洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 瑞思普利新三板挂牌上市
    医药投融资
    瑞思普利新三板挂牌上市
    2025年6月27日，深圳瑞思普利生物制药股份有限公司在全国股转系统挂牌公开转让。证券简称：瑞思普利，证券代码：874344。瑞思普利是一家专注于呼吸系统吸入给药配方技术及装置研发、生产、销售为一体的综合性企业，公司拥有定量吸入气雾剂（MDI）、干粉吸入剂（DPI）、雾化吸入剂（Nebulizer）、鼻喷雾剂（Nasal Spray）四大吸入制剂的研发生产平台。
    2025-06-27
    深圳瑞思普利生物制药股份有限公司
  • 迈威生物宣布与齐鲁制药达成注射用阿比帕司亭 alfa 的新药技术许可协议
    交易并购
    迈威生物宣布与齐鲁制药达成注射用阿比帕司亭 alfa 的新药技术许可协议
    标题：Mabwell与齐鲁制药签署新型药物技术许可协议，共同开发注射用阿比格拉斯特姆α 摘要： 上海，2025年6月27日 - 创新生物制药公司Mabwell（股票代码：688062.SH）宣布，其全资子公司T-mab与齐鲁制药就注射用阿比格拉斯特姆α（研发代码：8MW0511）达成新型药物技术许可协议。根据协议，Mabwell将授予齐鲁制药在中国大陆、香港、澳门和台湾地区独家开发、生产、改进、利用和商业化该产品的权利。T-mab将获得最高达5亿元人民币的预付款和销售里程碑付款，以及许可产品净销售额的10%以上的版税。注射用阿比格拉斯特姆α是一种重组（酵母分泌）人血清白蛋白/人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（I）融合蛋白，用于降低非髓系恶性肿瘤患者在接受骨髓抑制性抗癌药物时发热性中性粒细胞减少症的发生率。阿比格拉斯特姆α是Mabwell拥有知识产权的新一代长效G-CSF（高度活化的修饰型细胞因子），通过融合高活性重组G-CSF与人血清白蛋白（HSA）开发，提高了治疗依从性。齐鲁制药是中国领先的垂直一体化制药公司之一，专注于研发、生产和销售成品药和活性药物成分。Mabwell是一家以创新驱动的生物制药公司，致力
    美通社
    2025-06-27
    迈威（上海）生物科技股份有限公司 齐鲁制药有限公司 G-CSF 发热性中性粒细胞减少症
  • 标准化助力国际合作 赋能川药出海新征程
    公司动态
    标准化助力国际合作 赋能川药出海新征程
    为强化标准对中医药国际化的引领作用，加速川药出海步伐，我院高度重视国际标准化工作，积极统筹相关工作布局。 2025年6月1日至7日，院党委委员、副院长张磊研究员率 我院中医药标准化专家团队一行6人赴荷兰参加在阿姆斯特丹举行的ISO/TC 249和ISO/TC 249/SC 1第15次全体成员大会，并开展中医药标准化国际化合作交流。 在6月2日至5日的ISO/TC 249和ISO/TC 249/SC 1第15次全体成员大会上，我院牵头及参与的3个项目被列入WG1工作组会议议程，张磊研究员、孙洪兵博士、蒋舜媛研究员分别作为《中医药—射干》《中医药—诃子》新提案和《中医药—羌活》新项目的提案专家和答辩人，与现场参会的荷兰、韩国等国联合提案专家紧密协作，完成会议答辩，相关项目均将顺利进入下一阶段。
    四川省中医药科学院
    2025-06-26
    川药
  • 阿斯利康，成立两大全新业务板块！
    公司动态
    阿斯利康，成立两大全新业务板块！
    继续和小伙伴们分享跨国药企动态，阿斯利康又启动了新一轮的架构调整，成立两个全新业务部。 6 月 25 日，阿斯利康中国宣布，启动新一轮组织架构优化，新设立两大全新业务板块—— 消化道肿瘤事业部 （GIBU）、 早期业务管线业务部 （Early Assets Unit）。 22家药企上榜《财富》美国500强。
    医药代表
    2025-06-26
    AstraZeneca PLC
  • 亦诺微医药冲刺港交所：或成「溶瘤病毒第一股」，IPO前估值4.85亿美元
    医药投融资
    亦诺微医药冲刺港交所：或成「溶瘤病毒第一股」，IPO前估值4.85亿美元
    MVR-T3011为潜在同类最佳膀胱癌溶瘤免疫疗法，有望改变全球膀胱癌治疗格局。 本文为IPO早知道原创。 亦诺微医药是 全球唯一一家具备成熟的 CMC及生产能力的生物技术公司， 致力于通过自主知识产权的生物工程化技术，发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法 。
    IPO早知道
    2025-06-26
    膀胱癌 T-3011疱疹病毒注射液
  • CFDI 发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》
    研发注册政策
    CFDI 发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》
    为进一步提高药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验质量和管理水平，国家药监局核查中心组织修订了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》（见附件）。 经国家药品监督管理局同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件： 药物Ⅰ期临床试验管理指导原则.pdf。
    药品圈
    2025-06-26
    国家药品监督管理局
  • 荣昌生物将“泰它西普”许可给美国公司（1.25 亿美元及认股权证（8000万美元）+41.05亿美元里程碑款+销售提成）
    交易并购
    荣昌生物将“泰它西普”许可给美国公司（1.25 亿美元及认股权证（8000万美元）+41.05亿美元里程碑款+销售提成）
    昨日（6月25日）晚间，荣昌生物发布公告称，）将具 有自主知识产权的泰它西普（以下简称“许可产品”）有偿许可给VorBiopharma Inc.，美国Vor Bio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。 作为对外许可交易对价一部分，荣昌生物及其全资附属主体烟台荣普股权投资合 伙企业（有限合伙）将从美国Vor Bio公司取得价值 1.25 亿美元现金及认股权证，最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款。
    药品圈
    2025-06-26
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 泰它西普
  • 刚刚！迈威生物官宣 2 项交易
    交易并购
    刚刚！迈威生物官宣 2 项交易
    根据许可协议，迈威生物独家许可 Calico 在除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化 9MW3811 的权利。 Calico 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款 2,500 万美元 ，此外，迈威生物还可额外获得合计最高达 5.71 亿美元 的近端、开发、注册及商业化里程碑付款，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。 迈威生物已在临床前研究中探索了 9MW3811 在年龄相关性疾病领域的治疗潜力，已完成中、澳 I 期临床研究，并在美国获批开展 I 期临床研究。
    Insight数据库
    2025-06-26
    迈威（上海）生物科技股份有限公司
  • 5.96亿美元！迈威生物IL-11单抗达成海外授权
    交易并购
    5.96亿美元！迈威生物IL-11单抗达成海外授权
    6月26日，迈威生物宣布与Calico Life Sciences经友好协商，拟签署许可协议，独家许可 Calico 在除大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）以外的所有区域内独家开发、生产和商业化许可产品的权利 。 9MW3811是一款 迈威生物 自主研发的靶向人白介素-11（IL-11）的人源化单克隆抗体，可高效阻断IL-11下游信号通路的活化，抑制IL-11诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。 9MW3811已在中、澳、美三地获批开展临床试验，目前已完成中、澳I期临床研究。
    Medaverse
    2025-06-26
    肿瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 IL-11 纤维化 Calico Life Sciences LLC
  • 5亿元！迈威生物长效G-CSF升白药授权齐鲁制药
    交易并购
    5亿元！迈威生物长效G-CSF升白药授权齐鲁制药
    6月26日，迈威生物、泰康生物与齐鲁制药经友好协商，签署许可协议，独占许可齐鲁制药在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）内开发、生产、改进、利用和商业化许可产品的权利。 泰康生物可获得合计最高达5亿元人民币的首付款及销售里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高两位数百分比的特许权使用费，其中齐鲁制药将向泰康生物支付一次性不可退还的首付款3.8亿元人民币。 注射用阿格司亭α（8MW0511）为一款注射用重组（酵母分泌型）人血清白 蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白，适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
    Medaverse
    2025-06-26
    迈威（上海）生物科技股份有限公司 齐鲁制药有限公司 G-CSF 发热性中性粒细胞减少症 阿格司亭α
  • 一降再降！IVD试剂利润空间被极限压缩
    财报业绩
    一降再降！IVD试剂利润空间被极限压缩
    据统计，6月份发布的 共涉及167项IVD试剂产品。 IVD企业涉及爱威、英科新创、艾康等企业。 体外诊断试剂产品降价变更汇总表。
    体外诊断原料网
    2025-06-26
    爱威科技股份有限公司
  • IVD原料巨头被收购
    交易并购
    IVD原料巨头被收购
    该交易的财务和其他条款未披露。 Houlihan Lokey 担任 Fujirebio 的独家财务顾问，而 Achelous Partners 担任 Plasma Services Group 的独家财务顾问。 Fujirebio 在一份声明中表示，Plasma Services Group 成立于 2004 年，位于美国新泽西州穆尔斯敦，在罕见病领域处于特别有利的地位。
    体外诊断原料网
    2025-06-26
    罕见病
  • 锦波生物引入战略投资者养生堂，签署股份认购协议共筑生物材料产业新生态
    交易并购
    锦波生物引入战略投资者养生堂，签署股份认购协议共筑生物材料产业新生态
    此举标志着双方正式建立深度战略合作关系，旨在整合双方优势资源，共同推进重组人源化胶原蛋白技术的产业化进程，加速高端生物材料在医疗健康领域的创新应用。 锦波生物作为国家级专精特新“小巨人”企业，以及全球全品类注射级人源化胶原蛋白的开创者和行业标准制定者，在重组人源化胶原蛋白领域拥有国际领先的核心技术及原始创新成果。 重组人源化胶原蛋白作为我国首个自主研发的创新型生物材料，在生物相容性、安全性和应用广度上具备显著优势，广泛应用于医美修复、高端医疗器械等领域。
    锦波生物
    2025-06-26
    HPV 山西锦波生物医药股份有限公司 养生堂有限公司
  • Handspring 筹集 $12M A 轮融资，以扩大为儿童和家庭提供高质量的心理健康护理
    医药投融资
    Handspring 筹集 $12M A 轮融资，以扩大为儿童和家庭提供高质量的心理健康护理
    Handspring公司宣布获得1200万美元的A轮融资，由Cobalt Ventures领投，NextView Ventures、nvp capital、25madison、Arkitekt Ventures、VamosVentures、Hyde Park Angels（HPA）、Cornucopian Capital等多家机构参与。Handspring专注于为青少年、年轻成年人及其家庭提供高质量的虚拟疗法，通过建立一支由全职、专业培训的疗法师组成的团队，解决全国范围内合格儿科提供者短缺的问题。公司采用基于证据的治疗方法，包括认知行为疗法（CBT）、辩证行为疗法（DBT）、暴露疗法、家长辅导等，并推出首个针对高风险青少年的综合护理项目。Handspring的护理交付基于一个完全集成的技术平台，包括定制的患者和提供者门户网站、自建的人工智能临床记录员和匹配引擎，以确保从第一天起就有良好的临床匹配。该投资将用于深化针对复杂患者群体的临床项目，扩大基于价值的护理合作伙伴关系，并增强公司专有的技术平台，包括进一步开发自动化运营和改善护理结果的人工智能工具。
    PRNewswire
    2025-06-26
  • 5.96亿美元！迈威生物IL-11疗法授权Calico Life Sciences
    交易并购
    5.96亿美元！迈威生物IL-11疗法授权Calico Life Sciences
    2025年 6月26日， 迈威生物 宣布，已与Calico Life Sciences达成独家许可协议，将 IL-11靶向疗法（包括 9MW3811 ） 在除大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）以外所有区域内的独家开发、生产和商业化权利授予后者。 根据许可协议，Calico Life Sciences 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款2500万美元，此外，迈威生物还可额外获得合计最高达5.71亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款 ，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。 9MW3811是迈威生物开发的一款 靶向IL-11的 人源化单抗， 可高效阻断IL-11下游信号通路的活化，抑制IL-11诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。
    药研网
    2025-06-26
    肿瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 IL-11 纤维化 Calico Life Sciences LLC
  • 张江医械事丨纽脉医疗Prizvalve Pro上市
    审批动态
    张江医械事丨纽脉医疗Prizvalve Pro上市
    6月24日， 上海纽脉医疗科技股份有限公司 （以下简称“纽脉医疗”）自主研发的新一代球囊扩张式经导管主动脉瓣膜系统Prizvalve Pro获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 Prizvalve Pro是继Prizvalve之后 纽脉医疗的 又一次重大创新，其快速迭代不仅彰显了公司在心脏瓣膜介入治疗领域的深厚研发实力，更凸显了国产创新医疗器械的强劲发展势头。 Prizvalve Pro输送系统核心升级聚焦调弯性能精准化与解剖适配强化。
    你好张江
    2025-06-26
    国家药品监督管理局 四川大学华西医院（四川省国际医院） 心脏瓣膜疾病 上海纽脉医疗科技股份有限公司
  • Emmaus Life Sciences 的 Endari® 标签增强功能获得 FDA 批准
    研发注册政策
    Emmaus Life Sciences 的 Endari® 标签增强功能获得 FDA 批准
    Emmaus Life Sciences公司宣布，其治疗镰状细胞性疾病的药物Endari®获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，对标签进行更改，以反映由公司提交的上市后药代动力学研究数据所提供的额外处方信息。这些信息提供了对Endari更全面的描述，包括通过体重确定剂量、每日两次给药无不良积累以及可空腹或非空腹服用Endari。Endari在美国和其他地区获准用于减少五岁及以上成年和儿童镰状细胞性疾病的急性并发症。Emmaus Life Sciences是一家专注于发现、开发、营销和销售创新治疗和疗法的商业阶段生物制药公司，致力于罕见和孤儿疾病的治疗。Endari是一种处方级L-谷氨酰胺口服粉剂，用于减少五岁及以上成年和儿童镰状细胞性疾病的急性并发症。在临床试验中最常见的副作用包括便秘、恶心、头痛、腹痛、咳嗽、肢体疼痛、背痛和胸痛。有关Endari的完整处方信息，请参阅www.ENDARIrx.com/PI。镰状细胞性疾病是一种影响约10万美国人和全球数百万人的疾病，该疾病在所有种族群体中都有发现，而不仅仅是非洲裔美国人。
    PRNewswire
    2025-06-26
    Emmaus Life Sciences
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多