摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 365283 篇内容

加州青少年心理健康：Neuro Wellness Spa推出专门的心理治疗项目

医投速递

加州青少年心理健康：Neuro Wellness Spa推出专门的心理治疗项目

Neuro Wellness Spa宣布推出专为12至17岁青少年设计的“青少年谈话治疗”项目，旨在为青少年提供虚拟和面对面治疗服务。该项目提供针对学术压力、社交焦虑、家庭冲突、身份探索等问题的个性化临床支持。Neuro Wellness Spa采用经过验证的治疗方法，包括认知行为疗法（CBT）、辩证行为疗法（DBT）技能训练和创意治疗技术，以帮助青少年建立韧性，并发展适应现代生活的工具。该计划旨在解决青少年心理健康问题日益严重的现状，并接受大多数主要保险计划，以确保青少年及其家庭能够获得高质量的医疗服务。

PRNewswire

2025-10-15
Spineway第三季度营收增长18%，美洲和亚洲市场表现强劲

医投速递

Spineway第三季度营收增长18%，美洲和亚洲市场表现强劲

Spineway，一家专注于治疗严重脊椎疾病的创新植入物制造商，在2025年第三季度实现了营收增长18%，达到300万欧元，相较于去年同期的260万欧元。这一增长主要得益于高端产品线的销售加速，尽管在年初时因部分供应商的供应紧张而出现了一定的滞后。截至2025年9月，Spineway的累计营收为860万欧元，同比下降5%。美洲和亚洲市场在第三季度表现最为活跃，分别增长了55%和23%。出口销售额（占第三季度合并营收的80%）的增长得益于高端产品线的分销网络重组。这些积极的发展趋势增强了Spineway成为全球知名脊椎微创治疗领域的目标的信心。

GlobeNewswire

2025-10-15

Spineway SA
Spineway第三季度营收增长18%，业绩加速发展

医投速递

Spineway第三季度营收增长18%，业绩加速发展

Spineway集团，一家专注于治疗严重脊柱疾病的创新植入物专家，在2025年第三季度实现了营收增长18%，达到300万欧元。这一增长得益于主要客户订单的推迟至第三季度，以及高端产品线的强劲销售。尽管供应链问题导致今年年初出现短缺，但九个月的总营收仍达到860万欧元，同比下降5%。第三季度，拉丁美洲和亚洲地区表现最为活跃，出口销售额（占第三季度合并收入的80%）得益于分销网络的持续重组。这些积极的发展加强了集团成为全球微创脊柱治疗领域知名企业的战略目标。

GlobeNewswire

2025-10-15
国际骨髓瘤基金会创始人Durie博士逝世，享年82岁

医投速递

国际骨髓瘤基金会创始人Durie博士逝世，享年82岁

国际骨髓瘤基金会（IMF）创始人之一，骨髓瘤领域的先驱Dr. Brian G.M. Durie于2025年10月12日逝世，享年82岁。Durie博士在1975年开创性的Durie-Salmon分期系统为骨髓瘤肿瘤负荷及其对其他细胞功能的影响提供了重要见解。他是一位多产的科研工作者，发表了700多篇研究论文，并一直积极参与全球骨髓瘤研究项目。Durie博士致力于与患者分享最新的治疗方案和指导，强调个体化治疗的重要性，并与全球患者建立了终生的友谊。1990年，他与Susie Novis Durie和Brian Novis共同创立了IMF，这是首个专注于多发性骨髓瘤的患者倡导组织。Durie博士在医学科学领域的贡献获得了多项荣誉，包括2009年的Waldenström骨髓瘤研究奖、2014年的Mayo杰出校友奖和2019年布鲁塞尔自由大学的荣誉医学博士学位。

GlobeNewswire

2025-10-15

多发性骨髓瘤骨髓瘤
全球CD276靶向疗法临床试验与市场机遇洞察2026报告摘要

交易并购

全球CD276靶向疗法临床试验与市场机遇洞察2026报告摘要

本报告由ResearchAndMarkets.com发布，对全球CD276靶向疗法市场进行了深入分析。CD276作为一种免疫肿瘤学的新一代靶点，因其广泛存在于多种实体瘤中且在正常组织中几乎不表达，成为精准医疗的理想靶点。报告指出，CD276靶向疗法临床试验正在持续增长，重点集中在抗体-药物偶联物（ADCs）、CAR T细胞治疗和双特异性抗体等方面。多个候选药物处于中期至后期临床试验阶段，针对小细胞肺癌（SCLC）、去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、胶质瘤和头颈癌等难治性癌症。报告还探讨了CD276靶向疗法的商业合作、技术平台、主要研发公司和未来发展方向。此外，报告还提到CD276在非肿瘤性疾病，如自身免疫和炎症性疾病中的潜在应用。

Businesswire

2025-10-15

胶质瘤头颈癌小细胞肺癌 CD276 去势抵抗性前列腺癌
DESRI完成1.29亿美元太阳能项目投资

医投速递

DESRI完成1.29亿美元太阳能项目投资

DESRI宣布完成对位于德克萨斯州西部的250兆瓦（AC）规模太阳能发电项目的1.29亿美元优先股投资，该项目由两个项目组成。DESRI表示，很高兴支持美国领先独立电力生产商的项目建设，这些项目将为该地区的新工业负荷提供服务。此次投资展示了DESRI作为可再生能源资产资本解决方案提供商的能力。DESRI拥有超过80吉瓦项目成功建设的行业专业知识，使其能够快速行动，并利用其能力为所投资产提供增值。DESRI的团队能够可靠地为其合作伙伴实现预期结果。金·斯帕尔丁律师事务所为DESRI提供交易法律咨询。DESRI及其附属公司在美国开发和运营长期合同可再生能源资产。DESRI的合同、运营和在建可再生能源项目组合目前包括70个太阳能和风能项目，总装机容量超过10吉瓦。除了拥有发电资产外，DESRI还在整个可再生能源行业提供财务投资，为公司提供资本以支持其业务增长。本新闻稿仅提供信息，不构成投资建议，也不构成出售或购买任何证券或其他金融产品的要约或招揽。请注意，本新闻稿自发布日期以来未更新，其中包含的信息可能已发生变化，包括任何信念和/或观点。此外，不能保证本新闻稿中描述的任何目标、假设、期望和/或目标将实现，或描述的活

PRNewswire

2025-10-15
美国零食文化：营养专家建议健康零食选择

医投速递

美国零食文化：营养专家建议健康零食选择

美国零食已成为日常生活的一部分，95%的成年人和93%的儿童每天至少吃一次零食。然而，专家提醒应避免高热量、低营养的零食，如薯片和运动饮料，这些食品虽然能提供短暂能量，但随后会导致能量下降。营养科学家Samara Sterling博士建议选择营养密度高的食品，如酸奶、坚果、新鲜水果或生蔬菜。哈佛T.H. Chan公共卫生学院的研究表明，合理分配的零食可以带来多方面好处，包括提供蛋白质、维生素和矿物质，以及有助于大脑功能。花生作为高蛋白、高纤维和健康脂肪的食品，能提供持久的能量和饱腹感。The Peanut Institute是一个非营利组织，支持营养研究，并开发教育项目，鼓励健康的生活方式。

PRNewswire

2025-10-15
天然领域在Co-Loading脂质体技术取得突破，提升活性成分的生物利用度和稳定性

研发注册政策

天然领域在Co-Loading脂质体技术取得突破，提升活性成分的生物利用度和稳定性

2025年9月，天然领域宣布在Co-Loading脂质体技术方面取得重大研究突破，尤其针对活性成分如辅酶Q10（CoQ10）和姜黄素。这项创新技术显著提高了原料的生物利用度和稳定性，为顾客提供了更有效的健康支持。在研发阶段，天然领域专注于CoQ10脂质体和姜黄素脂质体，以提升心脏和肠道健康的效果。数据显示，这些产品对心血管和肠道健康有显著益处，为全球消费者提供了新的健康补充方式。该技术突破带来的优势包括：更高的生物利用度、改善的稳定性、协同效应和扩展的客户定制开发能力。天然领域致力于技术创新，提供从配方开发到生产过程的全方位脂质体服务，确保产品符合国际标准，保障安全性和有效性。天然领域将于2025年10月参加美国供应侧展览会，展示这项创新技术，并与全球行业专家进行深入交流。

PRNewswire

2025-10-15

姜黄素
Turn Therapeutics任命资深顾问Arthur Golden加入董事会

医投速递

Turn Therapeutics任命资深顾问Arthur Golden加入董事会

Turn Therapeutics，一家专注于开发下一代皮肤科、伤口护理和抗感染疗法的临床阶段生物技术公司，宣布任命Arthur Golden为董事会成员。Golden先生在并购交易、股东关系、合规性和治理方面拥有丰富的经验，曾担任Emerson Electric董事24年，并担任公司治理和财务委员会主席以及执行委员会成员。Golden先生在Davis Polk & Wardwell LLP担任高级顾问，超过40年合伙人经验，指导了多家财富500强公司和新兴企业通过转型交易、治理演变、诉讼和风险管理。他的专业知识和经验涵盖了生命科学、医疗保健、消费、工业和技术领域，特别专注于并购交易、监管事务、跨境治理和股东参与。Turn Therapeutics首席执行官Bradley Burnam表示，Golden先生的加入为董事会增添了强大的治理、法律和战略经验，有助于公司在推进后期项目并扩大商业范围的过程中保持长期增长和价值创造。Golden先生也表示，他期待作为董事会的一员为Turn Therapeutics的发展贡献力量。

GlobeNewswire

2025-10-15

Turn Therapeutics Rensselaer Polytechn
加州蓝盾保险被授予2025年‘最佳残疾包容工作场所’

医投速递

加州蓝盾保险被授予2025年‘最佳残疾包容工作场所’

2025年10月14日，位于加州奥克兰的非营利性健康计划蓝盾保险（Blue Shield of California）因其对残疾包容的持续承诺而被授予“2025年残疾包容最佳工作场所”称号。该称号是对蓝盾保险致力于推进残疾包容性和营造一个所有员工都能茁壮成长的工作环境的认可。蓝盾保险自2018年启动残疾包容联盟员工资源小组以来，一直致力于培养包容性和福祉，不仅在其员工中，也在其服务的社区中。残疾包容指数（Disability Index）是评估企业残疾包容政策和项目的领先独立基准工具，它评估了六个关键领域的表现：文化和领导力、企业范围无障碍、就业实践、社区参与、供应商包容和负责任采购。蓝盾保险作为得分最高的组织之一，其认可凸显了其将无障碍和包容性置于其工作文化核心的坚定承诺。

PRNewswire

2025-10-15
I Am Boundless收购俄亥俄州代顿的多系统青年项目，扩展全面护理服务

交易并购

I Am Boundless收购俄亥俄州代顿的多系统青年项目，扩展全面护理服务

非营利组织I Am Boundless宣布收购俄亥俄州代顿的多系统青年项目，以扩展其针对智力与发育障碍（I/DD）和心理健康需求个体的综合护理服务。自2025年10月5日起，Boundless接管了代顿地区的三个中间护理设施（ICFs），为包括自闭症、严重精神疾病和高危行为在内的青少年提供居住治疗和支持。此次收购加强了Boundless在西南俄亥俄州的存在，并基于其提供创新、以人为中心的服务声誉。该组织将该项目整合到其行为健康部门，确保护理连续性和扩大关键服务的可及性。Boundless自40多年前起一直在俄亥俄州为智力与发育障碍和心理健康需求个体提供服务，是提高I/DD护理标准的全国性领导者。通过扩展到新社区、收购和合并类似使命的组织以及创新新的项目和护理方法（如沃辛顿的突破性牙科诊所），Boundless扩大了其影响力。

Businesswire

2025-10-15

自闭症
支付4家医院医生回扣，药企被罚没710余万元

公司动态

支付4家医院医生回扣，药企被罚没710余万元

湖南一药企安排业务员收集患者用药情况，采取 “高开高返”形式向医生给付现金及财物，在四家医院销售药品金额超3.6亿元。市监局没收其违法所得473.11万元，并罚款240万元。经查，当事人湖南**药业**有限公司成立于2017年12月25日，主要从事药品批发零售经营，为湖南**药业有限公司全资子公司。

药闻康策

2025-10-15

医院医生
argenx在AANEM和MGFA会议上展示VYVGART和empasiprubart的数据，以治疗多种肌无力疾病

研发注册政策

argenx在AANEM和MGFA会议上展示VYVGART和empasiprubart的数据，以治疗多种肌无力疾病

argenx公司将在2025年美国神经肌肉与电诊断医学协会（AANEM）年会和肌无力基金会（MGFA）科学会议上展示其创新疗法VYVGART和empasiprubart的数据，这些数据展示了这些疗法在治疗多种肌无力疾病，包括重症肌无力（MG）、慢性炎症性脱髓鞘性多神经病（CIDP）、多灶性运动神经病（MMN）和炎症性肌病（IIM）等方面的潜力。VYVGART的ADAPT SERON研究结果显示，对于抗乙酰胆碱受体抗体阴性（AChR-Ab seronegative）的成年患者，VYVGART在治疗全身性重症肌无力（gMG）方面显示出临床意义的疾病活动改善。empasiprubart在CIDP和MMN的研究也显示出积极的结果。argenx表示，这些数据强调了其致力于推动创新疗法，并改善患有这些疾病患者的福祉。

Biospace

2025-10-15

重症肌无力 AChR argenx SE 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
FX-909在晚期尿路上皮癌治疗中展现积极成果

研发注册政策

FX-909在晚期尿路上皮癌治疗中展现积极成果

Flare Therapeutics公司宣布，其研发的FX-909，一种针对PPARG的小分子药物，在正在进行的一期临床试验中显示出作为单药治疗晚期尿路上皮癌的潜力。FX-909是一种口服的小分子PPARG抑制剂，PPARG是管状谱系的主调节因子。在一项开放标签的3+3剂量递增研究中，FX-909在所有剂量水平上均显示出良好的安全性和耐受性，并在高表达PPARG的患者中观察到肿瘤缩小。目前，FX-909正在一期B阶段研究中进一步评估，该研究旨在确定在具有高PPARG表达的尿路上皮癌患者中推荐的二期剂量。

Biospace

2025-10-15

PPARγ 尿路上皮癌
Aprea Therapeutics两项临床研究摘要获国际会议接受

研发注册政策

Aprea Therapeutics两项临床研究摘要获国际会议接受

美国生物制药公司Aprea Therapeutics宣布，其两项针对APR-1051和ATRN-119的临床研究摘要已被EORTC-NCI-AACR国际分子靶向和癌症治疗会议接受，将在会上进行海报展示。APR-1051是一种新型WEE1抑制剂，ATRN-119是一种新型的大环状ATR抑制剂，两者均处于临床开发阶段，用于治疗实体瘤。会议将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿的Hynes会议中心举行。Aprea致力于开发针对癌细胞的新型疗法，通过利用癌细胞突变中的独特弱点，旨在消除肿瘤同时最小化对正常组织的损害，从而降低与传统化疗和其他治疗方法相关的毒性风险。

Biospace

2025-10-15

实体瘤 ATR WEE1 Aprea Therapeutics AB
Xencor宣布将在会议上展示XmAb819在ccRCC患者中的初步研究结果

研发注册政策

Xencor宣布将在会议上展示XmAb819在ccRCC患者中的初步研究结果

Xencor公司宣布，将在2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗会议上展示其双特异性抗体XmAb819在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中进行的1期剂量递增研究的初步结果。XmAb819是一种针对ENPP3 x CD3 T细胞结合的双特异性抗体，旨在激活T细胞对表达ENPP3的肿瘤细胞进行强力且靶向的杀伤。Xencor的XmAb 2+1格式抗体设计能够更有效地结合肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损害。公司还计划在解除保密后提供详细的安全性和疗效分析，并将在稍后日期发布网络研讨会和电话会议的访问凭证。

Biospace

2025-10-15

Xencor Inc
Spero Therapeutics在IDWeek会议上公布tebipenem Hbr治疗复杂性尿路感染III期临床试验结果

交易并购

Spero Therapeutics在IDWeek会议上公布tebipenem Hbr治疗复杂性尿路感染III期临床试验结果

Spero Therapeutics公司宣布将在即将于2025年10月19日至22日在亚特兰大举行的IDWeek会议上展示tebipenem Hbr的研究成果。tebipenem Hbr是一种用于治疗复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）的口服碳青霉烯类抗生素。该公司与合作伙伴GSK合作，在III期PIVOT-PO试验中，tebipenem Hbr与静脉注射的亚胺培南-西司他丁相比，在住院成人患者中表现出非劣效性。该药物已获得FDA的QIDP和快速通道指定，GSK计划在2025年第四季度向美国监管机构提交相关数据。

Biospace

2025-10-15

GSK PLC 肾盂肾炎复杂性尿路感染 Spero Therapeutics Inc
日本启动64Cu-PSMA-I&T注册性2期临床试验，针对前列腺癌

交易并购

日本启动64Cu-PSMA-I&T注册性2期临床试验，针对前列腺癌

Curium Group与PeptiDream Inc.和PDRadiopharma Inc.合作，在日本启动了64Cu-PSMA-I&T的注册性2期临床试验。64Cu-PSMA-I&T是一种针对前列腺癌细胞上的前列腺特异性膜抗原（PSMA）的PET放射性药物，正在与治疗性伴侣177Lu-PSMA-I&T联合开发。该试验旨在评估64Cu-PSMA-I&T的敏感性、特异性和安全性，预计将招募约70名新诊断的不利中间风险、高风险或极高风险前列腺癌患者。同时，计划进行177Lu-PSMA-I&T的临床试验，以评估其在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效和安全性。Curium Group首席执行官Renaud Dehareng表示，这些注册性试验标志着将尖端放射性药物带给亚洲前列腺癌患者的使命中的一个重要里程碑。

Biospace

2025-10-15

前列腺癌
PolyActiva在AAO年会上展示创新药物递送技术

研发注册政策

PolyActiva在AAO年会上展示创新药物递送技术

PolyActiva公司宣布，其首席科学官Michael Brubaker博士将于2025年10月16日在佛罗里达州奥兰多的美国眼科协会（AAO）2025年年会上发表公司概述。PolyActiva的展示将重点介绍其专有的PREZIA™药物递送平台，该平台目前在美国进行晚期临床试验，旨在实现眼科治疗药物在延长时期内精确和一致的递送。此外，还将总结公司近期在临床、财务和研发方面的里程碑，强调公司强劲的发展势头。PolyActiva已完成一项针对其基于PREZIA™平台的PA5108眼科微型植入物的2a期临床试验，该试验评估了其在治疗青光眼方面的安全性和有效性。该研究显示，在两个21周的治疗周期中，眼内压（IOP）从基线水平有显著和持续的降低。基于这些结果，PolyActiva最近启动了PA5108的2b期临床试验，旨在进一步评估两种植入剂量（80 mcg和160 mcg）在六个月后的安全性和有效性。该试验正在12个美国临床中心全面招募患者，并将有助于确定最佳剂量强度和频率，为计划中的3期注册程序做准备。

Biospace

2025-10-15

青光眼
诺和诺德斥资21亿美元获得Omeros公司补体疾病抗体zaltenibart许可

交易并购

诺和诺德斥资21亿美元获得Omeros公司补体疾病抗体zaltenibart许可

丹麦制药巨头诺和诺德宣布，将投入高达21亿美元许可Omeros公司开发的补体疾病抗体zaltenibart，旨在将该药物扩展应用于多种血液和肾脏疾病。这笔交易为Omeros带来了3.4亿美元的预付款和短期里程碑付款，根据开发和商业化里程碑，总金额可能达到21亿美元，并按净销售额分层支付版税。Omeros公司的股票在周三午后交易中上涨了167%。Zaltenibart是一种人源化单克隆抗体，可阻断MASP-3蛋白活性，MASP-3蛋白是补体系统中的一种蛋白质，与多种免疫学和罕见病有关。在2024年12月美国血液学会会议上公布的数据显示，该药物在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）方面取得了75%的完全缓解率，但结果仅来自12名患者。PNH是一种罕见的、危及生命的补体系统失调导致的溶血性贫血。Omeros公司宣布，正在开展一项III期临床试验，以测试zaltenibart在每八周一次的静脉注射给药方案中的效果。公司表示，这种给药方案与其他需要每日两次或每周两次皮下注射的补体抑制剂不同。该试验的数据将用于PNH药物的生物制品许可申请（BLA），预计将在2026年第四季度提交。Omeros公司估计，全球PNH市场价

Biospace

2025-10-15

Novo Nordisk A/S efruxifermin 溶血性贫血 Omeros Corp