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  • Sen-Jam Pharmaceutical 推出 Healthspan Catalyst Fund 两条途径——通过 CataCap 进行免税捐赠或在 Wefunder 上进行股权众筹
    医药投融资
    Sen-Jam Pharmaceutical 推出 Healthspan Catalyst Fund 两条途径——通过 CataCap 进行免税捐赠或在 Wefunder 上进行股权众筹
    Sen-Jam Pharmaceuticals宣布推出Healthspan Catalyst Fund，旨在通过创新平台针对炎症的所有五个途径，提供低成本、快速推进的解决方案，以预防炎症驱动的疾病。该基金为个人和机构提供两种支持公司使命的途径，即通过慈善捐赠或投资参与早期生物技术创新。此举旨在加速科学进步，并改变对慢性病的预防与治疗方式。基金目标为25,000美元，达到此目标将激活Sen-Jam在CataCap平台的上市，吸引更多使命一致的捐赠者和匹配机会。所有资金将用于炎症相关疾病的研究和SJP-001（酒精相关炎症）的二期临床试验。
    PRNewswire
    2025-07-22
  • AbsoluteCare 获得 1.35 亿美元的战略投资，以推动持续增长
    医药投融资
    AbsoluteCare 获得 1.35 亿美元的战略投资，以推动持续增长
    CVS Health® Ventures与Kinderhook Industries、Pacific Life和Lexington Partners等四家投资者共同为AbsoluteCare公司投资了1.35亿美元，以扩大其针对弱势和慢性复杂成员的全人护理服务。AbsoluteCare是一家领先的基于价值的综合医疗保健公司，其Beyond Medicine™模式旨在通过包括社会健康决定因素支持、行为健康护理、初级和紧急护理以及集成药房在内的全面方法，改善复杂Medicaid和Medicare成员的健康结果。CVS Health Ventures的Vijay Patel强调，AbsoluteCare正在为最需要的人提供独特的管家式护理，这与他们改善弱势群体健康结果的目标一致。AbsoluteCare拥有25年为边缘化群体服务的经验，并致力于通过增加与初级保健提供者的互动、减少可避免的使用和成本来提高质量结果。 AbsoluteCare在11个市场提供服务，包括巴尔的摩和普吉斯县、芝加哥、阿克隆、辛辛那提、克利夫兰、哥伦布、代顿、新奥尔良、费城和匹兹堡。
    PRNewswire
    2025-07-22
  • SeaStar Medical 报告前 20 名 SAVE 监测登记患者对儿科急性肾损伤 （AKI） 的 QUELIMMUNE 治疗取得积极结果
    研发注册政策
    SeaStar Medical 报告前 20 名 SAVE 监测登记患者对儿科急性肾损伤 （AKI） 的 QUELIMMUNE 治疗取得积极结果
    SeaStar Medical Holding Corporation宣布，其QUELIMMUNE疗法在治疗危重儿童急性肾损伤（AKI）和脓毒症方面的初步结果积极。SAVE监测登记显示，在首个20名接受治疗的儿童中，无设备相关安全事件，75%的患者在28天内存活。这些数据有望验证或可能超过与历史数据相比50%的死亡率降低。SeaStar还表示，预计将提交更多分析结果，包括额外的60天和90天存活率以及透析依赖性结果。这些数据将作为摘要在秋季的一个著名儿科肾病会议上提交。此外，SeaStar正在进行的NEUTRALIZE-AKI关键试验评估SCD疗法在200名接受CRRT的AKI成人患者中的安全性和有效性。
    GlobeNewswire
    2025-07-22
    脓毒症
  • Arch Biopartners 宣布开始招募针对药物毒素相关急性肾损伤 （AKI） 的 II 期 PONTIAK 试验患者
    研发注册政策
    Arch Biopartners 宣布开始招募针对药物毒素相关急性肾损伤 （AKI） 的 II 期 PONTIAK 试验患者
    Arch Biopartners公司宣布，其主导的名为“P revention O f N ephro T oxin I nduced A cute K idney Injury with Cilastatin”（PONTIAK）的II期临床试验已在加拿大阿尔伯塔省的主要临床研究地点开始招募患者。该试验旨在评估cilastatin在预防与肾毒性药物相关的急性肾损伤（AKI）方面的疗效，包括抗生素、化疗药物和成像染料等常用药物，其中一些药物已知可引起肾脏损伤作为副作用。试验计划在阿尔伯塔省的五家医院招募约698名患者。PONTIAK临床试验团队已从加拿大卫生研究院（CIHR）获得150万美元的资金，以及40万美元的加速临床试验（ACT）倡议资金。Arch Biopartners最近制造了首个独立的cilastatin药物产品，并为试验提供了药物供应。虽然试验由研究者主导且独立资助，但公司也在评估在其他司法管辖区（如美国）支持研究互补部分的机会。Arch Biopartners的CEO Richard Muruve表示，祝贺PONTIAK团队实现这一里程碑，开始患者招募，这是评估cilastatin作为预防由多种
    GlobeNewswire
    2025-07-22
    Arch Biopartners Inc
  • ProMIS Neurosciences 宣布私募融资
    医药投融资
    ProMIS Neurosciences 宣布私募融资
    ProMIS Neurosciences，一家专注于神经退行性疾病治疗抗体研发的生物技术公司，宣布与现有机构投资者达成协议，通过私募股权融资（PIPE）发行和出售约240万美元的认股权证。认股权证以每股0.1875美元的价格出售，行权价格为每股1.25美元，立即可行使，五年后到期。PIPE融资预计将为公司带来约240万美元的毛收入，加上现有认股权证的行使，公司预计将获得约920万美元的总毛收入。这些资金将用于推进PMN310的临床开发，以及一般运营费用。
    GlobeNewswire
    2025-07-22
    ProMIS Neurosciences Inc
  • Taiho Oncology 和 Cullinan Therapeutics 宣布接受 Zipalertinib 在 IASLC 2025 年世界肺癌会议上的摘要
    研发注册政策
    Taiho Oncology 和 Cullinan Therapeutics 宣布接受 Zipalertinib 在 IASLC 2025 年世界肺癌会议上的摘要
    Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布，将在2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上展示zipalertinib新数据。这些数据来自zipalertinib的REZILIENT1和REZILIENT2临床试验，包括对EGFR ex20ins NSCLC患者疗效和安全性数据的更新，以及针对携带非ex20ins EGFR突变的患者初步疗效和安全性结果。zipalertinib是一种口服小分子，旨在针对EGFR中的激活突变，已被选为下一代不可逆EGFR抑制剂，用于治疗具有特定基因亚型的非小细胞肺癌患者。
    PRNewswire
    2025-07-22
    非小细胞肺癌 EGFR Cullinan Therapeutics Inc Taiho Oncology Inc CLN-081片
  • 在美国晚期实体瘤 BIPAVE-001 试验的 2 期部分中，OncoC4 给首位具有潜在同类最佳 PD-1/VEGF 双特异性抗体 AI-081 的患者服用
    研发注册政策
    在美国晚期实体瘤 BIPAVE-001 试验的 2 期部分中，OncoC4 给首位具有潜在同类最佳 PD-1/VEGF 双特异性抗体 AI-081 的患者服用
    OncoC4公司宣布，其在研抗癌新药AI-081的Phase 2临床试验已开始给药，该药是一种PD-1和VEGF双特异性抗体。初步结果显示，AI-081在最低剂量下就观察到客观的抗癌反应，优于其他同类药物。该试验旨在评估AI-081在非小细胞肺癌等癌症治疗中的安全性和有效性。AI-081是OncoC4公司自主研发的，具有同类最佳潜力，目前正在进行临床试验。
    GlobeNewswire
    2025-07-22
    非小细胞肺癌 PD-1 VEGF 晚期实体瘤 OncoC4 Inc
  • ProMIS Neurosciences 宣布 80 万美元的注册直接发行，根据纳斯达克规则在市场上定价
    医药投融资
    ProMIS Neurosciences 宣布 80 万美元的注册直接发行，根据纳斯达克规则在市场上定价
    ProMIS Neurosciences Inc.成功从现有医疗保健机构投资者处筹集了800万美元，用于其临床阶段的生物技术项目。公司通过发行和出售预先融资认股权证，以每股0.8124美元的价格购买了984,736股无面值普通股。预计此次发行的净收益将用于推进其领先治疗候选药物PMN310的临床开发，以及用于营运资金和其他一般公司费用。该证券的发行遵循了美国证券交易委员会（SEC）的S-3表格注册声明，并将在SEC网站上公布。
    GlobeNewswire
    2025-07-22
    ProMIS Neurosciences Inc
  • 嘉士伯集团CEO被指进候选名单，帝亚吉欧正急寻新掌门：做啤酒的也能卖好洋酒？
    人事变动
    嘉士伯集团CEO被指进候选名单，帝亚吉欧正急寻新掌门：做啤酒的也能卖好洋酒？
    小食代留意到，日前金融时报引述消息指，包括嘉士伯首席执行官雅各布（Jacob Aarup-Andersen）、百威集团前首席执行官薄睿拓（Carlos Brito）等食品饮料行业大咖出现在帝亚吉欧下任新掌门的候选名单里。 其中，雅各布跨界啤酒行业不到两年便带领嘉士伯集团交出亮眼成绩单，他会有机会能当上为洋酒公司扭转乾坤的关键人物吗。 Debra Crew。
    FoodTalks食品资讯
    2025-07-22
    CEO 嘉士伯
  • 蒲公英创投战略投资迈德凯医药
    医药投融资
    蒲公英创投战略投资迈德凯医药
    蒲公英创投宣布对迈德凯医药进行战略投资，旨在助力其在高端原料药领域的产业链布局，并为中国制药企业出海提供供应链支持。迈德凯医药在特色原料药和功能性小分子定制两大核心业务板块具有技术优势，包括四大产品群覆盖全球法规市场，以及核酸药物与高端辅料双突破。此次投资与蒲公英Ouryao的国际化动作深度联动，将加速迈德凯医药在北美市场的布局，并形成“研发-生产-质控”闭环。
    美通社
    2025-07-22
    蒲公英创投 重庆迈德凯医药有限公司
  • JAMA大型研究:18万癌症患者的“医保生死差”
    医保动态
    JAMA大型研究:18万癌症患者的“医保生死差”
    过去十余年，以Keytruda、Opdivo为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs）席卷癌症治疗领域，被誉为外科手术、放疗、化疗之外肿瘤疗法的“第四极”。 它们激活人体自身免疫系统，与癌细胞展开一场不再依赖化疗的博弈。 自从2011年首度获得FDA批准用于治疗黑色素瘤以来，ICIs逐步拓展至非小细胞肺癌、肾细胞癌、膀胱癌、头颈癌、结直肠癌等实体瘤。
    贝壳社
    2025-07-22
    大肠癌 恶性肿瘤 实体瘤 膀胱癌 头颈癌
  • 重磅！中国生物北京生物制品研究所脊灰疫苗再获WHO预认证
    审批动态
    重磅！中国生物北京生物制品研究所脊灰疫苗再获WHO预认证
    7月18日，国药集团中国生物北京 生物 制品研究所自主研发的 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）（简称 “ sIPV ” ）正式通过世界卫生组织（ WHO）预认证。 这是继2022年1人份sIPV获 得 WHO预认证 后，北京 生物 制品研究所脊髓灰质炎疫苗国际化进程的又一里程碑。 该疫苗的获批，将有效降低运输和接种成本，为发展中国家提供 更经济、 更 具有 可及 性 的免疫方案， 为全球根除脊灰行动注入中国力量。
    中国生物
    2025-07-22
    脊髓灰质炎 脊髓灰质炎灭活疫苗 北京生物制品研究所有限责任公司
  • 智飞生物PCV26疫苗在澳启动Ⅰ期临床试验
    临床研究
    智飞生物PCV26疫苗在澳启动Ⅰ期临床试验
    近日，智飞生物全资子公司北京智飞绿竹自主研发的26价肺炎球菌结合疫苗（PCV26）在澳大利亚启动Ⅰ期临床试验，此举标志着智飞生物在肺炎产品矩阵上实现多元升级。 截至目前，企业自研产品已出口海外10余个国家，在近20个国家开展临床或者注册工作。 智飞生物研发中心（智飞生物供图）。
    生物制品圈
    2025-07-22
    PCV26
  • 元生创投Family | AusperBio 在研寡核苷酸药物AHB-137获中国药品监督管理局（CDE）批准开展III期临床
    临床研究
    元生创投Family | AusperBio 在研寡核苷酸药物AHB-137获中国药品监督管理局（CDE）批准开展III期临床
    中国杭州/2025年7月22日-浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.），一家临床阶段的创新药研发公司，专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物，致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标，公司今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准其核心候选药物 AHB-137 启动III期临床试验。 元生创投于2024年7月、12月和2025年5月分别参与浩博医药A轮、B轮和B+轮融资。 AHB-137 是具有潜力成为慢性乙型肝炎临床治愈基石的非偶联型的反义寡核苷酸（ASO）药物，并因其显著突出的有效性和安全性受到广泛的关注与认可。
    元生创投
    2025-07-22
    肝细胞癌 肝脏疾病 杭州浩博医药有限公司 乙型肝炎 AHB-137注射液
  • 干细胞与外泌体：探秘人体自愈系统的双重奇迹
    前沿研究
    干细胞与外泌体：探秘人体自愈系统的双重奇迹
    在人体这座精密的“生命工厂”里，每天都有数十亿细胞更替。 干细胞：生命之树的根基。 如果把人体比作一棵大树，干细胞就是深藏其中的“活根”。
    汉氏联合
    2025-07-22
    老年性痴呆 胰腺癌 肝癌 红斑狼疮 糖尿病足溃疡
  • 千寻智能完成近6亿元PreA+轮融资，京东领投 | 达晨Family
    医药投融资
    千寻智能完成近6亿元PreA+轮融资，京东领投 | 达晨Family
    近日，达晨投资企业、具身智能领域头部企业千寻智能（Spirit AI）宣布完成近6亿元PreA+轮融资，由京东领投。 此次融资不仅为千寻注入强劲资金动能，更凸显其在具身智能赛道的核心竞争力 —— 通过构建“资本 + 产业”的深度协同生态，千寻智能将进一步加速技术创新与产业化落地的双向突破。 凭借卓越的技术实力与清晰的战略路径，千寻智能迅速崛起为具身智能领域的头部企业，持续获得顶级产投方的关注与加持。
    达晨财智
    2025-07-22
    爱尔眼科医院集团股份有限公司 康希诺生物股份公司
  • 又一医保局长主动投案！医保监管须三医协同治理
    医保动态
    又一医保局长主动投案！医保监管须三医协同治理
    江西省抚州市广昌县医疗保障局党组书记、局长吴海泉涉嫌严重违纪违法，目前正接受广昌县纪委监委纪律审查和监察调查。 近日，据“廉洁抚州”消息，江西省抚州市广昌县医疗保障局党组书记、局长吴海泉涉嫌严重违纪违法，主动向组织交代问题，目前正接受广昌县纪委监委纪律审查和监察调查。 公开资料显示，吴海泉于2023年8月后任广昌县医疗保障局党组书记、局长，至此番任上被查。
    医院管理论坛报
    2025-07-22
    医保局长
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