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AI 助力新型农药研发专利突破前沿研究2014 年，杜邦公司首次公开了四氟咯草胺，2018 年，杜邦将其专利权转让给富美实，如今由富美实和先正达携手进行商业化开发。 在四氟咯草胺的合成过程中，科研人员经过探索，提出了多种合成路线。 原创化合物专利中报道的合成工艺是以3-(三氟甲基)苯甲醛和硝基甲烷为起始原料，经过一系列复杂的化学反应制得四氟咯草胺。
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科研进展 | 王秀杰研究组合作开发痕量样品m6A修饰定量测序方法前沿研究2025年5月5日，北京大学生命科学学院伊成器教授与中国科学院遗传与发育生物学研究所王秀杰研究员合作，在 Nature Methods 期刊上发表了题为 Mild and ultrafast GLORI enables absolute quantification of m6A methylome from low-input samples 的研究论文。 该研究对原有的GLORI技术进行了全面升级，显著提高了其在痕量RNA样品中的适用性，为表观转录组学研究开辟了新的可能性。 参与的科普报告、科普活动。
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英矽智能与合作伙伴发现强效WDR5-MYC相互作用抑制剂前沿研究英矽智能与研究合作伙伴华东医药宣布，双方利用英矽智能创新生成式人工智能技术和基于物理的分子建模模块，成功发现强效靶向WD重复序列蛋白5（WDR5）-MYC蛋白质-蛋白质相互作用的新型小分子抑制剂。 该研究发表于 Chemical Biology & Drug Design 。 近期研究表明，MYC与WD重复序列蛋白5（WDR5）之间的相互作用对MYC的致癌活性至关重要，为药物开发提供了有前景的新治疗靶点。
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【科学资讯】基因治疗载体的安全性考量：低剂量给药的重要性前沿研究基因治疗作为医学领域的前沿技术，通过递送治疗性基因修复遗传缺陷或调控疾病通路，为多种难治性疾病提供了潜在治愈方案。 本文 将 结合最新研究进展，探讨剂量控制在基因治疗中的重要性。 载体在高剂量 下的多重 毒性警示。
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科研进展 | 谢旗团队与合作者创制抗除草剂高粱新种质前沿研究该研究通过利用大规模化学诱变高粱EMS突变体库结合表型筛选，获得了高粱乙酰乳酸合成酶基因（ SbALS ）的A93T和S624N突变株系，二者均对咪唑啉酮（IMI）类除草剂表现出抗性。 同时筛选出对IMI 类除草剂耐受性较强的大豆种质，成功建立高粱-大豆间作体系，实现了IMI类除草剂的苗期一次施用见效。 该研究为禾豆作物协同集约化生产提供了新的技术范式。
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企业荣誉 | 邦耀生物连获三项荣誉肯定，领跑创新未来可期公司动态2025年6月6日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布， 近日凭借多个突破性的科研成果、多元化的创新产品及行业影响力， 成功在2025未来医疗100强（简称VB100）系列榜单评选中，荣获主榜 “2025中国创新医药与生物制品榜TOP100” 称号；并接连成功入选 “2025 BEYOND Awards医疗科技超越榜” 及在2025 CGCS Awards启明星奖评选中，获评 “CGT研发卓越生物技术企业启明星奖” 。 接连收获3项荣誉肯定，不仅是对邦耀生物获奖项目、创新成果给予肯定，也是对邦耀生物整体的科研实力和行业影响力的高度肯定；同时也激励着邦耀生物未来在CGT领域发展道路上仍坚持突破创新，致力于为人类健康带来更优的治疗选择。 未来医疗100强榜（简称VB100） 创立于2015年，是 由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单， 旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，发现我国未来医疗产业的核心力量，推动健康医疗产业的创新变革进程。
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【融资】曙方医药（Sperogenix）完成A轮融资医药投融资曙方医药 （ Sperogenix ）近日宣布完成A轮融资，投资方为礼来亚洲基金、鼎信资本DC、景旭创投，投资金额未披露。 曙方医药（Sperogenix）是一家专注于中国罕见病药物研发和商业化的平台型企业，致力于为中国罕见病患者提供具有临床可及性的产品，为罕见病治疗药物提供具有成功前景的商业解决方案。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，曙方医药（Sperogenix）官方网站为「www.sperogenix.com」
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政策丨国家卫健委：通报2022、2023年度全国二级公立医院绩效监测分析情况研发注册政策6月5日，国家卫健委发布《关于通报2022、2023年度全国二级公立医院绩效监测分析情况的函》，其中指出：深化以公益性为导向的公立医院改革。 各地卫生健康行政部门要认真贯彻落实党中央、国务院决策部署,深化以公益性为导向的公立医院改革,持续开展公立医院绩效监测工作,结合绩效监测发现的具体问题,有针对性地查找和破解当地医疗服务和医院管理中的难题。 进一步推动优质医疗资源向二级公立医院延伸。国药致君2025-06-06国家卫健委
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地方丨北京：完善医药集中带量采购和执行工作机制招标采购6月5日，北京医保局发布《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》（下称《通知》）。 《通知》指出确保中选药品和耗材进院。 医疗机构应确保承担约定采购量的中选药品和耗材及时进院，无需召开委员会决定。国药致君2025-06-06带量采购
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地方丨辽宁：《辽宁省关于开展集中带量采购药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店工作实施方案（征求意见稿）》招标采购5月30日，辽宁省药品及医用耗材集中采购网发布《辽宁省关于开展集中带量采购药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店工作实施方案（征求意见稿）》（下称《意见稿》）。 《意见稿》指出开展集采药品三进工作。 公立基层医疗机构均应按政策规定参加集采并配备相应集采药品。
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在体内原位生成CAR-T细胞，呼之欲出的in vivo CAR-T会是癌症治疗的终极答案吗？前沿研究
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天方药业硫酸氢氯吡格雷片获得药品注册证书审批动态
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重大信号！FDA拟削减PDUFA费用，并加快药物审批审批动态据外媒报道，美国FDA局长Martin A. Makary近日表示， FDA正酝酿一场深刻变革 ：FDA正在探索多种方式以加快药物审批流程，并考虑削减用户费用，以降低药企负担，推动创新药物更快上市。 AI加持，审批提速进入“分钟时代”。 6月2日，FDA正式上线名为“Elsa”的AI系统。药研网2025-06-06PDUFA FDA
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药价调控进行时：北京、湖北、山西等地政策调整一览！招标采购
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【关注】联环药业2大新品同日获批，斩获消化系统药首仿审批动态日前，国家药监局官网显示，江苏联环药业的2个产品同日获批，其中，盐酸屈他维林片为首仿和首家过评，盐酸多巴酚丁胺注射液在2024年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过4亿元，是心脏兴奋化药（不包括强心甙类药）TOP4产品。 2025年06月04日药品批准证明文件送达信息。 米内网数据 显示，盐酸屈他维林片 在 近 年中国三大终端六大市场 销售规模持续扩容， 2021 年 -2024 年均保持双位数增长，分别为 22.91% 、 19.71% 、 18.06% 、 23.22% 。
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【瞩目】10亿大品种新剂型首仿诞生审批动态日前，国家药监局官网显示，江西施美药业的塞来昔布片以仿制3类报产获批，是该产品首仿和首家过评企业。 米内网数据显示，塞来昔布在2024年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售规模超过10亿元，同比增长近15%。 2025年06月04日药品批准证明文件送达信息。
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28个中成药溶液剂火了，200亿市场创新高！儿科药暴涨167%，扬子江、济川、云南白药上榜审批动态近期，中成药溶液剂市场波澜再起，四川好医生攀西药业的1类新药美蠊复新液获批临床。 米内网数据显示，2024年中国零售药店终端中成药溶液剂超过200亿元销售规模，同比增长4.25%。 从TOP20来看，城市实体药店5个10亿大品种领跑，扬子江、济川、云南白药上榜；网上药店1亿元梯队再添生力军，儿科中成药暴涨167%。
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Nature | 突破性发现：CREM揭示CAR-NK细胞“疲惫”之谜，抗癌效力有望飙升！前沿研究嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR）技术，特别是CAR-T细胞疗法已在血液肿瘤领域取得了里程碑式的成功，而天然杀伤（Natural Killer, NK）细胞，作为先天免疫系统的“第一道防线”，其强大的抗肿瘤潜力正被寄予厚望，CAR-NK细胞疗法也因此成为了肿瘤免疫治疗的“新星”。 它们 常常会面临“功能疲惫（dysfunction/exhaustion）”的困境，导致抗癌效果大打折扣。 究竟是哪些分子机制在背后操纵着CAR-NK细胞的“活力开关”呢？
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Nature Methods | 里程碑！ReLiC开创RNA功能研究新纪元前沿研究DNA是生命的蓝图，承载着所有遗传信息。 但真正让生命“活”起来、执行指令的，是DNA转录出来的RNA。 一旦这些精妙的调控环节出现哪怕一丝失衡，就可能导致癌症、神经退行性疾病等多种严重的人类疾病。
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又一个，还没起步，就已扎堆前沿研究两天前，山东新华的二十碳五烯酸乙酯软胶囊上市申请获批，国内第3家，国产第二家。 目前看，竞争似乎不算激烈。 市场销售还在起步阶段，市场几乎空白。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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TOP5企业市场份额
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