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英矽智能携手海正药业，8个月完成临床前候选化合物提名公司动态2026年1月2日，由生成式人工智能驱动的临床阶段药物研发科技公司英矽智能（03696.HK）宣布，在与海正药业（600267.SH）合作的项目取得重要里程碑进展。 借助自主研发的人工智能平台Pharma.AI，英矽智能在双方达成战略合作仅8个月后，即在合作项目中高效提名临床前候选化合物（PCC）。 具体而言，英矽智能将负责从靶点识别到PCC的早期研究，海正药业则负责开展用于新药临床试验申请（IND）的相关研究及随后的临床试验申报工作。
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《“德尔福AI”：预测药物反应与耐药性的AI智能体》前沿研究随着精准医疗和个性化治疗的发展，预测患者对药物的反应及耐药性成为癌症治疗中的关键挑战。 《 “德尔福 AI ” ： 预测药物反应与耐药性的 AI 智能体》一文提出了一种创新的 AI 智能体 —— “德尔福 AI ”，该智能体通过整合单细胞扰动预测与机制分析，利用患者来源的肿瘤类器官数据，实现了对药物反应和耐药性的精准预测。 为此，本研究的核心目标包括：开发一款整合预测与机制分析的 AI 智能体；建立涵盖计算嵌入空间与基因表达重构空间的双维度基准评估框架；验证其在胶质母细胞瘤药物反应预测中的准确性与临床适用性。
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了解阿尔茨海默病前沿研究阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease，AD）及其他认知障碍疾病是发生于老年期和老年前期的一组神经系统退行性疾病，起病隐袭且病程呈进行性发展，临床表现以获得性认知功能损害为核心症状，涉及记忆、学习、定向、理解、判断、计算、语言和视空间等认知域，不同程度地影响日常生活能力及社会职业功能，最终进展为全面性痴呆。 疾病进程通常可由主观认知功能下降（subjective cognitive decline，SCD） 轻度认知功能障碍（mild cognitive impairment，MCI）痴呆（dementia）逐渐进展。 随着我国人口老龄化加剧，AD及其他认知障碍疾病的患病率和死亡率均不断上升，已成为严重危害人民群众健康和影响社会可持续发展的重大疾病之一。
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阿尔茨海默症的药物开发前沿研究讲解PPT和原始文献下载方式：公众号内回复“知识星球”。 1.Invited Review - Understanding cause and effect in Alzheimer's pathophysiology: Implications for clinical trials. Neuropathol Appl Neurobiol. 2020 Dec;46(7):623-640.。 公众号已在知识星球建立 “小药说药专业学习社群”，各种免疫学、肿瘤学、生物医药相关PPT免费下载 ，配合视频号短视频直播轻松学习，扫描下方二维码关注加入 。小药说药2026-01-02阿尔茨海默症 药物
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放射药新赛道崛起：Nuclidium以铜为核，融资9900万美元构建诊疗闭环医药投融资在精准医疗持续深化的大背景下，一类“既能照亮病灶、又能精准打击”的双功能放射性药物正在崛起，即 诊疗一体 （Theranostics，Therapy + Diagnostics）。 而铜（Cu）同位素，因其兼具优异的成像与治疗特性，正成为这一技术路径中备受关注的核心元素。 近日，总部位于瑞士巴塞尔的生物制药企业Nuclidium AG宣布完成7900万瑞士法郎（约8400万欧元/9900万美元）的B轮融资，由Kurma Growth Opportunities Fund、Angelini Ventures、Wellington Partners和Neva SGR共同领投。
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【首发】华赛生物完成近亿元A轮融资，加速高值氨基酸产品商业、产能双落地医药投融资近日，苏州华赛生物工程技术有限公司（以下简称“华赛生物”）正式宣布完成近亿元人民币的A轮融资。 本轮融资由兴湘资本领投，清科产投、张家港产投等机构与知名产业投资人共同参与。 聚焦绿色合成，驱动产业升级。动脉网-最新2026-01-02华赛生物
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首创新药时代：2025年FDA新药全景透视审批动态
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Metsera：超长效GLP-1启动减重三期临床，每周一针临床研究前不久，Metsera已经被辉瑞收购。 该三期临床试验计划入组3500例受试者，预计2027年9月初步完成。 该三期临床设置3个剂量组以及安慰剂组，MET097采取每周一次皮下注射给药。
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多款疗法接连获FDA批准上市，突破的关键在于这项技术审批动态近年来，RNA疗法凭借其独特的物理化学性质与生物学特性，在多种疾病的治疗中展现出积极的应用前景。 目前，小干扰RNA（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）、适配体和信使RNA（mRNA）等多款RNA药物已相继获批，用于治疗各式疾病，进一步验证了RNA疗法在推动治疗模式变革中的重要价值。 RNA疗法所面临的挑战。药明康德2026-01-02FDA 多款疗法
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年度交易超 142 笔，价值超 922 亿美元！中国生物技术领域创历史新高交易并购Evaluate 公司资产与投资组合策略业务负责人 Mark Lansdell 在接受 Fierce Biotech 采访时表示，即便 2025 年地缘政治压力不断加剧、政策调整的潜在风险如影随形， 中国生物技术领域的收购与授权交易节奏并未放缓，相关协议的累计价值更创下历史新高 。 “从交易数量来看，2025 年的最终规模会和 2024 年相差无几。” Mark Lansdell 在 12 月初接受该媒体采访时曾经表示过。医麦客2026-01-02生物技术
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Nature 子刊：谭蔚泓院士团队开发 in vivo CAR-M 细胞疗法，增强癌症免疫治疗前沿研究免疫疗法 是应对腹膜转移的有前途的前沿方法。 然而，腹膜肿瘤常常会发展出对抗免疫系统的逃逸机制，导致疾病进展和不良预后。 CAR-巨噬细胞 （CAR-M） 对靶细胞表现出明显的吞噬活性，并且容易穿透实体瘤，在临床前实体瘤模型中显示出降低肿瘤负荷和延长总生存期的效果。
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LIVIVO有望成为PubMed替代，学界警惕系统偏见前沿研究元旦期间识林继续发布国际动态，减少至单篇，节后恢复日常更新。 该项目由ZB MED牵头，正积极整合欧洲合作伙伴、出版商及资助方。 但多位学者在STAT撰文称，该倡议不仅是一项技术工程，更是对全球科学交流体系组织结构的一次象征性干预。识林2026-01-02识林 学界
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Mesoblast Limited宣布董事会重大变动医投速递Mesoblast Limited，一家全球领先的异基因细胞疗法公司，宣布将进行一系列董事会变动，以适应公司向盈利性商业公司的发展。公司主席Jane Bell女士将退休，但仍将作为非执行董事留在董事会。董事会一致任命Philip Facchina先生为非执行董事长，Lyn Cobley女士为审计和风险管理委员会主席。William Burns先生将继续担任Mesoblast的副董事长和提名与薪酬委员会主席。这些变动是董事会定期审查董事会构成、委员会分配和领导结构的结果，旨在保持一个高绩效、积极参与的董事会，具备适当的专长和新鲜视角。Mesoblast计划在未来12个月内进一步强化其在美国的商业专业知识，以实现最大化商业交付和股东价值。Mesoblast致力于开发基于其remestemcel-L和rexlemestrocel-L异基因间充质细胞技术平台的细胞疗法，针对多种炎症性疾病。
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2026年最受关注的健康趋势：最佳CBD软糖解析医投速递本文分析了2026年1月成为搜索热点的“最佳CBD软糖”趋势，探讨了消费者对天然健康选择、植物补充剂和非处方日常习惯的兴趣增长。文章详细介绍了消费者在比较CBD软糖时通常会考虑的因素，包括全谱、广谱或纯化CBD产品、提取方法、第三方实验室检测、法律合规性和公司透明度。此外，文章还讨论了消费者对与睡眠和压力相关的CBD软糖的兴趣，以及不同谱系CBD产品的差异，以及世界卫生组织和美国食品和药物管理局对CBD安全性的评估。最后，文章提供了如何评估CBD产品质量的建议，并强调了消费者在购买前应考虑的几个关键因素。GlobeNewswire2026-01-02
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2026年最受欢迎的苹果醋软糖：品质评估与消费者指南医投速递本文分析了2026年消费者对苹果醋软糖的兴趣激增的原因，并提供了评估高品质苹果醋软糖的五个关键标准。文章探讨了苹果醋和酮支持成分的潜在益处，以及消费者在选择此类补充剂时应考虑的因素。此外，文章还以True Keto Fusion Keto+ ACV Gummies为例，说明了如何将这些评估标准应用于具体产品。文章还讨论了消费者在选择软糖格式而非液体苹果醋的原因，以及如何根据个人情况做出明智的购买决策。GlobeNewswire2026-01-02
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卫材中国创新痛风药物多替诺雷片成功纳入国家医保目录医保动态近日，国家医疗保障局正式发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（ 2025 年）》。 卫材中国旗下的重磅创新痛风治疗药物 —— 多替诺雷片成功入选新版目录，并将于 2026 年 1 月 1 日起正式生效执行。 多替诺雷片于 2024 年 12 月获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市 ，用于治疗痛风伴高尿酸血症 。
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Therap Services推出健康跟踪模块，简化医疗信息管理医投速递Therap Services，一家专注于长期服务和支持（LTSS）、家庭和社区服务（HCBS）以及其他人类服务行业的 HIPAA 合规电子文档解决方案的领先企业，推出了健康跟踪模块。该模块允许工作人员在护理点直接记录重要数据，包括预约、血糖水平、癫痫发作和生命体征。通过用电子健康记录替换分散的纸质记录，机构确保关键的健康历史记录始终组织有序，并可供授权支持人员访问。健康跟踪框架将日常文档记录与有意义的监督之间的差距连接起来。当工作人员记录健康事件时，系统会自动将这些信息汇总成详细的月度报告，便于跟踪体重变化或感染率等趋势。除了个人护理外，该平台的企业智能仪表板提供了帮助管理员比较不同项目或地区的健康趋势的视觉摘要。这种高级视图使机构能够早期识别异常，并从被动监控转向主动护理，确保及时干预，提高受支持者的生活质量。Therap Services通过集中这些工具，帮助机构将复杂的健康数据转化为支持路线图，简化了工作人员的日常任务，并确保每个健康决策都有准确、实时的信息支持。PRNewswire2026-01-02
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AtriCure公司产品管线分析报告更新发布医投速递ResearchAndMarkets.com新增了AtriCure Inc（ATRC）的产品管线分析报告，该报告提供了关于公司产品组合的数据、分析和可执行的情报。AtriCure Inc是一家专注于治疗心房颤动（Afib）及相关条件的医疗技术公司，主要产品包括Isolator Synergy消融系统、AtriClip左心耳封堵系统、混合AF疗法和cryoICE cryoSPHERE探头。这些产品用于治疗心房颤动和管理术后疼痛的各种手术中，包括心脏直视手术和微创手术。AtriCure通过多个品牌如AtriCure、Coolrail、Isolator、Synergy、Flex-V、Lariat、Hybrid AF、cryosphere、cryoICE、AtriClip、COBRA、COBRA Fusion、Affirm和EPi-Sense进行产品营销，业务遍及美国、德国、法国、英国、比荷卢地区、加拿大和澳大利亚等地。报告有助于提升决策能力，并制定有效的竞争策略。
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下一代设备结合前所未有的视觉清晰度和增强安全性，为家庭主动健康提供保障医投速递全球智能个人护理创新者Bebird公司于2026年1月1日宣布推出Ear Sight Ultra X设备，这是一款专为注重家庭健康和高质量生活的家长设计的里程碑式产品。该设备将专业耳部护理带入家庭，基于三个基础支柱：5G驱动的连接性、卓越的视觉清晰度和全面的家庭安全性。Ear Sight Ultra X设备内置5G芯片，实现流畅无延迟的视频传输，确保家长可以实时监控清洁过程，使操作对儿童和成人来说既安全又无压力。该设备引入了专利的4P内窥镜，提供惊人的4K超清成像，使家长能够清晰地看到操作过程，将耳部护理转变为一种知情、温和的过程。设备还包含一系列安全特性，如可调节深度限制环、36°C（97°F）的亲肤恒温、多轴陀螺仪稳定导航等，以及5个个人6合1耳勺套装和耳药滴瓶，全面解决家庭耳部健康问题。Bebird EarSight Ultra X现在可在Bebird官方在线商店独家购买，这反映了Bebird七年来对耳部健康的承诺，以及将安全、先进和易于获取的技术带入全球家庭的决心。PRNewswire2026-01-02
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基于AI的数字病理市场：行业趋势与全球预测医投速递全球基于AI的数字病理市场预计将从2023年的10.1亿美元增长到2035年的23.2亿美元，年复合增长率为8.7%。这一增长得益于技术进步和对精准医疗的重视，这些因素提升了数字病理技术，使其能够进行更有效的定量和定性评估。AI在数字病理领域的应用革命了切片检查，取代了传统的显微镜。数字化玻片使诊断中心到病理医生的快速传输成为可能，显著提高了对组织微环境的理解。AI在诊断中的集成允许定制治疗策略和患者分类，推动了病理各个子领域的变革性护理模式。目前，全球约有80家公司提供基于AI的数字病理服务，主要面向研究机构和诊断设施。这些公司提供了一系列基于AI的解决方案，主要通过专有产品在研究和诊断中应用。市场吸引了大量投资，大约有20亿美元投资于60次融资事件。AI融入临床工作流程和全球对这些工具的采用增加推动了市场增长，预计到2035年将保持8.70%的年化增长率。报告包括广泛的市场规模和机会分析，按神经网络类型、检测、终端用户和目标疾病指示进行细分。它还提供了详尽的公司景观评估和竞争力分析，重点关注市场领先者和新兴玩家。Businesswire2026-01-02
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