辉瑞这几年都在大力削减开支，启动一项持续多年的成本削减计划，该计划将分多个阶段实施。 此前，辉瑞已经进行了多轮裁员，包括美国新泽西工厂、密歇根工厂和爱尔兰工厂。 目前辉瑞累积已经超过1000名员工被裁。

南京芯原生物科技有限公司近日完成超千万元新一轮融资，资金将用于加速临床注册、推进产品开发、深化多癌种抗体诊断布局和市场推广。该公司成立于2021年，专注于抗体组酶联免疫产品研发，总部位于南京经开区，由海外高层次人才控股。2022年荣获“赢在南京海外人才创业大赛”一等奖，并与高通量研究实验室CDI LAB达成战略合作，致力于早期发现、干预和获益。此前已获得新港高投及科华生物投资。

治愈几率 小于20%。 2022年全球约 12万 新发鼻咽癌病例。 其中 7.3万 为死亡病例。

1. 生长因子遇上AI，破解糖尿病难题。 李校堃 团队基于30年研究积累，利用AI解析生长因子（FGFs）的生物学机制， 构建了全球首个FGFs突变体基因库 ，精准预测蛋白质三维结构，设计出高效短肽药物。 2. 全流程AI赋能：从靶点到临床。

5月22日，国家药监局官网显示，恒瑞医药 子公司山东盛迪医药 申报的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II）获批上市。 米内网数据显示， 糖尿病用药（化+生）在近年中国三大终端六大市场 （统计范围详见本文末）销售规模均超过600亿元， 2024年 同比增长7.22%。 截至目前，恒瑞医药在 瑞格列汀二甲双胍片相关项目累计研发投入约7660万元。

汇视医疗，一家专注于视觉康复领域的创新企业，近日宣布完成5000万元融资，由广州永秀投资集团有限公司领投。这笔资金将用于拓展家庭和医疗双场景产品矩阵，深化与美国HTS公司的技术合作。汇视医疗的产品覆盖眼科学、儿童认知科学、康复医学及神经医学等前沿领域，致力于提供精准的视觉康复解决方案。公司旗下三大视知觉治疗系统已实现全周期的弱视矫正与脑损伤视觉重建。汇视医疗与美国HTS公司达成深度战略合作，成为其在大中华地区的独家合作伙伴，共同成立的研发中心助力中国视觉康复技术与国际标准接轨。汇视医疗的产品直击视觉康复领域的三大痛点，有望成为行业新标准。创始人表示，未来将继续聚焦临床需求，通过自主研发和国际协作推动视觉康复产业的跨越式发展。

司美格鲁肽2.4 mg（诺和盈®）在治疗肥胖伴心血管疾病患者中展现出显著的心血管保护作用，前三个月内可降低主要不良心血管事件风险37%，六个月内心血管死亡风险降低50%，且在减重效果未显现前已对心脏产生保护。这一发现基于SELECT研究的二次分析，证实了司美格鲁肽在早期治疗中降低心脏病风险的重要性，为肥胖伴心血管疾病患者提供了新的治疗选择。研究显示，司美格鲁肽治疗可降低MACE发生风险20%，对于肥胖症和心血管疾病的双重健康挑战具有重要意义。

四川凯伦生物医药股份有限公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示六项临床研究的结果，包括其TROP2 ADC sac-TMT、抗PD-L1单抗tagitanlimab和RET抑制剂KL590586（A400/EP0031）的数据。这些研究摘要已于2025年5月22日（美国中部时间）在ASCO网站上发布，其中关键亮点包括：Sac-TMT在既往接受过治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效显著，ORR为45.1%，PFS为6.9个月；Sac-TMT作为不可切除的局部晚期/转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗，ORR为70.7%，DCR为92.7%；Sac-TMT与tagitanlimab联合用于一线晚期NSCLC，ORR为59.3%，PFS为15.0个月；Sac-TMT在既往接受过治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者中表现出良好的疗效，ORR为35.7%，DCR为85.7%；tagitanlimab与吉西他滨和顺铂联合用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗，PFS风险降低53%；KL590586在晚期RET突变甲状腺髓样癌患者中表现出良好的疗效，ORR为63.0%，DCR为100

券商研报夸赞重组胶原蛋白比透明质酸好，虽然未被直接点名，但华熙生物（688363.SH）仍“忍不住”发文怒怼多家发布相关研报的券商。 华熙生物主营透明质酸相关业务。 华熙生物对第一财经称，已向证监会举报上述券商发布不实报告误导市场。

5月23日，瑞博生物发消息称，其与齐鲁制药合作开发的靶向PCSK9小核酸药物RBD7022/QLC7401(登记号:CTR20244751) II期临床试验已顺利完成全部受试者入组。 该试验共纳入204例高脂血症患者，旨在进一步评估药物的安全性、有效性及长效降脂潜力，为后续关键临床研究奠定基础。 目前，RBD7022已完成I期临床研究，显示其良好的安全性，且临床药效数据达到预期。

2025年5月30日至6月3日, 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥召开，百利天恒全资子公司SystImmune将在本次大会上公布Iza-Bren（BL-B01D1），一种全球首创（First-in-Class）、新概念（New Concept）且唯一进入III期临床阶段的 EGFR×HER3 双特异性抗体药物偶联物(ADC）的最新数据。 Iza-Bren（BL-B01D1）由百利天恒全资子公司SystImmune和百时美施贵宝（BMS）公司基于独家授权协议共同开发。 本次大会将公布Iza-Bren（BL-B01D1）在非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）领域的两项I期临床研究数据， 并成功入选本次ASCO年会口头报告环 节。

客药在嘉应，嘉应好客药。 5月23日上午，嘉应制药与多家校企在湖南长沙签订研发合作协议，此次签约既是企业战略的重要布局，也是拥抱医药产业新形态的有益探索，更是为广大疾病患者带来新福音。 出席签约活动的领导和嘉宾有，湖南中医药大学原副校长熊辉，湖南中医药大学第一附属医院副院长陆小龙，湖南中医药大学资产与实验室管理处副处长齐新宇，北京民康百草医药科技有限公司董事长兼总经理肖绪勇、副总经理梁静，广东国标医药科技有限公司董事长兼总经理董宴斌、副总经理黄建国，苏州源创药物研究有限公司总经理张洁，湖南易能生物医药有限公司董事长兼总经理易跃能、副总经理史石元等。

近日， 国家药品监督管理局药品审评中心发布 关于《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则（试行）》的通告，全文如下：。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件： 阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则（试行）。

AI 来了，AI for Science（AI4S）的时代到了。 我们问玻尔科学导航：。 AI4S 带来的不只是几座新实验室的拔地而起，更是十万传统实验室的效能革命。

近日，中国自主研发的经导管二尖瓣缘对缘修复创新器械——NeoNova®经导管二尖瓣夹系统（以下简称“NeoNova®”），由臻亿医疗全资子公司杭州端佑医疗科技出品、远大医药（00512.HK）进行推广，已于今年2月成功获国家药品监督管理局批准上市，3月获国家C码，并于近期迅速在全国多中心正式开启首批商业化植入。 由浙江大学医学院附属第二医院王建安院士、刘先宝教授团队操刀，凭借高超专业技术及丰富临床实践经验，应用NeoNova®顺利救治一例二尖瓣重度反流患者。 术中行经导管二尖瓣缘对缘修复术（TEER），过程顺利、效果显著，患者术后反流程度大幅下降，由4+降低至1+，改善效果显著；患者术后肺静脉反向血流恢复正常，心功能明显改善。

5月22日，在国家医保局主办的医疗服务价格项目立项指南解读直播活动中，我院 院长 向华作为特邀嘉宾，从多维度汇报了医院放射治疗类立项指南落地实施情况。 据了解，此次医疗服务价格项目立项指南持续聚焦为患者减负、为临床赋能。 在赋能学科发展方面，通过设立前瞻性价格项目，推动质子放疗等先进技术应用，助力精准医疗发展。

杂萜是一类 融合萜类和其它 生源的 特色 天然产物，具有 独特的结构和 广泛的生物活性。 中国科学院昆明植物研究所天然PPAP及二萜等天然产物结构与功能专题组专注PPAP类天然产物的结构与功能研究近20年，先后报道近30种新骨架PPAP，并发现系列具有显著抗肿瘤、离子通道抑制/激活作用和抑制脂肪细胞分化的活性分子，研究成果十多次入选权威期刊 Nat. Prod. Rep. 的“Hot off Press”；引起了国际同行的高度关注与跟进研究。 近期，该团队在新颖骨架PPAP与杂萜类天然产物的发现及其在糖尿病、神经系统疾病与离子通道调节作用方面取得新进展，相关成果发表在 Organic Letters 和 Organic Chemistry Frontiers 等期刊上：。