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  • 科兴水痘疫苗安全性更优 国际学术期刊《疫苗》发表最新研究
    前沿研究
    科兴水痘疫苗安全性更优 国际学术期刊《疫苗》发表最新研究
    近期，国际知名学术期刊《疫苗》发表题为《水痘减毒活疫苗在12-15月龄健康儿童中的免疫原性与安全性》 (Immunogenicity and Safety of a Live Attenuated Varicella Vaccine in Healthy Children Aged 12 to 15 Months) 研究论文。 该研究首次将科兴水痘减毒活疫苗与国际上另一款通过 世卫组织预认证 的对照疫苗进行“头对头”比较，研究结果显示科兴水痘减毒活疫苗免疫原性达到非劣效性标准，且安全性优于对照疫苗。 研究结果显示，科兴水痘减毒活疫苗的抗体应答率和几何平均浓度(GMC)均达到非劣效标准。
    SINOVAC科兴
    2025-10-25
    科兴生物制药股份有限公司 水痘疫苗 水痘 水痘减毒活疫苗
  • 【关注】上海市：发布医院医联体建设指导意见
    研发注册政策
    【关注】上海市：发布医院医联体建设指导意见
    近日，上海市卫生健康委员会和上海市中医药管理局联合印发《关于支持本市市级和区级医疗机构高质量合作的指导意见》，对于市级和区级医疗机构合作制定指导意见。 意见要求，各区卫生健康委应优先选择与已在本区设立院区或有院区建设规划的市级医院建立医联体合作关系，推动市级、区级医疗机构业务紧密协同，提升区域整体医疗服务能级，服务好区域居民。 区域医联体的合作方式为市级综合医院主要通过托管区级医院，通过派遣院班子领导、专业技术团队等，建立长期稳定的业务协作机制，参与区域医联体建设。
    医共体能力提升e站
    2025-10-25
    医联
  • 【医改动态】福建省：基层诊疗量占比达58.6%，公立医院综合改革效果评价连续10年保持全国前列
    医保动态
    【医改动态】福建省：基层诊疗量占比达58.6%，公立医院综合改革效果评价连续10年保持全国前列
    我国约有10%即近2000万儿童正面临学习困难问题的困扰。 为有效应对这一突出的公共卫生挑战，系统提升县域医疗机构在儿童学习能力领域的专业服务能力，2025年11月5日-7日，将在河南郸城县举办“赋能少儿健康 点亮智慧之光——首期县域学习能力训练中心建设实战培训班暨标杆参访实训营”。 培训班将通过“政策解读+理论教学+实操带教+标杆参访”四位一体的方式，“一站式”手把手教透、授全学习能力训练中心规范建设和运营管理经验、科学测评和系统训练的整套技术技巧。
    医共体能力提升e站
    2025-10-25
    医改
  • 青年科学家站C位，“破壁”对话顶尖大师
    专家观点
    青年科学家站C位，“破壁”对话顶尖大师
    10月24日下午， 2025世界顶尖科学家论坛青年科学家大会 在上海自贸区临港中心举行。 本次大会由复旦大学主办， 复旦大学学敏高等研究院 承办，以“ 未来科学先锋——创新与卓越 ”为主题，汇聚海内外顶尖科学家与全球近30位优秀青年科学家，共探科学前沿，共谋青年成长。 作为世界顶尖科学家论坛的重要组成部分，本次青年科学家大会旨在搭建一个高起点、国际化、跨学科的对话平台，推动全球青年科研力量的成长与合作。
    复旦大学
    2025-10-25
    复旦大学 香港科技大学
  • 国内第一个制药知识管理指南发布
    研发注册政策
    国内第一个制药知识管理指南发布
    该文件提供了制药企业开展知识管理过程中在领导作用、策划、支持、运行、绩效评价与改进等方面的实施指南，适用于制药企业知识管理体系的策划、建立和评价， 是国内第一个关于制药知识管理的指南。 来源：蒲公英Ouryao。 声明： 本文仅代表作者个人观点，不代表任何组织及本公众号立场，如有不当之处，敬请指正。
    蒲公英Biopharma
    2025-10-25
  • Prenetics启动公开股票和认股权证发行，资金将用于全球扩张和比特币战略
    医药投融资
    Prenetics启动公开股票和认股权证发行，资金将用于全球扩张和比特币战略
    Prenetics Global Limited，一家领先的生物科学公司，宣布开始公开发行其A类普通股（或等值的预先融资认股权证）和普通认股权证。公司计划将发行所得资金用于推动IM8的全球扩张，这是由于其爆炸性增长，以及作为其开创性的健康与财富双管齐下战略的一部分，战略性地积累比特币。此次发行受市场条件影响，无法保证发行能否完成，或实际发行规模和条款。Prenetics将继续在健康创新和数字资产交叉领域进行创新，目前每天购买1比特币，截至2025年10月24日，已累计272 BTC。此次发行依据有效的F-3表格注册声明（编号333-288824），由美国证券交易委员会（SEC）于2025年9月11日宣布生效。初步的招股说明书补充文件和附带的存档招股说明书（“存档招股说明书”）将提交给SEC，并可在其网站https://www.sec.gov上查阅。有兴趣的投资者可以通过联系Dominari Securities LLC获取初步招股说明书补充文件（连同此发行的最后招股说明书补充文件，统称为“招股说明书补充文件”）和附带的存档招股说明书。在投资此次发行之前，投资者应阅读招股说明书补充文件、存档招股说明书以及公司提
    GlobeNewswire
    2025-10-25
    Prenetics Global Lim
  • 信达生物与武田制药达成全球战略合作，信达生物将获得12亿美元首付款
    交易并购
    信达生物与武田制药达成全球战略合作，信达生物将获得12亿美元首付款
    美通社消息：信达生物制药集团宣布与武田制药(Takeda)达成重磅全球战略合作，共同加速推进信达生物新一代IO与ADC疗法的全球开发，打造颠覆性癌症治疗方案，造福全球患者。 此次合作旨在联合信达生物在肿瘤免疫(IO)与抗体偶联药物(ADC)的创新研发实力，及武田制药全球肿瘤药物开发的深厚经验，加速信达生物两款后期在研药物的全球开发进程，同时武田制药将获得一款早期研发项目的选择权。 根据协议，信达生物将授予武田制药IBI3001在大中华区以外地区的全球独家开发、生产与商业化权益的选择权。
    美通社头条
    2025-10-25
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd 信达生物制药（苏州）有限公司 恶性肿瘤 Takeda GmbH
  • VARON强化呼吸健康承诺，应对秋季呼吸问题
    医投速递
    VARON强化呼吸健康承诺，应对秋季呼吸问题
    随着气温下降和空气质量变化，许多家庭开始注意到呼吸方面的问题。干燥的空气、过敏原和突然的寒冷天气可能会加剧哮喘或COPD等疾病，使呼吸健康成为季节性关注的重点。VARON，一家领先的低成本氧气解决方案提供商，通过教育和可靠的氧气治疗产品来强化其对呼吸健康的承诺。该公司通过其创新的低成本氧气解决方案系列——包括Serene 5家用氧气浓缩器和VP-8G便携式氧气浓缩器——继续提供可靠的支援。秋季是美丽的季节，但同时也带来了对肺部和气道造成压力的环境因素。干燥的空气会脱水，花粉和霉菌孢子等过敏原达到峰值，而突然的气温下降会收缩气道。季节性污染和室内供暖也会向空气中增加颗粒物，进一步加剧敏感的呼吸系统。对于慢性病患者来说，这些因素往往增加了病情恶化、紧急就诊和生活质量下降的风险。呼吸专家强调，简单的生活方式调整可以在这个季节中产生重大影响。VARON致力于提供低成本氧气解决方案，以满足不同客户的需求，无论他们需要的是Serene 5家用氧气浓缩器还是VP-8G便携式氧气浓缩器。所有VARON设备都经过严格测试，以满足安全和性能标准。公司不断改进分子筛技术、压缩系统和降噪技术，并将用户反馈纳入产品更新。
    PRNewswire
    2025-10-25
    哮喘 慢性阻塞性肺疾病
  • 财报 | 天士力前三季心血管板块实现增长
    财报业绩
    财报 | 天士力前三季心血管板块实现增长
    在医药制造行业难有增长的不利背景下， 天士力前三季归母净利润达到9.84亿元，同比增长16.88%，依然实现了逆势增长。 尤其是公司传统优势板块—— 公司心血管/代谢板块前三季转入正增长 ，更显现出公司业绩的增长韧性。 归母净利润逆势增长，。
    药渡
    2025-10-25
    天士力医药集团股份有限公司
  • 国家重点研发计划启动！依科赛攻坚生物医药“卡脖子”难题
    研发注册政策
    国家重点研发计划启动！依科赛攻坚生物医药“卡脖子”难题
    2025年10月22日，国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项 《高质量细胞培养关键材料的国产化研发与应用》项目启动暨实施方案论证会 在重庆医科大学袁家岗校区尚医楼举行。 作为项目核心单位，依科赛生物董事长陈旭及相关研发负责人受邀参与本次启动会。 方案汇报：技术路线与产业化路径清晰化。
    医麦客
    2025-10-25
    重庆医科大学
  • 逾 3 亿！in vivo CAR-T 企业获 B 轮融资，聚焦肝外靶向递送技术升级
    医药投融资
    逾 3 亿！in vivo CAR-T 企业获 B 轮融资，聚焦肝外靶向递送技术升级
    本轮融资由 LYFE Capital （洲嶺资本 ）、高瓴创投与礼来亚洲基金 （LAV） 共同领投，老股东源码资本、夏尔巴投资及春华资本持续加码。 本轮资金将主要用于 升级和扩展肝外靶向递送平台，加速体内细胞治疗 （in vivo CAR-T） 管线的临床开发 ，进一步夯实公司在 RNA 治疗领域的创新布局。 星锐医药成立于 2021 年 8 月，聚焦肝外靶向递送技术，致力于研发以 mRNA 为核心的创新药物。
    医麦客
    2025-10-25
    星锐医药（苏州）有限公司
  • Surgery Partners将于2025年11月10日公布第三季度业绩并召开电话会议
    医投速递
    Surgery Partners将于2025年11月10日公布第三季度业绩并召开电话会议
    Surgery Partners，一家领先的短期手术设施所有者和运营商，宣布将于2025年11月10日市场开盘前发布其2025年第三季度业绩。业绩发布后，公司将举行一次电话会议，时间为东部时间上午8:30。投资者和其他相关人员可以通过拨打1-877-451-6152（国内）或1-201-389-0879（国际）加入会议。会议录音将在会议结束后3小时内提供，并持续至2025年11月24日。录音电话号码为1-844-512-2921（国内）或1-412-317-6671（国际）。会议和录音的密码为13756022。投资者还可以通过访问公司网站www.surgerypartners.com的投资者关系部分收听电话会议的实时网络广播。会议录音也将在此网站上提供一段时间。Surgery Partners总部位于田纳西州布伦特伍德，是一家专注于提供高质量、成本效益解决方案的医疗保健服务公司，旨在支持患者和医生。自2004年成立以来，Surgery Partners已成为国内最大的、增长最快的手术服务企业之一，拥有超过200个地点，遍布30个州，包括门诊手术中心、外科医院、多学科医师诊所和紧急护理设施。更多关于Surger
    GlobeNewswire
    2025-10-25
    Surgery Partners Inc
  • 难治癌症患者疾病控制率近80%！突破性KRAS共价小分子最新试验结果公布
    临床研究
    难治癌症患者疾病控制率近80%！突破性KRAS共价小分子最新试验结果公布
    Revolution Medicines日前宣布，其在研RAS（ON）G12C选择性抑制剂elironrasib（RMC-6291）在既往接受过KRAS（OFF）G12C抑制剂治疗的 KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，获得了最新积极临床数据。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%–85%，多数患者在确诊时已处于晚期或转移阶段。 KRAS 突变在约30%的NSCLC病例中出现，其中 KRAS G12C是最常见的突变类型。
    药明康德
    2025-10-25
    非小细胞肺癌 KRAS G12C REVOLUTION Medicines Inc KRAS
  • 缓解率达100%！抗癌双抗亮眼结果公布
    临床研究
    缓解率达100%！抗癌双抗亮眼结果公布
    Merus今日公布进行中2期临床试验的中期临床数据。 该试验旨在评估其双特异性抗体petosemtamab联合标准治疗方案FOLFOX/FOLFIRI用于一线（1L）和二线（2L）转移性结直肠癌（mCRC）患者，以及petosemtamab单药用于三线（3L）及以上mCRC患者的疗效与安全性。 分析显示， 1L左侧mCRC患者的缓解率达100%，而2L左右侧mCRC患者的缓解率则为62%。
    药明康德
    2025-10-25
    转移性结肠癌 petosemtamab Merus NV
  • 80%患者肿瘤缩小！KRAS G12D抑制剂试验结果积极；首款！疾病进展或死亡风险降低过半，创新单抗上市申请在即……
    审批动态
    80%患者肿瘤缩小！KRAS G12D抑制剂试验结果积极；首款！疾病进展或死亡风险降低过半，创新单抗上市申请在即……
    KRAS G12D抑制剂试验结果积极。 Verastem Oncology公布其主打疗法VS-7375在进行中1/2a期试验VS-7375-101的初步数据。 分析显示，VS-7375在多种实体瘤（包括晚期胰腺导管腺癌）中展现出初步的抗肿瘤活性与良好耐受性。
    药明康德
    2025-10-25
    实体瘤 KRAS G12D
  • 尼波卡利单抗在Sjögren's病治疗研究中取得积极进展
    研发注册政策
    尼波卡利单抗在Sjögren's病治疗研究中取得积极进展
    强生公司宣布，其研发的尼波卡利单抗（FcRn阻断剂）在Sjögren's病（SjD）的2期DAHLIAS研究中达到主要终点，与安慰剂相比，尼波卡利单抗在24周时显著改善了基于11个关键系统性疾病领域的ClinESSDAI评分。尼波卡利单抗是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（BTD）的SjD治疗药物，目前正在进行3期DAFFODIL研究。研究结果显示，尼波卡利单抗能够显著降低疾病活动度和严重程度，并改善患者报告的关键症状，如口干、眼干、阴道干、疲劳和关节痛。此外，尼波卡利单抗的安全性良好，没有观察到新的安全信号。
    PRNewswire
    2025-10-25
    Johnson & Johnson FCGRT
  • 彭奈特集团预计于2025年11月5日发布第三季度财务报告
    医投速递
    彭奈特集团预计于2025年11月5日发布第三季度财务报告
    彭奈特集团，一家提供家庭健康、临终关怀和老年生活服务的运营子公司的母公司，宣布预计将于2025年11月5日发布其第三季度2025年的财务报告。彭奈特集团邀请现有和潜在投资者于11月6日（星期四）上午10:00（美山区时间，东部时间中午12:00）参加一场现场网络直播，届时彭奈特集团的管理层将讨论第三季度的业绩。要收听网络直播或查看根据SEC规定G要求的任何财务或其他统计数据，请访问公司网站上的投资者关系部分。网络直播将被录制，并通过网站提供回放，直至2026年11月6日下午5:00（美山区时间）。彭奈特集团是一家控股公司，旗下拥有独立运营的子公司，通过遍布阿拉巴马、亚利桑那、加利福尼亚、科罗拉多、乔治亚、爱达荷、蒙大拿、内华达、俄克拉荷马、俄勒冈、田纳西、德克萨斯、犹他、华盛顿、威斯康星和怀俄明州的家居健康、临终关怀和老年生活社区提供医疗服务。每个业务都由一个独立的运营子公司运营，拥有自己的管理层、员工和资产。更多关于彭奈特集团的信息可在其官方网站www.pennantgroup.com上找到。联系人：彭奈特集团（208）401-1400，ir@pennantservices.com。信息来源：彭奈特集团。
    GlobeNewswire
    2025-10-25
    The Pennant Group In
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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