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超10亿美元,重庆智翔金泰与Cullinan Therapeutics就BCMA/CD3双抗达成协议交易并购6月4日, 智翔金泰 与 Cullinan Therapeutics, Inc. 签署授权许可与商业化协议,就 GR1803注射液 达成独家许可与合作协议。 GR1803是一种双特异性抗体,可同时结合BCMA和CD3抗原,从而将细胞毒性T细胞定向至表达BCMA的细胞。 此外,智翔金泰将探索GR1803注射液项目在中国大陆区域的自身免疫性疾病相关的研究,根据要求启动临床试验并将临床数据有偿授权给Cullinan使用。
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新品官宣 | 万泰生物ToRCH 10项全新亮相公司动态ToRCH筛查是围产保健的重要组成部分,其核心是检测孕妇体内是否存在弓形虫(Toxo)、风疹病毒(Rubella)、巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV)等病原体感染。 这些病原体可通过胎盘传播给胎儿,引发流产、死胎、早产、先天畸形、智力障碍以及宫内发育迟缓等严重后果。 《孕前TORCH筛查专家共识(2019)》明确指出,孕前TORCH筛查对于了解备孕妇女的免疫状况、明确疫苗接种需求、指导受孕时间及孕期注意事项具有重要意义。
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Cell Reports丨开发AI模型高效挖掘天然抗菌肽,助力新型抗菌肽发现前沿研究在全球抗生素耐药性危机日益加剧的当下,天然抗菌肽 ( Antimicrobial Peptides, AMPs ) 以其广谱、快速、低耐药的杀菌机制,正成为替代传统抗生素的理想候选。 然而,天然 AMP 种类繁多、结构复杂,其在微生物基因组中的分布与机制研究长期面临巨大挑战。 该 AI 框架基于蛋白语言模型 ( Protein Language Models, PLMs ) , 结合序列、结构和进化多模态信息,成功在宏基因组中高通量发现并解析数百万条潜在抗菌肽,为新型天然 AMP 的研究和开发开辟了新路径 。BioArtMED2025-06-06TS 抗菌肽 AI
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EMBO Mol Med丨郭天南团队:蛋白分类器助力甲状腺滤泡肿瘤鉴别诊断前沿研究近日,西湖大学医学院 郭天南 教授团队,联合广东省人民医院 关海霞 教授等多个团队,在 EMBO Molecular M edicine 发表了一项基于蛋白质组学的滤泡状甲状腺肿瘤精准分型研究,题为: A protein-based classifier for differentiating follicular thyroid adenoma and carcinoma 。 研究收集了来自中国和新加坡24家中心共1568名患者、2443样本的核酸与蛋白信息,通过构建并验证一个基于24种蛋白的分类器,有效改善了滤泡状甲状腺腺瘤与癌的鉴别诊断 。 甲状腺结节的临床诊断中存在一个关键难题——滤泡状甲状腺腺瘤 (FTA) 与滤泡状甲状腺癌 (FTC) 的鉴别诊断。
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专家点评CIR | 李咏生团队创建首个单细胞PTM组学图谱并揭示肝癌免疫抑制性巨噬细胞新亚型前沿研究肿瘤微环境 ( TME ) 是肿瘤细胞周围的动态生态系统, 在肿瘤的发生、发展 、免疫逃逸和治疗耐受 方面起着至关重要的作用。 目前因缺乏单细胞水平研究 PTM 的策略,导致 TME 中免疫细胞的 PTM 特征和空间分布尚不清楚。 近日,重庆大学附属肿瘤医院的 李咏生 团队 在美国癌症研究协会 ( AACR ) 期刊 Cancer Immunology Research 发表了题为 Single-cell analysis of post-translational modifications identifies immunosuppressive macrophage subtypes in the HBV-positive hepatocellular carcinoma microenvironment 的研究论文。
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Nature Genetics丨R-loop与神经发育障碍:揭秘非编码RNA突变的新发现前沿研究在基因组中, DNA 通常以双螺旋结构存在,但在某些情况下, DNA 的一条链会与转录的 RNA 分子结合,形成一种特殊的 R-loop 结构, 这种结构在基因调控、表观遗传修饰和基因组稳定性中扮演重要角色,但同时也可能带来风险。 过去的研究发现, R-loop 的异常积累与癌症、神经退行性疾病有关,但其在孟德尔遗传病 (单基因病) 中的作用尚未被充分探索。 该团队 整合了多个 R-loop 定位数据集,覆盖人类基因组的 4.32% ,并与 100KGP 的 975406 个新生突变 ( de novo variants, DNVs ) 进行比对。
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2024反垄断报告出炉 医药领域新立案调查3件研发注册政策6月6日,市场监管总局(国家反垄断局)发布《中国反垄断执法年度报告(2024)》(以下简称《报告》)。 根据《报告》,2024年办结垄断协议、滥用市场支配地位案件11件,对1件拒绝、阻碍调查案件作出行政处罚。 其中,医药领域新立案调查3件,及时制止垄断行为,恢复市场竞争秩序,推动相关涉案药品分别降价62%、58%、43%。中国医药报2025-06-06医药领域
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IMCD收购西班牙食品配料分销商Ferrer Alimentación医投速递荷兰全球领先的特种化学品和配料分销及配方合作伙伴IMCD N.V.(IMCD)已签署协议,收购西班牙食品和饮料配料分销商Ferrer Alimentación,S.A.和Medir Ferrer Y Compañía,S.A.(统称“Ferrer Alimentación”)100%的股份。Ferrer Alimentación成立于1955年,是伊比利亚地区领先的食品和饮料配料分销商,以其在伊比利亚地区的强大影响力而闻名。公司服务于从烘焙、乳制品、饮料、肉类到专业营养市场的广泛客户群。Ferrer Alimentación与全球领先供应商建立了长期合作关系,并拥有高质量配料的全套产品组合。其战略位置物流中心能够提供高效的服务和广泛的增值解决方案。截至2024年财务年度,Ferrer Alimentación拥有37名员工,年营收约为1.12亿欧元。IMCD和Ferrer Alimentación共享相同的愿景和文化价值观,认为两家公司的结合将能够超越未来的挑战。此次交易预计将在2025年6月完成。GlobeNewswire2025-06-06IMCD Group
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亚盛医药:从纳斯达克IPO到8次亮相ASCO医药投融资• lisaftoclax有克服维奈克拉耐药的潜力;。 • lisaftoclax联合阿扎胞苷已在既往研究中呈现出治疗多种髓系恶性肿瘤患者的潜力;。 • 去年亚盛医药总收入同比增长342%,奥雷巴替尼在中国市场销售强劲。
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惠科股份 IPO 辅导完成,显示产业布局加速推进医药投融资国内半导体显示领域重要厂商 惠科股份有限公司(以下简称“惠科股份”)的上市进程取得关键进展 。 近日,据证监会最新披露文件显示,惠科股份已顺利完成首次公开发行股票(IPO)的上市辅导工作。 值得注意的是,惠科股份曾在 2022 年申请创业板 IPO。功能与专用化学品2025-06-06惠科股份
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放射配体疗法(RLT)在癌症治疗中的发展现状和未来趋势前沿研究放射配体疗法( Radioligand Therapy, RLT )是一种革命性的癌症靶向治疗技术。 其核心原理是将放射性核素(如镥 -177 、锕 -225 )与能特异性结合肿瘤标志物的配体(如抗体、小分子肽)偶联,形成“精准制导导弹”,直接向癌细胞递送辐射杀伤,同时最大限度保护健康组织。 2024 年,诺华的 RLT 药物 Pluvicto 全球销售额突破 14 亿美元,成为前列腺癌治疗的新标杆。
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对话DeepSeek:乐纯生物“膜材”供应链保障首位突出!公司动态为了更清晰地了解国内一次性耗材在供应链端的价值表现,小编忍不住向DeepSeek请教: 在储液袋、反应袋等一次性耗材领域,哪些供应商的供应链更具优势 。 DeepSeek 的思考过程:。 好的,我需要分析一下国内哪些一次性耗材供应商在储配液袋和反应袋的供应链体系上比较有优势。
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药物毒性检测为何离不开细胞模型?前沿研究细胞毒性实验用于评估药物对细胞的潜在损害。 这些实验有助于识别可能对细胞结构和功能造成损害的药物,从而确保药物的安全性。 FDA逐步淘汰动物实验。蒲公英Biopharma2025-06-06药物毒性检测
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细胞凋亡与肿瘤前沿研究
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吴一龙教授:我的ASCO 2025专家观点
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24家药企股价翻倍财报业绩据药智网统计和铂医药、舒泰神、加科思、荣昌生物、三生制药、一品红等24家公司股价在今年实现翻倍式上涨。 其中 德琪医药股价上涨5倍多,成为今年医药行业的“涨幅冠军”。 其股价上涨主要得益于核心产品塞利尼索(Selinexor)在亚太市场的商业化成功以及Claudin 18.2 ADC和其他在研候选分子的跨国BD预期。
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全球首款AI药物迎来里程碑时刻,AI+医药进展如何?前沿研究2025 年 6 月 3 日, 首个人工智能(AI) 驱动药物研发的临床概念验证成果在顶尖期刊《 Nature Medicine 》上发表。 来源: 《 Nature Medicine 》。 该药物的靶点识别和分子设计完全由英矽智能自主研发的生成式 AI 平台 Pharma.AI 驱动。
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AI设计人类增强子!超越天然增强子,短至50bp也能实现细胞特异性前沿研究在 基因治疗 领域和 合成生物学 领域,科学家们一直面临一个关键挑战:如何让基因只在特定细胞中表达,从而避免对无关组织或细胞的伤害或影响。 近日, 华盛顿大学和 Altius 生物医学科学研究所的研究人员通过 迭代深度学习技术 , 成功设计出比天然增强子更高效、更简洁的合成增强子 (短至 50bp) ,在人类细胞中实现了前所未有的细胞类型特异性。 关键在于 增强子 (enhancer) ——基因组中调控基因表达开关的调控元件。药时代2025-06-06细胞特异性 AI
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靶向治疗新纪元!科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗用于经治的晚期EGFR突变NSCLC研究成果登顶《英国医学杂志》临床研究6月6日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”,6990.HK)的创新TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) 对比多西他赛用于经治的晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册性临床研究结果( OptiTROP-Lung03 )荣登国际顶级医学期刊《英国医学杂志》(British Medical Journal,影响因子IF=93.6), 该项研究结果已于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会肺癌—非小细胞转移性专题中以口头报告的形式公布 。 今年3月,sac-TMT基于该项研究的积极数据获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗经 EGFR-TKI 和含铂化疗(序贯或联合)治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌,成为全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。 研究共入组137例经EGFR-TKI治疗及铂类化疗后进展的晚期EGFR突变NSCLC患者,按2:1随机分配接受sac-TMT治疗(5 mg/kg每2周一次)或多西他赛(75 mg/m²每3周一次)治疗,直到疾病进展、出现不可耐受毒性或其他终止治疗原因,中位随访时间为12.2个月(疗效
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岚图FREE+“爆款”可期审批动态“6月,全面焕新的岚图FREE+将正式开启预售,给用户带去更好选择,也相信一定会成为岚图又一个爆款。” 在近日开幕的2025年粤港澳大湾区车展上,岚图汽车CEO卢放充满信心地向公众介绍全面焕新的岚图FREE+。 岚图FREE+首次亮相大湾区车展。广州日报2025-06-06
全球药物研发中心
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

