近日，德邦发布了一则重磅公告：拟以每股 19 元的价格主动撤回其 A 股上市地位。 相较于停牌前的股价，这份市场溢价超 35% 、对应市值总额逾 190 亿元的现金要约，又一次震动业界。 从此次公告说起，拨开资本语言的表象， 回顾德邦与京东物流之间的整合历史，如何理解这一选择背后的原因？

近日，红日药业下属北京康仁堂药业有限公司通过北京市知识产权试点单位复审。 自2009年起，企业持续获得该资质，展现了在知识产权创造、运用、保护及管理全链条的综合硬实力。 北京市知识产权试点单位的认定，要求企业树立知识产权战略意识，制定并落地专项规划；持续加大研发投入，积累一定数量专利申请成果，筑牢创新发展根基。

作为 东阳光药 首款降糖创新药， 奥洛格列净 的上市不仅填补了公司在糖尿病核心治疗领域的空白，更直指百亿级市场蛋糕。 百亿糖尿病市场：首款1类新药破局。 糖尿病用药市场向来是兵家必争之地。

RAY1225注射液 ，是众生睿创自主研发的全球创新结构多肽药物，其核心竞争力在于“双靶点+超长效”的双重优势：它同时具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可协同调节胰岛素分泌、抑制食欲、增强胰岛素敏感性并促进能量消耗，控糖减重效果优于单靶点药物；更因优异的药代动力学特性，实现每两周注射一次的超长效给药（对比主流GLP-1药物每周一次），大幅提升患者长期用药依从性，直击代谢疾病管理痛点。 这场10亿级合作，既是众生睿创以技术换市场扩张的战略落子，也是齐鲁制药加码代谢领域的重要拼图，更标志着国产GLP-1/GIP双靶点药物正式迈入“商业化竞速”新阶段。 目前， RAY1225注射液 用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III 期临床试验（REBUILDING-2研究）， RAY1225注射液 与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3）和RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照III期临床试验（SHINING-2）已顺利完成全部参与者入组工作。

公开资料显示，这是武田研发的口服选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂oveporexton（研发代号：TAK-861）。 值得一提的是，该产品此前已被CDE纳入针对1型发作性睡病（NT1）的突破性治疗品种，其两项3期关键性研究均达主要和次要终点，凸显治疗潜力。 2025年7月，武田宣布，Oveporexton针对1型发作性睡病开展的两项关键III期临床研究——FirstLight（TAK - 861 - 3001）和RadiantLight（TAK - 861 - 3002），均顺利达到所有主要和次要终点，这一成果为药物的疗效提供了坚实证据。

1月15日晚间，长春高新发布公告， 控股子公司金赛药业下属全资子公司——赛增医疗，已根据其与Yarrow就GenSci098 注射液项目订立的独家许可协议，收到Yarrow 一次性支付的、不可退还、不可抵扣的7,000 万美元首笔付款（约合人民币4.9亿元）。 该合作最早于2025年12月16日公布。 根据当时公告，Yarrow 获得了GenSci098 注射液除中国以外的全球独家开发、生产和商业化权利，用于GenSci098 注射液分别针对甲状腺相关眼病（TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（GD）等适应症的研究开发和商业化。

脑转移是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的远处转移部位，发生率高且严重影响患者生活质量与生存期。 以ALK融合为代表的驱动基因阳性患者，其脑转移发生风险尤为突出。 【肿瘤资讯】特邀 辽宁省人民医院杜振广教授 接受采访，分享NSCLC脑转移的管理策略，结合临床病例探讨如何在ALK突变NSCLC患者的治疗中，合理应用ALK-TKI以缓解症状、提升生活质量，优化全程管理。

胃癌是全球高发的恶性肿瘤，中国占全球胃癌新发病例约1/3~2/5 ，其中 HER2 阴性晚期患者占比超 80% ，长期面临精准治疗手段匮乏的困境。 CLDN18.2 作为胃癌领域继 HER2 之后首个被证实具有明确临床价值的特异性靶点，打破了 HER2 阴性晚期胃癌缺乏有效靶向方案的僵局。 《CSCO 胃癌诊疗指南》（2025 版） 中针对“HER2 中低或不表达、CLDN18.2高表达”群体，已将佐妥昔单抗联合FOLFOX/XELOX作为一线重要推荐选项。

摘要： 2026 年摩根大通医疗健康大会（JPM）落幕，往年万众期待的十亿美元级重磅交易并未如期而至。 这场曾是行业风向标的盛会，如今在交易发布、参会阵容、交流方式上都出现了明显转变，正从 "重磅消息发布台" 向更务实的行业交流枢纽演变。 周三本是大会传统的 "重磅日"，不少人提前一周就翘首以盼。

摘要： 在 2026 年旧金山摩根大通医疗健康年会上，罗氏旗下日本药企中外制药（Chugai）高调亮相。 这家手握 Hemlibra 等重磅药物的企业，却苦于在美知名度不足。 它发明了罗氏的血友病爆款药 Hemlibra，还研发出小分子 GLP-1 药物 orforglipron——2018 年授权给礼来后，如今成了减肥药赛道的 “顶流候选人”，FDA 有望今春批准。

摘要： 在 2026 年摩根大通医疗健康大会（JPM26）上，赛诺菲凭借白宫药品定价协议的落地和关税威胁的缓解，迎来了比去年更明朗的美国市场环境。 2026 年初的旧金山，JPM 大会的热度丝毫不减。 赛诺菲 CEO 保罗・哈德森在媒体会上坦言，刚敲定的 “最惠国待遇” 药品定价协议，着实是块难啃的硬骨头。

1月15日， 康乐卫士 （920575.BJ）发布关于三价和九价HPV（人乳头瘤病毒）疫苗临床试验暂停的公告称，公司收到山西省疾控中心发送的《关于暂停重组三价和重组九价人乳头瘤病毒疫苗Ⅲ期临床试验的函》及江苏省疾控中心发送的《关于暂停重组九价人乳头瘤病毒疫苗Ⅲ期临床试验的函》。 根据函件内容，由于公司临床试验经费支付逾期，现场研究经费短缺，无法继续开展后续妇科访视工作，山西省疾控中心暂停公司三价HPV疫苗和九价HPV疫苗（女性适应证）的Ⅲ期临床试验，江苏省疾控中心暂停公司九价HPV疫苗（女性适应证）的Ⅲ期临床试验。 3个进展靠前的临床试验因经费短缺被暂停。

2025年12月31日，上海恒润达生重新递交科创板上市申请， 此次若成功，将成为科创板“CAR-T第一股”。 恒润达生此前就申报过科创板，但这一次闯关的底气明显增强。 2025年7月，公司核心产品雷尼基奥仑赛注射液已获批上市，商品名“恒凯莱”， 是国内第七款CAR-T疗法，也是第三款针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的CAR-T产品。

近日，安徽安科生物自主研发的双特异性抗体药物HK010注射液II期临床试验在中国科学技术大学附属第一医院完成首例受试者给药。 这标志着该药物在结束I期安全性探索后，正式进入II期临床疗效初步验证阶段。 华东医药脂肪肝治疗新药获批临床

从药物获批新适应症到临床研究取得新进展，浦东生物医药企业 成果不断。 日前，和黄医药的1类新药索乐匹尼布片拟纳入优先审评；翰森制药阿美乐第五项适应症“靶化联合”获批上市；易慕峰生物在国际研讨会上公布在研新型细胞治疗产品取得突破进展。 作为上海生物医药产业发展的主要承载区，浦东持续集聚各方力量和资源，打造覆盖基础研究、孵化加速、临床转化和产业化全链条的科创生态体系。

在2026第44届JPM大会上，超20家中国药企出席。 这些企业披露的新动态，向市场传递出明确信号：。 中国头部药企正在集体蓄力，掀起行业新浪潮。

国家医保局办公室印发《关于开展真实世界医保综合价值评价试点工作的通知》后，在推进试点工作过程中，很多医疗机构表达了参与医保综合价值评价工作的积极意愿，希望组建网络更好参与评价工作。 经医疗机构自主申报、省市推荐、综合研究等， 北京大学人民医院等 79 家医疗机构发起首批真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络组建倡议，并在医保部门指导下，共同形成了 《真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络公约》（以下简称公约） 。 附件 1 ：真实世界医保综合价值评价国家可信评价点网络公约。