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全球市值TOP30药企：礼来、强生、AZ、恒瑞...财报业绩全球30强中， 礼来凭借替尔泊肽 率先 突破万亿市值 ； 中国 仅 恒瑞一家上榜。 打破全球 药企 纪录。 此外， 进入全球前三十强的制药企业最低市值也 超过了450亿美元。
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药企第三终端打爆单品，可复制了公司动态就是 赛柏蓝12月27-28日 将要在 济南 举行的 第二届医药第三终端大会 。 此次大会，以“新管控·新动销”为主题，邀请当前正在操盘第三终端、并且拥有成功案例的6位实战专家分享，同时邀请第三终端业务突出的5-8家实力派商业公司分享，重点围绕“控”与“销”两个核心。 四川至宝药业刘伟董事长 ，手握 “灵源万应茶单省年销过亿” 的硬核战绩，更让至宝三鞭精持续畅销！赛柏蓝2025-11-26
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生物城企业再获资本青睐，完成数千万元融资！医药投融资近日，生物城企业四川迈可隆生物科技有限公司 （以下简称迈可隆） 宣布完成 数千万元Pre-A+轮融资 。 本轮融资由博远资本投资，将用于 加速迈可隆的技术开发和临床项目推进。 Town主了解到，迈可隆是一家孕育于四川大学膜科学与功能材料研究室的科技成果转化企业，核心竞争力源自近20年的技术积累。
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直播预告 | 云逛泰州医博会！这场年度嘉年华不容错过医投速递第16届泰州医博会与2025中国医药城大健康产业论坛即将盛大开幕，因时空限制无法亲临现场的朋友无需遗憾，活动将提供云端直播服务。本次盛会将集结300家标杆企业与前沿智慧，通过直播形式展现创新技术与产品，对话前沿企业，链接无限商机。活动时间定于11月28日至30日，地点在中国医药城会展交易中心。观众可通过线上预约观看直播，了解最新产业动态。微信公众号2025-11-26
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【盛会邀约】2025精准医疗与细胞基因治疗大会邀您共赴｜青年科学家优秀成果征集同步启动医投速递2025年12月12日至14日，由中国医药生物技术协会精准医疗分会和中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会联合主办的“2025年精准医疗与细胞基因治疗大会暨第六届中国医药生物技术协会精准医疗分会学术年会暨第六届中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会学术年会”将在上海举行。大会以“精准融合·细胞赋能：下一代治疗技术与临床转化”为主题，旨在推动精准医疗领域的技术创新与临床转化。会议将涵盖精准医疗临床转化实战、细胞工程与转基因技术创新基础研究等多个议题，并设有精准医疗优秀青年论文奖评选活动。微信公众号2025-11-26上海细胞治疗研究院 上海细胞治疗集团股份有限公司 上海科技大学 北京大学肿瘤医院 重庆精准生物技术有限公司 郑州大学第一附属医院 上海长海医院 复旦大学附属肿瘤医院 中国科学院动物研究所 浙江大学医学院附属第二医院 上海市东方医院
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T/CNPHARS《内毒素检测 鲎试剂质量标准》发布，11月20日实施！研发注册政策该标准于2025年11月20日实施。 本标准旨在规定凝胶检测技术鲎试剂的质量标准。 包括鲎试剂的性状、鉴别、检查、批内精密度、灵敏度、贮藏等。GMP办公室2025-11-26内毒素
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每月仅需1针！全球首创IgA肾病新药获批上市研发注册政策2025年11月26日，大冢制药宣布旗下斯贝利单抗（Sibeprenlimab，商品名：Voyxact）获FDA加速批准上市，用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN），减少蛋白尿。Voyxact是一种可选择性结合并抑制增殖诱导配体（APRIL）的人源化IgG2单克隆抗体，每四周注射一次。中期结果显示，Voyxact组患者9个月时24小时尿蛋白/肌酐比值较基线下降51.2%，而安慰剂组则升高了2.1%。IgAN是一种进行性、自身免疫性慢性肾脏病，即使积极给予支持治疗，也会在10-15年内进展为肾衰竭。全球已有5款药物获批用于治疗IgAN，国内研发方面，恒瑞医药、荣昌生物、智康弘义等企业均有产品处于临床后期阶段或申报上市阶段。
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诺华在中国与欧洲双双开启裁员调整，除了……公司动态产学研全面布局，「睿智医药」站在小核酸风口上。 诺华中国区县域团队将整体解散。 202 5年11 月 25 日，市场传出消息，诺华中国区县域团队将整体解散，最后工作日定为 12 月 31 日。
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产业前沿 | 共筑宫颈癌防治新纪元 循生医学HPV治疗性核酸疫苗正式发布审批动态HPV感染是宫颈癌的主要诱因，全球约4.5%的恶性肿瘤与高危型HPV相关。 尽管预防性疫苗已普及，但中国适龄女性接种率仍然不足，且对已感染的1.2亿人群无效。 北京循生免疫医学研究院研发的hpv治疗性疫苗通过激活细胞免疫精准清除病毒感染的细胞，实现癌前病变的逆转，目标覆盖HPV16/18/52/58等中国高发亚型。
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盯住大疆离职员工：2025 年VC 们频繁下注“大疆出身”创业者人事变动就在前几天， 一家从 大疆集团独立分拆出来的 公司， 宣布获得中国一汽集团超36亿元的战略投资 。 这个叫做卓驭科技的公司，原先是大疆的车载事业部。 据IT桔子统计， 仅仅统计 2025年以来， 就 有近20家大疆系初创企业获得融资 ，创下近5年新高。IT桔子2025-11-26大疆
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打造“太极IP”，国药太极多个产品荣获品类第一审批动态11月24日至26日，第八届“一带一路”中医药发展论坛暨第三届OTC品牌大会在杭州举行。 本次大会以“品牌扬帆 丝路远航”为主题，汇聚政、产、学、研各界代表，围绕OTC品牌政策热点、未来趋势、科技创新、品牌出海等核心话题，探讨发展新路径。 会上，国药太极作为中医药行业领军企业及本届大会协办方，发表题为《“太极IP”：从中国企业符号到世界健康符号》的主题演讲，旗下多款核心产品荣登品类榜第一，并正式启动 2025首届“太极肠胃养护节”。
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晶核生物：在新型同位素药物赛道上，冲击具有全球竞争力的First-in-Class品种前沿研究有这样一种能杀伤肿瘤细胞的“智能导弹”，在进入人体后，它能精准锁定癌细胞、“看清”敌情，并发出高能粒子对之进行“打击”。 同位素药物研发真正的挑战在于如何让这枚分子导弹精准命中肿瘤，而不伤及无辜。 同位素药物产业发展迎来“加速度”。
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小分子、多肽、寡核苷酸齐上阵，新一代偶联技术正在重写精准医学的边界前沿研究药明康德在化学业务上的丰富经验为开发这类新一代疗法打下坚实的基础。 旗下WuXi TIDES全面的平台能力可为复杂的偶联药物提供一体化解决方案。 本文将聚焦偶联药物增强药物组织特异性递送的多种模式，并介绍WuXi TIDES如何通过一体化CRDMO平台，助力合作伙伴加速偶联药物的开发进程。
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《柳叶刀》：无需打针，口服新药减重、降糖，还改善血压、血脂等多个指标前沿研究能够同时控制体重和血糖的药物对于糖尿病合并肥胖患者非常重要。 Orforglipron是一款口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂， 口服生物利用度高达79.1%， 服用期间无需限制食物或液体的摄入， 用药便利性良好。 此前已在ATTAIN-1试验中展现出对于无2型糖尿病的肥胖成人的减重效果，并伴随心血管代谢危险因素的改善。
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亚赛尔与思科合作部署AI驱动网络平台，提升伊拉克网络性能医投速递伊拉克领先的移动网络运营商亚赛尔宣布与全球网络和安全的领导者思科合作，在其网络上部署思科的AI驱动网络连接保证（PCA）平台。这一先进的网络自动化和保证平台将显著提升亚赛尔的网络智能和可靠性，旨在为伊拉克所有19个省份提供卓越的数字体验。亚赛尔将利用思科的AI平台，主动监控、分析和优化网络性能，提供实时、预测性的洞察，自动检测异常，诊断根本原因，并在1970万客户受到影响之前加速解决。这将使亚赛尔的企业和移动网络运营团队能够提供AI驱动的自我修复网络功能，确保向客户提供更高的服务质量。亚赛尔首席技术官哈桑·埃尔·查米表示，通过与思科的AI平台合作，亚赛尔正朝着智能、自动化的网络运营迈出重要一步。思科中东、非洲及俄罗斯地区服务提供商总经理扎扬·萨德克表示，这一合作强调了思科在推动区域数字化转型和AI创新方面的战略投资，通过将智能直接嵌入亚赛尔网络，使领先的运营商能够向数百万用户交付主动、无缝的体验。亚赛尔是伊拉克领先的移动电信和数字服务提供商，拥有约2000万用户。作为伊拉克首家移动电信公司，亚赛尔在全国范围内提供4G+覆盖，覆盖人口超过99.06%。亚赛尔致力于创新、服务质量和数字包容性，继续在推动伊拉克数字PRNewswire2025-11-26
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首款IgA肾病靶向药获批审批动态近日，Otsuka Pharmaceutical（大冢制药）的APRIL单抗Sibeprenlimab（ Voyxact）成功获FDA加速批准上市，用于成人IgA肾病（IgAN）。 这是首款获批上市的 IgAN 靶向药 。 Voyxact最初由Visterra公司开发，2018年，大冢以约4.3亿美元收购Visterra获得包括 Voyxact 在内一系列针对IgAN等肾脏疾病管线。
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诺华SMA基因治疗，全年龄可用前沿研究2025年11月24日，美国FDA批准了AAV基因治疗 Itvisma（onasemnogene abeparvovec-brve），用于治疗 2岁及以上、患有脊髓性肌萎缩症（SMA）且经确诊携带SMN1基因突变的儿童、青少年和成人。 根据新闻稿，这一批准使得 Itvisma成为首个也是唯一一个可广泛用于治疗SMA患者群体的基因代替疗法。 值得注意的是， Itvisma的活性成分与SMA基因治疗 Zolgensma相同，不同之处在于 Zolgensma通过静脉注射、需根据年龄或体重调整给药剂量， Itvisma则是一种 鞘内注射产品、且 剂量固定； Itvisma是 Zolgensma的一种 鞘内注射版本。
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重磅！上海罕见病新政出台，给出全链条解决方案医保动态昨天，上海市人民政府办公厅正式印发《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》。 该政策围绕罕见病领域构建了覆盖研发、审评、供应、支付与监管的全链条支持体系，着力破解患者“用药难、用药贵、用药急”的现实难题，同时助力生物医药产业高质量创新发展。 在研发环节，政策将罕见病纳入重点支持清单，通过优化伦理协作审查、加强临床数据应用和强化知识产权保护等措施，降低创新成本，激发企业研发活力。
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涉及一位患者死亡，武田罕见病新药遭FDA调查！审批动态近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布对武田制药旗下罕见病治疗药物 Adzynma 的安全性展开调查。 此次调查的直接起因是一名接受该药物治疗的儿科患者不幸离世，且该死亡案例 “似乎与 Adzynma 相关”。 Adzynma 是全球首个用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）的重组蛋白药物，曾被视为罕见病治疗领域的 “突破性产品”。
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智能监管新规来了，基层医保如何接得住、用得好？医保动态国家医疗保障局办公室近日发布《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》（以下简称《通知》），明确在2025年12月底前，全国智能监管改革试点地区至少将50种重点监测易倒卖回流医保药品纳入智能监管覆盖范围。 这一工作从试点到全覆盖分三个阶段推进，最终在2026年12月底前实现全国各级医保部门对重点监测易倒卖回流医保药品的智能监管全覆盖，并形成全国统一规范的智能监管规则和相关工作有效衔接机制。 此次智能监管工作瞄准“超量开药”源头，从三个关键维度着手，致力构建一个事前预警、事中干预、事后追溯的全链条、立体化智慧防控体系。中国医疗保险2025-11-26医保
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6.14%(2026Q3)
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