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共 365283 篇内容
  • 高血压药物Captopril在动物模型中逆转自闭症样行为
    研发注册政策
    北威尔健康Feinstein医学研究所的科学家在自闭症谱系障碍(ASD)研究中取得重大进展:广泛使用的降压药卡托普利可以恢复大脑免疫细胞的正常功能,并在动物模型中逆转ASD样行为。这项研究聚焦于一种被认为由孕妇免疫系统在怀孕期间触发的特定类型ASD,有助于更好地理解自闭症及其相关症状。研究发现,当给予ASD动物模型中的卡托普利时,它显著地平息了活跃的微胶质细胞,并增加了社交互动。研究显示,使用该药物有助于重建重要的脑连接和神经细胞生长,并重要的是,导致了社交互动的增加。通过分析微胶质细胞的内部机制,科学家发现卡托普利提高了它们的能量和蛋白质生产,直接将这种细胞平衡的改善与大脑结构和行为的改善联系起来。
  • Autonomix Medical将在TCT 2025会议上展示胰腺癌疼痛治疗研究成果
    研发注册政策
    Autonomix Medical公司宣布,其将在2025年10月25日至28日在旧金山举行的TCT 2025年度科学会议上进行两次专题演讲。这些演讲将重点介绍Autonomix首次人体概念验证临床试验的初步结果,该试验评估了通过血管内能量传递来消融相关疼痛神经,以减轻胰腺癌患者疼痛的安全性和有效性。Autonomix是一家致力于推进精确神经靶向治疗的医疗设备公司,其技术平台包括一种基于导管的微芯片传感阵列,可能比现有技术具有更高的神经信号检测和区分灵敏度。该技术最初用于治疗疼痛,初步试验集中在胰腺癌上,这是一种导致极度疼痛且缺乏可靠解决方案的疾病。Autonomix的技术有望成为解决数十种潜在适应症的平台,包括心脏病、高血压和慢性疼痛管理,覆盖广泛的疾病谱。目前,该技术在美国尚未获得市场批准。
    GlobeNewswire
    2025-10-24
  • Outro Health宣布 Uma Naidoo 博士加入公司担任营养与生活方式医学顾问
    医投速递
    Outro Health公司宣布,畅销书作家、哈佛大学培养的精神病学家、厨师、营养学家,并被媒体誉为“美国营养精神病学之父”的 Uma Naidoo 博士加入公司,担任营养与生活方式医学顾问。Naidoo 博士的加入进一步推动了 Outro Health 对科学支持、非药物干预措施的承诺,该公司由世界领先的药物安全停用的研究者 Mark Horowitz 博士共同创立,为希望安全停用抗抑郁药的美国人提供唯一经过临床测试的平台。Naidoo 博士在营养精神病学和非药物干预方面的证据基础专业知识为 Outro Health 的临床模式增添了新的维度。Naidoo 博士的工作通过食物、生活方式和综合心理健康实践来改善大脑,她著有两部全国畅销书,并被认为是营养精神病学和烹饪精神病学领域的全球先驱。Naidoo 博士的临床视角与 Outro Health 联合创始人、著有《Maudsley停药指南》的 Mark Horowitz 博士相辅相成,后者是该指南的唯一临床指南手册,其同行评审的方案已影响全球的全国性指南,并构成了 Outro Health 科学支持护理的基础。Outro Health 的联合创始人兼首席执行官
    PRNewswire
    2025-10-24
  • Fidelis Care与Shatterproof合作,致力于消除药物滥用症候群耻辱
    交易并购
    Fidelis Care,一家在纽约州拥有超过220万会员的健康计划公司,宣布与致力于改变药物滥用治疗并消除药物滥用症候群耻辱的非营利组织Shatterproof建立合作关系。Fidelis Care将作为2025年纽约市Shatterproof消除药物滥用耻辱步行活动官方社区资源村赞助商,并在活动中设立一个中心,为参与者提供与提供救命资源、同情支持和希望与康复途径的组织联系的平台。Shatterproof副总裁Shannon Greene表示,Fidelis Care的参与体现了这一运动的核心精神,即打破障碍、消除耻辱,确保每个受药物滥用影响的人都感到被看到、被支持、被赋权。Fidelis Care的领导层强调,通过参与步行、志愿服务和赞助,他们将与Shatterproof共同推动有意义的变化,扩大生命-saving资源的可及性。Fidelis Care支持这一努力,作为其致力于在服务社区中改变健康的使命的一部分。
    PRNewswire
    2025-10-24
    Centene Corp
  • 第八届BNY UpPrize社会创新挑战赛揭晓获奖者
    医投速递
    BNY UpPrize社会创新挑战赛宣布了第八周期的四位获奖者。D.A.D. App和Wombs在早期阶段轨道中分别获得了一等奖(7.5万美元)和二等奖(5万美元),而Parcel Health和DashStrom在高级阶段轨道中分别获得了一等奖(12.5万美元)和二等奖(7.5万美元)。该挑战赛旨在促进南宾夕法尼亚州的社会创新和创业,自成立以来已向社会创新者颁发了超过340万美元的奖金。获奖者将加入UpPrize大师班系列,专注于商业增长的各个方面,并能够获得Innovation Works提供的广泛资源和支持,以扩大他们在南宾夕法尼亚州的社会影响力。
    Businesswire
    2025-10-24
  • AC Immune发布首个TDP-43 PET显像剂ACI-19626,推动神经退行性疾病精准治疗
    研发注册政策
    AC Immune公司宣布,其首个用于TDP-43病理成像的脑部正电子发射断层扫描(PET)显像剂ACI-19626在《自然通讯》杂志上发表。ACI-19626是一种基于Morphomer®的TDP-43 PET显像剂,具有高特异性和选择性,能够快速进入大脑并在没有目标的情况下快速完全清除。这些特性使其成为检测活体患者大脑中TDP-43病理的潜在工具。ACI-19626目前正在进行1期临床试验,预计2025年第四季度公布初步结果。TDP-43是多种神经退行性疾病(如肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆和LATE)的病理标志物,也是阿尔茨海默病和帕金森病的共病理状态。由于这些疾病具有许多相同的临床特征,因此缺乏可靠的生物标志物时,鉴别诊断变得困难且耗时。PET成像TDP-43聚集物有望为TDP-43蛋白病的疾病修饰疗法开发带来新时代,可能彻底改变诊断和治疗。
  • SuperX 联手澄天伟业成立合资公司 SuperX Cooltech,作为第一大股东共拓AI液冷市场
    医投速递
    SuperX AI Technology Limited与深圳市澄天伟业科技股份有限公司的香港全资子公司达成协议,在新加坡共同出资设立合资公司SuperX Cooltech Pte. Ltd.。SuperX Cooltech将整合双方在AI系统集成与热管理核心部件领域的优势,提供全栈式AI数据中心液冷解决方案。随着新一代GPU架构将单机柜功耗推向100kW以上,液冷技术成为行业主流选择。此次合作将提升数据中心热交换效率与服务器稳定性,改善单位算力的能效比,助力构建绿色、经济的高性能计算基础设施。SuperX将借助澄天伟业的技术积累与制造能力,增强全球交付与量产能力,优化客户投资回报。
    美通社
    2025-10-24
  • 《心跳与算法之间:重拾医疗中的关怀之道》新书发布
    医投速递
    美国医师领导协会(AAPL)宣布推出新书《心跳与算法之间:重拾医疗中的关怀之道》,由医师领导者和医疗管理者Devjit Roy撰写,前由Peter Angood博士作序。本书挑战了数据和技术在医学中的日益主导地位,为回归同情、在场和真正的治愈艺术提供路线图。通过十五个难忘的患者故事,Roy——一位医院医师、姑息治疗医师和医疗领导者——传达了关于同理心、悲伤、沉默和在这个常常优先考虑速度和效率而非连接的系统中的勇气的重要教训。本书为感到倦怠、指标空虚或护理中人性丧失的医师、护士、医学生和医疗管理者提供了验证和实用指导。读者将找到可操作的战略,在拥抱创新的同时重拾医学的灵魂。书中作者Devjit Roy拥有丰富的临床护理、医疗信息学、人群健康和领导力经验,为解决现代医疗的复杂挑战提供了独特的视角。随着医疗技术的快速转型,AAPL致力于为医师提供工具和洞察力,以保持充满同情的人本关怀。
    PRNewswire
    2025-10-24
  • 信达再燃ADC混战,再鼎王牌加速闯入III期
    临床研究
    今年 ADC 领域的爆点可谓一个接一个,轮番炸场。 百利天恒 则凭借 iza-bren ( EGFR / HER3 双抗 ADC )的优异数据, 成功 从 BMS 获得 2.5 亿美元里程碑付款 ;更不必提在刚刚结束的 ESMO 大会上,数家药企公布了旗下 ADC 管线耀眼的临床数据。 ADC 的狂潮再度席卷行业,国内药企也在加快应对。
  • 今日,国产2款新药获批!
    审批动态
    今日,国家药监局(NMPA)药品批准证明文件送达信息显示两款新药批准消息。 关注新药社,每日为你介绍全球新药信息。 华东医药子公司杭州中美华东制药申报的 1类新药马来酸美凡厄替尼片获批上市 ,适应症为:用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
  • 艾利 Lilly 公司收购 Adverum Biotechnologies,推进湿性老年黄斑变性基因疗法
    研发注册政策
    艾利 Lilly 公司宣布收购临床阶段的基因疗法公司 Adverum Biotechnologies,包括其领先产品 Ixo-vec。Ixo-vec 是一种用于治疗湿性老年黄斑变性(wAMD)的基因疗法,旨在通过单次玻璃体注射提供持续的药物水平,减轻患者负担并改善视力。该交易预计将在 2025 年第四季度完成,Adverum 将获得一笔高达 6500 万美元的贷款,以支持 Ixo-vec 的临床试验和注册开发活动。
  • Emrosi治疗玫瑰痤疮疗效显著,FDA批准用于成人
    研发注册政策
    美国食品和药物管理局(FDA)已批准Journey Medical Corporation的Emrosi(40毫克盐酸米诺环素缓释胶囊,10毫克即时释放和30毫克缓释)用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损。在两项III期临床试验中,Emrosi在IGA成功率和炎症性皮损计数方面均优于安慰剂和强力霉素(所有比较的p值均小于0.001)。Journey Medical公司表示,这些数据强化了Emrosi在玫瑰痤疮治疗中的地位,并有望成为该疾病的标准治疗方案。
    GlobeNewswire
    2025-10-24
  • 西北大学医学院Maha Hussain教授获PCF女性科学家终身成就奖
    医投速递
    西北大学医学院Maha Hussain教授荣获PCF女性科学家终身成就奖,这是该奖项首次颁发。Hussain教授在前列腺癌治疗和研究领域做出了卓越贡献,她的研究极大地改善了转移性激素敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌患者的治疗和管理。Hussain教授将在2025年10月24日举行的第32届前列腺癌基金会科学研讨会上接受奖项并发表荣誉演讲。PCF的年度科学研讨会是全球前列腺癌生物学和治疗领域最重要的科学会议之一,今年的会议将展示前列腺癌研究和治疗方面的最新进展。
    Businesswire
    2025-10-24
  • ATNM-400抗体放射偶联物在前列腺癌治疗中展现潜力
    研发注册政策
    Actinium Pharmaceuticals公司公布了其新型抗体放射偶联物ATNM-400的最新临床前数据。ATNM-400针对一种新型非PSMA抗原,该抗原在雄激素受体通路抑制剂(ARPI)和177Lu-PSMA-617治疗后仍持续表达,从而使其能够在不依赖PSMA表达的情况下发挥强大的活性。在低PSMA和治疗抵抗的模型中,ATNM-400在疗效上优于PSMA靶向放射性配体疗法(177Lu-PSMA-617和225Ac-PSMA-617),并增强了肿瘤控制并延长了生存期。在ARPI恩杂鲁胺治疗中,ATNM-400表现出了持久的抗肿瘤反应,且在40%的前列腺癌动物模型中实现了肿瘤完全消退,这表明其与AR通路抑制之间存在强烈的机制协同作用。这些数据在2025年10月23日至25日在加利福尼亚州卡尔斯巴德举行的第32届前列腺癌基金会(PCF)科学研讨会上公布。
    PRNewswire
    2025-10-24
  • 欧洲益生菌市场2025-2030年研究报告
    医投速递
    欧洲益生菌市场预计到2030年将达到230.5亿美元,从2024年的147.2亿美元增长,年复合增长率为7.76%。该市场由高度集中的竞争环境构成,厂商正努力优化其价值主张以增强市场地位。益生菌产品制造商还面临来自一般膳食补充剂和功能食品生产商的竞争。此外,基于乳制品的功能食品,通常被视为益生菌的替代品,给行业参与者带来进一步的竞争压力。欧洲益生菌市场预计将因支持益生菌的举措和指南以及消化健康护理与管理的重要性日益增长而增长。为了保持领先地位,益生菌提供商正专注于提高其产品供应的效率和品质,同时加强其在市场中的地位。许多这些厂商得益于强大的品牌认知度和在欧洲的广泛地理覆盖。该市场高度多元化且竞争激烈,受复杂法规和国内外参与者的影响。益生菌被广泛用于管理各种健康问题,包括胃肠道疾病、糖尿病、癌症、过敏、肝脏问题等。这些疾病的发病率上升正在推动欧洲各国对健康意识的提高。该地区许多主要市场,人口众多,消费者对益生菌在支持肠道健康方面的益处的认识不断提高。在德国、法国、意大利、英国和西班牙等国家,对基于益生菌产品的营养价值的认识正在稳步增长。为了保持竞争力,公司必须专注于开发创新产品,以满足不断变化的消费者偏好。欧盟
    Businesswire
    2025-10-24
  • BiomEdit与Bioversity International USA和耶鲁大学合作,利用AI技术减少牛的甲烷排放
    研发注册政策
    BiomEdit公司宣布,与Bioversity International USA和耶鲁大学合作,获得贝索斯地球基金AI气候和自然挑战赛的近200万美元资助,用于开发瘤胃数字孪生技术。这项技术旨在通过人工智能模型,分析超过20个国家2万多头反刍动物的微生物组、甲烷排放、饲料、宿主遗传和动物性能数据,以识别减少牛甲烷排放的最有效策略。该项目旨在用AI模拟替代耗时且昂贵的动物试验,通过精准的饲料添加剂或干预措施,将甲烷排放减少75%,同时保持或提高动物的生产力。BiomEdit公司CEO Aaron Schacht表示,该项目旨在通过AI和微生物组技术,减少甲烷排放并提高畜牧业的生产力。项目成果包括一个开放访问的云平台,用户可以生成和探索虚拟反刍动物种群,模拟干预措施,并优化甲烷减排和生产力的策略。该平台和模型将免费提供给全球的研究和非营利组织,并为商业开发者提供许可途径。
    PRNewswire
    2025-10-24
    BiomEdit LLC
  • 又一家A股千亿药企,通过港交所聆讯
    医药投融资
    10月22日,四川百利天恒药业股份有限公司(简称“百利天恒”)公告称,公司已刊发H股聆讯后资料集,意味着百利天恒通过港交所上市聆讯。 这是今年继恒瑞医药之后,A股又一家千亿市值级别的药企,获得港股的通行证。 该药也成为中国首个实现海外授权的双抗ADC药物。
  • 精准放疗格局生变:新玩家“破局之刃” 指向何方?
    前沿研究
    2025年10月23日,百洋医药宣布,为优化脑部肿瘤精准放疗场景,公司与北京大学国际医院达成战略合作,围绕全球领先的脑部精准放疗机器人ZAP-X火星舟放射外科机器人,共同成立精准放疗中心。 ZAP-X:放疗的一场“革命”。 但是长期以来,由于成本、设施与技术问题,仍有近80%患者无法获得高质量的SRS治疗,尤其在良性脑肿瘤、恶性脑肿瘤(多为脑转移瘤)等疾病的治疗方面,存在显著缺口。
    医药投资部落
    2025-10-24
  • 纽约Buffalo Biodiesel与Verite Capital Partners达成300百万美元投资合作
    医投速递
    纽约Buffalo Biodiesel公司,一家领先的废食用油回收和可再生绿色能源燃料生产商,宣布与Verite Capital Partners达成一项具有里程碑意义的资本和增长合作。该协议确保了300百万美元的资金计划,这将加速BBD从15个州的业务扩张到整个东部的25个州,从蒙特利尔到迈阿密。Buffalo Biodiesel公司总裁兼首席执行官Sumit Majumdar表示,这一合作不仅对公司,也对该地区的清洁能源未来具有重要意义。Verite Capital Partners的加入将使公司能够加大收集数千家餐馆的废食用油、将有机废物转化为可再生天然气、并从蒙特利尔到迈阿密可持续扩张的力度。新投资和战略合作伙伴关系将使公司加强其物流、加工和监控系统,启动两个新的RNG设施,并将运营系统性地扩展到东南走廊。Buffalo Biodiesel目前为美国东部15个州的28,000多家餐饮供应商提供服务,并在美国东北部建立了最大的废食用油网络。新的资金和战略合作伙伴关系将使公司能够加强其物流、加工和监控系统,启动两个新的RNG设施,并将运营系统性地扩展到东南走廊。
    PRNewswire
    2025-10-24
  • 欧盟批准Guselkumab皮下注射治疗方案治疗活动性溃疡性结肠炎
    研发注册政策
    欧洲委员会批准了强生公司生产的TREMFYA®(guselkumab)的皮下注射诱导剂量治疗方案,用于治疗对传统疗法或生物制剂治疗反应不足、失去反应或对这两种疗法不耐受的成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者。Guselkumab是首个提供皮下和静脉诱导剂量选项的IL-23抑制剂,用于治疗UC和克罗恩病(CD)。该治疗方案基于ASTRO III期临床试验的结果,显示与安慰剂相比,Guselkumab在12周时显著提高了临床缓解和内镜愈合的比例。
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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