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医药数据查询

  • Iolyx Therapeutics将在AAO年会上展示ILYX-002干眼病临床试验数据
    研发注册政策
    Iolyx Therapeutics公司宣布,将在2025年10月16日举行的美国眼科学会(AAO)年度会议的Eyecelerator环节以及10月18日至20日AAO年会期间,通过在线海报形式展示其针对与自身免疫或系统性炎症疾病相关的干眼病(DED)患者进行的ILYX-002 Phase 2临床试验数据。该研究评估了ILYX-002在治疗中度至重度干眼病中的安全性、耐受性和有效性。Iolyx Therapeutics首席执行官兼总裁Elizabeth Jeffords表示,ILYX-002在临床试验中观察到的早期和持续的改善,使公司对其改变治疗格局和为急需更好解决方案的患者带来真正缓解的潜力充满信心。
    GlobeNewswire
    2025-10-09
  • Save完成首轮融资,BNP Paribas领投
    医投速递
    金融科技公司Save宣布完成其首轮融资,由BNP Paribas领投,Natixis Corporate & Investment Banking和Pacer Financial参与战略投资。Save通过其流动性市场储蓄平台,为投资者提供基于市场的潜在收益,同时保持FDIC保险的本金、完全流动性和对存款人无下行风险。Save的CEO Michael Nelskyla表示,宏观经济趋势指向股票和其他资产将继续上涨,客户越来越倾向于与这些资产相关的回报,而不是利率,但又不承担相关风险。Save的Market Savings Sub-advisory Program与Customers Bank合作推出,结合了FDIC保险的存款账户和市场基础收益增强策略。BNP Paribas的Managing Director Steve Nawrocki表示,Save的投资与BNP Paribas支持下一代金融科技发展的愿景相符。Pacer ETFs Distributors的President Sean O'Hara认为Save正在重新定义现金在现代投资组合中的作用。Natixis Corporate & Investmen
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 大健康领域政策变化对生物制药行业的影响及应对策略研讨会
    医投速递
    本研讨会将探讨美国政府成本控制措施如何重塑制药企业的定价策略,以及最新覆盖和分销政策变化对生物制药行业的影响。演讲者将分享法规演变如何改变报销动态和市场准入,并讨论全球政策不确定性如何扰乱供应链和长期规划。研讨会将分析对生物制药领导者最重要的政策发展,包括变化的内容、可能对行业产生的影响以及企业采取的适应策略。研讨会将于2025年10月27日举行,由AlphaSense健康研究总监Sara Mallatt和Equideum Health健康经济学与政策副总裁Dr. Robert Popovian主讲。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 奥运银牌得主加入FS8,助力健身品牌快速扩张
    医投速递
    FS8,一个集 Pilates、力量训练和瑜伽于一体的三合一健身概念品牌,宣布奥运银牌得主Kassidy Cook成为其官方品牌大使。Kassidy Cook作为前美国跳水队队员和新兴的健康内容创作者,将为FS8带来她的灵感和活力。FS8通过结合三种运动方式,提供全面的身体锻炼,强调功能性力量、健康姿势、灵活性和移动性。目前,FS8在全球拥有超过50家分店,未来还将开设更多。Kassidy Cook作为品牌大使,参加了多场投资者和媒体活动,展示了FS8社区带来的社区和联系,强化了品牌在全国范围内激励和团结社区的目标。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 旭化成宣布推出两款新型药用辅料,以应对生物制药需求增长
    交易并购
    旭化成公司宣布,将在其Sonanos™产品组合中推出两款新型药用辅料。这两款产品已开始提供付费样品,并计划于2027年销售符合良好生产规范(GMP)的产品。Sonanos™是一种下一代辅料,旨在改善注射药物的配方。这符合公司长期增长战略,旨在加强其在快速增长的医药材料市场的地位。随着全球对生物制剂、肽和肿瘤疗法的需求迅速增加,制药公司面临着解决配方、药物持久性和递送挑战的压力。Sonanos™通过实现持续释放和增强溶解性来满足这些需求,这些关键能力可以实现长效注射剂、配制难溶性化合物,并通过克服配方挑战来扩展治疗可能性。自2020年以来,旭化成与全球制药公司合作进行了60多项可行性研究,基于这些合作和对行业挑战的理解,公司推出了两款新型专用等级:Sonanos™ PG,优化用于生物制剂和肽的持续释放,同时支持患者友好的剂量;以及Sonanos™ DS,旨在增强难溶性活性药物成分(API)的溶解性。每个新等级都是通过广泛的优化开发的,包括基于早期原型样品的经验,能够封装更高浓度的活性成分。目前,这两种等级的样品均具有保证的分析值,可供非临床开发使用,旭化成正在为更广泛的应用奠定基础。公司计划在2027年提供符合
    Businesswire
    2025-10-09
    Asahi Kasei Corp
  • 儿童癌症治疗研讨会:探索创新疗法与挑战
    医投速递
    本研讨会将探讨儿童癌症治疗领域的最新进展,重点关注临床试验的关键挑战和复杂性。研讨会将涵盖监管考虑、患者招募和临床试验地点可行性策略,以及以患者为中心的试验设计和护理支持方法。此外,还将讨论新型治疗方法的临床结果改善,以及如何克服儿童临床试验中的挑战,如靶向疗法需求、监管延迟、设计限制以及当前临床试验研究中的代表性差距和公平性问题。研讨会将提供创新的实践方法,以避免未来临床试验的招募挑战和时间线延误,从而提高临床试验的成功率和患者的最佳结果。研讨会将于2025年10月27日举行,由Thermo Fisher Scientific等机构的专家主讲。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • Tempus AI获选ARPA-H项目,助力癌症治疗革新
    交易并购
    Tempus AI公司宣布,已被美国卫生与公众服务部下属的先进研究计划局(ARPA-H)选中,为其ADAPT(高级分析用于精确癌症治疗)项目提供测试和合同研究组织(CRO)服务。ADAPT项目旨在通过利用生物标志物开发适应性策略,革新癌症治疗,最初专注于非小细胞肺癌、乳腺癌和结直肠癌,旨在提高患者生存率。Tempus将为项目提供其AI赋能的诊断组合,包括xE、xR、xF+、xM,以及其CRO部门Compass,以管理跨所有参与地点的试验运营。Tempus还将利用其数据整合专业知识,代表项目收集和整合研究数据。Tempus的创始人兼首席执行官Eric Lefkofsky表示,Tempus自豪地与ARPA-H合作开展ADAPT项目,该项目开创了癌症护理的新时代,旨在治疗过程中进行适应性调整。Tempus将支持ARPA-H及其合作者加速个性化疗法的开发,这些疗法可以动态地应对转移性癌症的演变特性。
  • Spok公司解决方案助力美国多家儿童医院获得U.S. News & World Report最佳儿童医院荣誉
    医投速递
    Spok公司,Spok Holdings, Inc.的全资子公司,是一家全球领先的医疗通信解决方案提供商。该公司自豪地宣布,在美国U.S. News & World Report 2025-2026年度最佳儿童医院荣誉榜上名列前茅的10家儿童医院中有9家依赖Spok的领先安全医疗通信解决方案来支持护理协作并交付卓越的患者体验。自2007年以来,U.S. News & World Report一直发布最佳儿童医院排名,2025-2026年度报告中对超过115家医院和数千名儿科专家进行了调查,涵盖11个专科,包括儿科癌症、心脏病学和心脏外科、骨科等。共有86家医院在至少一个专科中排名,其中10家获得2025-2026年度最佳儿童医院荣誉榜的顶级荣誉。Spok首席执行官Vincent D. Kelly表示,Spok公司为全国顶尖儿童医院提供支持,感到荣幸,这反映了公司持续关注和致力于为护理团队提供他们提供卓越护理所需的工具。Spok通过其Spok Care Connect®平台,为临床医生提供增强工作流程并支持行政合规的支持,每月通过其Spok®解决方案发送超过7000万条信息。
    Businesswire
    2025-10-09
  • 大涨73%潜力抗病毒新药,人福药业入局国产第3家!
    医药投融资
    超3亿元潜力品种,人福药业入局国产第3家。 摩熵医药数据库显示, 来特莫韦片 有 4家企业有生产批文,2024年4月 南京正大天晴制药 首仿获批。 目前仅重庆希韦医药、南京正大天晴制药2家过评,该产品有华北制药、浙江海正药业、齐鲁制药等5家企业以仿制4类报产在审。
  • 正大天晴又一款1类新药,拟纳入突破性疗法!
    审批动态
    TQ-B3234 由 正大天晴 研发, 是一款选择性 MEK1/2抑制剂,主要通过对 MEK蛋白的抑制作用,影响MAPK通路,抑制细胞增 殖。 2023年8月首次获批临床, 拟用于治疗I型神经纤维瘤病(NF1)。 疗效方面, 在 30 名至少接受过一次肿瘤评估的 NF1-PN 患者中,29 名患者 (96.7%) 出现肿瘤缩小,11 名患者 (36.7%) 根据 REiNS 标准获得部分缓解 (PR) ,肿瘤缩小幅度最大为 37.7%。
  • 替代蛋白质市场:行业趋势与全球预测至2035年
    医投速递
    根据ResearchAndMarkets.com的报告,全球替代蛋白质市场规模预计将从2025年的179.7亿美元增长到2035年的504.5亿美元,复合年增长率为9.83%。替代蛋白质来源于植物、昆虫和微生物等,旨在减少对动物蛋白食品的依赖,同时提供营养丰富的植物蛋白来源。报告涵盖了市场的主要参与者、关键细分市场、地区分布以及市场增长趋势。植物蛋白目前占据市场主导地位,而昆虫蛋白预计将实现最高增长率。此外,肉类替代品和动物饲料是当前市场的主要应用领域,预计未来动物饲料领域的增长将更为显著。
    Businesswire
    2025-10-09
  • 「最新融资」华诺生物:完成数千万元A+轮融资,领跑全球“自愈合”生物材料技术
    医药投融资
    近日, 深圳华诺生物科技有限公司(以下简称“华诺生物”或“公司”)宣布完成A+轮融资 ,由 国中资本 领投, 深产投 跟投,深圳合成资本担任本轮独家财务顾问。 本轮融资将主要用于公司基于自主研发的自愈合超分子技术平台的进一步产品管线扩充,及核心产品的产能升级。 华诺生物作为自愈合新材料技术领域的代表性企业,创新性的将“自愈合超分子”技术用于可注射、可塑形的流体类植入耗材产品的开发,首款III类器械产品“科凝Colloidose ® 可吸收止血流体明胶”于2024年10月获得国家药监局批准的医疗器械证(国械注准20243142042)。
  • 「最新融资」浦合医药:完成A轮融资,五家头部机构押注小分子抗癌药赛道
    医药投融资
    近日, 苏州浦合医药科技有限公司(以下简称“浦合医药”)宣布完成A轮融资 , 元生创投、汉康资本、三一创新、中科创星、润璋创投 五家机构联合注资。 苏州浦合医药科技有限公司成立于2021年4月,由国内医疗企业和医药产业基金“拾玉投资”共同孵化,聚焦于肿瘤及肿瘤支持领域的小分子创新药开发,致力于成为立足国内、面向全球的领先BioPharma公司。 公司秉持满足临床差异化需求的策略,聚焦肺癌、胰腺癌、消化道肿瘤等国内外高发病率和高死亡率的癌种,以科学和产业思维全方位布局,通过引进和自研等多重手段积极拓展创新药项目开发机会,整合资源快速推动公司产业化发展。
  • 「最新融资」维纳丝医疗:半年收获两轮融资,推动丝素蛋白再生材料加速临床落地
    医药投融资
    近日,国内丝素蛋白医美材料领域的领先企业 维纳丝医疗科技(苏州)有限公司正式宣布完成Pre-A轮数千万元融资 。 本轮融资由 怀格资本 领投,老股东 翰驰基金 持续加码,距离上一轮天使轮融资仅时隔半年。 维纳丝医疗由具备深厚产学研融合背景的团队创立。
  • 「最新融资」纽瑞特医疗:完成8亿元D轮融资,“核素+核药”模式吸引多家资深投资机构
    医药投融资
    近日, 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司(以下简称纽瑞特医疗)完成约 8 亿元人民币 D 轮融资 。 本轮融资由 深创投、人保资本 联合领投, 中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启资本、广东中医药大健康基金、核力高新、湖南财信产投 及 空港创投 多家知名投资公司和金融机构联合出资,老股东 泸州星空、新投华策、榕投基金 也持续加码。 纽瑞特医疗是中国核素研发与生产的先行者,布局多款稀缺核素并已初见成效:。
  • 汉利康创新抗PD-1单抗HANSIZHUANG胃癌围手术期治疗研究取得突破性进展
    研发注册政策
    上海恒瑞生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的创新型抗PD-1单抗HANSIZHUANG(在欧洲名为Hetronifly®)在胃癌新辅助/辅助单药治疗中,与化疗联合使用,在ASTRUM-006三期临床试验的期中分析中达到了无事件生存期(EFS)的主要终点。这一成果标志着胃癌围手术期治疗领域的突破,成为全球首个用单免疫疗法替代辅助化疗的治疗方案。该研究显示,与安慰剂加化疗相比,HANSIZHUANG加化疗显著延长了EFS,与对照臂相比,病理完全缓解(pCR)率超过三倍,且复发风险显著降低。此外,联合方案显示出良好的安全性特征,未发现新的安全信号。基于这一积极结果,独立数据监测委员会(IDMC)建议提前提交新药申请。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 沙特文化市场展望报告发布:2030年文化产业投资机会
    医投速递
    全球研究及顾问公司牛津商业集团(OBG)与沙特文化发展基金(CDF)合作,在沙特首都利雅得的沙特文化投资会议上发布了《沙特阿拉伯文化市场展望:愿景、影响与机会2025》报告。报告强调全球文化和创意产业的日益重要性,预计每年贡献约2.3万亿美元,占全球GDP的3.1%,并为约3000万人提供就业。沙特阿拉伯的文化产业预计在2021年至2030年间的复合年增长率为20%,到本世纪末,该部门的目标是对国家GDP贡献3%。报告分析了沙特文化生态系统的推动力,包括文化部和其11个文化委员会,CDF作为卓越中心和资金支持中心。预计到2030年,需求量为200亿至227亿美元,预计供应量为107亿至133亿美元,资金缺口为67亿至93亿美元。私人贷款人和投资者将是抓住这一机会的关键,并促进该行业的可持续增长。时尚、电影和烹饪艺术等子部门预计将推动需求,到2030年将占文化融资需求的一半以上。报告介绍了文化部门中7个文化子部门共36个即将投资的机遇,由投资部、Invest Saudi倡议和文化发展基金提供,这些可以作为本地和国际投资者的吸引目的地。投资额从720万美元至8300万美元不等,内部收益率(IRR)高达24%。
    PRNewswire
    2025-10-09
摩熵医药企业版
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,382
全球在研药物数
2,820
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600742】神州细胞工程有限公司1类新药SCTB41注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-17
  • 【CXHL2600862】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600857】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSL2600739】亿腾医药(珠海)有限公司1类新药GB261注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSS2600107】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600858】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600860】嘉越(成都)医药科技有限公司1类新药JYP0035胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSS2600106】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSS2600105】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药恩维曲妥珠单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600861】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSL2600738】深圳科兴药业有限公司1类新药GB20注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXSL2600740】深圳市茵冠生物科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600864】江西科睿药业有限公司1类新药KR25102片在审评审批中
    承办日期:2026-07-16
  • 【CXHL2600854】依诺医药(广东)有限公司1类新药硫酸益母草碱片在审评审批中
    承办日期:2026-07-15
  • 【CXHL2600855】四川健林药业有限责任公司1类新药JL4031胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-15
  • 【CXHL2600853】依诺医药(广东)有限公司1类新药硫酸益母草碱片在审评审批中
    承办日期:2026-07-15
  • 【CXHL2600856】四川健林药业有限责任公司1类新药JL4031胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-15
  • 【CXHL2600850】广州宇繁南图生物科技有限公司1类新药PRJ1-3024胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-14
  • 【CXHL2600852】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-4729注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-14
  • 【CXHL2600849】广州宇繁南图生物科技有限公司1类新药PRJ1-3024胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-14
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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