由厚雪资本独家投资。此轮融资标志着资本市场对蓝色向量技术路线、创新能力和团队实力的高度认可。作为专注于电动垂直起降飞行器(eVTOL)研发与应用的科技企业,Skyla致力于推动低空经济载人航空装备的创新发展。公司聚焦于倾转旋翼、软件定义飞机系统架构、核心飞控系统等关键技术攻关,旗下核心产品Skyla V30是一款遵循商用航空级别安全标准的6座2吨级智能eVTOL飞行器。公司计划以此次融资为契机,稳步推进技术攻关与产品化进程,力争早日实现产品的安全可靠运营。
    投资界
    2025-10-24
  • 刚刚,华东医药重磅新药获批上市!
    审批动态
    马来酸美凡厄替尼是一款新型、强效、高选择性、具有口服活性的不可逆 EGFR/HER2 小分子抑制剂,通过与 EGFR 和 HER2 的激酶区域共价结合,不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化,导致 ErbB 信号下调,从而抑制肿瘤生长。 据悉此次马来酸美凡厄替尼获批是基于 III 期注册临床试验 HDHY-MHTN-III-1907(CTR20192297)的积极结果。 在 2024 年 ASCO 大会上,华东医药公布该试验的阳性结果,其中马来酸美凡厄替尼组 mPFS 显著优于吉非替尼组(13.72 个月 vs 9.66 个月,HR 为 0.68),在 EGFR L858R 突变患者中,马来酸美凡厄替尼组和吉非替尼组 mPFS 分别为 13.72 个月和 8.28 个月,HR 为 0.55,同已上市三代 EGFR-TKIs 相当。
  • 意大利启动神经退行性疾病临床试验,评估医疗大麻疗效
    研发注册政策
    2025年10月24日,意大利启动了一项名为NEUROBIS的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,旨在评估基于大麻的药物(CbM)在神经退行性疾病中的疗效和安全性。该研究由意大利卫生部和Avextra公司资助,由著名神经学家Letizia Mazzini教授领导,预计将招募180名患有肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和阿尔茨海默病的患者。这是首次在意大利进行此类临床试验,旨在探索医疗大麻作为神经退行性疾病辅助治疗的新途径。
  • 特医食品企业「美亚特医」获嘉道资本战略投资
    医药投融资
    美亚特医,一家专注于临床营养治疗整体解决方案的企业,已完成由嘉道资本独家投资的数千万元战略融资。此次融资将助力美亚特医进一步开拓市场,特别是在肿瘤营养治疗领域。随着全球人口老龄化加剧和慢性病患病率上升,特医食品需求快速增长,中国特医食品市场潜力巨大。美亚特医通过多年的实践,已形成一套营养治疗诊疗体系标准化建设的一体化解决方案,并与多家医院合作取得成效。公司旗下全资子公司香港美亚已获得多项认证,并有多款特医食品正在开发注册中。嘉道资本表示,投资美亚特医是全面布局大健康战略的重要举措,对推动健康中国战略具有重要意义。
    投资界
    2025-10-24
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431
全球在研药物数
2,924
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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