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  • 诺和诺德口服诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市 | 美通社头条
    审批动态
    美通社消息:全球领先的生物制药公司诺和诺德于近日宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市。 诺和忻以便利的口服给药方式,帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物,助力血糖优质达标与代谢综合管理,为中国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。 当前,中国是世界上2型糖尿病患者最多的国家,20-79岁的患者约为1.4亿,占全球四分之一以上,且合并超重/肥胖、血脂异常、高血压比例高。
    美通社头条
    2025-01-14
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业环码生物获得国内首个环形RNA疗法NMPA临床试验许可
    临床研究
    2025年1月10日,上海环码生物医药有限公司(以下简称“环码生物”) 自主研发的环形RNA药物-HM2002注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验许可(IND),用于治疗缺血性心脏病(Ischemic Heart Disease ,IHD)。 这是首个获得NMPA临床试验许可的环形RNA生物制品,充分体现了环码生物的科研创新能力,是公司作为“环形RNA疗法引领者”的具体实践,也提升了中国在环形RNA制药领域的领先地位。 聚焦未满足的治疗需求:缺血性心脏病。
  • 【首发】再生医学材料龙头企业诺一迈尔完成近3亿元C轮融资,国家级新材料基金领投
    医药投融资
    动脉网获悉,近日, 国内再生医学材料龙头企业诺一迈尔(苏州)医学科技有限公司(以下简称“诺一迈尔”)宣布完成近3亿元C轮融资,本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金(简称“深创投集团”)领投,部分老股东及管理层跟投,凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 诺一迈尔成立于2017年3月,由国家重大人才工程入选者领衔的中德科学家团队联合创办,是研发、生产和商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。 成立至今,诺一迈尔多个“国内首创”或“国际领先”产品陆续完成临床试验并上市。
    动脉网
    2025-01-14
    诺一迈尔 再生医学材料
  • 再生医学材料龙头企业诺一迈尔完成近3亿元C轮融资,国家级新材料基金领投,凯乘资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    近日,国内再生医学材料龙头企业诺一迈尔(苏州)医学科技有限公司(以下简称 “ 诺一迈尔 ” )宣布完成近 3 亿元 C 轮融资,本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金(简称 “ 深创投集团 ” )领投,部分老股东及管理层跟投,凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 诺一迈尔成立于 2017 年 3 月,由国家重大人才工程入选者领衔的中德科学家团队联合创办,是研发、生产和商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。 成立至今,诺一迈尔多个“国内首创”或“国际领先”产品陆续完成临床试验并上市。
  • 津渡生科荣获专项资金支持,加速生物科学人工智能创新
    医药投融资
    近日,津渡生科荣获深圳市高层次人才创新创业团队计划项目专项资金支持,总金额数千万。 这一支持标志着津渡生科在“生物科学人工智能”领域的技术实力与产业化潜力获得高度认可。 此次专项资金将重点用于引进全球领先的技术人才,加速技术研发与产业化落地,进一步巩固津渡生科在 “AI for BioScience” 领域的先发优势。
    动脉网
    2025-01-14
    津渡生科荣
  • 全球数字健康观察 | 获得1.3亿美元融资的Evergreen如何利用数字化为肾脏病患者提供全面的肾脏护理服务
    医药投融资
    1月7日,肾脏病患者护理服务提供商Evergreen Nephrology获得1.3亿美元融资,由Rubicon Founders、Oak HC/FT和一群现有投资者领投,K2 Health Ventures参投。 01 肾脏病疾病负担。 超过3700万美国人患有慢性肾病,是美国第九大死因,每年的医疗保险支出超过950亿美元。
    Boom Health
    2025-01-14
  • 3亿元!再生医学材料龙头企业诺一迈尔完成新一轮融资
    医药投融资
    近日, 国内再生医学材料龙头企业诺一迈尔(苏州)医学科技有限公司(以下简称“诺一迈尔”)宣布完成近3亿元C轮融资 ,本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金(简称“深创投集团”)领投,部分老股东及管理层跟投,凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 诺一迈尔成立于2017年3月, 由国家重大人才工程入选者领衔的中德科学家团队联合创办 ,是研发、生产和商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。 成立至今,诺一迈尔多个“国内首创”或“国际领先”产品陆续完成临床试验并上市。
    生物天使
    2025-01-14
    诺一迈尔 再生医学材料
  • 药明康德捐赠350万元驰援西藏地震灾区
    公司动态
    近日,西藏日喀则市定日县发生了6.8级地震,并持续伴有余震,造成了严重的人员伤亡和财产损失。 社会各界纷纷伸出援手,积极开展救援工作。 目前,相关善款已捐赠至西藏慈善总会,定向用于西藏地震受灾地区的持续救援及灾后重建工作。
  • 【首发】千亿市场现控股收购,行业整合加速
    交易并购
    动脉网第一时间获悉,近日,浙江喜乐连年生物科技有限公司(下文简称“喜乐连年”)宣布对深圳映泉健康管理咨询有限公司(下文简称“南方健康”)完成控股收购,同时引入国资和产业背景股东。 喜乐连年控股南方健康,旨在拓展国内外知名医药健康产业资源,以数字化技术创造多元化互联网营销场景,通过多平台渠道、内容、流量升级,持续实现医药大健康产品高效转化。 此次收购由中君亚泰集团下的医疗投资团队与喜乐连年医药电商团队共同推动完成。
    动脉网
    2025-01-14
  • 总计超180亿美元,强生、礼来、GSK同日宣布大额收购
    交易并购
    今日,强生(Johnson & Johnson)公司宣布斥资约146亿美元收购专注于开发中枢神经系统疾病疗法的Intra-Cellular Therapies公司。 礼来(Eli Lilly and Company)宣布与Scorpion Therapeutics达成收购协议,潜在斥资25亿美元囊获选择性PI3Kα抑制剂。 强生公司与Intra-Cellular Therapies今日宣布,双方已达成最终协议,强生公司将斥资约146亿美元,收购Intra-Cellular Therapies。
  • 吉利德17亿美元合作开发STAT6小分子疗法;艾伯维与先声药业合作开发三特异性抗体
    交易并购
    开发口服STAT6抑制剂和蛋白降解剂,吉利德科学达成合作。 吉利德科学公司(Gilead Sciences)与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系,共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化,旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。 吉利德将主导这些口服项目的进一步开发,而LEO Pharma将主导STAT6抑制剂潜在局部制剂的开发。
  • 斯道发布 | Alex Emery加入斯道资本,担任全球总裁
    人事变动
    斯道资本今日宣布,Alex Emery加入斯道资本并担任全球总裁。 Alex将常驻中国香港,领导斯道资本全球风险投资业务,带领公司进入新的发展阶段。 Alex在欧洲和亚洲地区拥有20多年的投资经验。
    斯道资本
    2025-01-14
    Alex Emery 斯道资本
  • DLL3: 恒瑞、信达接连出海, SCLC领域的高潜力靶点
    前沿研究
    1月2日,信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以 推进一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC)候选产品IBI3009的开发 ,通过交易,信达将获得8000万美元首付款+最高10亿美元的里程碑付款+未来基于全球年度销售净额的最高达中双位数的梯度特许权使用费。 值得注意的是, 2024年12月29日,恒瑞医药公告,宣布与美国Biotech—IDEAYA Biosciences公司达成协议 ,将具有自主知识产权的1类新药注射用SHR-4849项目有偿许可给IDEAYA Biosciences,获得7500万美元首付款+最高9.7亿美元的里程碑付款+实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。 据悉, SHR-4849也是一款DLL3 ADC。
  • 暴降30亿,被集采“杀死”的消化药大王,开始复活
    招标采购
    仿制药企怎么活,这仍是横亘于市场信心与灰心分割线上的难题。 但对于核心产品几乎都已纳入集采、收入基本见底的企业来说,总得往前看,总得试试向上的道路哪条会更顺一点。 东方财富Choice数据显示, 过去两年,化学制剂(申万)板块市值涨幅TOP10的企业里,出现了两家“小恒瑞”:奥赛康,海思科。
    E药资本界
    2025-01-14
  • 11.5亿美元:GSK宣布收购IDRx,囊获罕见癌症-胃肠间质瘤药物
    交易并购
    2025年1月13日,GSK宣布, 将以 10 亿美元的预付款收购私营生物技术公司 IDRx 。 DRx 是一家私营生物技术公司,正在开发一种治疗胃肠道间质瘤(GIST)的疗法IDRX-42。 此次收购包括其 核心药物 IDRX-42,这是一款选择性KIT抑制剂,正被开发为治疗 GIST 的一线和二线疗法 。
  • 2024年最值得关注的十大突破性疗法
    前沿研究
    文 l BiG专栏 2024 年, FDA 共批准上市 50款 新药,包括 31款生物大分子药物 ( 62% )和 19款小分子药物 ( 38% ),其中,有 20 款药物( 40% )被评定为为突破性疗法(文末表格附上)。 从疾病领域来看,有 9 款抗肿瘤药( 45% )、 5 款罕见病药( 25% )、 2 款肝病药( 10% ),其余包括心血管、神经性、免疫、皮肤等领域药物均各有 1 款药物( 5% )获批上市。 1. Rezdiffra——四十年来首款 获FDA批准 的 NASH疗法。
  • 全球首个!恒瑞医药长效PCSK9单抗获批上市
    审批动态
    1月10日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,批准恒瑞医药的注射用瑞卡西单抗上市。 适应症为:在 控制饮食的基础上,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药,用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者;或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)水平 。 研究发现,抑制PCSK9可以降低体内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平进而达到治疗疾病目的。
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