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Vensana Capital推出Vensana Innovation，专注于医疗技术创新

医药投融资

Vensana Capital推出Vensana Innovation，专注于医疗技术创新

Vensana Capital宣布成立Vensana Innovation（VI），这是一家专注于医疗技术领域的创新引擎。VI由托马斯·图博士领导，他是一位备受尊敬的临床医生和经验丰富的医疗技术高管。VI的使命是发现、开发和商业化新型医疗技术，以满足重大的未满足的临床需求。VI的发展模式为企业家和管理团队提供资金、资源、专业知识和指导，以将突破性概念转化为成功的产品和公司。VI将涵盖内部生成的见解、医生或发明家领导的合作、寻求资本合作伙伴的初创公司以及考虑优化产品组合的大型医疗设备公司。托马斯·图博士在医疗技术发展、临床实践和医疗保健创新方面拥有深厚的专业知识。VI的创始团队还包括董事长比尔·霍夫曼、研发领导人本·默里特、科尔·瑟斯和布莱恩·默里特，以及顾问首席技术官菲尔·马尚。他们共同拥有数十年的产品开发、临床和商业经验。Vensana Capital自2019年成立以来，已建立起在医疗技术领域作为值得信赖、增值的合作伙伴的声誉，通过VI的推出和托马斯·图博士的任命，Vensana Capital进一步强化了其在医疗技术创新各个阶段支持创新的能力。

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2025-10-07

Inari Medical Inc Sequent Medical Inc Terumo Corp University of Virgin Harvard Medical Scho Massachusetts Genera Beth Israel Deacones
Virion Therapeutics在AASLD会议上展示VRON-0200慢性乙型肝炎病毒新数据

研发注册政策

Virion Therapeutics在AASLD会议上展示VRON-0200慢性乙型肝炎病毒新数据

生物技术公司Virion Therapeutics宣布，其VRON-0200慢性乙型肝炎病毒（HBV）治疗方案的关键临床数据摘要已被接受在即将于2025年11月7日至10日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）会议上进行口头报告。此外，该公司关于其平台技术制造改进的摘要也已被接受在2025年11月13日至15日在波士顿举行的疫苗峰会上的口头报告。VRON-0200的口头报告将强调其安全性、耐受性和临床活性，包括来自1b期临床试验的第一项长期VRON-0200给药后结果。慢性HBV感染影响全球约2.6亿人，每年导致近100万人死于肝脏相关并发症。目前，研究性治疗方法未能恢复控制病毒所需的免疫力，导致病毒反弹，这是当前HBV功能性治愈方案中的“阿基里斯之踵”。Virion Therapeutics首席执行官Andrew D. Luber表示，他们期待在AASLD上分享最新的发现，包括长期随访反应，支持VRON-0200作为慢性HBV功能性治愈的基础骨干的潜力。

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2025-10-07

VRON-0200
EyeDura与新加坡眼科研究所合作开展神经性角膜炎新药研究

研发注册政策

EyeDura与新加坡眼科研究所合作开展神经性角膜炎新药研究

EyeDura Therapeutics公司宣布与新加坡眼科研究所（SERI）合作，开展其领先胰岛素基局部眼药水治疗神经性角膜炎（NK）的前临床疗效研究。神经性角膜炎是一种罕见的眼科疾病，在美国约有7.1万名患者。EyeDura的持续释放技术有望通过单次滴眼液给药，维持七天或更长时间的药物治疗水平，从而提高患者依从性并降低治疗成本。新加坡眼科研究所将利用其专业知识和临床前模型，旨在生成关键数据，推动这一有希望的疗法向临床成功迈进。EyeDura公司致力于开发无防腐剂的局部持续释放眼药水，以治疗眼前节和后节疾病，其领先项目EYED-002正在开发用于神经性角膜炎的胰岛素，预计将在2026年第三季度提交IND申请。

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2025-10-07

胰岛素
Coya Therapeutics祝贺其科学顾问获诺贝尔奖

医投速递

Coya Therapeutics祝贺其科学顾问获诺贝尔奖

Coya Therapeutics公司祝贺其长期科学顾问Shimon Sakaguchi博士因其在调节性T细胞（Tregs）发现上的开创性工作而获得诺贝尔奖。这一发现重塑了现代免疫学，并为新的治疗领域打开了大门。Sakaguchi博士曾指导Coya Therapeutics的战略，以利用和增强Treg生物学来治疗严重疾病。他的标志性发现表明，一类独特的免疫细胞（Tregs）通过抑制过度的免疫反应来维持平衡，这一发现为正在开发的新一代潜在疗法奠定了基础。Coya Therapeutics是一家位于德克萨斯州休斯顿的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对系统性炎症和神经炎症的Tregs生物学和治疗优势的专有治疗方法。该公司正在开发的产品候选管线利用多种治疗方式，旨在恢复Tregs的抗炎和免疫调节功能。

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2025-10-07

Coya Therapeutics Inc
GeneDx将于2025年10月28日公布第三季度财务报告并召开电话会议

医投速递

GeneDx将于2025年10月28日公布第三季度财务报告并召开电话会议

GeneDx公司，一家致力于通过基因组学洞察力改善健康结果的市场领导者，宣布将于2025年10月28日市场开盘前发布2025年第三季度的财务报告。公司管理层将在当天上午8:30东部时间举行电话会议，讨论第三季度的财务和运营结果。投资者如需收听电话会议，需在线注册。会议的实时和存档网络直播将在GeneDx投资者关系网站的“事件”部分提供，网址为https://ir.genedx.com/。GeneDx是全球罕见病诊断的领导者，通过将基因组学作为健康的首选而非最后手段，改变医学实践方式。公司结合无与伦比的临床专业知识、先进技术和GeneDx Infinity™（最大的罕见病数据集）的力量，该数据集基于25年的数百万个基因组测试和深入的临床洞察力构建。这一无与伦比的基础推动了公司的ExomeDx和GenomeDx测试，为临床医生提供最高可能性及时、准确地诊断。GeneDx通过将标准护理从疾病护理转变为主动健康护理，正在塑造医疗保健的未来。虽然公司的根源在于罕见病诊断，但我们的承诺超越了这一领域，作为我们服务的家庭值得信赖的伙伴，在生活的每个阶段共同成长。更多信息请访问genedx.com，并在LinkedIn、Fa

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2025-10-07

罕见病 GeneDx LLC
Clairity Inc. 在RSNA 2025年会上展示其AI乳腺风险预测模型

交易并购

Clairity Inc. 在RSNA 2025年会上展示其AI乳腺风险预测模型

Clairity Inc.，一家领先的基于AI的乳腺癌风险预测公司，宣布将在2025年11月30日至12月4日在芝加哥举行的北美放射学会（RSNA）年会上展示其FDA授权的仅图像AI模型。这些研究突出了Clairity从单一筛查乳腺摄影中估计5年乳腺癌风险的创新方法，并证明了该模型在多样化全球人群中的临床准确性、校准和实用性。Clairity的创始人Connie Lehman博士将进行演讲，并与来自美国和欧洲的乳腺成像国际专家共同展示研究结果。Clairity的参与重点包括科学展示、相关研究和教育会议，以及教育会议。Clairity的AI风险预测平台CLAIRITY BREAST，基于乳腺摄影，能够分析图像数据以识别未来乳腺癌风险升高的个体。该平台由Clairity的创始人Connie Lehman博士创立，旨在通过人工智能和深度学习改变医疗风险评估，其使命是从晚期治疗转向人类健康的主动预防。

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2025-10-07

乳腺癌
儿科医疗集团收购Scarano and Taylor儿科诊所，致力于创新儿童医疗服务

交易并购

儿科医疗集团收购Scarano and Taylor儿科诊所，致力于创新儿童医疗服务

位于迈阿密的儿科医疗集团Pediatrica Health Group宣布已完成对Scarano and Taylor Pediatrics的收购，该诊所由Joseph Scarano博士和Adilia Florentina Taylor博士拥有和运营。此次收购不仅扩大了Pediatrica Health Group的服务范围，为曼atee社区提供更多优质医疗服务的机会，还引入了丰富的临床研究经验，这是Next Generation Care SM的关键要素之一，使Pediatrica Health Group在儿科初级护理领域脱颖而出。Next Generation Care SM通过不断学习和进化护理模式，帮助儿童健康成长。Pediatrica Health Group的CEO Roberto Palenzuela表示，与Taylor博士和Scarano博士的合作，体现了他们对临床研究的热情和对患者家庭不断追求更好结果的承诺。Taylor博士和Scarano博士在临床研究方面拥有丰富的经验，并在佛罗里达州的多家医院担任儿科主任。他们都是美国儿科学会的会员，并在佛罗里达州立大学医学院担任教职。加入Pedia

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2025-10-07
Jupiter Endovascular完成超过4000万美元B轮融资，推进TFX平台技术发展

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Jupiter Endovascular完成超过4000万美元B轮融资，推进TFX平台技术发展

Jupiter Endovascular公司宣布完成超过4000万美元的B轮融资，由Sonder Capital领投。这笔资金将用于完成SPIRARE II关键临床试验、准备商业化以及开发TFX平台技术的临床应用。该公司的TFX平台技术集成于Vertex系统中，旨在为各种导管介入手术提供新的稳定性和控制水平，同时保护心血管解剖结构。此外，Jupiter Endovascular正在推进SPIRARE I和SPIRARE II临床试验，旨在评估TFX技术在肺栓塞治疗中的安全性和有效性。

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2025-10-07

肺栓塞
Eradivir完成1000万美元融资，支持抗病毒药物研发

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Eradivir完成1000万美元融资，支持抗病毒药物研发

临床阶段的生物技术公司Eradivir Inc.近日宣布完成了一轮1000万美元的私人融资。这笔资金将支持公司主要抗病毒药物EV25的临床开发，以及第二种分子EV148的研发，用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）。Eradivir的CEO Martin Low表示，此次融资标志着公司发展的关键时刻，并体现了投资者对公司小分子免疫疗法工具箱构建能力的信心。此次融资中，大部分资金来自之前的投资者，反映了他们对Eradivir平台和愿景的持续信心。资金已用于完成EV25的2a期流感挑战研究，并将支持Eradivir的RSV候选药物EV148的IND使能研究。EV25和EV148是基于Eradivir的BAiT（双特异性抗原免疫疗法）平台开发的，该平台结合了小分子疗法的简便性和抗体疗法的疗效，为治疗多种疾病提供了机会。

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2025-10-07

Eradivir
Vir Biotechnology将在AASLD会议公布SOLSTICE Phase 2临床试验结果

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Vir Biotechnology将在AASLD会议公布SOLSTICE Phase 2临床试验结果

Vir Biotechnology公司宣布，将在即将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）肝脏会议上，通过口头报告形式公布SOLSTICE Phase 2临床试验第48周的数据终点结果。这些结果是在2024年AASLD肝脏会议上展示的积极数据的基础上，进一步证明了在24周及以后快速且持续的病毒学抑制率。此外，Vir Biotechnology还将展示ECLIPSE注册计划，该计划目前正处于招募患者阶段，旨在评估tobevibart与elebsiran联合治疗慢性乙型肝炎delta患者的安全性和有效性。tobevibart是一种针对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的广泛中和性单克隆抗体，旨在抑制乙型肝炎和乙型肝炎delta病毒进入肝细胞，并降低血液中循环的病毒和亚病毒颗粒水平。elebsiran是一种由Alnylam Pharmaceuticals公司发现的针对乙型肝炎病毒的siRNA，旨在降解乙型肝炎病毒RNA转录本并限制乙型肝炎表面抗原的产生。Vir Biotechnology是一家专注于发现和开发用于严重传染病和癌症的药物的临床阶段生物制药公司，其临床阶段产品组合包括

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2025-10-07

HBsAg Alnylam Pharmaceuticals Inc 乙型肝炎 BRII-835 (VIR-2218) 注射液 Vir Biotechnology Inc
bioAffinity Technologies第三季度CyPath® Lung肺癌诊断测试销售额创新高

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bioAffinity Technologies第三季度CyPath® Lung肺癌诊断测试销售额创新高

生物技术公司bioAffinity Technologies宣布，其CyPath® Lung肺癌诊断测试在2025年第三季度的销售额达到新高，比上一季度增长了95%。这一增长反映了退伍军人医院对产品的采纳增加以及中大西洋地区的市场扩张。2025年前九个月，CyPath® Lung的销售额比2024年同期增长了97%。公司总裁兼首席执行官Maria Zannes表示，CyPath® Lung的市场接受度和临床实践中的整合度不断提高，表明医生对检测早期肺癌的信心增强。CyPath® Lung利用专有的先进流式细胞术和人工智能技术，通过分析患者痰液中的细胞群体来识别癌变迹象。该测试在检测高风险肺癌患者的小肺结节（小于20毫米）方面表现出92%的敏感性、87%的特异性和88%的准确性。

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2025-10-07

肺癌
阿菲奥斯公司获得NIH资助，推进抗化疗恶心呕吐药物Zindol®的研发

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阿菲奥斯公司获得NIH资助，推进抗化疗恶心呕吐药物Zindol®的研发

阿菲奥斯公司宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）下属国家补充与整合健康中心（NCCIH）的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，用于推进其新型植物药物Zindol®的研发。Zindol®是一种从姜中提取的植物药物，用于治疗化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。CINV是癌症治疗中最常见且最令人痛苦的副作用之一，影响高达70%的接受高度抗恶心催吐化疗药物的成年患者。Zindol®使用阿菲奥斯公司专有的SuperFluids™提取技术进行高度纯化和标准化。前期临床研究表明，Zindol®在超过600名癌症患者中显著降低了恶心症状，且在改善疗效方面优于奥丹司琼（Zofran®），且没有不良反应。阿菲奥斯公司计划进行II期IND毒性研究以及未来的III期临床试验，目标是与战略制药合作伙伴合作，以应对目前缺乏类似替代品的34亿美元抗恶心药市场。

Businesswire

2025-10-07

Aphios Corp
Kincell Bio与Moonlight Bio合作推进T细胞疗法临床研究

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Kincell Bio与Moonlight Bio合作推进T细胞疗法临床研究

美国领先的细胞疗法合同开发与制造组织（CDMO）Kincell Bio宣布与西雅图生物技术公司Moonlight Bio, Inc.建立合作伙伴关系，共同推进Moonlight的领先T细胞疗法项目进入临床试验阶段。Kincell Bio将为Moonlight提供CMC开发和GMP制造服务，以支持其领先T细胞疗法产品的规模化和临床试验供应。此次合作旨在加速临床试验供应，满足患者需求，并推动Kincell Bio在快速增长的细胞疗法领域的创新支持。Moonlight Bio致力于开发针对实体瘤的T细胞疗法，而Kincell Bio则专注于提供行业领先的工艺和分析开发、早期临床和后期临床及商业cGMP制造能力，以支持生物技术和制药公司的需求。

Businesswire

2025-10-07

实体瘤
Xevant推出VerX™平台新进展，助力RxTech领域降低药费浪费

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Xevant推出VerX™平台新进展，助力RxTech领域降低药费浪费

Xevant公司近日宣布其VerX™平台取得重大进展，推出了包括Cortex、Pulse、Axis和Nudge在内的一套相互连接的系统。这些系统共同展示了RxTech技术领域在药房福利方面的应用，旨在消除超过2500亿美元的处方浪费，并实现药品的最低净成本。VerX平台通过人工智能驱动，实现成本优化和会员参与度，证明RxTech模式已从概念转变为实际应用。Xevant的VerX平台通过智能互联系统，确保每个洞察都转化为可衡量的节省，每个会员的行动都贡献于改善结果。近期行业发展的趋势，如TrumpRx-Pfizer协议，也突显了直接分销和免回扣经济学的加速发展。Xevant已将这一转变应用于其VerX平台，提供解决方案，包括雇主资助的GLP-1 carve-outs、由Cortex驱动的患者援助以及实时药物优化，将索赔路由到最低成本渠道。这些功能共同证明了VerX实现了RxTech的承诺，不仅作为一个概念，而且作为一个将直接接入、智能路由和验证节省整合到日常药房管理中的功能系统。

Businesswire

2025-10-07

GLP-1
ACEHOUND™平台助力美国医疗行业简化医疗必要性、申诉和例外信件制作

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ACEHOUND™平台助力美国医疗行业简化医疗必要性、申诉和例外信件制作

ACEHOUND™，一个基于订阅的HTML平台，利用人工智能、机器学习和行业专业知识，简化了高质量医疗必要性、申诉和例外信件的制作，近日宣布在美国全国范围内推出。该平台帮助医疗服务提供者在几分钟内生成必要的保险覆盖文件，以帮助确保患者获得所需的疗法。据数据显示，超过80%的预先授权申诉被推翻，但申诉的案例却很少。ACEHOUND™通过AI驱动的平台帮助医疗服务提供者轻松申诉拒绝。该平台结合了尖端技术和深厚的行业经验，以促进更成功的申诉，从而通过加快从处方到治疗的时间来提高患者预后，并确保患者获得所规定的治疗。据美国医学协会的年度全国医生调查，高达94%的预先授权拒绝导致护理延误。ACEHOUND™平台由市场准入、合规和数据隐私的行业专家开发，并与制药公司和医疗服务提供者合作，以实现提高患者治疗可及性的目标。

Businesswire

2025-10-07

American Medical Ass
RheumaGen与SiVEC达成基因编辑疗法合作协议

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RheumaGen与SiVEC达成基因编辑疗法合作协议

RheumaGen公司与SiVEC生物技术公司宣布达成一项许可和联合开发协议，旨在开发旨在治愈自身免疫疾病的突破性基因编辑疗法。该合作将利用SiVEC的BactPac™药物递送平台，简化RheumaGen新型人类白细胞抗原（HLA）基因编辑疗法的制造流程并提高其可扩展性。此外，该合作还建立了一个由两家公司共同开发的体内项目。RheumaGen公司正在开发的治疗方案旨在治愈常见的自身免疫疾病，包括类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、乳糜泻和强直性脊柱炎等。RheumaGen公司的领先开发候选药物RG0401针对10-20%的类风湿性关节炎患者，这些患者对治疗无反应或耐药，并存在巨大的未满足需求。该疗法旨在通过治疗HLA基因的DNA标记来治愈难治性类风湿性关节炎。

PRNewswire

2025-10-07

强直性脊柱炎多发性硬化乳糜泻
全球领先基因药物公司GEMMABio推出专注于罕见病治疗的临床阶段公司RareTx

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全球领先基因药物公司GEMMABio推出专注于罕见病治疗的临床阶段公司RareTx

全球领先的基因药物公司GEMMABio宣布成立Rare Therapeutics，Inc.（RareTx），一家专注于推进罕见基因疗法的临床阶段公司。RareTx将专注于几种针对溶酶体储存病的治疗。由于罕见病市场有限以及一次性治疗条件下的报销挑战，传统生物制药公司并未开发针对罕见病的基因疗法。GEMMABio总裁、CEO和创始人James Wilson博士表示，RareTx的目标是确保所有患有罕见病的患者都能实现基因药物带来的希望，无论其疾病的罕见程度或其国家支付能力如何。RareTx的疗法平台针对影响中枢神经系统（CNS）或心脏/骨骼肌的单基因疾病。其领先的临床阶段CNS项目包括GM1神经节苷脂病（GM1）、克拉伯病（Krabbe）和代谢性白质营养不良（MLD）。RareTx将利用公私合作伙伴关系和区域卓越中心来提供治疗，并通过与GEMMABio的关系在巴西和阿布扎比建立区域枢纽，分别服务于拉丁美洲和中东的基因治疗。

PRNewswire

2025-10-07

罕见病异染性脑白质营养不良