不过，我们更加关注另一个指标---全国通过省级采购平台采购的药品金额，也就是网采金额，该指标是医保局官方发布的数据，具有权威性和相当的准确性，能够真实体现通过挂网、集采等方式进入医疗机构的药品采购金额---由于零加成因素，其实也是进入医院的药品销售金额。 因为某些年份的《公报》网采数据缺失，数据不连续，只好统一口径，用《快报》数据。 从2019年至2024年的药品网采数据显示，全国药品采购规模呈现波动上升趋势。

Navina，一家AI临床智能领域的市场领导者，宣布成功完成了一轮5500万美元的C轮融资，总融资额达到1亿美元。此轮融资由高盛增长股权部门领投，现有投资者Vertex Ventures Israel、Grove Ventures和ALIVE参投。这笔资金将加速Navina在美国医疗市场的扩张，提升其专有的AI技术，并通过将主动临床智能引入每个门诊互动，进一步推动患者结果的改善。Navina的AI协同助手已成为价值型护理组织的信赖解决方案，从初级保健扩展到更广泛的医疗保健领域，服务于1300家诊所的超过1万名医疗保健专业人员，支持超过300万患者的护理。Navina已与agilon health、InnovaCare Health、Millennium Physician Group和Privia Health等行业领导者建立了合作伙伴关系，并被评为2025年KLAS最佳临床数字工作流程，进一步验证了其卓越的客户满意度和信任。随着医疗保健向价值型护理转变，对准确及时的临床智能的需求变得更加关键。然而，数据碎片化、低效的手动工作流程和不断增长的行政负担使得临床医生难以提供主动的预防性患者护理，导致临床结果不佳和

Axsome Therapeutics公司宣布，其研发的solriamfetol药物在治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的FOCUS 3期临床试验中取得了积极成果。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心美国试验，共纳入516名成年ADHD患者，分为solriamfetol 150 mg、solriamfetol 300 mg和安慰剂组，每日一次，持续6周。结果显示，solriamfetol 150 mg组在AISRS总评分和CGI-S评分方面均显著优于安慰剂组，且在第一周就开始发挥作用，具有良好的安全性和耐受性。这些结果为solriamfetol成为治疗成人ADHD的新选择提供了有力证据。

AccurEdit Therapeutics宣布其创新基因编辑产品ART001获得美国FDA的孤儿药指定，该产品利用脂质纳米粒子技术进行靶向基因编辑，旨在治疗罕见且危及生命的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）。ART001是全球首个在美中两国均获得IND批准的LNP基在内体基因编辑产品，2023年8月在中国首次进入人体临床试验。临床数据显示，ART001单剂量给药可实现对血清中TTR的超过90%的降低，且降低水平已稳定超过15个月，超过人体肝脏的自然更新周期。这是中国首次获得关于ART001等体内基因编辑疗法作为一次性终身治疗的潜在证据。与其他体内基因编辑产品相比，ART001在临床试验中未观察到输液相关反应，且在主要人肝细胞中未检测到脱靶编辑。AccurEdit Therapeutics创始人、董事长兼CEO王勇中博士表示，FDA对ART001的孤儿药指定为其全球开发奠定了坚实基础，团队期待将其作为安全、有效且易于获取的治疗方案为全球ATTR患者提供帮助。

AC Immune公司在即将举行的AD/PD™ 2025国际阿尔茨海默病和帕金森病大会上，将展示其针对神经退行性疾病的前沿精准治疗药物管线。公司将举办行业研讨会，探讨活性免疫疗法的临床开发进展，并有多位行业专家和公司领导参与。研讨会将涵盖帕金森病和阿尔茨海默病的疾病修饰、针对早期帕金森病和阿尔茨海默病的精准预防策略等主题。此外，AC Immune还将展示其针对tau蛋白的小分子Morphomer®药物以及抗体药物偶联物的研究进展，并与其他合作伙伴共同展示相关研究成果。

根据协议，默沙东支付2亿美元预付款，17.7亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。 2024年10月，石药集团临床前阶段小分子Lpa抑制剂授权给阿斯利康，后者支付1亿美元预付款，19.2亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。 此次恒瑞医药的HRS-5346处于二期临床阶段，交易总金额与上述合作相当，但预付款则高达2亿美元。

3月25日，默沙东宣布与恒瑞医药就HRS-5346（口服小分子脂蛋白（a）或Lp（a）抑制剂）签订独家许可协议，该抑制剂目前正在中国进行2期临床试验评估 。 中国产AI小分子新药被阿斯利康买断 ； 20.12亿美元！ 默沙东引进翰森制药一款临 床前小分子GLP-1激动剂 ； 20亿美元！

2025年3月25日——创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）今日宣布与默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)就其脂蛋白(a)口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议。 根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。 恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过 17.7亿 美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。

默沙东与恒瑞医药就心血管疾病药物在研口服脂蛋白(a)抑制剂。 HRS-5346 达成独家许可协议。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。

安捷伦细胞分析平台聚焦基础科研与细胞与基因治疗产品的开发全流程，作为适配新一代疗法的强大分析工具，提供多方位的细胞效力检测和深度的细胞分析，并致力于研发、生产质控以及临床的全方位检测与分析方案开发。 关于蒲公英&药视网：。 药视网 是蒲公英线上活动的资源聚合平台，药视网自2017年 8 月上线运营以来，已累计更新视频 超 2700 个 ，总体分为 12 大类，100 个大课包。

这是国家“十四五”重大科技基础设施，也是粤港澳大湾区首个生命科学领域的国家级大科学装置。 这次建设的细胞谱系设施，旨在绘制人体中全生命周期的细胞时空演化图谱，打造数字细胞AI大模型。 细胞谱系设施旨在绘制人体中全生命周期的细胞时空演化图谱，打造数字细胞AI大模型， 构建数字生理人，创新生物医疗检测新范式，开辟生物医药研发新赛道， 在试剂、仪器、软件和数据等方面产出一批创新性科技成果和产品，是粤港澳大湾区首个生命科学领域的国家级大科学装置。

3月25日，内蒙古自治区医药采购中心发布《关于开展医院联盟药品议价采购试点工作相关药品信息填报的通知》（下称《通知》），将A型肉毒毒素注射剂、阿达木单抗注射剂、阿达帕林凝胶剂等269个药品纳入填报范围。 《通知》明确，本次填报信息将作为医院联盟议价采购试点采购目录遴选和相关采购规则制定的重要依据。 作为一项试点工作，内蒙古或将先在一定范围内进行尝试、探索，总结经验后再决定是否进一步推广。

为加强我省药品执法队伍建设，充分发挥药品稽查执法人才库在药品稽查执法中的生力军作用，根据《省药监局关于推荐省级药品稽查执法人才库人选的通知》要求,以及《省药监局关于全省药械化法律法规知识暨执法办案技能竞赛评选结果的通报》（鄂药监发〔2023〕18号）获奖人员名单 ，经有关部门推荐、审核，省局决定，将邱骏鹏等132人纳入省级药品稽查执法人才库管理，现予以公布。 湖北省省级药品稽查执法人才库人员名单。 一、市州市场监管局（69人）。

复宏汉霖2024年超57亿元营收。 此外，公司全年研发投入达到18.405亿元，同比增长28.4%。 翰森制药2024年利润超43.7亿元。

2023年3月，百丰医药总经理（也是实控人之一）姜雪峰、子公司法定代表人林佳怡和子公司监事李桂华因涉嫌向非国家工作人员行贿罪被指定居所监视居住。 2023年05月解除监视居住后，三人因涉嫌虚开发票罪，被沈阳市公安局皇姑分局刑事拘留，6月正式被逮捕。 2024年10月，辽宁省沈阳市皇姑区人民法院作出判决，被告人姜雪峰判处有期徒刑六年，并处罚金人民币五十万元；被告人 李桂华判处有期徒刑三年十个月，并处罚金人民币十五万元；被告人林佳怡判处 有期徒刑十个月，并处罚金人民币十万元；。

3 月 25 日，药明生物发布财报， 2024 年营收 186.75 亿元，同比增长 9.6% ，其中非新冠收益同比增长 13.1%。 按阶段分，药明生物 2024 年 IND 前服务收入 70.62 亿元，同比增长 30.7%，占总收益的 37.8%，早期临床服务收入 38.16 亿元（+5.5%），后期临床服务及商业化生产收入 74.85 亿元（-3.2%）。 临床后期及非新冠商业化生产业务亦实现强劲增长，分别有 66 个及 21 个项目。

近日，BioBAY董事长殷建国与园内企业星锐医药、吉玛基因、百递博远、炫景生物共同出席BIOCHINA 2025，就核酸药物产业化的相关话题进行了交流，让我们从各位企业家们的对话中洞悉核酸药物产业的最新动态与发展趋势，深入理解全球核酸产业链的协同逻辑与本土化机遇，为行业参与者提供从研发到产业化的全景式思维启迪。 星锐医药的核心团队都是递送相关专业出身，有这样的基因在，星锐医药自然也是聚焦于核酸药物靶向递送技术的开发，主要是LNP相关的靶向递送技术。 星锐医药已经拥有自己的化学平台，能够通过改变可电离阳离子脂质的化学结构，实现不同器官组织及细胞选择性的靶向。