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  • 巴泰医疗近2亿元D轮融资落地，第三代约束型药球撬动千亿血管介入市场
    医药投融资
    巴泰医疗近2亿元D轮融资落地，第三代约束型药球撬动千亿血管介入市场
    2026年6月10日，巴泰医疗科技（浙江）股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资。 本轮由创东方投资领投，浙江省"4+1"生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人跟投，原有股东君行健资本持续加码，启峰资本提供融资支持。 巴泰医疗成立于2015年，总部位于杭州，目前已获19款NMPA医疗器械注册证，形成血管通路、管腔准备、"介入无植入"药物治疗等完整血管介入解决方案。
    生物天使
    2026-06-11
    管通 巴泰医疗 D轮融资
  • 凯思凯迪完成3.18亿元D轮融资，加速代谢性疾病原创新药研发
    医药投融资
    凯思凯迪完成3.18亿元D轮融资，加速代谢性疾病原创新药研发
    6月10日，凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司正式宣布完成3.18亿元D轮融资， 本轮融资由太平医疗健康基金和上海科创集团联合领投，粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业投资机构共同参与。 所募资金将用于核心产品临床推进、国际注册申报及研发体系持续升级。 凯思凯迪成立于2017年，由核受体与GPCR结构生物学领域的杰出科学家、中国科学院上海药物研究所研究员徐华强博士创办。
    生物天使
    2026-06-11
    中国科学院上海药物研究所 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
  • 国产首证打破强生美敦力垄断，百迈科将于6月12日北交所上会
    医药投融资
    国产首证打破强生美敦力垄断，百迈科将于6月12日北交所上会
    海南百迈科医疗科技股份有限公司将在 2026年6月12日于 北交所迎来IPO上会审议。 公司拟募集资金3.06亿元，全部投向海南百迈科先进医疗器械项目。 百迈科的核心产品是可吸收免打结缝线——这是国产首张该产品的三类医疗器械注册证，此前市场完全被强生、舜科、美敦力三家外资巨头垄断。
    生物天使
    2026-06-11
    Johnson & Johnson Medtronic PLC
  • 疗效不足！赛诺菲终止一款单抗
    临床研究
    疗效不足！赛诺菲终止一款单抗
    6月10日, 赛诺菲宣布，针对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）且对标准治疗难治的患者进行的 riliprubart MOBILIZE第三期试验（NCT06290128）将被终止。 这一决定是在独立数据监测委员会的中期分析之后作出的， MOBILIZE 是一项 III 期、双盲、安慰剂对照研究, 该委员会认定MOBILIZE研究不 太可能提供足够的疗效。 在本次中期分析中 未发现与riliprubart相关的安全信号 。
    药研网
    2026-06-11
    Sanofi SA 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
  • 联合疗法，诺华又一重磅药物新适应症获批上市
    审批动态
    联合疗法，诺华又一重磅药物新适应症获批上市
    近年来，甲状腺癌发病率在全球范围内呈上升趋势，在中国也已成为发病率较高的恶性肿瘤之一。 根据2024年中国恶性肿瘤流行情况发布的数据 ，甲状腺癌的发病顺位已高居第二位，分化型甲状腺癌（DTC）是最常见的类型，占所有甲状腺癌病例的95 %以上 。 2026年6月10日，诺华公司官方宣布，其双靶向联合治疗药物 甲磺酸达拉非尼胶囊 （泰菲乐®）联合 曲美替尼片 （迈吉宁®）新增适应症获批上市，用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败的 局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者 。
    北京药研汇
    2026-06-11
    Novartis AG BRAF V600E 达拉非尼 曲美替尼 甲状腺癌
  • 重磅！国内首个20%皮下注射人免疫球蛋白获批上市
    审批动态
    重磅！国内首个20%皮下注射人免疫球蛋白获批上市
    近日，国药天坛旗下成都蓉生药业有限责任公司（简称“国药天坛蓉生”）自主研发的皮下注射人免疫球蛋白（天坛维安®）正式获得国家药品监督管理局上市许可批准。 作为国内首个获批上市的皮下注射人免疫球蛋白产品，该产品的问世填补了我国在该领域的空白，标志着我国免疫球蛋白治疗迈入“高浓度制剂+皮下给药+居家治疗”的新时代。 临床研究结果显示，该产品可维持更高、更稳定的IgG谷浓度，为需要长期免疫替代治疗的患者提供持续、稳定的免疫保护。
    中国血液制品
    2026-06-11
    国家药品监督管理局 北京天坛生物制品股份有限公司 人免疫球蛋白 成都蓉生药业有限责任公司
  • 首仿来袭，恩华药业又一重磅药物申报上市
    审批动态
    首仿来袭，恩华药业又一重磅药物申报上市
    癫痫是全球最常见的神经系统疾病之一，被世界卫生组织列为五大难治性神经疾病。 在我国，约有1000万癫痫患者，其中超过六成属于局灶性癫痫，是临床治疗的重点人群。 更为严峻的是，约30%-40%的患者属于药物难治性癫痫，即便规范使用多种药物，仍无法有效控制发作。
    北京药研汇
    2026-06-11
    癫痫
  • 国产首个，翰森制药重磅1类新药申报上市
    审批动态
    国产首个，翰森制药重磅1类新药申报上市
    继发性甲状旁腺功能亢进症（ SHPT ）是慢性肾病（ CKD ）患者常见的并发症之一，临床表现为甲状旁腺激素（ PTH ）升高，持续性高磷、高钙或低钙血症，可导致皮肤、骨骼及心脑血管等多系统疾病。 近年来，慢性肾衰已成为引起继发性甲旁亢的主要原因，研究显示，在慢性肾衰患者中，约 90% 患者患有继发性甲旁亢。 2026 年 6 月 10 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示，江苏豪森药业集团有限公司申报的 1 类新药 HS-10568 注射液 上市 申请获受理。
    北京药研汇
    2026-06-11
    翰森制药集团有限公司 继发性甲状旁腺功能亢进症 江苏豪森药业集团有限公司 PTH
  • 威斯津生物进军in vivo CAR-T及TCE疗法，治疗自身免疫疾病
    前沿研究
    威斯津生物进军in vivo CAR-T及TCE疗法，治疗自身免疫疾病
    中国成都和美国马里兰州弗雷德里克，2026年6月9日——威斯津生物医药科技有限公司（WestGene Biopharma，以下简称“威斯津生物”）与纳斯达克上市公司Cartesian Therapeutics, Inc.（NASDAQ: RNAC，以下简称“Cartesian”）今日宣布达成一项战略合作与许可协议，共同开发基于mRNA和靶向脂质纳米颗粒（tLNP）技术的体内CAR-T（in vivo CAR-T）及T细胞衔接器（T Cell Engager, TCE）疗法，用于治疗自身免疫疾病。 根据协议，Cartesian将获得威斯津生物靶向LNP（tLNP）平台在合作项目中的使用权，双方将结合Cartesian经过临床验证的CAR和TCE资产与威斯津生物自主研发的经过临床验证的mRNA及靶向递送技术，共同开发新一代体内细胞治疗产品。 威斯津生物将主要负责合作项目的早期研究与开发工作，Cartesian将负责后续全球临床开发及商业化推进，相关研发费用将由Cartesian承担。
    生物天使
    2026-06-11
    自身免疫疾病 in vivo CAR-T
  • CLDN18.2爆发：胃癌靶向治疗新曙光
    前沿研究
    CLDN18.2爆发：胃癌靶向治疗新曙光
    6月4日，信达生物宣布， 旗下CLDN18.2 ADC IBI343用于晚期胃癌人群的国际III期临床研究达到主要研究终点 ，在晚期胃癌治疗中展现出了卓越的疗效和良好的安全性和耐受性。 据新闻稿，这是 全球首个获监管审评受理的CLDN18.2 ADC 。 走进CLDN18.2。
    药研网
    2026-06-11
    CLDN18.2 ADC 信达生物制药（苏州）有限公司 胃癌
  • 2026 EHA 前沿速递 | 关注持续未达主要分子学缓解（MMR）人群，探索奥雷巴替尼治疗未达理想分子学反应慢性髓细胞白血病（CML）患者新范式
    前沿研究
    2026 EHA 前沿速递 | 关注持续未达主要分子学缓解（MMR）人群，探索奥雷巴替尼治疗未达理想分子学反应慢性髓细胞白血病（CML）患者新范式
    2026年欧洲血液学协会年会（EHA 2026）于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大召开 ， 由深圳市第二人民医院血液科杜新教授发起的一项针对 未达理想分子学反应 慢性髓系白血病慢性期（ CML-CP） 患者的 前瞻性、优效性临床研究 ， 于大会期间公布。 该研究证实，对于既往接受过至少两种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗但超过18个月仍未达 主要分子学缓解（ MMR） 的CML-CP患者， 换用新型第三代 酪氨酸激酶 抑制剂奥雷巴替尼（ Olverembatinib） ，在疗效与安全性上均 显著优于继续原 TKI治疗方案 。 下面将由深圳市第二人民医院血液科文冰冰医师为大家解读分享。
    信达生物
    2026-06-11
    白血病 慢性髓系白血病 贫血 奥雷巴替尼 深圳市第二人民医院
  • 屈光手术术后并发症根据术式不同、发病时段各异：相较于LASIK，PRK术后早期更易出现视觉障碍，且术后1~3个月干眼症发生率更高
    前沿研究
    屈光手术术后并发症根据术式不同、发病时段各异：相较于LASIK，PRK术后早期更易出现视觉障碍，且术后1~3个月干眼症发生率更高
    尽管目前已有大量关于准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）与准分子激光角膜切削术（PRK）屈光手术疗效的相关研究，但临床常规诊疗中各类并发症的发生时间规律尚不明确，尤其并发症风险随时间变化的特点仍缺乏系统总结。 研究结果发表于《American Journal of Ophthalmology》，结果证实：相较于LASIK，PRK术后早期更易出现视觉障碍，且术后1~3个月干眼症发生率更高。 研究共纳入48892只术眼，其中行LASIK者22263例，占比81.3%；行PRK者5109例，占比18.7%。
    医信眼科
    2026-06-11
    干眼症 视觉异常 眼痛
  • AniShort斩获近亿元融资，刷新AI短剧工具赛道融资纪录
    医药投融资
    AniShort斩获近亿元融资，刷新AI短剧工具赛道融资纪录
    2026年6月， 八点八数字 正式官宣：旗下AI短剧协作平台 AniShort 完成 近亿元融资 ，由北京泰中合领投，多家机构跟投、老股东全线加码。 这不仅是企业发展的关键一跃，更创下 2026年国内AI短剧工具类产品最大单笔融资纪录。 就在三个月前，3月13日，八点八数字全球首发 AniShort AI短剧协作平台 ，以颠覆性产品形态迅速击穿行业。
    36氪
    2026-06-11
    AI短剧
  • Claude Mythos 5发布，5000万行代码1天搞定
    前沿研究
    Claude Mythos 5发布，5000万行代码1天搞定
    Anthropic遮遮掩掩两个月的 “神话”Mythos ，终于降临了——。 自家有史以来最强悍的大模型旗舰，分两个版本端上桌： Cla ud e Fable 5与 Claude Mythos 5。 Fable 5是加了防护网版本的Mythos**，面向所有用户开放。
    36氪
    2026-06-11
  • 接力 ADC，下一个超级赛道出现了
    前沿研究
    接力 ADC，下一个超级赛道出现了
    前几天，强生宣布以 10 亿美元现金收购 Firefly Bio，又一次将 降解剂-抗体偶联物 （DAC） 这一潜力赛道推向了台前。 DAC 又 被称为 「下一代 ADC」， 近年来 交易热度持续走高，早在强生之前， 百时美施贵宝 （BMS） 、罗氏等巨头已经重金押注，国内百济神州、恒瑞医药、宜联生物等药企亦在抢滩入局。 DAC 药物究竟藏着什么魔力。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-11
    Bristol-Myers Squibb Belgium SA 江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 苏州宜联生物医药有限公司 Bristol-Myers Squibb Co
  • 《自然》：上科大仓勇组合作发现靶向RNA结合蛋白HuR的分子胶降解剂，为BRAF突变结直肠癌提供精准治疗新策略
    前沿研究
    《自然》：上科大仓勇组合作发现靶向RNA结合蛋白HuR的分子胶降解剂，为BRAF突变结直肠癌提供精准治疗新策略
    近日，上海科技大学生命科学与技术学院仓勇课题组与其衍生企业达歌生物合作，在国际学术期刊《自然》（ Nature ）上发表研究论文。 结直肠癌是全球癌症相关死亡的第二大原因。 据国家癌症中心2022年统计，我国结直肠癌新发病例达51.71万例，死亡病例约24万例。
    上海科技大学
    2026-06-11
    大肠癌 BRAF ELAVL1 上海科技大学 上海达歌生物医药科技有限公司
  • EASL2026：HBeAg阳性慢乙肝Pevifoscorvir（ALG-000184）治疗96周后随访结果公布
    临床研究
    EASL2026：HBeAg阳性慢乙肝Pevifoscorvir（ALG-000184）治疗96周后随访结果公布
    Pevifoscorvir sodium（ALG-000184）是一款由 Aligos Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的泛基因型 II 型衣壳组装调节剂（CAM-E），在 I 期研究 ALG-000184-201（NCT04536337）中，对于接受每日口服 300 mg Pevifoscorvir 96 周的慢性乙型肝炎病毒感染者，Pevifoscorvir 表现出对 HBV DNA、RNA 及病毒抗原的强效治疗期抑制作用。 在 Pevifoscorvir 治疗结束（EOT）后，这些抗病毒效果在以恩替卡韦（ETV）进行为期 8 周的随访（FU）期间得以维持。 在西班牙巴塞罗那举办的2026年欧洲肝病学会年会（EASL2026）上，研究人员报告了在以恩替卡韦进行 24-48 周长期随访（LFU）期间的持续抗病毒效果。
    肝脏时间
    2026-06-11
    Aligos Therapeutics Inc RNA 恩替卡韦 ALG-000184片
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  • 【CXSL2600783】赛元生物科技（杭州）有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技（广州）有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
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