摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
伊科特罗金纳在治疗头皮和生殖器银屑病中显示长期疗效交易并购强生公司宣布，其研发的伊科特罗金纳（icotrokinra）在为期52周的临床三期研究（ICONIC-TOTAL）中，对头皮和生殖器银屑病患者显示出显著的疗效。72%的头皮银屑病患者和85%的生殖器银屑病患者在使用伊科特罗金纳治疗后，在52周时达到特定部位的皮肤完全或几乎完全清除。67%的患者在24周时达到皮肤完全或几乎完全清除，这一效果持续至52周。伊科特罗金纳是一种新型口服肽，专门针对IL-23受体，具有卓越的皮肤清除效果和良好的安全性。该研究在2025年秋季临床皮肤病学会议上公布，旨在评估伊科特罗金纳对12岁及以上成年人和青少年中度至重度斑块型银屑病患者的疗效。
-
Neurotronic两项临床试验成果将在TCT 2025会议上公布研发注册政策美国旧金山，2025年10月24日，专注于多器官去神经化的心血管和代谢性疾病治疗开发商Neurotronic公司宣布，即将在TCT 2025会议上公布针对2型糖尿病（T2DM）和高血压（HTN）患者的Neuviant™多器官去神经化（MDN – 肝脏和肾脏去神经化）首次临床试验结果。这些结果代表了首个针对多个过度活跃的交感神经通路（“战斗或逃跑”神经系统）的创新疗法的报道。数据来自NECTAR III和NECTAR IV（Neurotronic动脉消融治疗2型糖尿病及其并发症）单臂临床试验，评估了Neurotronic公司正在研究的Neuviant多器官去神经化系统在T2DM和HTN患者中的安全性、性能和疗效。研究结果表明，该疗法旨在通过破坏过度活跃的交感神经通路的功能，以降低高血糖和高血压。这些结果将在旧金山举行的2025年TCT会议上以两个口头报告的形式呈现。Neuviant MDN程序涉及通过导管将乙醇输送到肝脏（肝脏）和肾脏（肾脏）动脉周围的组织中。该疗法旨在针对过度活跃的交感神经通路，目的是破坏其功能以降低血糖和血压。
-
ZORYVE®乳膏改善特应性皮炎患者睡眠质量及长期疾病控制研发注册政策Arcutis公司宣布，其ZORYVE®（罗氟米拉斯特）乳膏0.15%和0.05%在治疗特应性皮炎患者中显示出改善生活质量的效果，特别是帮助减少睡眠中断，并为2岁及以上的患者提供了长期且持久的疾病控制。新数据表明，ZORYVE乳膏在52周的治疗期间，对于2-5岁的儿童和6岁及以上的成年人，均能减少特应性皮炎的症状和体征，并维持或提高治疗效果。此外，ZORYVE乳膏在降低瘙痒和改善睡眠方面显示出临床意义的好处。
-
ProPhase Labs 将参加2025年10月30日的ThinkEquity会议医投速递ProPhase Labs，一家专注于生物科技、基因组学和消费产品的公司，宣布将于2025年10月30日在纽约曼谷东方酒店参加ThinkEquity会议。此次会议汇集了机构投资者、企业客户和其他行业专业人士，旨在展示突破性创新和财务策略。ProPhase Labs的CEO兼董事会主席Ted Karkus将在10月30日上午11点（东部时间）进行演讲，并全天安排一对一投资者会议。有兴趣的投资者可以在此注册并安排一对一会议：https://www.meetmax.com/sched/event_121867/conference_home.html。演讲还将通过以下链接进行直播：https://event.summitcast.com/view/NX3WagbdCmRzBGMxdc3ia6/guest_book?session_id=PDgxE2V2WRZcL6RynfToZv。ProPhase Labs致力于通过大胆的创新和可行的见解来构建更健康的世界，其业务包括行业领先的基因组测序解决方案、突破性的诊断开发，如早期检测食道癌的潜在救命测试，以及针对尖端非处方膳食补充剂的顶级直销营销平台。公司致力于执行卓越、智
-
ChemDiv与Mondego Bio扩展合作，推进PTPN2靶向免疫肿瘤药物研发研发注册政策ChemDiv公司宣布与Mondego Bio公司扩展其在PTPN2靶向免疫肿瘤药物研发领域的发现和早期开发合作。此次合作是在Mondego Bio成功完成A轮融资之后进行的，该轮融资由Biovance Capital领投，OrbiMed Advisors和Torrey Pines Investment参投，显示出Mondego Bio战略的强劲势头。ChemDiv之前曾支持美国Eilean Therapeutics LLC加速发现药物候选者，这为2025年在葡萄牙成立的Mondego Bio奠定了基础。通过利用可逆的、共价和变构抑制剂的理性药物设计，该合作建立了独特的选择性特征，实现了高口服生物利用度、强大的体内疗效以及良好的安全性和耐受性，这些都是潜在的一流癌症治疗药物的标志。药物化学和放大由ChemDiv在德国的团队领导，而药理学和转化生物学则得到了ChemDiv在美国和葡萄牙的设施支持。这些努力推动了Mondego的IND前项目，该项目得到了其欧洲风险投资的启动支持。展望未来，ChemDiv将继续提供其深度专业知识，设计选择性激酶和磷酸酶抑制剂，利用其广泛的激酶和磷酸酶化学库，并应用由AI/ML支持的
-
Orna Therapeutics将在ACR年会上展示其新型环状RNA疗法医投速递Orna Therapeutics，一家专注于开发针对自身免疫和肿瘤学领域新型疗法的生物技术公司，宣布将在2025年10月24日至29日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）年会上进行一项即将到来的展示。该展示将更新Orna的主打项目ORN-252的最新进展，该项目预计将在2026年上半年进入临床试验。展示详情包括：标题为“利用环状RNA的In Vivo panCAR™疗法治疗自身免疫疾病”，演讲者Isin Dalkilic-Liddle博士，Orna Therapeutics发现科学部门副总裁，日期时间为2025年10月27日，上午10:30至12:30（中部标准时间）。Orna Therapeutics致力于设计和交付一类全新的完全工程化环状RNA（oRNA®）疗法，以释放RNA药物在治疗全身疾病中的潜力。与传统的mRNA方法相比，Orna的oRNA转录本具有简化生产、改善脂质纳米颗粒配方和优越的蛋白质表达等优势。其行业领先的基于LNP的递送系统和全面的编辑计划使Orna能够推进具有巨大潜力的新型RNA药物，有望改变患者护理。
-
Spyre Therapeutics在ACR Convergence Congress上公布SPY072临床试验数据研发注册政策Spyre Therapeutics公司宣布在ACR Convergence Congress上展示了其针对类风湿性疾病的潜在首选和最佳抗TL1A药物SPY072的1期临床试验的六个月随访数据。数据显示，SPY072具有良好的耐受性，具有独特的药代动力学特征，支持每季度或每半年一次的给药，并在最低剂量下抑制游离TL1A长达20周。此外，新的临床前数据表明，抗TL1A抗体治疗在胶原诱导的关节炎小鼠模型中与依那西普相比，疗效相当甚至更好，这为SPY072在类风湿性关节炎、银屑病关节炎和脊柱关节炎中的SKYWAY 2期篮式研究提供了额外验证。
-
Lantern Pharma将在2025年10月30日参加ThinkEquity会议并展示其AI驱动的癌症疗法医投速递Lantern Pharma Inc.，一家专注于开发癌症疗法并改变肿瘤学药物发现和开发成本、速度和时间的AI公司，宣布其管理层将于2025年10月30日在纽约曼哈顿的文华东方酒店举行的ThinkEquity会议上进行展示。Lantern Pharma的AI和机器学习平台RADR®利用超过2000亿个肿瘤学相关数据点和200多个先进的机器学习算法，帮助解决肿瘤学药物开发中的数十亿美元的实际问题。公司正在加速其涵盖多种癌症指示（包括实体瘤和血液癌）以及抗体-药物偶联物（ADC）项目的治疗药物开发。Lantern Pharma的AI驱动的产品管线预计每年市场潜力超过150亿美元，并有可能为全球数十万名癌症患者提供改变生活的疗法。公司的主要开发项目包括一项II期临床试验和多项I期临床试验。此外，公司还发布了关于未来财务表现、药物候选人的开发时间、临床试验时间表、研发努力、利用AI、机器学习和基因组数据来简化肿瘤学药物发现和开发过程、市场潜力和销售预测等前瞻性声明。
-
膝关节置换术后‘Quiet Knee’方案研究结果公布研发注册政策纽约特种外科医院（HSS）发布了一项回顾性研究，分析了膝关节置换术后“Quiet Knee”方案的效果。该方案采用更为保守的康复方法，通过限制术后活动范围和被动关节活动度以及积极冰敷来控制术后炎症和肿胀。研究结果显示，该方案显著降低了90天内的阿片类药物使用量超过25%。‘Quiet Knee’方案的核心原则是在手术早期减少活动，让身体有时间愈合，然后再逐渐进行运动和力量训练，从而有助于更平滑的长期恢复。
-
CHECK研究揭示美国慢性手湿疹负担及影响医投速递LEO Pharma公司近日公布了CHECK（慢性手湿疹流行病学、护理与知识）研究的新数据，该研究深化了对美国慢性手湿疹（CHE）对患者负担和影响的理解。研究数据显示，在10,000多名18至69岁的成年人中，有9.6%的人自报被医生诊断为CHE。这是首个量化美国普通人群中CHE流行率的流行病学大型研究。数据显示，男性、在职人员、40岁以下人群和城市居民中CHE的患病率更高，突显了CHE负担的重要人口学模式。研究还发现，大多数报告患有CHE的患者（65.1%）认为其病情为中度至重度，超过80%的人正在接受系统性或局部治疗。然而，尽管接受治疗，CHE相关的症状，包括瘙痒、疼痛和睡眠障碍，仍然持续存在，并且通常被评定为中度严重。研究还揭示了CHE对职业、工作效率和活动能力的影响，以及患者因疾病而产生的额外经济负担。Businesswire2025-10-24Nordic Capital AB Leo Pharma Inc
-
Terumo Interventional Systems推出OPUSWAVE®双传感器成像系统研发注册政策Terumo Interventional Systems（泰尔茂介入系统）宣布，其OPUSWAVE®双传感器成像系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。该成像系统集成了光学频域成像（OFDI）和血管内超声（IVUS），可提供冠状动脉疾病（CAD）的全面评估。OPUSWAVE成像系统包括DualView®成像导管，同样获得了FDA的510(k)许可。该系统允许医生在不牺牲质量的情况下最大化成像效率，为患者制定最佳治疗方案。OPUSWAVE成像系统具有独特的DualView成像导管，提供150mm的最大回拉长度，2.6Fr的成像外径，6Fr的导丝兼容性，先进的亲水涂层和双模式下的最大40mm/秒的回拉速度。该系统被认为是介入心脏病学家的理想技术，提供了使用单一导管访问两种成像模式的机会。Terumo Interventional Systems是Terumo Corporation的子公司，专注于微创介入治疗领域，提供用于冠状动脉、外周和血管内治疗的完整解决方案。
-
23andMe研究机构宣布两位新董事医投速递23andMe研究机构，一家非营利性医疗研究组织，于2025年10月24日宣布任命两位新董事：Brad Margus和Stephen Quake。Brad Margus是A-T儿童项目创始人兼董事长，同时还是药物发现公司Cerevance的联合创始人，该公司正在开发治疗帕金森病的药物。Stephen Quake是斯坦福大学的李奥特森生物工程教授和应用物理学教授，他在生物、物理和技术发展领域的研究成果丰富，包括开发了首例单分子测序技术。这两位新董事的加入将为23andMe研究机构提供在遗传学、研究和非营利运营方面的丰富经验和战略指导，旨在确保机构对人类遗传学和人类健康有最大的影响。
-
STAAR Surgical公司股东投票推迟，Broadwood Partners要求董事改选医投速递Broadwood Partners，持有STAAR Surgical Company 27.5%的股份，对STAAR与Alcon Inc.拟议的出售交易表示反对。STAAR董事会决定推迟股东对出售交易的投票，而Broadwood Partners认为这是董事会一系列错误决策的最新例证。该合作伙伴指出，董事会进行了有缺陷的出售流程，并在错误的时间达成不充分的交易价格。此外，Broadwood Partners计划寻求董事会的改选，包括董事长Elizabeth Yeu、首席执行官Stephen Farrell和薪酬委员会主席Arthur Butcher。该公司还鼓励股东阅读其在www.LetSTAARShine.com上的材料，并投票反对拟议的交易。Broadwood Partners还计划在2025年10月23日举行的一次特别股东大会上提出董事改选的提案。
-
IVI RMA North America在ASRM年会上展示36项研究成果医投速递IVI RMA North America将在美国生殖医学学会（ASRM）年会上进行36场演讲和海报展示，内容涵盖从营养、冷冻保存、精子检测和活力、卵巢刺激、异常胚胎的存活率、多囊卵巢综合征、复发性妊娠丢失、妊娠结果的季节性等多个临床相关主题。此次会议是全球生殖医学、不孕症、避孕、更年期和胚胎学专业人士的顶级会议，旨在展示生殖保健的最新创新。IVI RMA North America的研究人员来自5个国家，将在本次会议上展示关于独特人群的生育力和卵母细胞及胚胎评估中的人工智能等高影响力主题的研究成果。IVI RMA Global的研究在全球范围内继续引领生殖医学创新，贡献了65篇科学海报和演讲。IVI RMA North America的研究成果将在ASRM 2025年会上展示，并提供了关于家庭建设的全面探索。IVI RMA North America是全球领先的生殖医学集团之一，致力于为全球患者提供基于证据的生育解决方案。
-
沃森生物13价肺炎疫苗落户马来西亚公司动态根据协议内容，PLS将作为沃森生物在马来西亚的合作伙伴，共同推进PCV-13疫苗的技术转移、本地化生产及商业化。 PCV-13能有效预防由肺炎球菌引起的侵袭性疾病，包括肺炎、脑膜炎和菌血症等，为6周岁以下婴幼儿提供关键保护，特别是针对耐药性肺炎球菌的防御。 马来西亚每年新生儿约50万人，根据卫生部采购数据，PCV疫苗年需求量约150万剂，市场需求稳定。
-
男性寿命或将大大延长？！最新Aging｜催产素与Alk5抑制剂组合，不仅寿命显著延长，连体力、记忆力和整体健康状态都逆生长前沿研究最近发表在 Aging 的一项研究 Sex-specific longitudinal reversal of aging in old frail mice ，给这个问题找了个新方向—— 用两种药物搭配，居然能让老年虚弱的雄鼠“返老还童”。 研究团队选的是 25月龄的C57BL/6J小鼠，这个年纪的小鼠差不多是人类75岁的年纪，已经明显虚弱了。 他们用的 两种药，一种是催产素（OT），这东西会随年龄慢慢变少，能帮着维持组织正常功能；另一种是Alk5抑制剂（A5i），专门对付随年龄变活跃的TGF-β通路 ——这通路太活跃会导致炎症多、组织修复能力差。生物谷2025-10-24Aging Aging Alk5
-
Sobi在ACR 2025会议上展示罕见炎症性疾病新数据研发注册政策全球生物制药公司Sobi将在2025年10月24日至29日在芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）年度会议上展示其免疫学产品组合的新数据。Sobi将展示15篇科学摘要，其中包括6个口头报告，涉及NASP、pacritinib和emapalumab-lzsg的临床数据。Sobi展示的数据突出了emapalumab-lzsg在Still's病MAS中的独特临床益处，pacritinib在VEXAS综合征中的持续研究，以及NASP重新定义未控制痛风治疗潜力的可能性。Sobi研发和医学事务负责人兼首席医疗官Lydia Abad-Franch博士表示，这些结果强调了公司产品组合在推进复杂和罕见炎症疾病护理方面的优势。摘要还包括关于NASP、未控制痛风、Gamifant（emapalumab-lzsg）、巨噬细胞活化综合征（MAS）、Vonjo（pacritinib）、VEXAS综合征以及Sobi公司的详细信息。
-
欧姆龙健康医疗携手京东健康，以骑行之名传递健康新主张交易并购10月24日，欧姆龙健康医疗（中国）有限公司与京东健康在北京通明湖畔举办了“健康有欧，骑乐无穷”骑行活动。活动吸引了百余位骑行爱好者参与，并设有健康体验展台、趣味互动区及主题打卡墙。欧姆龙与京东健康希望通过“科技+运动”的形式，让健康管理更贴近大众，助力更多人养成主动健康的生活习惯。活动中，欧姆龙展示了多款智能健康产品，并举办了“1024潮派文化集市”，将健康理念融入年轻群体的日常生活中。此次活动是欧姆龙在年轻化健康生态上的又一次全新实践，旨在推动中国体育事业及健康事业的持续发展。
-
崩塌的诺辉，决定反击的“散户”公司动态近日，诺辉健康宣布，因未能于2025年9月27日前履行复牌指引，将于10月27日正式从港交所退市。 姚琴投入的几十万元也石沉大海，“血本无归”。 停牌超过18个月，面临着强制退市，诺辉健康的港股股价，恐怕会永远停留在“14.140”这个数字。
-
Kura Oncology获得3000万美元里程碑付款，用于ziftomenib的KOMET-017三期临床试验研发注册政策Kura Oncology公司宣布，根据其与Kyowa Kirin的合作协议，已收到3000万美元的里程碑付款，这是在KOMET-017三期临床试验中首次给药后触发的。KOMET-017试验是一项针对新诊断的NPM1突变或KMT2A重排急性髓系白血病（AML）患者的双盲、安慰剂对照的三期临床试验，旨在评估ziftomenib与强化和非强化化疗方案的联合使用。Kura Oncology致力于开发针对癌症信号通路的分子药物，以治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。ziftomenib是一种针对某些AML遗传驱动因子的menin抑制剂，该药物的开发旨在推进急性白血病和实体瘤的治疗，以及开发抑制固肿瘤治疗中适应性抵抗和固有抵抗的机制。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
