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Enzymatica Q3 2025季度报告：瑞典市场强劲增长，国际扩张持续关注医投速递Enzymatica公司CEO Claus Egstrand在2025年10月30日的新闻稿中表示，第三季度瑞典市场销售增长强劲，而合作伙伴的讨论正在逐步进行中，公司致力于确保产品获得合适的商业条款。季度内发生了重要事件，季度后也有其他事件发生。完整的报告可在https://www.enzymatica.com/investors/financial-reports/查看。本新闻稿中的信息根据欧盟市场滥用规定，Enzymatica有义务公开。信息于2025年10月30日08:30 CET通过指定联系人提交。更多信息请联系Claus Egstrand，电话：+44 7780 22 8385，邮箱：[email protected]。Enzymatica AB总部位于瑞典隆德，并在纳斯达克第一北增长市场上市。更多信息请访问www.enzymatica.se。Enzymatica的认证顾问是DNB Carnegie Investment Bank AB (publ)。此信息由Cision提供。PRNewswire2025-10-30
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质量标杆！深圳科兴医疗器械有限公司参与制定的《医用重组III型胶原蛋白》团体标准正式发布医投速递中国医学科学院皮肤病医院、深圳科兴医疗器械有限公司等共同起草的《医用重组III型胶原蛋白》团体标准已正式发布，标志着我国生物医用材料领域进入规范化、标准化快速发展阶段。科兴医疗作为起草单位之一，凭借其在合成生物领域的创新实力，成功重组出稳定的三螺旋结构胶原蛋白，并在质量控制、技术要求等方面实现技术突破。该标准为行业提供了权威的'质量标尺'，科兴医疗将积极推动行业标准的落地，为全球消费者提供更安全、更有效的医美解决方案。科兴医疗是科兴生物制药股份有限公司全资子公司，业务涵盖重组胶原蛋白研发、生产及医疗器械开发，产品覆盖医疗美容、创面修复等领域。
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重庆20家市级医院年度收入情况公布医保动态日前，重庆市卫生健康委员会官网公布了市卫健委委属（代管）单位2024年度决算公开情况。 医院管理论坛报｜权威医管公众号。 国内统一连续出版物号CN 13-0075。医院管理论坛报2025-10-30重庆
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艾伯维白癜风新药Upadacitinib 3期关键性研究取得积极结果临床研究今日，艾伯维宣布，在成人和青少年非节段型白癜风（NSV）患者中评估upadacitinib（RINVOQ ® ；15mg，每日一次）的安全性和疗效的两项平行3期研究获得积极结果。 该疾病是全球最常见的色素脱失性皮肤病，影响约0.5%-2.3%的全球人口。 非节段型白癜风（NSV）是该疾病的主要类型，约占病例总数的84%。
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项目合作 |「 uPARAP 」肉瘤靶向潜在FIC靶点前沿研究【项目名称】 uPARAP特异性单克隆抗体。 【适应症】 软组织肉瘤、骨肉瘤、胶质母细胞瘤。 经内吞验证，本项目分子具有良好的内吞活性，2h最大内吞窗口在60%；。
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艾伯维宣布在成人和青少年白癜风患者中评估Upadacitinib (RINVOQ®) 的3期关键性研究中取得积极结果临床研究10月29日，艾伯维宣布，在成人和青少年非节段型白癜风（NSV）患者中评估upadacitinib（RINVOQ ® ；15mg，每日一次）的安全性和疗效的两项平行3期研究获得积极结果。 NSV是最常见的白癜风类型（约占患者总数的90%以上），其临床特征为身体双侧出现对称分布的白斑。 白癜风不仅仅是一种皮肤病，它还是一种慢性自身免疫性疾病，会严重影响患者的自信心、身份认同和日常生活，目前尚无获批用于白癜风并实现复色的系统性治疗药物。
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礼来携手英伟达打造制药行业最强AI超级计算机，加速新药研发，造福患者公司动态新的AI能力将帮助科学家识别、优化和验证新分子。 其他应用领域包括生产制造、医学影像和企业级AI智能体。 礼来公司宣布，将携手英伟达（NVIDIA），共同打造一个由制药企业拥有并运营的、算力最强大的超级计算机。
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FACO 2025丨殷咏梅、丁林潇潇教授：全国多中心前瞻性真实世界REFRESH研究，将为T-DXd的临床应用带来更多启示专家观点编者按： 新型抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）正引领乳腺癌等众多实体瘤的持续治疗变革。 目前国内已经批准T-DXd用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；以及既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。 中山大学孙逸仙纪念医院。
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创新药的过去现在和未来公司动态药闻康策2025-10-30创新药
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100%患者缓解！CD19 CAR-T 针对重症肌无力 III 期临床将启动临床研究KYV-101 是一款 全人源、CD19 靶向自体 CAR-T 疗法 ，其嵌合抗原受体是由美国国立卫生研究院 （NIH） 设计的，旨在最大限度地减少细胞因子释放并提高临床耐受性。 目前正在用于治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病。 本次公布的II期临床试验数据显示： 100% （6/6） 患者在 MG-ADL 与 QMG 方面均实现具有临床意义的显著、快速且持续的改善 。
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驯鹿生物 BCMA CAR-T 出海韩国审批动态本次合作旨在为韩国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择；GC Cell 公司计划据此逐步推进福可苏 ® 在韩国的注册与商业化进程。 伊基奥仑赛注射液是 BCMA CAR-T 细胞疗法，已经在 2023 年 6 月获得中国国家药监局批准上市。 今年 7 月，GC Cell 助力该疗法获得韩国食品药品安全部 （MFDS） 授予的孤儿药资格认定；8 月，伊基奥仑赛注射液进一步被韩国监管机构评定为「快速通道先进治疗药品」，加速了审评与开发进程。
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先博生物 DLL3 CAR-T 治疗小细胞肺癌 IND 获批，in vivo CAR-T 完成首例患者入组审批动态据悉， SNC115 是靶向 DLL3 的嵌合抗原受体基因修饰的 T 细胞注射液 ，采用创新设计的拥有自主知识产权的装甲结构，临床前研究中展示出了比同类 CAR 设计更优效的活性。 同时先博生物拥有成熟稳定的细胞制备的 CMC 能力，显著降低 T 细胞的体外扩增时间，减少患者等待制备时间。 目前，SNC115 仍在继续探索高剂量的安全性和有效性。
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西门子医疗与养和医疗集团签署合作备忘录交易并购西门子医疗与养和医疗集团签署合作备忘录，共同推动新一代影像技术在放疗及质子治疗领域的发展应用。双方将围绕最新一代医学影像技术与重大疾病临床诊疗场景，构建一体化合作体系。香港养和医疗集团已率先启用亚洲首台光子计数模拟定位CT（PCCT-sim），双方将深度融入光子计数CT等尖端技术，提升疾病检出效率与诊断精准度，优化治疗规划流程。此外，还将共同推动影像创新与临床工作流的深度融合，探索多能谱成像、功能成像、生物标志物定量、AI驱动的临床决策支持等前沿技术的应用。美通社2025-10-30
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《Meg Ryan赋予力量》节目将探讨现代心理健康服务框架交易并购即将播出的公共电视节目《Meg Ryan赋予力量》将深入探讨现代心理健康服务框架。节目将与Prairie View合作，展示其综合系统的工作机制，该系统旨在为南中央堪萨斯州的不同社区提供全面、个性化的护理和支持。节目将提供Prairie View全人护理方法的概述，该组织位于堪萨斯州的牛顿，其模式超越了传统疗法，涵盖了个人生活的各个方面，包括住房、就业支持和身体健康，以及专门的心理和行为健康治疗。节目将探讨Prairie View履行其使命的逻辑框架，该使命根植于其历史承诺，即让社区中的每个人都能获得优质护理。观众将了解到寻求帮助的第一步虽然对许多人来说很困难，但在全面的支持下，这一步变得更加容易。节目将介绍Prairie View的即时护理访问能力，确保人们在寻求帮助时能够立即与提供者建立联系。节目还将展示24/7危机支持、基于社区的推广团队和多样化的居住护理选择等专门服务，包括专门的危机康复之家。此外，节目还将介绍Prairie View社区培训计划及其强大的实习项目，这些计划共同加强了该地区的精神健康基础设施。节目还将强调同伴支持专家等创新服务的部署，他们通过具有生活经验的专家提供有价值的支持。该节目旨PRNewswire2025-10-30
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先正达集团2025年前三季度财务报告：销售额下降，但盈利能力提升医投速递先正达集团在2025年前三季度实现了20.9亿美元的销售额，同比下降2%，但调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）增长了25%，达到34亿美元。销售额的下降主要归因于中国谷物贸易业务的主动缩减。集团在研发和创新方面的战略投资，以及严格的成本管理、提高生产力和运营效率，继续推动盈利能力的提升。先正达作物保护部门销售额同比增长3%，其中中国市场实现7%的增长。种子业务销售额同比增长1%，其中巴西和拉丁美洲地区销售增长显著。先正达集团中国区销售额同比下降11%，主要受谷物贸易业务缩减和市场价格压力影响。Businesswire2025-10-30Syngenta Crop Protec Adama Syngenta Seeds Inc
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葛兰素史克发布2025年第三季度财报：业绩强劲并上调2025全年财务指引财报业绩
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国内首款！DLL3 CAR-T获批临床审批动态上海先博生物科技有限公司今日宣布，其自主研发的靶向 DLL3 的嵌合抗原受体 T 细胞注射液 SNC115 ，已正式获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可。 该批件标志着 SNC115 成为中国首个获批进入临床开发阶段的 DLL3 靶点 CAR-T 产品，旨在用于治疗 复发或难治小细胞肺癌和 / 或其他神经内分泌癌。 SNC115 正是针对这一靶点开发的创新 CAR-T 细胞疗法。
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智能滑板底盘公司「尚元智行」完成近亿元A轮融资医投速递智能滑板底盘公司尚元智行近日宣布完成近亿元A轮融资，由复容投资领投、锡创投跟投。所募资金将用于智能滑板底盘的升级和无人驾驶生态平台的构建。尚元智行已成为多家头部无人车科技企业的重要合作伙伴，累计交付智能滑板底盘超7000台，L4级无人驾驶行驶里程超3500万公里。公司战略升级，从无人驾驶核心技术底座提供商转变为全栈式无人驾驶场景赋能平台，旨在通过模块化底盘矩阵，助力客户实现“一键造车”，推动L4技术普及。投资界2025-10-30
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FDA 新政为生物类似药 “松绑” 剑指美国药价高企研发注册政策摘要： 在特朗普政府推进药品降价的背景下，美国食品药品监督管理局（FDA）近日发布新政草案，通过简化临床试验要求、赋予所有获批生物类似药 “可互换” 资格等措施，加速这类药品的市场准入。 生物药支出占比过半 市场竞争严重不足。 数据显示，生物药虽仅占美国处方量的 5%，却占据了全国药品支出的 51%。抗体圈2025-10-30FDA 生物类似药
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打破治疗盲区！Vyvgart 攻克血清阴性重症肌无力前沿研究摘要： 荷兰药企 argenx 近日公布 III 期临床顶线结果，其 FcRn 抑制剂 Vyvgart（艾加莫德 α）在 AChR-Ab 阴性广泛性重症肌无力（gMG）患者中达成主要终点。 这一突破意味着该药物有望覆盖所有 gMG 亚型，为既往缺乏精准治疗的患者带来新希望，同时将重塑全球重症肌无力治疗竞争格局。 临床突破：覆盖全亚型患者。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
