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  • 医院眼科完成首例穿透性 Schlemm管成形术
    前沿研究
    医院眼科完成首例穿透性 Schlemm管成形术
    近日，陆军军医大学西南医院眼科成功为一位虹膜角膜内皮综合征患者实施了“穿透性Schlemm管成形术”。 据悉， 该手术的成功开展为眼部情况较为复杂的青光眼患者提供了全新治疗选择。 吴女士因右眼胀痛4年，前往西南医院眼科门诊 就诊。
    西南医院
    2025-07-21
    青光眼
  • 喜报| 博志研新助力合作伙伴腺苷钴胺胶囊免BE申请获批！
    审批动态
    喜报| 博志研新助力合作伙伴腺苷钴胺胶囊免BE申请获批！
    博志研新助力合作伙伴浙江美迪深生物医药有限公司申报的腺苷钴胺胶囊，已于2025年7月15日获得NMPA批准上市，据悉本次为免BE申报。 腺苷钴胺（Cobamamide）用于维生素B12缺乏所致的疾病。 1928年，Castle发表了恶性贫血的外在/内在因素学说，1948年，Rickes和Smith等人发现外在因素是维生素B12。
    博志研新
    2025-07-21
    贫血 Eisai Co Ltd 恶性贫血
  • 产融结合，创新升级！上海生物医药并购基金战略并购康华生物
    交易并购
    产融结合，创新升级！上海生物医药并购基金战略并购康华生物
    7月20日，根据上市公司成都康华生物的最新公告， 上海生物医药并购基金（以下简称“并购基金”）拟通过协议方式收购康华生物。 未来，并购基金将依托自身资源优势、资金优势，持续支持康华生物成熟产品生产销售，探索沪蓉两地疫苗产业发展的协同格局，加速布局多元化疫苗管线，打造形成兼具成熟产品和研发能力的疫苗生态。 双轮驱动： “成熟+创新”打造疫苗生态圈。
    E药经理人
    2025-07-21
    成都康华生物制品股份有限公司
  • 中国自研1类流感创新药济可舒获批上市实现“一剂可舒”
    审批动态
    中国自研1类流感创新药济可舒获批上市实现“一剂可舒”
    7月18日，我国自主研发的1类创新药玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒）获国家药监局批准上市，用于成人单纯性流感患者的治疗。 济可舒采用“单次口服、全程有效”的给药方案，真正意义上实现了“一剂持久，一天退热，安心使用”的用药体验， 有望打破进口药市场垄断，成为国产新一代抗流感“明星药物”，为流感患者提供更高效、便捷的治疗选择。 核 心亮点： 全疗程 1次用药效果持久，1天退热、快速缓解流感症状。
    E药经理人
    2025-07-21
    玛硒洛沙韦
  • 药圈“联名王”，PD-1还有哪些隐藏款？
    审批动态
    药圈“联名王”，PD-1还有哪些隐藏款？
    泡泡玛特靠联名狂赚百亿，而 PD-1 正在用同一套公式无限延长它的生命线。 今天我们来聊一聊肿瘤免疫抑制剂里的“战斗机”——PD-1，以及它的各种 “PLUS 版本”。 最“长红” 的联名： 康方生物的依沃西单抗。
    E药经理人
    2025-07-21
    依沃西单抗 PD-1 肿瘤 中山康方生物医药有限公司
  • ADC药物行业全景洞察与未来趋势深度分析
    前沿研究
    ADC药物行业全景洞察与未来趋势深度分析
    从全球市场来看，ADC 药物市场规模呈现爆发式增长。 据预测，到 2030 年全球 ADC 药物市场规模将达到 662 亿美金，2024 - 2030 年复合增长率约 31%。 中国市场在 ADC 药物领域同样展现出强大的发展动能。
    E药经理人
    2025-07-21
    ADC药物行业
  • 全疗程1次用药，国产抗流感1类创新药重磅获批上市！
    审批动态
    全疗程1次用药，国产抗流感1类创新药重磅获批上市！
    玛硒洛沙韦 的研发始于对流感病毒复制机制的深度探索。 传统抗流感药物多作用于病毒表面蛋白 （如神经氨酸酶抑制剂） 或病毒释放环节，而 玛硒洛沙韦 通过靶向病毒RNA聚合酶的PA亚基，精准阻断病毒mRNA转录过程，直击病毒复制的核心步骤。 玛硒洛沙韦 的获批基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期无缝适应性设计研究 （登记号：CTR20221729） ，由国家传染病医学中心张文宏教授团队牵头，联合全国40余家临床中心完成。
    摩熵医药
    2025-07-21
    PA 硒 流感病毒
  • 重磅抗“糖痛”药首仿炸场，三巨头入局，百亿赛道变天！
    审批动态
    重磅抗“糖痛”药首仿炸场，三巨头入局，百亿赛道变天！
    美洛加巴林 （mirogabalin） 是第三代钙离子通道调节剂类药物，其适应症为糖尿病性周围神经病理性疼痛 （DPNP） ，主要通过调节钙离子通道，减少钙离子的内流，从而抑制神经元的过度兴奋和神经递质的过度释放。 2024年6月， 苯磺酸美洛加巴林片 获批进入中国市场，打破在中国长期以来糖尿病性周围神经病理性疼痛无药可用的治疗困境。 据摩熵医药数据，2021年我国糖尿病患病人数已达1.17亿，且呈逐年增长态势。
    摩熵医药
    2025-07-21
    糖尿病 美洛加巴林
  • 减重别只知道 GLP-1 受体激动剂，这些方法也取得了进展
    前沿研究
    减重别只知道 GLP-1 受体激动剂，这些方法也取得了进展
    全新机制的减重新药：GRK 偏向型 β2AR 部分激动剂。 G 蛋白偶联受体激酶（GRK）是 β2 肾上腺素受体（β2AR ）介导葡萄糖摄取的关键分子，但传统 β2AR 激动剂因 Gs/cAMP 通路引发心脏副作用及 β-抑制蛋白依赖性脱敏反应，难以用于血糖管理。 进一步的 1 期临床试验显示，在健康受试者和 2 型糖尿病患者中，该药物具有良好的药代动力学特性且耐受性良好。
    丁香园代谢时间
    2025-07-21
    2 型糖尿病
  • 54个中药一周内必须降价，中药企业盈利将被挤压
    公司动态
    54个中药一周内必须降价，中药企业盈利将被挤压
    中成药挂网价格治理风暴来袭。 这次被宁夏方面点名的包括 小柴胡颗粒、牛黄解毒片、牛黄上清丸、板蓝根颗粒、安宫牛黄丸等54个临床常用中药， 是其他省份价格治理中比较少见的。 以安宫牛黄丸为例，黑龙江参鸽药业的安宫牛黄丸挂网价格是每丸998元，按每日用量1丸计算， 日治疗费用达998元，而省内最小每日费用仅是87元，两者的价格费用相差在10倍以上。
    健识局
    2025-07-21
    中药企业
  • 锦波生物重源®新生HiveCOL蜂巢胶原首发，引领胶原抗衰行业进入“组织新生”时代
    公司动态
    锦波生物重源®新生HiveCOL蜂巢胶原首发，引领胶原抗衰行业进入“组织新生”时代
    当全球抗衰产业深陷材料迭代瓶颈，当“补胶原”的需求与“非原生胶原”的隐患持续博弈，一场由原始创新驱动的产业革命正改写行业叙事。 2025年7月21 日， 在山西省委省政府，太原市委市政府的支持下， 锦波生物在山西太原正式发布重源®新生HiveCOL蜂巢胶原，以100%人源化的技术突破，为全球胶原产业树立“从0到1”的新标杆。 作为深耕生命材料领域17年的领军企业，锦波生物此次大事件不仅是技术革新与新品亮相，更是中国原始创新技术对全球抗衰产业的赋能宣言—— 以“组织新生”赛道重构胶原应用逻辑，让生命材料真正服务于人体本真需求 。
    锦波生物
    2025-07-21
    山西锦波生物医药股份有限公司
  • 复方甘草酸单铵S注射剂修订说明书
    审批动态
    复方甘草酸单铵S注射剂修订说明书
    备案截止日期： 于2025年10月17日前报省级药品监督管理部门备案。 自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。 药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换或者以其他形式将说明书更新信息告知患者。
    蒲公英Ouryao
    2025-07-21
    S注射剂
  • 超低价定增，减重大佬赢麻了
    交易并购
    超低价定增，减重大佬赢麻了
    博瑞医药的大佬们赢麻了。 7月19日博瑞医药发布了一系列公告，大部分均关乎公司定增发行二次修订稿。 查看博瑞医药的现有财务状况，2025Q1公司目前资产负债率在50.5%，最新的货币现金为8.13亿元，考虑到公司短期借款1.31亿+长期借款11.55亿，按照目前每年1.5亿上下的净利润来看，日子过的还是紧巴巴的，补充流动资金以及偿还贷款还算合理。
    瞪羚社
    2025-07-21
    博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
  • 中成药价格治理，内蒙率先开始了
    招标采购
    中成药价格治理，内蒙率先开始了
    7月11日，内蒙古自治区医药采购中心发布通知，依据国家及自治区关于药品价格治理的相关政策要求，集中开展板蓝根颗粒药品价格治理，共135个药品被列入，按规定进行自查。 内蒙古对板蓝根颗粒的价格治理，吹响了中成药价格治理的号角。 初步测算显示，当前全国挂网的8.8万余种中成药中，有个别中成药在部分省份的日均治疗费用是该省同种药品最低日均治疗费用的5倍以上。
    医药行业EMBA
    2025-07-21
    板蓝根 中成药
  • 2025 ESMO GI|秦叔逵教授：CheckMate-9DW中国人群扩展分析揭晓，O+Y以循证力量驱动中国HCC一线治疗变革
    专家观点
    2025 ESMO GI|秦叔逵教授：CheckMate-9DW中国人群扩展分析揭晓，O+Y以循证力量驱动中国HCC一线治疗变革
    肝细胞癌（HCC）作为我国疾病负担沉重的恶性肿瘤之一，其治疗突破始终面临巨大挑战。 尽管免疫治疗已成为晚期HCC标准方案，但如何进一步延长患者生存、提升缓解深度仍是亟待破解的关键难题。 CheckMate-9DW研究作为全球和中国首个以仑伐替尼和索拉非尼作为对照组在HCC一线治疗领域成功验证双免联合策略并获批的里程碑式III期临床试验，以纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（O+Y方案）双免创新组合为这一困局带来了突破性答案。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-21
    肝细胞癌 纳武利尤单抗 仑伐替尼 伊匹木单抗 索拉非尼
  • 金松教授：从精准识别到系统管理——MM骨保护治疗中低钙血症的一体化管理策略
    专家观点
    金松教授：从精准识别到系统管理——MM骨保护治疗中低钙血症的一体化管理策略
    对于初治的多发性骨髓瘤（MM）患者，临床上推荐常规应用骨保护治疗药物（如地舒单抗）以降低骨相关事件（SREs）的发生风险，无论其是否存在影像学可证实的骨病。 然而，需要警惕的是，此类药物的应用亦是引发低钙血症的重要因素，其报告的发生率在不同研究中差异显著，范围为1%–39% 。 为进一步改善MM患者的临床预后，【肿瘤资讯】特别邀请 苏州大学附属第一医院金松教授 分享MM骨保护治疗中低钙血症的管理相关内容，详情如下。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-21
    多发性骨髓瘤 地舒单抗 唑来膦酸 骨髓瘤 苏州大学附属第一医院
  • 免疫联合治疗改善HER2阳性胃癌生存率：分子特征揭示精准治疗新方向
    前沿研究
    免疫联合治疗改善HER2阳性胃癌生存率：分子特征揭示精准治疗新方向
    免疫治疗和抗HER2治疗是近年晚期胃癌治疗领域的突破性进展。 复旦大学附属中山医院团队研究发现，PD-1抑制剂联合靶向治疗和化疗可显著延长中国HER2阳性胃癌患者的生存期，尤其对特定基因特征患者效果更佳。 胃癌是全球第五大常见癌症和第三大癌症死因。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-21
    HER2 PD-1 胃癌 AstraZeneca PLC 复旦大学附属中山医院
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