洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • JAMA Neurol | 舒易来团队系统评估先天性耳聋基因治疗与人工耳蜗多维度听觉言语感知差异
    前沿研究
    JAMA Neurol | 舒易来团队系统评估先天性耳聋基因治疗与人工耳蜗多维度听觉言语感知差异
    2025年7 月 21 日，由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 舒易来 教授领衔的耳聋基因治疗团队发现， 先天性耳聋基因治疗在噪声言语和音乐感知中比人工耳蜗的表现更优。 此项研究发表于 JAMA Neurology ， 题为 Gene Therapy vs Cochlear Implantation in Restoring Hearing Function and Speech Perception for Individuals with Congenital Deafness （基因治疗与人工耳蜗植入在恢复先天性耳聋患者听觉功能和言语感知方面的比较） 。 听力损失为全球最常见的感觉障碍之一，世界卫生组织数据显示，全球 20% 的人有不同程度的听力损失，全球 5% 的人患有致残性 （中度以上） 的听力损失，约有 2600 万先天性耳聋患者。
    BioArtMED
    2025-07-22
    耳聋 先天性耳聋
  • 16亿美元！赛诺菲收购Vicebio，加码呼吸道疫苗市场
    交易并购
    16亿美元！赛诺菲收购Vicebio，加码呼吸道疫苗市场
    刚刚，赛诺菲宣布， 将以最高16亿美元收购英国生物科技公司Vicebio ，进一步强化其在呼吸道病原体疫苗领域的技术储备和产品管线。 根据协议，赛诺菲将向Vicebio支付 11.5亿美元预付款 ，并设定高达 4.5亿美元的里程碑付款 ，用于支持后续产品开发与监管审批。 本次收购的核心资产是Vicebio的 Molecular Clamp平台 。
    药研网
    2025-07-22
    Sanofi SA
  • 关税阴影下，阿斯利康500亿押注美国
    公司动态
    关税阴影下，阿斯利康500亿押注美国
    2025年7月22日，据外媒报道，阿斯利康宣布 将在2030年前向美国投资500亿美元 ，用于扩大药物制造与研发产能。 这一举措显示出这家英瑞制药巨头正在加速押注美国市场，并助力其实现到2030年营收达800亿美元的目标，其中一半来自美国市场。 据悉， 新工厂将用于生产多款处于研发阶段的创新药物，包括 口服GLP-1减重药物、baxdrostat（降压/代谢药物）、 用于胆固醇管理的 口服PCSK9抑制剂及多种小分子组合药物 。
    药研网
    2025-07-22
    GLP-1 PCSK9 AstraZeneca PLC Baxdrostat片
  • 优效！丽珠医药IL-17A/F“头对头”可善挺®III 期临床研究数据公布
    临床研究
    优效！丽珠医药IL-17A/F“头对头”可善挺®III 期临床研究数据公布
    丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司1类创新生物药LZM012用于中重度斑块型银屑病治疗的Ⅲ期临床试验成功达到主要研究终点。 作为中国首个、全球范围内第二个完成III期临床试验的IL-17A/F双靶点抑制剂，LZM012在本项研究中直接采用头对头（head-to-head）研究设计，对标全球IL-17A靶点标杆药物司库奇尤单抗（可善挺®）。 银屑病（俗称“牛皮癣”）是一种由遗传、免疫和环境因素共同诱发的慢性炎症性皮肤病，全球患者群体约 1.25 亿。
    丽珠医药
    2025-07-22
    银屑病 IL-17A 丽珠医药集团股份有限公司 司库奇尤单抗 复旦大学附属华山医院
  • 橙果前沿｜开发口服mRNA胶囊，华人团队Science子刊研究颠覆mRNA递送技术
    前沿研究
    橙果前沿｜开发口服mRNA胶囊，华人团队Science子刊研究颠覆mRNA递送技术
    近年来，基于mRNA的疗法在治疗和预防多种疾病方面的应用迅速扩展，许多潜在疗法已进入晚期临床试验阶段。 然而，由于胃肠道的生理屏障，有效口服递送mRNA等脆弱大分子仍面临挑战。 近日，来自哈佛医学院、麻省理工学院和浙江大学医学中心/良渚实验室的华人科学家团队在《Science Translational Medicine》发表了一项研究，通过开发一种名为RNACap的工程化胶囊，研究人员成功实现了mRNA疗法的口服传递，并在临床前实验中验证了其治疗炎症性肠病的功效与生物安全性。
    动脉橙果局
    2025-07-22
    炎症性肠病
  • Lecanemab four-year efficacy and safety data to be presented at AAIC 2025
    研发注册政策
    Lecanemab four-year efficacy and safety data to be presented at AAIC 2025
    Eisai将在阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示关于Lecanemab（Leqembi®）的最新研究，包括四年疗效和安全性数据以及皮下注射剂型用于维持剂量数据。Eisai和Biogen共同负责Lecanemab的开发和监管提交，以及全球的商业化和推广，而BioArctic则有权与Eisai一起在北欧地区商业化Lecanemab。Lecanemab是一种针对淀粉样蛋白β（Aβ）的人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，已被批准用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。BioArctic与Eisai自2005年起合作开发治疗阿尔茨海默病的药物，并拥有Lecanemab在北欧地区商业化的权利。
    PRNewswire
    2025-07-22
    适应障碍 Aβ 仑卡奈单抗 IgG1 Bioarctic AB
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业浩博医药在研寡核苷酸药物AHB-137获中国药品监督管理局批准开展III期临床
    临床研究
    Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业浩博医药在研寡核苷酸药物AHB-137获中国药品监督管理局批准开展III期临床
    今日，夏尔巴投资企业浩博医药AusperBio 宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）已批准其核心候选药物 AHB-137 启动 III 期临床试验。 中国杭州/2025年7月22日 -浩博医药（ Ausper Biopharma Co. ， Ltd. 和 AusperBio Therapeutics Inc. ），一家临床阶段的创新药研发公司，专注于研发自主创新的靶向递送小核酸药物，致力于实现慢性乙型肝炎临床治愈目标，公司今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）已批准其核心候选药物 AHB-137 启动 III 期临床试验。 此次 III 期临床试验为一项在中国开展的随机、双盲、多中心研究，旨在评估治疗为期 24 周、剂量 300 mg 的 AHB-137 在接受稳定核苷（酸）类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者中的疗效与安全性。
    夏尔巴投资
    2025-07-22
    杭州浩博医药有限公司 AHB-137注射液 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 成都迈科康生物科技股份有限公司 维昇药业（上海）有限公司
  • 渤健官宣：20亿美元回流美国建厂！关税威胁真的起效了？
    公司动态
    渤健官宣：20亿美元回流美国建厂！关税威胁真的起效了？
    今日， Biogen（渤健）宣布在美国加大投资，将在北卡罗来纳州投资 20 亿美元 ，扩大反义寡核苷酸的生产，渤健已在此州生产治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的 Qalsody 等药物。 显然，这一投资是在特朗普药品关税的持续威胁下，做出的妥协。 特朗普”二进宫“，首次提出了针对药品的关税政策，此举迫使多家大型药企承诺在美国本土进行制造业投资。
    Being科学
    2025-07-22
    AstraZeneca PLC Biogen Inc Merck Sharp & Dohme Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司 肌萎缩侧索硬化
  • 部分实验证明，GLP-1药物可有效治疗多囊？广大女性，期待一下吧！
    临床研究
    部分实验证明，GLP-1药物可有效治疗多囊？广大女性，期待一下吧！
    近日，财经媒体CNBC报道了一则有关 GLP-1药物治疗多囊的案例 。 格蕾丝・汉密尔顿，27岁，十多年来一直受脱发、经期量大、月经周期不规律、心理疾病和减肥难等困扰，却始终找不到原因。 直到 2023 年，她被确诊为多囊卵巢综合征（ PCOS ），这是一种在育龄女性中常见的激素紊乱疾病。
    Being科学
    2025-07-22
    CD3 GLP-1 Merck Sharp & Dohme Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司 多囊卵巢综合征
  • 头对头 III 期成功！国产首个 IL-17A/F 单抗即将报上市
    临床研究
    头对头 III 期成功！国产首个 IL-17A/F 单抗即将报上市
    7 月 22 日，丽珠医药发布公告 ，与 鑫康合生物医药联合开发的 重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液 （ LZM012/ XKH004 ） 的 III 期临床试验 达到主要研究终点。 该 III 期临床研究是一项在 中重度斑块型银屑病 患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照 （司库奇尤单抗） 的临床试验。 主要研究终点是第 12 周时达到银屑病面积与严重程度指数 （PASI） 100 的受试者比例 （PASI 100 应答率） 。
    Insight数据库
    2025-07-22
    丽珠医药集团股份有限公司
  • 百济神州终止 DGKζ 抑制剂临床开发
    临床研究
    百济神州终止 DGKζ 抑制剂临床开发
    近日， 中国药物临床试验登记与信息公示平台显示 ， 百济神州 基于全面利益/风险评估，决定停止 BGB-30813 的临床开发，主动终止了一项正在进行的 I 期临床试验。 BGB-30813 是 一款 DGKζ 抑制剂，于 23 年 6 月首次启动 I 期临床试验 （NCT05904496/CTR20233404） ，旨在评估 BGB-30813 单药治疗或与抗 PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗 在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。 Insight 数据库显示，在 DGKζ 靶点竞争格局方面，全球有 6 款 DGKζ 靶向药物进入临床阶段，来自 BMS、安斯泰来、百济神州、拜耳等，最高进展为临床 I/II 期。
    Insight数据库
    2025-07-22
    PD-1 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 拜耳（中国）有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 替雷利珠单抗
  • 倒闭在即，这家biotech被“抄底”收购！
    交易并购
    倒闭在即，这家biotech被“抄底”收购！
    从“清算”到“被收购”：iTeos的命运转折。 iTeos 的困境源于其核心管线的崩塌。 目前 iTeos 仍有两款处于一期临床的肿瘤药物： ENT1 抑制剂 EOS-984 和抗 TREM2 抗体 EOS-215 ，另有一个针对 ENT1 的肥胖症临床前项目。
    一度医药
    2025-07-22
    TREM2 iTeos Therapeutics SA
  • 博济医药，“722风暴”十年涅槃
    公司动态
    博济医药，“722风暴”十年涅槃
    对于十年前的那场“风暴”，王廷春至今记忆犹新。 2015年7月22日，国家食药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，对已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。 由此卷起的“722风暴”也有称“722 惨案 ”，产生了一系列连锁反应，更是将中国漏洞百出的药品监管体系彻底暴露在公众面前。
    同写意
    2025-07-22
    博济医药科技股份有限公司
  • 【科研新突破】CosMx WTX空间单细胞全转录组助力追踪结直肠癌的演变之旅
    前沿研究
    【科研新突破】CosMx WTX空间单细胞全转录组助力追踪结直肠癌的演变之旅
    结直肠癌 (CRC) 是全球常见恶性肿瘤之一。 正常肠道上皮向恶性肿瘤转化是一个涉及分子、细胞和结构多个层面协同变化的复杂过程。 近期，西班牙国家基因组分析中心研究小组在bioRxiv上发布了一项最新研究成果，为我们揭开了结直肠癌演变的神秘面纱。
    NanoString生物技术
    2025-07-22
    大肠癌
  • 股价翻3倍，超低价定增惹议！减重黑马能否逆天改命？
    财报业绩
    股价翻3倍，超低价定增惹议！减重黑马能否逆天改命？
    这一定增预案早在2024年5月提出，发行的单一对象是公司的实控人 袁建栋先生，其全额认购公司股份预计不超过5亿元，而发行价格为22.36元/股（ 不低于当时定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80% ），而公司定增案经历了一年的排队等候期后，随着创新药行业β起来，目前公司最新收盘价已经来到87.31元/股。 尽管定增完成后实控人在6个月内不减持股份，但如果β行情能够持续且股价能够维持在高位，那么这笔“定增给自己”的交易显然是“血赚”的。 从规则来看，博瑞医药低价定增通过概率还是不小的。
    求实药社
    2025-07-22
    博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
  • 来自医生的主动停用，Sarepta停止发货Elevidys
    公司动态
    来自医生的主动停用，Sarepta停止发货Elevidys
    面对FDA要求自愿停止发货 Elevidys 的非正式请求， Sarepta在上周五直接拒绝了。 延伸阅读： 第3例患者死亡！ 然而经历在一个周末的 事件发酵后， Sarepta面对来自医疗站点的主动停用， Sarepta在美国 东部时间下午7:40发布声明，决定自愿暂时停止在美国所有用于DMD的 Elevidys供应。
    佰傲谷BioValley
    2025-07-22
    Sarepta
  • 生物制药的创新浪潮：从基因编辑到AI驱动的药物设计
    前沿研究
    生物制药的创新浪潮：从基因编辑到AI驱动的药物设计
    生物医药行业是一个将生物学、医学、药学等多学科知识与现代生物技术、制药技术相结合的高新技术产业。 作为现代医学的重要组成部分，正在深刻地改变传统药物治疗的格局。 特别是在美国、欧洲、日本等发达国家和地区，生物制药已广泛应用于癌症、糖尿病、慢性疾病等领域。
    佰傲谷BioValley
    2025-07-22
    恶性肿瘤 糖尿病
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多