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共 362218 篇内容
  • IL-6精准狙击战:磁微粒化学发光x荧光免疫层析双擎方案
    前沿研究
    白介素(Interleukin) ,又称“白细胞介素”,是一类由多种细胞产生的具有生物学活性的小分子多肽样片段,在免疫细胞的激活和调节、介导T、B淋巴细胞等的活化、增殖和分化,以及炎症反应中起重要作用。 白介素(Interleukin),又称“白细胞介素”,是一类由多种细胞产生的具有生物学活性的小分子多肽样片段,在免疫细胞的激活和调节、介导T、B淋巴细胞等的活化、增殖和分化,以及炎症反应中起重要作用。 白介素-6 (Interleukin6,IL-6)是白细胞介素家族中的一员。
    AI 西宝生物
    2026-01-04
  • 华赛生物完成近亿元A轮融资,加速绿色合成产品商业、产能双落地
    医药投融资
    近日,苏州华赛生物工程技术有限公司(以下简称“华赛生物”)正式宣布完成近亿元人民币的A轮融资。 聚焦绿色合成,融资加速商业与产能双落地。 产能的突破将极大加速该公司核心产品的商业化进程,满足日益增长的市场需求,提供更稳定、优质、绿色的产品解决方案。
    医药魔方Invest
    2026-01-04
    华赛生物 A轮融资
  • 28岁拿下小红书开发者大会头奖,种子轮获真格投资|硬氪首发
    医投速递
    智能体感游戏外设企业Action&Link近日宣布完成数百万元人民币的种子轮融资,投资方为真格基金。Action&Link成立于2023年,由创始人戎思佳创立,其产品Action&Link Portal体感控制器能够实现全身参与的体感游戏体验。戎思佳曾在小鹏汽车Robotaxi项目工作,并在初创公司Fitplay负责体感引擎算法。本轮资金将用于团队扩张、软件算法研发人员及运营人员的补充,以及供应链建立和产品量产。
    36氪
    2026-01-04
    四川大学
  • 再次独家中标!科兴获超800万剂疫苗订单保障智利2026年流感防控
    公司动态
    智利政府2026年度流感疫苗全球招标结果近日揭晓,科兴再度成为独家供应商,签约订单超800万剂。 首批疫苗将于2026年1月底前运抵智利,以满足智利即将到来的流感季防护需求。 科兴连续两年独家承担该国流感疫苗供应任务,标志着科兴产品质量与国际履约能力持续获得智利公共卫生系统的认可。
  • 从“症状管理”到“心身同治”:乌灵胶囊纳入《慢性前列腺炎中医诊疗指南》的临床价值与实践意义
    前沿研究
    慢性前列腺炎是泌尿男科常见疾病之一,国内报道发病率为 6%~32.9%。 慢性前列腺炎临床大多呈慢性病程,具有发病缓慢、反复发作、病情复杂、症状繁多、迁延难愈等特点,虽不威胁生命,但严重影响患者的身心健康和生活质量。 指南指出,慢性前列腺炎患者除局部症状外,常伴随焦虑、抑郁、睡眠障碍等问题。
  • 张江药谷创新成果依苏帕格鲁肽α正式医保报销
    医保动态
    2026年1月1日起,由 张江药谷企业银诺医药 自主研发的创新药物——依苏帕格鲁肽α(怡诺轻)正式实施国家医保报销政策,糖尿病患者可以在医院使用医保支付,减轻患者医疗负担。 作为我国企业自主研发的首款人源超长效GLP-1受体激动剂,依苏帕格鲁肽α凭借其起效快、疗效持久、安全性高等优势,有望为2型糖尿病患者提供更优质、更可及的治疗选择。 依苏帕格鲁肽α进入医保,不仅是银诺医药坚持自主创新的重要里程碑,也 标志着张江药谷在推动“从实验室到临床再到市场”的全链条成果转化上取得又一实质性进展 。
  • 深圳,又将跑出一个卫星IPO
    医投速递
    深圳卫星导航企业华大北斗递交招股书,计划赴香港进行首次公开募股(IPO)。公司近10年来专注于卫星导航领域,在共享单车领域交付超过1500万颗导航定位芯片,覆盖消费电子、环境监测等多个领域。华大北斗的多频多系统SoC芯片支持北斗、GPS等多系统信号,适用于无人机、eVTOL等导航定位需求。公司创始于2016年,由孙中亮领导,致力于打破国外技术垄断。华大北斗在定位精度上实现了从普通精度到厘米级甚至毫米级的跨越,并与多家终端厂商建立合作关系。公司营收持续增长,2024年按GNSS芯片及模块出货量计,华大北斗成为全球第六大、中国第二大的GNSS空间定位服务提供商。华大北斗也获得了产业资本、地方国资、头部VC的支持,并计划布局低空经济领域,预计到2029年,中国低空经济领域的GNSS芯片及模组出货量将达到3370万颗。
    36氪
    2026-01-04
  • USP推出mRNA疫苗LNP核心组分新标准,赋能研发精准高效
    前沿研究
    LNP作为mRNA疫苗与治疗药物的关键递送载体,其各组分的纯度与稳定性直接关系到终产品的安全性和有效性。 USP相关各论为研发与生产提供了国际认可的质量标准和检测依据,有助于企业从源头把控物料质量,同时加速工艺开发及合规申报进程。 采用USP标准体系,能够更好地衔接国际监管要求,实现从研发到产业化全流程的质量控制升级。
    美药典USP
    2026-01-04
    USP LNP mRNA疫苗
  • 年利润近亿元,卡牌与潮玩公司Suplay申请上市
    医投速递
    Suplay集团于2026年1月1日向香港联合交易所提交招股书,披露了其业绩情况。2023年至2025年前九个月,Suplay集团收入分别为1.457亿、2.805亿、2.833亿元,净利润分别为294.9万、4911.5万、3707.4万元。剔除股权回购等因素后,2025年前九个月经调整净利润达8642.3万元。Suplay集团主要产品包括收藏卡、手办、萌粒、毛绒玩具等,旗下品牌包括“HeyDolls嘿粉儿”、“卡卡沃Kakawow”等。收藏卡业务收入占比已达七成,毛利率达到70%。Suplay集团曾获得摩点文娱、米哈游、吉相资本等投资,并与故宫文化、三丽鸥、米哈游等知名IP合作。
    36氪
    2026-01-04
  • 微元合成完成近3亿元融资 |【经纬低调新闻】
    医药投融资
    近日,微元合成生物技术(北京)有限公司(以下简称“微元合成”)宣布完成近3亿元新一轮股权融资。 此前,微元合成已经完成多项面向人类营养和动物营养产品的研发和产业化,本轮融资将加快公司甲醇生物制造大宗生物基产品管线的研发。 麦肯锡曾预测未来全球60%的物质生产都可通过生物法合成。
  • 假期药企忙 "进补":艾伯维、吉利德押注抗癌新药
    公司动态
    摘要: 2025 年末假期季,全球药企 licensing 市场热闹非凡。 艾伯维豪掷千金,锁定肺癌靶向新药。 年末压轴的 licensing 交易来自艾伯维与泽璟生物的合作。
    生物制品圈
    2026-01-04
  • FDA 3.0 法案落地在即:类器官逆袭药研主角,行业监管迎来颠覆性重构
    研发注册政策
    2025 年 12 月 16 日,美国参议院以全票一致同意的表决结果,高票通过《FDA 现代化法案 3.0》(FDA Modernization Act 3.0,S.355)。 这一跨党派共识的立法成果,标志着全球药物研发领域延续近百年的 “动物试验核心” 范式即将谢幕 ,AI 建模、类器官、器官芯片等 “人类相关技术” 将正式接过药研非临床评价的大旗,行业监管体系迎来历史性重构。 2022 年通过的 FDA 2.0 法案,核心解决了 “不用动物试验是否合法” 的问题。
    生物制品圈
    2026-01-04
    类器官
  • 柳暗花明!弃试后新冠药物显皮肤病疗效 InflaRx 寻伙伴推进
    前沿研究
    摘要: 曾因三期临床试验无效而终止的 InflaRx 公司 C5a 抗体药物维洛贝利单抗(vilobelimab),在对废弃试验数据的深度分析后迎来转机。 这款已获新冠重症紧急使用授权的药物,在罕见皮肤病坏疽性脓皮病(PG)治疗中显现积极疗效信号。 InflaRx 计划与 FDA 沟通新的研发路径,并寻求合作伙伴共同推进该适应症的后续开发。
    生物制品圈
    2026-01-04
  • 强生与 Genmab 终止湿疹及癌症疗法研发
    前沿研究
    摘要: 近日,制药巨头强生(J&J)与合作伙伴 Genmab 共同宣布,将终止两款分别针对湿疹和癌症的候选疗法研发。 这一决定源于两项临床试验数据未达到预期效果,无法支撑项目继续推进。 据消息人士透露,此次终止的湿疹候选疗法和癌症候选疗法均处于临床开发关键阶段。
    生物制品圈
    2026-01-04
  • 恒瑞前董事长履新先声总裁!
    人事变动
    双方将依托各自优势,共同组建“肿瘤创新药物与分子诊断联合实验室”,旨在推动肿瘤诊疗技术与创新药物研发的深度融合,加速相关科技成果的临床转化,为肿瘤患者提供更先进的诊疗策略与治疗方案。 值得一提的是,本次出席人员中, 先声代表人员有先声药业集团总裁周云曙 ,先声药业集团党委书记兼高级副总裁等人。 其中, 周云曙曾任江苏恒瑞医药股份有限公司董事长、总经理。
  • 观察 | 市场变天了!进口减肥药价格腰斩
    招标采购
    曾经一支难求的进口GLP-1减肥药,现在已进入降价通道了。 近日, 在云南省药品集中采购平台和四川省药械招标采购服务中心上,都出现了进口减肥药司美格鲁肽(商品名:诺和盈)注射液降价信息。 据悉,此番降价为厂家,即 诺和诺德 主动调 价后的结果。
    Medactive
    2026-01-04
  • 关注 | 常州药物研究所童颜针进入NMPA审评阶段
    审批动态
    近日, 常州药物研究所有限公司(下称: 常州药物研究所 ) 自主研发的 “聚乳酸微球填充剂”(即"童颜针")正式获国家药品监督管理局(NMPA)受理,进入技术审评阶段。 据悉,该产品基于公司可降解生物材料技术平台研发,其核心成分聚消旋乳酸微球(PDLLA)具有优异的生物相容性与可降解性,能够通过刺激自身胶原蛋白再生实现面部年轻化效果。 在产品战略布局上,常州药物研究所持续发力多品类研发与申报:除童颜针外,注射用透明质酸钠复合溶液及注射用透明质酸钠溶液也已进入注册申报阶段,预计将于2026年上半年获批上市,将为公司业务发展开辟新增长曲线。
    Medactive
    2026-01-04
  • 延长疾病诊疗窗口期!分子影像+AI影像守护心脑血管健康@U35杜文献
    临床研究
    他们用科研“整活”,也能改写未来。 近日,第五届“上海科技青年35人引领计划”(U35)揭晓35位入选者和15位提名奖得主。 在AI、生物医药、量子信息、低碳能源等前沿交叉领域,他们敢想、敢做、敢于挑战。
    上海科技
    2026-01-04
  • 赛诺菲达必妥中国区团队大调整
    公司动态
    新年伊始,赛诺菲在中国市场再度释放重要信号。 公司内部最新邮件显示, 自2026年1月1日起,赛诺菲中国特药事业部达必妥团队正式启用全新的组织架构, 并对区域布局及市场团队进行系统性调整。 根据新架构,达必妥业务团队将划分为 东、南、西、北、中 五大区域,并由达必妥业务皮科负责人 周骏 统一领导与统筹。
    求实药社
    2026-01-04
  • 显著改善生存获益!MELATORCH研究登顶JAMA子刊,引领晚期黑色素瘤一线治疗新标准
    前沿研究
    近日,由 北京大学肿瘤医院郭军教授 牵头开展的特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤的III期 MELATORCH 研究结果正式在国际顶级期刊美国医学会杂志( JAMA )子刊 JAMA Oncology (影响因子,IF=20.1)上在线发表,再度证明了特瑞普利单抗在黑色素瘤领域的重要临床价值。 MELATORCH研究是 全球首个 在以肢端亚型为主的晚期黑色素瘤人群中评估PD-1抑制剂一线治疗的疗效与安全性的关键III期临床研究,也是 国内首个 达成阳性结果的PD-(L)1抑制剂用于晚期黑色素瘤一线治疗的关键III期研究。 研究结果显示:相较于达卡巴嗪, 特瑞普利单抗显著延长患者无进展生存期( P FS ) ,疾病进展或死亡风险降低29.2%(盲态独立中心阅片评估的中位PFS 分别为2.3 vs. 2.1个月;HR= 0. 71;P=0.02)。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601343】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601335】南京恩泰医药科技有限公司1类新药注射用CR03-097CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601195】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-9839(sc)在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601339】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601193】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601342】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601192】西湖生物医药科技(杭州)有限公司1类新药WTX-212C自体工程化红细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601196】常州恒邦药业有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601194】成都欧林生物科技股份有限公司1类新药重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601344】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601345】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601197】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药SHR-4375注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601200】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药注射用TQB2102在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601341】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHS2600143】杭州中美华东制药有限公司1类新药卡维列隆氨丁三醇片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601198】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-1826在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601201】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药注射用FH-006在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601340】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHS2600144】杭州中美华东制药有限公司1类新药卡维列隆氨丁三醇片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHS2600145】杭州中美华东制药有限公司1类新药卡维列隆氨丁三醇片CDE承办
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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  • 3
    氯化钠注射液
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  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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