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2025年美迪西第三季度报告临床研究美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。 公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等GLP认证以及AAALAC国际认证。 目前，公司在国内外拥有近8万平方米研发实验室。
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破局半世纪剂型困局！美迪西助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批审批动态近日，美济生物医药（广州）有限公司自主研发的口服紫杉醇软胶囊新药（项目代号：MJC-001）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批准通知书（批准号：2025LP02805）。 这是继2025年初MJC-001以零缺陷获美国FDA批准临床后取得的又一重要里程碑，标志着全球首个口服紫杉醇软胶囊项目成功实现中美双报双批。 上海美迪西生物医药股份有限公司作为美济医药长期合作伙伴， 为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。
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多肽新药制剂的早期开发试验中难点解答前沿研究多肽药物制剂临床前研究。 多肽药物凭借高特异性、良好安全性等独特优势，在肿瘤、糖尿病、心血管疾病、慢性疼痛、多发性硬化症等多种疾病的治疗中发挥着重要作用，已成为全球新药研发的重要方向。 然而多肽药物在体内易被酶降解，稳定性较差，半衰期较短。
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CAR-NKT细胞来了，适用于所有乳腺癌的通用免疫疗法，胰腺癌、肺癌和卵巢癌也能受益！前沿研究
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上海AI独角兽，被爆高管已离职半年！人事变动对此MiniMax回应，“钟怡然已于半年前离职，此前只参与M1部分研发工作，祝福他未来有更好发展。”。 ZHANG TONG SHE。 并曾在国际权威期刊及顶级学术会议上累计发表了 40 余篇研究论文，涵盖 TPAMI、IJCV、IEEE TIP、CVPR、NeurIPS、ECCV、ICCV、ICLR、EMNLP等领域，且持有多项美国专利。
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3.1亿！老牌中药企业买下这家药企交易并购此次交易完成后，吉象隆将成为九芝堂的控股子公司。 3.1亿元的收购金额在资本市场绝非小数目，对比九芝堂自身业绩，其前三季度净利润为1.52亿元，2024年净利润为2.16亿元。 多肽领域的潜力股吉象隆。
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违规插手药品采购被通报，药企必须转型了招标采购日前，湖南省纪委监委对近年来全省查处的领导干部违规插手医院工程和药品设备招标采购问题典型案例进行公开通报。 每个通报案例的背后，都会牵扯一批药企、药商。 对医药企业来说，当下只有一个选项：合规推广 + 学术驱动—— 合规推广是药企运营的基础、学术驱动是院内活动的“通行证” 。赛柏蓝2025-10-30
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Apellis Pharmaceuticals发布2025年第三季度财报，EMPAVELI和SYFOVRE表现强劲交易并购Apellis Pharmaceuticals在2025年第三季度实现了4.59亿美元的营收，其中包括1.78亿美元的美国净产品销售收入。EMPAVELI在美国市场获得了针对C3G和原发性IC-MPGN的批准，并收到了152份新患者启动表格。SYFOVRE的总注射需求同比增长4%，美国净产品收入为1.51亿美元。公司现金及现金等价物达到4.79亿美元，预计现有现金足以支持业务达到可持续盈利。
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REGENXBIO完成杜氏肌营养不良症基因疗法关键试验的招募研发注册政策美国生物技术公司REGENXBIO宣布已完成其针对杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy）的基因疗法RGX-202的关键试验招募工作。该试验旨在评估RGX-202的安全性和有效性。此外，REGENXBIO已成功生产了首批用于商业供应的RGX-202。REGENXBIO表示，这些进展使公司更接近于将RGX-202作为一线基因疗法提供给杜氏肌营养不良症患者。该试验的主要终点是评估在第12周时，接受RGX-202治疗的参与者中，其微肌营养不良蛋白表达量达到或超过10%的比例。次要终点包括4岁及以上参与者在计时功能测试中的基线变化。目前，RGX-202在I/II期试验中表现出良好的耐受性，没有报告严重不良事件或特殊兴趣不良事件。REGENXBIO计划在明年第二季度初分享关键试验的顶线数据。
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Cartesian Therapeutics授予两名新员工激励股票期权医投速递Cartesian Therapeutics，一家专注于细胞疗法治疗自身免疫疾病的临床阶段生物技术公司，宣布授予两名新员工激励股票期权。其中一名员工获得购买总计50,000股公司普通股票的期权，行权价格为8.85美元，即授予日纳斯达克全球市场的收盘价。另一名员工获得购买总计2,650股公司普通股票的期权，行权价格为8.20美元。这些期权是根据公司修订和重述的2018年雇佣激励奖励计划授予的，并已获得公司董事会的批准。第一员工的期权将于2026年10月27日首次行权25%，之后每年等额行权25%，直至2029年10月27日完全行权。第二员工的期权将于2026年10月29日首次行权25%，之后每年等额行权25%，直至2029年10月29日完全行权。这些期权有效期为十年。这些期权是根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条款授予的，作为员工加入公司工作的激励措施。Cartesian Therapeutics的领先资产Descartes-08正在针对重症肌无力和系统性红斑狼疮进行III期和II期临床试验，并计划在额外的自身免疫疾病中进行II期篮子试验。公司的临床阶段管线还包括Descartes-15，这是一种下一代
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出售中国业务传闻之后，GE医疗首发财报：增长6%财报业绩得 益于欧洲、中东和非洲（EMEA）以及美 国市场的增长；。 订单出货比为1.06倍，公司订单总量同比 增长6% ；。 归属于GE医疗净利润为 4.46亿美元 ，而上年同期为4.7亿美元。
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“五国封杀令”突袭乐普！心血管产品出海被迫“点刹车”招标采购乐普医疗应立即 停止 在德国、法国、意大利、荷兰、爱尔兰上市、销售、进口 相关产品 ，如违反禁令，乐普医疗将面临单笔最高 25万欧元 的罚金 ，可累计处罚， 且上述 命令立即生效且可执行。 乐普：紧急给出三点回应。 此次，涉案 专利 （EP2387951） 是一种 编织式植入医疗封堵器械 ， 最早于2010年5 月23日提交申请， Occlutech GmbH 公司 于201 2年12月26日获得授 权 。
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“全勤生”罗氏：携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀，加速迈向全疾病领域领航者审批动态第八届中国国际进口博览会（以下简称 “进博会”）已进入倒计时，将于下月正式开幕！ 作为最早向商务部表态支持、并深度参与这一国家级展会的跨国药企，医药巨 头 罗氏 官宣将连续第八年参展。 罗氏将全方位展示 40余款全产品矩阵和多元创新解决方案，其中，覆盖全疾病领域的十余款即将在华上市及未来管线产品将首次集体亮相，阵容创历史新高，重磅推出包括首个在狼疮性肾炎随机3期临床试验中显示出积极结果的 抗CD20单克隆抗体-佳罗华®（奥妥珠单抗） ，以及全球首个、目前唯一的眼内植入物- 眼科突破性解决方案PDS（Port Delivery System港式给药系统） 。
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14家维生素企业前三季度业绩：新和成盈利53.21亿元、浙江医药9.33亿元，天新药业4.6亿元……财报业绩近日，14家维生素上市公司陆续发布2025年三季度业绩。 新和成：前三季度净利润53.21亿元，同比增加33.37%。 浙江医药：前三季度净利润9.33亿元，同比增长9.83%。
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摩尔线程科创板IPO注册获批，新政赋能下科创板将迎「国产GPU第一股」医药投融资国产全功能GPU加速构建自主AI算力基座。 本文为IPO早知道原创。 这意味着， 摩尔线程成为了科创板"1+6"系列新政落地后，又一家高效完成注册流程的硬科技企业，同时也有望即将正式成为“国产GPU第一股”。IPO早知道2025-10-30摩尔线程 科创板
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今日，乐普生物重磅新药获批上市！审批动态今日， NMPA 发布公告，通过优先审评审批程序附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的 注射用维贝柯妥塔单抗（商品名：美佑恒）上市 ， 适用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发 / 转移性鼻咽癌的成人患者 。 美佑恒 ® （注射用维贝柯妥塔单抗）是一种由 EGFR 靶向单克隆抗体与强效的微管蛋白抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀 E 分子通过缬氨酸－瓜氨酸链接体偶联而成的 ADC 。 美佑恒 ® （注射用维贝柯妥塔单抗）是中国国内首个批准上市的 EGFR 靶向 ADC ，为同类首创。
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Supor Prime高浓抗体除菌案例：聚山梨醇99.9%透过率，实现低吸附高回收前沿研究皮下注射药物如今已成为一种常见的给药方式，受到患者和医疗服务提供者的青睐。 由于所需剂量体积较小，生物药物必须以更高浓度制备。 聚山梨醇酯80和20是使用较广泛的表面活性剂，它们可以通过不同机制稳定蛋白质，帮助蛋白质抵抗破坏压力，包括与蛋白质竞争界面上的吸附位点，通过物理阻挡防止蛋白质吸附到界面，以及通过与蛋白质的疏水区域结合来减少蛋白质分子间的相互作用 1 。
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KalVista在ACAAI 2025年科学会议上展示HAE治疗进展医投速递KalVista Pharmaceuticals公司宣布，其关于遗传性血管性水肿（HAE）治疗的摘要将在2025年11月6日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的美国变态反应、哮喘与免疫学学会（ACAAI）年度科学会议上进行展示。其中包括一项突破性口头报告和三项海报展示。KalVista的口服按需治疗药物EKTERLY®（sebetralstat）已在美国、欧盟、英国和瑞士获得批准，用于治疗12岁及以上患者的急性HAE发作。该公司致力于为罕见病提供改变生活的口服疗法，并正在全球范围内与HAE社区合作，以提高对该疾病的治疗和护理水平。
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Syndax Pharmaceuticals将参加2025年投资者会议并分享其创新癌症疗法进展医投速递Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger及管理团队将参加即将到来的几场投资者会议。这些会议包括：2025年11月10日举行的美敦力全球医疗保健会议，11月11日的古根海姆第二届医疗保健创新会议，11月13日的斯蒂费尔2025年医疗保健会议，以及11月20日的杰富瑞2025年伦敦医疗保健会议。会议将以炉边谈话的形式进行，并将在公司网站www.syndax.com的投资者部分提供现场直播和回放。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。
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Nurix Therapeutics首席执行官将在11月参加投资者会议医投速递Nurix Therapeutics公司，一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Arthur T. Sands，M.D., Ph.D.将于11月参加几场投资者会议。会议包括Stifel 2025年医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。Sands将在这些会议上进行炉边谈话，并将在Nurix网站的投资者部分提供网络直播链接。Nurix Therapeutics专注于开发针对癌症和炎症性疾病的治疗方案，其产品管线包括针对BTK和CBL-B的降解剂，以及多个处于临床前阶段的降解剂和降解剂抗体偶联物。此外，Nurix与Sanofi、Gilead、Sanofi S.A.和Pfizer等公司合作，推进药物发现项目。Nurix致力于将基于降解剂的疗法置于患者护理的前沿，以创新的方式对抗疾病。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
