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  • 重塑阿尔茨海默慢病管理格局，国产首款利斯的明透皮贴剂提供“敷贴式”解决方案
    前沿研究
    重塑阿尔茨海默慢病管理格局，国产首款利斯的明透皮贴剂提供“敷贴式”解决方案
    7月22日是世界脑健康日，今年的主题是“全生命周期的脑健康”。 近日，第三届脑健康大会在北京举办，大会围绕脑健康领域的最新研究动态与热点问题展开探讨，阿尔茨海默病（AD）作为核心议题在会上被重点提及。 会上， 中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药研发的国产首款利斯的明透皮贴剂（苏乐达 ® ）全国上市会成功举办 ，为阿尔茨海默病治疗提供了一种“敷贴式”慢病管理新路径。
    正大制药订阅号
    2025-07-22
    老年性痴呆 中国生物制药有限公司 适应障碍 北京泰德制药股份有限公司 利斯的明
  • 系统性红斑狼疮治疗的研究进展
    前沿研究
    系统性红斑狼疮治疗的研究进展
    SLE 患病率为每 10 万人 20 至 150 例，主要取决于遗传因素。 SLE 的特征在于严重程度，持续时间和器官受累的高度异质性，这种临床异质性源于构成该疾病基础的多种相互关联的免疫和信号传导途径的失调。 一、SLE的疾病异质性。
    小药说药
    2025-07-22
    系统性红斑狼疮 莫妥珠单抗 CD79B Obexelimab注射液 ICOS
  • 正式发布｜中国双特异性抗体药物市场全景分析暨创新研发解决方案白皮书
    前沿研究
    正式发布｜中国双特异性抗体药物市场全景分析暨创新研发解决方案白皮书
    双特异性抗体（BsAb，简称双抗） 作为多特异性抗体领域的核心代表，因其能够同时靶向两种不同抗原或表位，在肿瘤学、免疫学及其它治疗领域展现出超越传统单克隆抗体（mAbs，简称单抗）的独特优势。 基于在抗体药物开发领域的深厚积累， 赛业生物编撰了 《中国双特异性抗体药物市场全景分析暨创新研发解决方案白皮书》 ，系统分析了全球及中国BsAbs市场的现状与趋势，深入探讨关键技术瓶颈。 全球及中国双抗市场的发展现状与趋势。
    小药说药
    2025-07-22
    单克隆抗体 赛业生物 双特异性抗体药物
  • 烟台毓璜顶医院骨科正式加入北京大学第三医院骨科医联体
    公司动态
    烟台毓璜顶医院骨科正式加入北京大学第三医院骨科医联体
    盛夏之时，北京大学第三医院（北医三院）骨科医联体会议在京召开，烟台毓璜顶医院脊柱外科主任吕宏琳参加了会议。 作为享誉国内外的国家临床重点专科，北医三院脊柱外科在脊柱退行性病变、创伤救治、畸形矫正、肿瘤切除及微创手术等方面技术国内领先，其临床规范与技术优势长期引领行业发展。 加入北医三院骨科医联体，是烟台毓璜顶医院骨科提升专科实力、强化学科建设、优化区域医疗资源配置的重要里程碑。
    烟台毓璜顶医院
    2025-07-22
    肿瘤 北京大学第三医院
  • 【JMC】靶向c-MYC和KRAS G-四链体的新型抗肿瘤药物
    前沿研究
    【JMC】靶向c-MYC和KRAS G-四链体的新型抗肿瘤药物
    近年来，靶向G-四链体（G-quadruplexes）的抗肿瘤药物研发成为新的研究热点。 G-四链体是一种特殊的DNA结构，存在于多种癌基因的启动子区域，如c-MYC和KRAS，其稳定化可抑制癌基因表达。 武汉轻工大学高超/何毅团队 设计并合成了一系列吡唑并喹啉衍生物，通过FRET Melt2实验评估其对c-MYC Pu27和KRAS G-四链体的稳定化能力。
    精准药物
    2025-07-22
    肿瘤 KRAS MYC G4
  • 【JMC】增强基于VHL的PROTACs的溶解度：优化USP7降解剂以提高可开发性
    前沿研究
    【JMC】增强基于VHL的PROTACs的溶解度：优化USP7降解剂以提高可开发性
    PROTAC （ proteolysis-targeting chimera ）通过 “ 劫持 ”E3 泛素连接酶将目标蛋白泛素化并降解，属于 “ 超越五规则 ” 分子，普遍面临水溶度低、口服吸收差、注射体积受限等成药性问题。 目前处于临床阶段 PROTAC 主要招募 CRBN ，而招募 VHL 的 PROTAC 数量明显不足，部分原因归咎于 VHL 配体理化性质不佳（溶解度、 TPSA 和 HBD ）。 研究结果表明，合理的支架设计可以产生溶解度增强的基于 VHL 的 PROTACs ，具有广泛的药物开发潜力。
    精准药物
    2025-07-22
    DLD VHL
  • Safety Shot 宣布定价为 1060 万美元的注册直接发行
    医药投融资
    Safety Shot 宣布定价为 1060 万美元的注册直接发行
    Safety Shot公司宣布，以每股0.37美元的价格向一家机构投资者出售2864.86万股普通股，并发行至多5729.73万股的股票购买权，行权价格也为每股0.37美元。此次融资预计将为公司带来约1060万美元的净收入，用于支持公司业务运营、合并整合以及加速商业扩张。此轮融资在股东批准与Yerbaé公司合并后进行，对公司财务状况有重要意义。
    GlobeNewswire
    2025-07-22
  • 阿斯利康计划在美国投资 500 亿美元用于药品制造和研发
    医药投融资
    阿斯利康计划在美国投资 500 亿美元用于药品制造和研发
    阿斯利康公司宣布，至2030年将在美国投资500亿美元，以加强其在全球医药制造业和研发领域的领导地位。这笔投资预计将创造数万个新的高技能直接和间接工作岗位，推动美国及全球患者获得下一代药物。投资的核心是一座新的价值数十亿美元的美国制造工厂，将生产公司创新性体重管理和代谢产品线中的药物活性成分，包括口服GLP-1、巴格罗斯坦、口服PCSK9和组合小分子产品。该工厂将利用人工智能、自动化和数据分析优化生产过程。此外，阿斯利康还计划在未来五年内在美国研发和制造领域投资500亿美元，以实现到2030年总收入达到800亿美元的目标。美国商务部长霍华德·卢特尼克表示，阿斯利康的决定将带来数万个工作岗位，并确保在美国销售的药品在本国生产。阿斯利康首席执行官帕斯卡·索里奥特强调，这一投资体现了对美国生物制药创新的信念和对全球患者的承诺。
    Businesswire
    2025-07-22
    GLP-1 AstraZeneca PLC
  • 澳博生物获得中国CDE批准，将AHB-137推进慢性乙型肝炎III期临床试验
    研发注册政策
    澳博生物获得中国CDE批准，将AHB-137推进慢性乙型肝炎III期临床试验
    AusperBio Therapeutics公司宣布，其主导药物AHB-137的Phase III临床试验在中国获得批准。该试验旨在评估AHB-137对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。AHB-137是一种新型反义寡核苷酸，旨在实现慢性乙型肝炎的功能性治愈。该药物在2024年获得中国药品监督管理局的突破性治疗认定，并在2025年的APASL和EASL会议上展示了关键数据。AusperBio表示，这一批准标志着该公司在实现全球范围内慢性乙型肝炎功能性治愈目标方面取得了重要进展。
    PRNewswire
    2025-07-22
    AHB-137注射液
  • 专家点评Cell | 岳锐/邹卫国合作发现Procr⁺软骨祖细胞通过感知机械力刺激调控关节软骨稳态与再生
    前沿研究
    专家点评Cell | 岳锐/邹卫国合作发现Procr⁺软骨祖细胞通过感知机械力刺激调控关节软骨稳态与再生
    骨性关节炎 （Osteoarthritis， OA ） 是常见的 退行性关节 疾病， 其 发病率 伴 随年龄增 加显著 升高 【 1 】 ， 60岁以上男性和女性患者占比分别为10%和18% 【 2 】 。 OA的主要症状 表现为 关节 间隙狭窄、软骨磨损、软骨下骨增厚、骨赘形成、滑膜炎症、慢性 疼痛、 关节 活动受限 、终末期 致残， 为患者和社会带来了严重的负担。 终末期OA只能通过关节置换 术 改善患者生活质量 【 5,6 】 ，然而关节置换术只能进行一次且使用寿命不超过2 5 年，这意味着年轻患者无法进行该项手术。
    BioArt
    2025-07-22
    骨关节炎
  • 专家点评Nat Genet | 俞锦丹/赵长胜合作揭示前列腺癌中转录因子NKX2-1介导的表观及空间基因组重塑机制
    前沿研究
    专家点评Nat Genet | 俞锦丹/赵长胜合作揭示前列腺癌中转录因子NKX2-1介导的表观及空间基因组重塑机制
    前列腺癌 （Prostate Cancer, PCa ） 是美国男性中发病率最高的恶性肿瘤，占2024年男性新发癌症的29%。 近年来，随着我国人口老龄化加剧及高脂肪等西式饮食习惯的普及，PCa发病率显著上升，2015–2022年间增长高达86%，已成为我国男性泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，严重威胁中老年男性健康。 多数PCa对雄激素高度依赖， 雄激素剥夺治疗 （ ADT ） 是已经扩散的PCa的标准一线方案，但多数患者最终都会进展为 去势抵抗性前列腺癌 （ CRPC ） 。
    BioArt
    2025-07-22
    前列腺癌 去势抵抗性前列腺癌
  • Mol Cell | TRIM24调控复制应激响应以维持端粒替代延长
    前沿研究
    Mol Cell | TRIM24调控复制应激响应以维持端粒替代延长
    在真核生物中，遗传和表观遗传信息的精确传递依赖于复制后DNA的染色质组装过程。 作为染色质的基本结构单元，组蛋白通过翻译后修饰被动态调控，这些修饰在DNA复制等关键细胞事件中发挥核心作用。 在携带256次重复LacO序列的人骨肉瘤U2OS细胞系 （U2OS 256×） 中，LacI蛋白与LacO序列的结合可阻断复制叉前进。
    BioArt
    2025-07-22
    TRIM24
  • PacBio 加入 1000 个基因组长读长项目，使用 Kinnex 和 Revio 增加亚型测序
    交易并购
    PacBio 加入 1000 个基因组长读长项目，使用 Kinnex 和 Revio 增加亚型测序
    PacBio宣布加入1000 Genomes Long Read Sequencing Project，将利用Kinnex RNA试剂盒和Revio测序平台提供全长isoform测序数据，为约1000个样本提供Iso-Seq数据，以扩展转录组学见解。该项目旨在支持更准确的基因表达、剪接和调控元素的解释，并为工具开发和基准测试提供共享资源。测序工作正在进行中，预计每个样本将产生约1000万个全长转录读数。
    TMCnet
    2025-07-22
    Pacific Biosciences Johns Hopkins Univer Seattle Children’s R University of Washin
  • Pacira BioSciences 宣布战略合作，大幅扩大 ZILRETTA 的推广力度
    交易并购
    Pacira BioSciences 宣布战略合作，大幅扩大 ZILRETTA 的推广力度
    Pacira BioSciences与Johnson & Johnson MedTech达成战略合作，旨在扩大ZILRETTA（骨关节炎膝痛的缓释注射剂）的市场推广力度。该合作预计将通过增加销售访问和扩大患者访问范围，推动5x30战略，将ZILRETTA的销售推广到更多患者。合作将利用Johnson & Johnson MedTech的早期干预销售团队，将ZILRETTA推广到包括运动医学、疼痛管理和风湿病学在内的更多医生专业领域。
    Stock Titan
    2025-07-22
    Pacira BioSciences Inc
  • Scancell 报告的 2 期数据显示，其 Immunobody（R） iSCIB1+ 显着改善了晚期黑色素瘤的结果
    研发注册政策
    Scancell 报告的 2 期数据显示，其 Immunobody（R） iSCIB1+ 显着改善了晚期黑色素瘤的结果
    Scancell公司公布了其Immunobody iSCIB1+在晚期黑色素瘤治疗中的Phase 2临床试验数据，结果显示该疗法在疗效、持久性、免疫反应和安全性方面均有显著改善。iSCIB1+的总缓解率为69%，显著高于标准治疗的48-50%。12个月的无进展生存期也显著提高。Scancell计划加速iSCIB1+的注册性Phase 2b/3全球研究，并考虑将iSCIB1+与nivolumab和ipilimumab或pembrolizumab结合使用。
    GlobeNewswire
    2025-07-22
    帕博利珠单抗 纳武利尤单抗 伊匹木单抗
  • Particles for Humanity 完成 PFH-VAP 制造工艺验证
    交易并购
    Particles for Humanity 完成 PFH-VAP 制造工艺验证
    Particles for Humanity成功完成了其领先产品PFH-VAP的商业规模制造工艺验证，该产品是一种新型的干粉维生素A配方，用于大规模食品强化。该验证确认了PFH-VAP可以以高质稳定生产，为解决非洲维生素A缺乏问题迈出了重要一步。PFH-VAP旨在耐受西非常见的炎热潮湿条件，以防止维生素A降解。公司已与Hexagon Nutrition Limited签订许可协议，在非洲为汤料强化PFH-VAP。Particles for Humanity致力于将早期医疗技术转化为适用于低收入和中等收入国家的产品，所有资金均来自慈善机构。
    美通社
    2025-07-22
    Hexagon Nutrition Lt Lesaffre et Cie
  • Sutro Biopharma 宣布与 FDA 开展研究合作，以推进抗体药物偶联物的监管标准
    交易并购
    Sutro Biopharma 宣布与 FDA 开展研究合作，以推进抗体药物偶联物的监管标准
    Sutro Biopharma与FDA合作，利用细胞无技术平台开发ADC参考材料，以提升ADC药物开发的监管标准和分析技术。合作旨在共同设计研究，选择目标抗原、载药连接体和药物偶联位点，以促进ADC质量评估和监管标准的完善。
    GlobeNewswire
    2025-07-22
    Sutro Biopharma Inc
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