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朋克编码完成数千万元新一轮融资，梅花创投领投医投速递朋克编码，一家专注于潮流文化IP孵化与虚拟沉浸体验的新一代潮玩娱乐企业，近日宣布完成由梅花创投领投的新一轮融资。本轮融资将用于加速公司原创IP内容体系搭建、XR空间计算与互动技术的迭代升级，以及海外市场的渠道拓展与品牌输出。朋克编码成立于2022年，以IP为核心，打造了“太空猿”、“朋克猿”等原创潮流IP，并已推出艺术家潮玩、数字潮玩、虚拟形象、NFT收藏品等多元数字资产。公司已在18个省份、40+核心城市落地XR沉浸式潮玩体验馆，并与头部动漫、二次元IP展开深度合作。梅花创投吴世春表示，投资朋克编码是基于其对Z世代数字生活方式平台型生态的看好，认为其价值建立在精准卡位“情绪经济”、构建“虚实融合”的稀缺模式与高壁垒、具备全球化巨大潜力三个支点上。投资界2025-10-24
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种业基金又落一子 支持微生物种业发展公司动态2025年10月24日，广州市种业发展基金（简称种业基金）子基金广东省融湾壹号股权投资基金合伙企业（有限合伙）（简称融湾壹号基金）举行成立发布会。 种业基金是广州市农业农村局和广州市财政局为创新政策扶持体系，支持广州种业发展而设立的政府投资基金，经公开遴选由广州基金受托管理。 融湾壹号基金是种业基金与广东省农业供给侧基金、广东汕尾百千万高质量发展基金和艾格资本共同出资设立的一支子基金，重点投资微生物种业领域。广州基金2025-10-24
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创新闪耀 | 齐鲁制药PROTAC降解剂QLH12016有望重塑mCRPC治疗格局前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会期间，齐鲁制药研发的雄激素受体（AR）蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）降解剂QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）领域的Ⅰ期研究数据发布（摘要号2450P），为这一治疗选择有限、预后不佳的难治性癌种带来新希望。 作为口服AR靶向PROTAC药物，QLH12016通过蛋白降解技术实现对AR信号通路更强效、更彻底的抑制，其在经多线治疗mCRPC患者中的安全性与抗肿瘤活性数据，标志着前列腺癌治疗向“精准降解”时代迈出关键一步。 mCRPC的治疗困局与PROTAC破局潜力。
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先博生物创新体内CAR-T疗法启动临床，完成首例患者入组临床研究近日，专注于开发创新型免疫细胞疗法的先博生物宣布，其自主研发的靶向 CD19 in vivo CAR-T 产品（ SNC116 ），在中国医学科学院肿瘤医院正式启动临床研究，并成功完成首例患者入组。 此举标志着 CAR-T 疗法正式从 “ 体外制备 ” 迈入 “ 体内生成 ” 的新阶段，有望为血液肿瘤患者提供更便捷、可及的颠覆性治疗方案。 该技术采用 T 细胞特异性启动子与转染系统，犹如 “ 精准制导 ” ，确保 CAR 基因高效、特异地在体内表达。
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ESMO专家说 | 张鹏教授：LungMate-013研究精彩亮相，免疫诱导后“转化手术”突破Ⅲ期不可切除肺癌临床困境专家观点当地时间10月 17日 ~ 2 1日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于德国柏林隆重举行，世界各地顶尖专家学者共襄盛会，分享从基础研究到临床实践的多维度突破，助力提升全球恶性肿瘤诊疗水平。 在2025年ESMO大会上，Ⅱ期LungMate-013研究以迷你口头报告（mini oral）形式精彩亮相，并荣获ESMO MERIT AWARD（ESMO优异奖），受到国际学术界的高度认可。 该研究首次在不可切除的ⅢB–ⅢC期NSCLC患者中，探索了斯鲁利单抗联合化疗诱导治疗后手术对比放疗的疗效与安全性，为局部晚期肺癌治疗新模式提供了突破性证据。
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🤗🤩🥰🥳🧡公司动态
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乐普生物针对局晚期头颈鳞癌的欧洲II期临床完成首例患者入组临床研究近日，乐普生物（02157.HK）宣布，其在 欧洲 开展的 II期临床研究已顺利完成首例患者入组。 该项研究为 全球首 个 EGFR-ADC联合PD-1单抗 针对局晚期头颈鳞癌开展的临床探索 。 数据显示， 大多数头颈癌（ 90% 至 95%）为头颈鳞癌。
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第二代Amuctive™阿克曼斯菌：益生菌补充剂的革命性进步交易并购Bonerge公司即将在即将到来的SupplySide Global 2025原料展会上推出第二代Amuctive™阿克曼斯菌，这是一种益生菌补充剂的重大进步。这一产品标志着行业从单纯计数细菌菌群转向确保关键活性蛋白Amuc_1100的功效。Bonerge的创新解决了消费者常见的困扰，即尽管阿克曼斯菌对代谢和肠道健康有益，但许多现有补充剂无法达到预期效果。第二代Amuctive™阿克曼斯菌的核心创新在于其专有的生产和质量控制流程，旨在最大化并验证Amuc_1100的含量。在SupplySide Global 2025展会上，Bonerge将展示这一下一代阿克曼斯菌，并强调其承诺的“安全”和“功效”，将“活性”这一无形概念转化为可测量和控制的质量参数，有望为益生菌和后生元补充剂设定新的标准。Businesswire2025-10-24
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新药临床试验中生物标志物定量分析专家共识临床研究新药临床试验中生物标志物定量分析专家共识。 《中国新药与临床杂志》2025年。 根据功能特点的不同，可将生物标志物分为七类，包括诊断性、预后性、预测性、药效学、安全性、监测性和敏感/风险性生物标志物。迈同生物2025-10-24生物标志物定量分析
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出海进展 | 通化东宝门冬胰岛素注射液在印尼获批上市审批动态通化东宝药业股份有限公司（以下简称：“公司”、“通化东宝”）于近日收到印度尼西亚共和国食品药品监督管理局核准签发的门冬胰岛素注射液的药品注册证书。 印度尼西亚位于亚洲东南部，是“一带一路”沿线重要国家，也是东南亚最大经济体，总人口2.81亿（2024年），为世界第四人口大国。 近年来，印度尼西亚医疗需求持续提升。
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DSPE-PEG2000-MAL：赋能in vivo CAR-T递送的新抓手前沿研究CAR-T疗法是人类在生物医药领域继小分子、大分子以后，在细胞层面取得的又一次革命性突破。 体外CAR-T（ex vivo CAR-T）已在B细胞白血病和淋巴瘤创下了辉煌的里程碑，但其复杂的制造过程、高昂的费用及毒性等局限成为了这项技术大面积普及的瓶颈所在。 而体内CART（in vivo CAR-T）则以颠覆性的技术，通过特殊载体将CAR基因直接送入体内，跳过繁琐的体外步骤，直接在患者体内完成对T细胞的“装备升级”，成为下一代细胞免疫治疗的破局点。
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沐曦股份科创板IPO过会，国产GPU领军者，哪些上市公司投资了沐曦股份？ | 烯牛AI解读医药投融资今日，上交所官网显示， 沐曦股份 科创板IPO上会审议获通过，保荐机构为华泰联合证券有限责任公司，审计机构为立信会计师事务所（特殊普通合伙），律师事务所为上海市锦天城律师事务所。 沐曦股份拟融资39.04亿元，用于投资“新型高性能通用GPU研发及产业化项目”、“新一代人工智能推理GPU研发及产业化项目”和“面向前沿领域及新兴应用场景的高性能GPU技术研发项目”。 2022至2025年一季度，公司营业收入分别为42.64万元、5,302.12万元、7.43亿元及3.20亿元，三年复合增长率达到4074.52%。烯牛数据2025-10-24沐曦股份
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前小米高管创业，融资近2亿元，要做AI影像消费硬件丨智能涌现独家医投速递前小米高管马骥创立新公司“光启之境”，专注于AI影像消费硬件。马骥认为，用户需要的不仅仅是设备，而是创作能力。光启之境的产品旨在通过AI技术，让用户无需思考参数、构图或后期，即可轻松拍出流行的风格化照片。公司已完成天使轮2700万美元融资，首款产品预计明年发布。马骥强调，产品价值在于解决问题，而非技术本身。36氪2025-10-24深圳市腾讯计算机系统有限公司
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秋冬季免疫平衡：T细胞与白介素-2（Ⅰ）的双重守护前沿研究
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光启之境完成2700万美元首轮融资，小米集团前副总裁创业医投速递小米集团前副总裁马骥的创业项目光启之境已完成2700万美元天使轮融资，投资方包括弘晖基金、鼎晖VGC、顺为资本等。光启之境成立于2025年7月，专注于开发面向普通消费者的AI智能影像产品，旨在通过人工智能技术降低摄影创作门槛。马骥表示，光启之境的初衷源于对用户需求的洞察，首款产品预计将于2026年发布。投资方均对光启之境在AI影像领域的创新方向表示看好，期待其在AI时代推动影像行业的发展。投资界2025-10-24
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橙果前沿｜阿尔茨海默病血液检测兴起：其准确度如何？前沿研究近日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了一种用于辅助诊断阿尔茨海默病的新型血液检测方法。 该检测旨在排除阿尔茨海默病引起的认知能力下降， 是首个获准在初级保健机构使用的血液检测方法，这也是FDA批准的第二种用于辅助诊断阿尔茨海默病的血液检测方法。 该检测方法（Elecsys pTau181）由罗氏公司和礼来公司联合开发，用于测量血浆中一种名为 pTau181 的特定磷酸化 tau 蛋白。
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代谢领域再传佳音！恒瑞医药降糖药瑞乐唐®获批上市审批动态近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)、(II)（瑞乐唐 ® ）上市，本品配合饮食控制和运动，用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。 该产品是由钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）、二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）和二甲双胍组成的三药联合固定复方制剂，是 中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂 ，将有助于提升我国2型糖尿病患者的治疗依从性。 糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性疾病。
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福建发布“十四五”卫生健康“成绩单” 药品集采已覆盖764个药品和63类医用耗材招标采购10月21日，福建省人民政府新闻办公室召开“高质量完成‘十四五’规划 在中国式现代化建设中奋勇争先”系列主题新闻发布会（第十场），全面介绍全省卫生健康事业发展成就。 福建是全国首批综合医改试点省份，率先探索形成了以三明医改为代表的系列典型经验，并得到有效推广。 福建省卫健委党组成员、副主任李红介绍，福建持续推进优质医疗资源扩容下沉和均衡布局，助力实现“看得上病、看得好病”。医药行业EMBA2025-10-24集采
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环码生物环形RNA药物HM2003获FDA孤儿药资格认定审批动态2025年10月24日， 上海环码生物医药有限公司（环码生物） 宣布，其自主研发的环形RNA创新药物HM2003注射液（以下简称HM2003），正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的 孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)，适应症为血栓闭塞性脉管炎(Thromboangiitis Obliterans, TAO)。 FDA孤儿药资格认定 旨在支持和鼓励针对罕见病（在美国患病人数低于20万）的创新疗法开发。 获得ODD认定后，HM2003将在后续的研发、注册及商业化阶段享受一系列政策红利，包括临床研究费用25%的税收减免、高达300万美元的生物制品许可申请费豁免，以及获批上市后7年的美国市场独占权。
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安斯泰来原研药VEOZA®（维奥莎®, Fezolinetant）依托“港澳药械通”落地佛山，惠及大湾区更年期血管舒缩症状患者审批动态惠及大湾区更年期血管舒缩症状患者。 这款原研药物有望为大湾区，乃至未来全国范围内饱受绝经相关的潮热、盗汗用户提供靶向非激素治疗的新选择。 全球首创药物开启VMS治疗新篇章。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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