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  • 钱塘聚焦 | 德睿智药：AI神助攻！药物研发从“大海捞针”变成“按图索骥”
    专家观点
    钱塘聚焦 | 德睿智药：AI神助攻！药物研发从“大海捞针”变成“按图索骥”
    钱塘发布推出 “我和我的钱塘·AI奇遇记” 栏目，邀您一起踏上这场充满惊喜与挑战的AI之旅，解锁未来科技的无限可能。 我就是来自杭州德睿智药科技有限公司（MindRank）（以下简称“德睿智药”）的勇敢探险家—— 工业级一站式AI驱动新药研发平台 。 将新药研发范式从“大海捞针”转变为“按图索骥”。
    德睿智药
    2025-03-13
    AI
  • 从实验室到临床：宇道生物领跑中国变构药物新纪元！
    公司动态
    从实验室到临床：宇道生物领跑中国变构药物新纪元！
    2013年，宇道生物在上海成立，是一家专注于变构药物研发的创新生物技术公司， 致力于通过计算科学与实验技术结合的平台，攻克传统“不可成药”靶点，推动First-in-Class（FIC）药物的开发。 经过十年如一日的专注深耕 已建立起全球规模最大的变构数据中心，发展了自研的变构药物开发平台以及一系列药物管线。 在上海建有1500平方米的研发中心，整合计算科学与实验科学资源。
    触界生物
    2025-03-13
  • 再鼎first-in-class新药申报上市，宫颈癌迎来ADC时代！
    审批动态
    再鼎first-in-class新药申报上市，宫颈癌迎来ADC时代！
    3月13日，CDE官网显示， 再鼎医药与Seagen共同开发的维替索妥尤单抗的上市申请已获受理 ，用于 治疗系统性治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。 维替索妥尤单抗是是再鼎从 Seagen（现已被辉瑞收购）引进的一款靶向组织因子（TF）的 ADC。 该药已于 2024 年 4 月获得美国 FDA 完全批准，用于治疗在化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者，是 目前宫颈癌领域唯一一款获批的 ADC 疗法。
    触界生物
    2025-03-13
    宫颈癌 ADC
  • 亚虹医药APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组
    临床研究
    亚虹医药APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组
    中国上海，2025年3月13日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，其自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组。 APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂， 通过 “合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。 在临床前研究中，APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性，有潜力成为治疗 特定生物标志物阳性（如 BRCA基因突变等）的晚期实体瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新选择。
    亚虹医药
    2025-03-13
    实体
  • 恒瑞医药等大批企披露回购公告！
    交易并购
    恒瑞医药等大批企披露回购公告！
    回购是上市公司进行市值管理的有效手段之一 ，3月以来，大批药企披露了股票回购相关公告。 其中， 国邦医药等披露回购预案，恒瑞医药、瑞康医药等披露了回购实施进展。 3月11日， 恒瑞医药 发布公告称，截至2025年3月11日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份约590万股，占公司总股本的比例为0.09%，成交价高至57.01元/股，低价为39元/股，已支付的总金额约2.51亿元。
    思齐俱乐部
    2025-03-13
  • 又有三省发文，开展药品价格风险自查自纠工作
    招标采购
    又有三省发文，开展药品价格风险自查自纠工作
    近日，山西、甘肃、吉林等省份发文开展挂网药品价格风险自查自纠工作。 药品范围： 截至本通知下发之日，已在山西省医保平台招采管理子系统挂网的全部药品。 （一）山西省挂网价格高于其他省级平台挂网价格的药品，须将山西省该药品挂网价格调整至 不高于全国省级平台最低挂网价 。
    易联招采
    2025-03-13
    药品价格风险
  • 继湖南公示部分品种成本后，联采办公布集采中选企业联系人信息
    招标采购
    继湖南公示部分品种成本后，联采办公布集采中选企业联系人信息
    继湖南省医保局对部分药品成本构成情况公示之后，今日，国家药品联采办公布了第7-10批药品国采中选企业的联系信息，包括 联系人姓名、手机号码、座机及电子邮箱。 3月13日，上海阳光医药采购网挂出联采办的《关于公开国家组织药品集中采购中选企业联系人信息的公告》，公告显示，第7至10批国家组织药品集中采购及胰岛素专项接续采购的中选企业联系人信息已汇集完毕，现公开联系人姓名、电话及邮箱， 医药机构、医护人员和群众等 社会有关方 可直接联系 咨询国家组织药品集中采购中选药品质量和供应有关情况。 今年2月10日，联采办发出《关于国家组织药品集中采购中选企业报备联系人的通知》，该通知要求第7-10批国采中选企业报备企业各中选品种的联系人信息，并将在网站统一公开各采购品种的中选企业 联系人姓名、电话及邮箱。
    医药云端工作室
    2025-03-13
    联采
  • 步长制药关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
    研发注册政策
    步长制药关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
    近日，山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江天元生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于在研品种“水痘减毒活疫苗”的《药物临床试验批准通知书》。 申请人：浙江天元生物药业有限公司。 通知书编号：2025LP00673。
    步長制药
    2025-03-13
    水痘减毒活疫苗 浙江天元生物药业有限公司 药物临床试验
  • 时评：医保局公布这些药成本构成表，从中读出什么信息？
    医保动态
    时评：医保局公布这些药成本构成表，从中读出什么信息？
    3月10日，湖南省医疗保障局对部分药品成本构成做了公示，以期达到促进价格透明均衡，避免 药价 畸高的状态。 网站公示了三家药企的产品，其中二羟丙茶碱注射液，2ml:300毫克规格分别是南京恩泰医药科技和四川邈济生物医药科技。 但价格上却有很大的差异，四川邈济的原料价格比南京恩泰高了近两元，单从原料上就差了近40%。
    CPHI制药在线
    2025-03-13
    医保局
  • 从三生国健all in，看海内外药企如何布局自免赛道
    公司动态
    从三生国健all in，看海内外药企如何布局自免赛道
    该两项目都是三生国健自主研发的抗肿瘤临床产品。 612是一款新型抗HER2人源化单克隆抗体；708则是靶向PD-1/TGF-β的双特异性抗体，目前两项目都处在临床前阶段。 从2023年至今，三生国健几乎剥离了所有非自免领域管线，并将全力聚焦自免领域产品开发。
    CPHI制药在线
    2025-03-13
    肿瘤
  • 大“氘”阔斧：氘恩扎鲁胺助力前列腺癌患者逐梦新生
    前沿研究
    大“氘”阔斧：氘恩扎鲁胺助力前列腺癌患者逐梦新生
    前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，其全球疾病负担日益加重。 2022年全球流行病学数据显示，前列腺癌新发病例达147万例，位居男性恶性肿瘤发病率第二位；死亡病例40万例，位列男性恶性肿瘤死亡率第五位 。 在中国，前列腺癌的疾病负担同样不容乐观，2022年新发病例13.42万例，死亡4.75万例，分别位居男性恶性肿瘤发病率和死亡率第六位和第七位，且呈现持续上升趋势 。
    海创药业
    2025-03-13
    前列腺癌
  • 下一代冠状动脉支架，曙光初现！同济大学附属东方医院最新研究发现获国际同行盛赞
    前沿研究
    下一代冠状动脉支架，曙光初现！同济大学附属东方医院最新研究发现获国际同行盛赞
    以支架植入为基础的经皮冠状动脉介入治疗（PCI） 是当代冠心病治疗的主要方式之一。 冠状动脉支架 已历经近40年的发展，初始裸金属支架（BMS）解决了单纯球囊扩张后血管撕裂及弹性回缩问题，药物洗脱支架（DES）的出现显著降低了BMS植入后的再狭窄发生率。 是当代心血管领域研究的重点之一。
    上海市东方医院
    2025-03-13
    东方医院 冠状动脉支架
  • 20款咽喉中成药厉害了！独家品种暴涨201%，达仁堂、太极、片仔癀上榜，中药新药发力
    审批动态
    20款咽喉中成药厉害了！独家品种暴涨201%，达仁堂、太极、片仔癀上榜，中药新药发力
    咽喉中成药 为 家庭 常备药品， 米内网数据显示， 2024 年 前三季度 中国零售药店终端咽喉中成药 销售额 超过 3 6 亿元，同比增长 8.39 % 。 品牌 TOP20 中， 1 5 个独家品种上榜，金嗓子喉片 、 桂林西瓜霜 、 西瓜霜润喉片 依次位列前三； 桂林三金 有 3 个 品种上榜， 华润 、 桂龙 各有 2 个 品种 上榜 。 米内网数据显示，2023年中国零售药店终端咽喉中成药销售额超过47亿元，2024年Q1-Q3其销售额超过36亿元，同比增长8.39%。
    米内网
    2025-03-13
    西瓜霜润喉 三金 金嗓子
  • 【重磅】天士力出手了，1类新药抢攻1300亿市场
    审批动态
    【重磅】天士力出手了，1类新药抢攻1300亿市场
    3月12日， CDE官网显示，天士力的生物药1类新药同种异体脂肪间充质基质细胞注射液 获得临床试验默示许可，用于治疗急性缺血性脑卒中 。 1类新药同种异体脂肪间充质基质细胞注射液是 天士力 自主研发的异体脂肪间充质基质细胞药物，开发适应症为急性缺血性脑卒中。 该药已于2024年10月获美国FDA批准开展临床。
    米内网
    2025-03-13
    缺血性脑卒中 1类新药
  • 【市场】5亿注射剂，海南药企获批了
    审批动态
    【市场】5亿注射剂，海南药企获批了
    近日，灵康药业公告称，全资子公司海南灵康制药以仿制3类报产的盐酸纳洛酮注射液获批上市，视同过评。 盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过5亿元。 盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒；用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制；解救急性乙醇中毒；用于急性阿片类药物过量的诊断。
    米内网
    2025-03-13
    呼吸抑制 阿片类药物过量 海南药企
  • 精准编辑分子骨架！北大再发突破性成果
    前沿研究
    精准编辑分子骨架！北大再发突破性成果
    实现复杂烯烃的催化重塑。 该方法像是一种 “分子手术刀”。 并实现 分子骨架精准编辑。
    北京大学
    2025-03-13
    精准编辑分子骨架
  • 国内首个！戈利木单抗生物类似药，申报上市
    审批动态
    国内首个！戈利木单抗生物类似药，申报上市
    3月13日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，科创板上市企业百奥泰的戈利木单抗注射液的上市申请，已获受理。 该药是国内首个申报上市的戈利木单抗生物类似药。 资料显示，戈利木单抗原研药为强生Simponi，系一种TNF-α单抗，目前该药已在我国获批类风湿性关节炎和强直性脊柱炎两项适应症。
    医药投资部落
    2025-03-13
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