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英矽智能/衡泰生物帕金森病口服1类新药获批临床丨产业新闻

审批动态

英矽智能/衡泰生物帕金森病口服1类新药获批临床丨产业新闻

8月3日，英矽智能（Insilico Medicine）宣布，公司与衡泰生物（Hygtia Therapeutics）共同开发的创新口服NLRP3抑制剂 ISM8969/HT-001已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批件，拟用于帕金森病治疗。在2026年6月宣布完成澳洲1期临床首例参与者给药后，该批件标志着中国和澳大利亚两地平行临床评估的正式开启。参考资料：英矽智能透脑NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001获得NMPA临床试验批件.From。

医药观澜

2026-08-03

国家药品监督管理局帕金森病 Insilico Medicine Inc NLRP3 深圳衡泰生物科技有限公司
【已投企业动态】一脉医家登陆WAIC！一脉阳光 x 影禾医脉携医学影像AI矩阵亮相，以AGI破解智慧诊疗新图景

公司动态

【已投企业动态】一脉医家登陆WAIC！一脉阳光 x 影禾医脉携医学影像AI矩阵亮相，以AGI破解智慧诊疗新图景

近日，上海｜ 2026世界人工智能大会（WAIC）重磅启幕，国内第三方医学影像龙头一脉阳光（02522.HK）联合旗下AI创新平台影禾医脉，携自研「影禾觅芽」医学影像基座大模型及全系列落地产品强势参展。本次展会打造两大核心看点：沉浸式综合展位、AI魔盒直播专题演讲，现场集中展示三大智能体、 AI -DIY创新科研体系、 “ AI应用商店 ” 等硬核成果，以底层基座大模型为核心，完整呈现从科研创新到临床普惠的全链路智慧影像解决方案。重塑医学影像AI-DIY科研范式。

秉鸿资本

2026-08-03

江西一脉阳光集团股份有限公司
南方科技大学张明杰团队最新PNAS

医投速递

南方科技大学张明杰团队最新PNAS

南方科技大学的研究团队在PNAS在线发表了一项研究，揭示了ARHGAP32异构体PX-RICS通过桥尾蛋白靶向抑制性突触的分子机制。研究发现，PX-RICS通过与桥尾蛋白结合，在抑制性突触中发挥功能，其破坏与自闭症谱系障碍和癫痫等神经发育障碍相关。研究通过结构分析和小鼠模型验证了PX-RICS-桥尾蛋白相互作用在抑制性突触定位和功能中的重要性，为神经发育障碍的治疗提供了新的思路。

生物谷

2026-08-03

南方科技大学
Nat Biotechnol | 单核多模态空间转录组技术解析肿瘤新抗原与同源T细胞原位空间互作

前沿研究

Nat Biotechnol | 单核多模态空间转录组技术解析肿瘤新抗原与同源T细胞原位空间互作

肿瘤新抗原介导的特异性 CD8⁺T细胞应答是肿瘤免疫治疗的核心生物学基础。体细胞非同义突变生成的突变肽经HLA分子递呈后，可被T细胞受体（TCR）特异性识别，由此激活的抗肿瘤免疫是免疫检查点阻断（ICB）、个性化新抗原疫苗与过继性T细胞疗法起效的关键。然而现有研究体系存在两大核心技术壁垒：其一，传统单细胞测序解离组织原生空间架构，丢失肿瘤细胞与浸润淋巴细胞的原位位置信息，无法判定T细胞是否与呈递同源新抗原的肿瘤细胞发生功能性接触；其二，现有空间TCR测序技术多依赖3' polyA捕获策略，V(D)J全长片段捕获灵敏度受限，且难以在同一组织切片同步完成肿瘤体细胞突变分型、全转录组与TCR克隆测序，难以直接建立TCR与对应新抗原的原位关联。

BioArtMED

2026-08-03

肿瘤 TCR
Mol Cancer | 杨扬团队构建泛癌肿瘤微环境单细胞图谱，提出肿瘤生态系统分型新框架

前沿研究

Mol Cancer | 杨扬团队构建泛癌肿瘤微环境单细胞图谱，提出肿瘤生态系统分型新框架

恶性肿瘤是威胁人类健康的重大疾病，其发生发展不仅取决于肿瘤细胞自身的改变，还受到肿瘤微环境（tumor microenvironment，TME）的深刻影响。近年来，单细胞测序技术的发展极大推动了肿瘤微环境相关研究，但现有研究多聚焦于单一细胞类型或特定癌种，对于不同细胞群体如何跨癌种协同组织形成肿瘤生态系统，以及恶性细胞状态与微环境之间如何相互偶联，仍有待深入探究。该研究整合了来自19种肿瘤、544例患者共652份样本的单细胞转录组数据，涵盖超过200万个细胞，成功构建泛癌肿瘤微环境单细胞图谱，并建立基于细胞组分的肿瘤生态系统分型框架。

BioArtMED

2026-08-03

恶性肿瘤
Adv Sci | 章小平/汪科杉/江大卫团队：CA9靶向PET无创鉴别透明细胞肾癌并揭示其肿瘤生物学特征

前沿研究

Adv Sci | 章小平/汪科杉/江大卫团队：CA9靶向PET无创鉴别透明细胞肾癌并揭示其肿瘤生物学特征

肾细胞癌（ renal cell carcinoma ， RCC ）是泌尿系统常见恶性肿瘤，其中透明细胞肾细胞癌（ clear cell renal cell carcinoma ， ccRCC ）占比最高。 ccRCC 与非透明细胞肾细胞癌（ non-clear cell renal cell carcinoma ， nccRCC ）在分子背景、代谢特征及治疗反应等方面存在显著差异，因此，准确鉴别肿瘤亚型对于临床诊断、治疗决策和预后评估具有重要意义。目前，肾脏肿瘤的影像学评估主要依赖 CT 和 MRI ，但这些解剖成像手段难以稳定实现肿瘤亚型的无创鉴别，也难以反映肿瘤内部复杂的生物学异质性。

BioArtMED

2026-08-03

肾细胞癌 CA9
Adv Sci | 刘琦/李风和/田大胜/刘阳团队提出“细菌可编程封装”策略，实现工程菌按需增殖与精准肿瘤免疫治疗

前沿研究

Adv Sci | 刘琦/李风和/田大胜/刘阳团队提出“细菌可编程封装”策略，实现工程菌按需增殖与精准肿瘤免疫治疗

近年来，活体细菌药物（ Live Bacterial Therapeutics, LBP ）因其对肿瘤组织的天然靶向性以及在病灶部位原位生产治疗性载荷的能力，在癌症治疗中展现出广阔的应用前景。然而，细菌药物在临床转化中面临着严峻的挑战：一方面，系统性给药的活菌具有较强的宿主毒性与全身免疫原性，容易引发严重的炎症反应与器官损伤；另一方面，活菌在正常器官（如肝、脾等）中的无控增殖以及在血液循环中被网状内皮系统（ MPS ）快速清除，极大地限制了其安全给药剂量与局部疗效。近日，安徽医科大学药学科学学院刘琦团队联合安徽医科大学第二附属医院、南开大学化学院等单位针对活体细菌药物系统性给药时 “ 宿主毒性大 ” 与 “ 非靶向器官无控增殖 ” 的双重难题，构建了一种新型可编程细菌胶囊来降低活菌毒性并激活强效的抗肿瘤免疫应答。

BioArtMED

2026-08-03

恶性肿瘤肿瘤
Oncogene | NF-κB/ALDH1A1信号通路的激活促进非基因突变的非小细胞肺癌对EGFR-TKIs的耐药性

前沿研究

Oncogene | NF-κB/ALDH1A1信号通路的激活促进非基因突变的非小细胞肺癌对EGFR-TKIs的耐药性

EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的治疗结局，但获得性耐药仍是限制长期疗效的关键问题。除继发性基因突变及旁路信号激活外，部分患者耐药后缺乏明确的遗传学改变，其非突变性耐药机制仍有待深入阐明。该研究整合 EGFR-TKI 耐药细胞、患者来源肺癌类器官、临床样本及动物模型数据，发现耐药细胞中 NF- κ B 信号持续激活，并伴随 ALDH1A1 表达、酶活性及肿瘤干性增强。

BioArtMED

2026-08-03

EGFR 非小细胞肺癌 NF-κB
6月Nature大子刊贝克曼CytoFLEX LX、SCIEX Triple Quad 6500+联名助力检视CAR-T铁死亡

前沿研究

6月Nature大子刊贝克曼CytoFLEX LX、SCIEX Triple Quad 6500+联名助力检视CAR-T铁死亡

SCIEX and Backman。 6月份，有研究者发现病人注射CAR-T后先扩增，而后下降，在下降期CAR-T细胞发生铁死亡，抑制铁死亡可以助力CAR-T疗效。接受CAR-T治疗的多发性骨髓瘤（MM）、急性髓系白血病（AML）病人样本上，使用贝克曼CytoFLEX LX流式细胞仪发现CAR-T扩增后胞内铁增加，铁死亡marker lipid ROS升高，暗示CAR-T扩增后发生铁死亡。

德泉兴业

2026-08-03

多发性骨髓瘤急性髓系白血病血管肌脂肪瘤
北京大学ACS Nano：气管内递送mRNA脂质纳米颗粒重编程肺泡巨噬细胞用于肺部肿瘤免疫治疗

医投速递

北京大学ACS Nano：气管内递送mRNA脂质纳米颗粒重编程肺泡巨噬细胞用于肺部肿瘤免疫治疗

北京大学陈斌龙研究员与汪贻广教授团队研究发现，通过气管内递送mRNA脂质纳米颗粒（LNP）疫苗，能够有效激活肺泡巨噬细胞（AMs），从而提高抗肿瘤免疫应答。该研究揭示了给药途径依赖的细胞靶向是决定mRNA-LNP肺部疫苗疗效的核心因素，为肺部mRNA癌症疫苗的理性设计提供了重要机制见解，推动了气管内递送策略在肺部恶性肿瘤免疫治疗中的转化发展。

梅斯医学

2026-08-03

北京大学
第12批国采内卷降温：原研药中选史上最多，大厂牌靠“复活”守住阵地

招标采购

第12批国采内卷降温：原研药中选史上最多，大厂牌靠“复活”守住阵地

7月31日，第十二批国采在上海开标。这一届集采，是最“热”的一届。但同时，也是较“冷”的一届：与盛夏的高温形成对比的是，今年现场的人少了很多。

深蓝观

2026-08-03

国采
阿萨阿比奥集团收购国际出入口控制解决方案提供商GUNNEBO

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阿萨阿比奥集团收购国际出入口控制解决方案提供商GUNNEBO

阿萨阿比奥集团（ASSA ABLOY）宣布与全球出入口控制解决方案提供商GUNNEBO达成收购协议。GUNNEBO成立于1995年，拥有超过250年的历史，总部位于英国Maresfield，在欧洲、美国和亚洲设有生产基地。该公司的2025年销售额约为1.51亿欧元，EBIT利润率良好。此次收购将加强阿萨阿比奥在成熟市场的地位，通过增加互补的产品和解决方案来丰富其核心业务。收购预计将在2026年第四季度完成，需获得监管部门的批准和满足常规的交割条件。阿萨阿比奥是全球领先的门控解决方案提供商，拥有64,000名员工，2025年销售额为1520亿瑞典克朗。

PRNewswire

2026-08-03
ASSA ABLOY收购国际入口控制解决方案提供商GUNNEBO Entrance Control

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ASSA ABLOY收购国际入口控制解决方案提供商GUNNEBO Entrance Control

2026年8月3日，全球门控解决方案领导者ASSA ABLOY宣布与GUNNEBO Entrance Control达成收购协议。GUNNEBO Entrance Control是一家国际入口控制解决方案提供商，包括快速通道门、公共交通门和安全旋转门等。此次收购符合ASSA ABLOY加强成熟市场地位的战略，通过增加互补产品和服务来增强其核心业务。GUNNEBO Entrance Control拥有成熟的入口控制产品组合、强大的团队和深厚的行业专业知识，将增强并补充ASSA ABLOY在行人通道解决方案方面的现有产品。GUNNEBO Entrance Control成立于1995年，拥有超过670名员工，总部位于英国Maresfield，在欧洲、美国和亚洲设有生产基地。2025年销售额约为1.51亿欧元，EBIT利润率良好。此次收购预计将在2026年第四季度完成，需获得监管批准和常规交割条件。

PRNewswire

2026-08-03
病例分享：商家买一送一，肺结节手术人家一网打尽，我们缘何抓大放小、切一留一？

医投速递

病例分享：商家买一送一，肺结节手术人家一网打尽，我们缘何抓大放小、切一留一？

一位37岁女性被诊断出右上肺多发磨玻璃结节，其中主病灶被证实为高危微浸润腺癌，通过微创楔形切除手术进行治疗。对于1-2mm的次病灶，由于风险较低，建议进行随访观察。由于多发磨玻璃结节难以彻底根治，建议采取抓大放小的策略，避免同期多处切除手术带来的不必要创伤。

梅斯医学

2026-08-03
上海新规+京津冀指南双落地！MAH药物警戒体系经得起“真检查”吗？

研发注册政策

上海新规+京津冀指南双落地！MAH药物警戒体系经得起“真检查”吗？

7月下旬，药物警戒领域两份文件接连落地。 7月21日，上海市药品监督管理局、上海市卫生健康委员会联合修订印发《上海市药物警戒管理办法》（沪药监规〔2026〕3号）；7月27日，北京市、天津市、河北省药监局联合印发《京津冀药品上市许可持有人药物警戒检查指南》（京药监发〔2026〕144号），据公开信息自2026年8月26日起实施。两份文件指向同一件事：药物警戒不再是"建个体系、挂个负责人"就算交差，而是要真实运行、可被检查、能出证据。

CIO合规保证组织

2026-08-03
科普 | 噬菌体疗法——破解耐药菌难题

前沿研究

科普 | 噬菌体疗法——破解耐药菌难题

众所周知，抗生素对细菌感染导致的疾病疗效显著。然而，耐药菌面对抗生素的攻击依然可以泰然处之，让许多感染性疾病正在变得难以治疗。通过对帕特森体内细菌进行分析，医生发现该细菌对临床一线的多种抗生素已经有了很强的抗药性。

中国科学院微生物研究所

2026-08-03

细菌性感染
IMPACT Therapeutics与Pharmanovia签订独家许可协议

交易并购

IMPACT Therapeutics与Pharmanovia签订独家许可协议

2026年8月3日，香港上市公司IMPACT Therapeutics（股票代码：07630.HK）宣布与全球领先的制药公司Pharmanovia签订独家许可协议。根据协议，Pharmanovia将获得在欧洲、中东、非洲、澳大利亚和新西兰地区制造、开发和商业化senaparib（一种PARP1/2抑制剂）的权利，用于卵巢上皮性癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的维持治疗。IMPACT将获得高达4.235亿欧元的总回报，包括首付款、里程碑付款和基于产品净销售额的阶梯式特许权使用费。该协议标志着IMPACT将经过验证的治疗方案带到中国以外的患者，扩大senaparib在欧洲、中东、非洲、澳大利亚和新西兰的商业化。IMPACT将与Pharmanovia紧密合作，加速senaparib在这些合作地区的商业化进程。此外，senaparib已在中国获得批准，并正在全球范围内推进其临床开发和规范进程。

PRNewswire

2026-08-03

南京英派药业股份有限公司
IMPACT Therapeutics与Pharmanovia达成独家合作，扩大Senaparib全球市场

交易并购

IMPACT Therapeutics与Pharmanovia达成独家合作，扩大Senaparib全球市场

IMPACT Therapeutics宣布与全球特种药企Pharmanovia达成独家合作，Pharmanovia将获得在欧洲、中东、北非、澳大利亚和新西兰地区生产、开发和推广Senaparib的独家权利，用于治疗晚期高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的维持治疗。根据协议，IMPACT将获得高达4.235亿欧元的对价，包括预付款、短期里程碑付款、商业里程碑付款以及高达二十分的净销售额许可费。此次合作是IMPACT将经过验证的治疗方案推广到中国以外的第一步，并扩大Senaparib在欧洲、中东、北非以及澳大利亚和新西兰的业务。Senaparib是一种新型、高效的PARP1/2抑制剂，由IMPACT自主研发，其独特分子结构确保了优异的靶向选择性和较宽的安全窗。该药物已于2025年1月在中国获得批准，作为一线维持治疗用于对铂类化疗有完全或部分反应的成年上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

PRNewswire

2026-08-03

南京英派药业股份有限公司
MSS、低TMB仍能获益免疫联合治疗？ARID1A突变带来治疗线索：铂耐药卵巢透明细胞癌实现23个月疾病控制

医投速递

MSS、低TMB仍能获益免疫联合治疗？ARID1A突变带来治疗线索：铂耐药卵巢透明细胞癌实现23个月疾病控制

本文报告了一名39岁铂耐药卵巢透明细胞癌（OCCC）患者在经过一线治疗后，采用帕博利珠单抗联合阿昔替尼治疗，实现了约23个月的疾病控制。患者为微卫星稳定（MSS）、低肿瘤突变负荷（TMB）且既往含贝伐珠单抗治疗仅获得混合疗效。研究指出，在铂耐药OCCC中，VEGFR抑制剂联合PD-1阻断可能为部分经筛选患者带来临床获益。此外，研究还讨论了ARID1A改变可能提高肿瘤对免疫检查点抑制的敏感性，以及VEGFR靶向治疗联合PD-1阻断在多种肿瘤中的临床活性。

梅斯医学

2026-08-03
IMPACT Therapeutics与Pharmanovia达成独家合作，拓展欧洲及澳新市场

交易并购

IMPACT Therapeutics与Pharmanovia达成独家合作，拓展欧洲及澳新市场

IMPACT Therapeutics与全球制药公司Pharmanovia达成独家合作协议，授予Pharmanovia在欧洲、中东、北非以及澳大利亚和新西兰地区对senaparib（一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物）的独家制造、开发和商业化权利。根据协议，IMPACT将获得高达4.235亿欧元的总回报，包括初始付款和与商业和监管里程碑相关的付款。此次合作标志着IMPACT将senaparib推向全球市场的第一步，并计划与Pharmanovia紧密合作，加快senaparib在这些地区的商业化进程。senaparib是一种新型PARP1/2抑制剂，已在2025年1月获得中国药品监督管理局的批准，用于治疗卵巢癌等癌症。

PRNewswire

2026-08-03

南京英派药业股份有限公司