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1天两笔交易，超26亿美元！制药巨头抢滩自免赛道交易并购12 月 15 日，辉瑞与赛诺菲两大制药巨头相继出手，分别与 Adaptive Biotechnologies 及 Dren Bio 达成合作，潜在交易总额超 26 亿美元，为 2025 年的 BD 市场画上浓墨重彩的一笔。 ▌ 辉瑞和 Adaptive ： 8.9 亿美元布局 TCR 疗法。 根据协议，辉瑞将借助 Adaptive 的 AI 免疫医学平台与海量 T 细胞受体数据，发现类风湿关节炎（ RA ）相关的致病性 TCR 靶点。
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IF=20.3丨让烧伤创面“闭嘴”，新型缓释水凝胶让miRNA疗法不再昙花一现前沿研究烧伤创面愈合是临床面临的重大挑战，全球每年约18万人因此死亡，且治疗费用高昂。 与普通创面相比，烧伤创面微环境更为复杂，其特征性的氧化应激状态会损害线粒体功能、抑制角质形成细胞迁移并引发持续的炎症反应，严重阻碍了上皮化进程。 近年来，miRNA在氧化应激相关疾病中展现出治疗潜力，但针对烧伤创面的研究仍属空白，且游离miRNA易被核酸酶降解的特性制约了其在临床的应用。
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【心血管干货篇】AAV在心脏研究中的特异性靶向策略前沿研究
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针对乳腺癌！正大天晴CKD2/4/6三重抑制剂获批审批动态12月15日，国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准 正大天晴药业集团股份有限公司 1类创新药 库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣） 上市，联合 氟维司群 用于既 往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 1、库莫西利联合氟维司 群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌 随机、双盲、平行对照的3期临床试验 CULMINATE-1。 2024年CSCO公布结果如下：。
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2月一次！赛诺菲血友病siRNA新药中国获批审批动态12月15日，国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准 Genzyme Corporation (健赞） 1类创新药 芬妥司兰钠注射液 （商品名： 赛菲因 ）上市，用于 患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率：存在或不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII
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全球40+家化企三季度业绩大盘点！财报业绩随着2025年第三季度化工生产旺季收官，行业运行的阶段性“成绩单”正式进入披露高峰。 近期，涵盖国际化工巨头（巴斯夫、陶氏、阿克苏诺贝尔等）与国内龙头企业（“三桶油”、万华化学、恒力石化、宝丰能源等）在内的41家核心化工企业，陆续发布2025年第三季度及前三季度业绩报告。 从亮眼表现来看，国轩高科第三季度净利润同比激增1434.42%，宝丰能源前三季度归母净利润同比近乎翻倍；康宁则以14%的销售额同比增幅、19.6%的运营利润率，展现出强劲的盈利韧性。
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探迹科技拟18亿入主「世界毯王」，这家AI独角兽图什么？医投速递近期，AI科技企业探迹科技以约18亿元的价格收购纺织制造企业真爱美家44.99%的股权，成为其控股股东。探迹科技通过旗下主体“探迹远擎”以协议转让和部分要约的方式完成收购，此举旨在通过AI技术赋能真爱美家的智能制造，提升其海外订单转化和供应链决策能力。此次收购被视为AI企业跨界布局智能制造的典型案例，也反映出资本市场对AI领域的青睐。投资界2025-12-16
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Acentra Health荣登NVTC Tech100榜单，推动大健康领域技术创新医投速递Acentra Health，一家致力于为政府和商业医疗保健客户提供加速改善成果的技术和健康解决方案公司，宣布入选北部弗吉尼亚技术委员会（NVTC）的Tech100榜单。该榜单每年表彰该地区最具创新性的科技公司、有远见的执行总裁和引领未来的新星。Acentra Health通过统一的数据平台、evoBrix® X模块化医疗补助企业系统（MES）平台、AI赋能的临床平台Atrezzo以及Safe AI in Medicaid Alliance（SAMA）等战略举措，推动医疗保健生态系统的现代化，旨在通过技术帮助客户改善全国受益者的护理。NVTC总裁兼首席执行官Jennifer Taylor表示，NVTC Tech100庆祝的是推动这一变革的人和公司，北部弗吉尼亚的创新者正在构建国家乃至世界所需的东西。Acentra Health的入选反映了其在技术创新和推动医疗保健领域进步方面的努力。GlobeNewswire2025-12-16
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最新消息! 药明巨诺前CEO刘敏加盟博锐生物人事变动据业内消息 ， 刘敏辞任 药明巨诺 后，下一站已经确定，仍是一家国内创新药企。 12月15日， 浙江博锐生物制药股份有限公司 宣布， 经董事会审议通过， 决定聘任刘敏担任公司首席执行官（CEO） ，该任命自当日起生效。 刘敏在业界资深且经验丰富， 职业生涯始于西安杨森市场经理 ，历任阿斯利康CNS业务负责人、UCB全国销售总监等职务。
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年营收暴涨三倍，炒菜机器人赛道跑出了一匹深圳黑马医投速递智能烹饪机器人市场正迎来规模化应用的爆发前夜，智谷天厨等企业获得资本青睐。智谷天厨近期完成数千万元A轮融资，并计划于2026年更名为“仟弈智能”。公司业务涵盖国内社餐、团餐和海外市场，已与多个大型企业达成合作。智谷天厨通过AI动态火候算法等技术，提供从单机机器人采购到整体厨房智能化升级的一站式解决方案，致力于成为全球领先的智慧厨房全栈方案提供商。36氪2025-12-16
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江帆圭智获近亿元Pre-A轮融资，专注锂离子固态电池用高端硅碳负极材料医投速递陕西江帆圭智新材料有限公司近日完成近亿元人民币Pre-A轮融资，由同新汇金管理的陕西财投三成汇信基金等机构投资。公司成立于2023年7月，位于陕西省西咸新区，是一家专注于锂离子固态电池用高端硅碳负极材料的高新技术企业。公司依托西安交通大学材料科学与工程学院的科研积累，拥有行业领先的技术内核，并已形成基础研发与工程化研发相结合的产学研高素质技术团队。公司产品已在动力电池、消费电子及国防军工等领域得到应用，并赢得客户高度赞誉。未来，江帆圭智将继续以科技创新为核心，推动核心产品的大规模销售。投资界2025-12-16
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杭州奥赛瑞生物医药完成数千万Pre-A轮融资，润石投资出手交易并购杭州奥赛瑞生物医药科技有限责任公司近日完成数千万人民币Pre-A轮融资，投资方为杭州润石投资管理合伙企业。奥赛瑞专注于基于自主知识产权的聚氨基酸纳米材料技术平台，开发高端影像对比剂及诊疗一体化药物。公司核心产品无钆磁共振纳米对比剂ASR001展现出显著优势，并与药明康德合作推进临床前研究及生产工艺开发。预计2026年将获得中美IND批件，有望成为全球首个临床级无钆磁共振对比剂。投资方及上一轮投资者均表示看好奥赛瑞的发展，并期待其产品造福全球患者。奥赛瑞创始人孙继红教授表示将加速推进产品研发，深化诊疗一体化领域的创新探索。
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剂泰科技肝细胞癌治疗候选药物MTS-105获美国FDA孤儿药资格认定审批动态近日 ，美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予剂泰科技自主研发的创新管线产品 MTS-105 孤儿药资格认定 （ Orphan Drug Designation, ODD ），适应症为肝细胞癌（ Hepatocellular Carcinoma, HCC ）治疗。 该认定体现了国际监管机构对 MTS-105 创新机制及其在重大未满足临床需求领域潜在价值的认可。 FDA孤儿药认定旨在鼓励针对适应症患者人群少于20万的罕见疾病药物研发并相应设立特殊激励政策。
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突破性进展！剂泰科技在《自然》子刊及《癌症免疫治疗杂志》连续发表学术研究成果前沿研究近日，剂泰科技肿瘤治疗管线产品MTS-105和MTS-107分别在国际权威学术期刊 《自然 · 通讯》 （ 《Nature Communications》 ）和 《癌症免疫治疗杂志》 （ 《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》 ，简称JITC） 连续发表两项突破性研究成果。 其中， MTS-105 是一款业内 首创 （FIC） m RNA编码双特异性抗体 （TCE，T细胞衔接器） 肝细胞癌治疗候选药物，通过剂泰自主研发的肝脏高特异性LNP递送。 MTS-107 是一款 针对HPV16/18型阳性宫颈癌和头颈癌的mRNA治疗性疫苗 ，有望实现HPV相关癌症的突破性治疗。
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奕信通完成超1亿元B轮融资，加速海外全球化布局医投速递近日，数据中心液冷领域的高新技术企业奕信通宣布完成B轮超1亿元人民币融资，由国际500强企业领投，多家知名机构跟投。此次融资标志着资本市场对奕信通技术实力、商业模式及增长潜力的认可，并为其全球化战略落地注入资本动力。奕信通将利用这笔资金加速海外布局，聚焦亚太、欧美等核心区域，搭建本地化服务与运营体系，同时加大研发投入，强化国际市场竞争力，并扩充全球化专业人才团队。创始人张侠表示，此次融资是公司全球化征程的重要里程碑，未来将继续以技术赋能全球客户，深化国际合作，寻求全球市场的增长机遇。投资界2025-12-16
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三菱电机开发新技术，准确检测驾驶员饮酒及疲劳程度，预防酒驾事故医投速递三菱电机公司宣布开发了一种新技术，能够准确检测驾驶员因分心或疲劳导致的饮酒程度，并在必要时提供驾驶员警报和车辆控制干预，以帮助预防酒驾事故。该系统通过结合非接触式脉搏率测量（基于驾驶员监控系统（DMS）捕获的图像）和车辆控制数据（如转向和加速输入）来检测饮酒。该系统集成了公司专有的Maisart®人工智能技术，旨在减少因酒驾导致的交通事故和死亡。系统的AI分析从DMS图像和车辆控制信号中提取的脉搏率和眼动数据，以确定饮酒程度。即使酒精引起的面部变化细微，饮酒引起的脉搏率变化也可以用于高精度地检测饮酒。三菱电机希望其高精度检测饮酒的新技术能够减少酒驾相关的事故，从而为创造更安全的世界做出贡献。详情请访问：www.MitsubishiElectric.com/news/Businesswire2025-12-16
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药明巨诺前CEO履新！人事变动据业内消息，浙江博锐生物制药股份有限公司已于12月15日宣布，经董事会审议通过，决定聘任刘敏担任博锐生物首席执行官，该任命自当日起生效。 跨国药企奠基期（1994-2018）：从西安杨森市场经理起步，历任阿斯利康CNS业务负责人、UCB全国销售总监等职，最终在罗氏中国担任副总裁期间，主导安维汀、佐博伏等重磅产品中国上市，展现出极强的商业化操盘能力。 在“双主席+CEO”任期内，刘敏仅用一年时间便推动核心产品瑞基奥仑赛注射液纳入首版国家医保商保创新药品目录，同步完成国产慢病毒载体替代的关键技术突破，实现从研发优化到市场准入的全链条掌控。
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赛诺菲 Tolebrutinib 双重受挫：审批延期 + 试验失败审批动态摘要： 赛诺菲旗下多发性硬化症候选药物 tolebrutinib 近期遭遇 双重打击 。 与此同时，其针对原发进展型多发性硬化症（PPMS）的 III 期 Perseus 试验 未能达到主要终点 ，赛诺菲已明确表示不会为该适应症寻求监管批准。 这款 2021 年以 37 亿美元收购而来的药物，上市之路波折不断。
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22 年磨一剑！Milestone 心率失常鼻喷剂终获 FDA 批准审批动态摘要 ： 成立 22 年的 Milestone 制药公司，近日迎来首个 FDA 批准 —— 用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的鼻喷剂 Cardamyst（艾曲帕米）。 这款药物不仅是全球首个可自行给药的 PSVT 治疗方案，还能让患者无需再为突发症状奔赴急诊，为美国约 200 万 PSVT 患者带来新选择。 PSVT 是一种突发突止的心率失常疾病，患者心跳最快可达 230 次 / 分钟，发作时常伴有心悸、胸闷，哪怕 10 分钟的症状也会让患者感觉像跑了一场马拉松。
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产品获批三类医疗器械，泰豪生物临床精准诊断实现关键突破审批动态近日，北京泰豪生物科技有限公司（简称“泰豪生物”）产品“恒温扩增微流控芯片核酸分析仪（型号：TurboFlow X100）”成功获批三类医疗器械注册证书（国械注准20253222566）。 这是泰豪生物成立以来斩获的首张三类医疗器械注册证，更是企业发展进程中的重要里程碑——不仅标志着公司在临床精准诊断领域实现关键性突破，更以硬核技术创新为微流控生物芯片技术的临床规模化应用注入强劲新动能。 流程简化、效率提升，产品有望加速临床应用落地。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
