转载自 医脉通肿瘤科 前言 肝细胞癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人民的生命健康。近年来,靶向和免疫治疗的进展为晚期HCC患者带来了新希望。本期分享一例晚期HCC伴门静脉癌栓患者,一线采用特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗治疗7周期后实现部分缓解(PR),此后持续维持PR。截至末次随访,患者生存期超过36个月。本期病例由重庆大坪医院彭祖祥医师提供。 病例简介 患者:男性,59岁 主诉:检查发现肝脏占位1+月。 现病史:1+月前患者在当地医院行腹部增强CT提示:肝尾状叶占位,考虑Ca, 伴左肝静脉及门静脉左支癌栓形成。后来我院就诊,门诊以“肝占位性病变”收入院。 既往史:2021年9月在外院诊断为慢性乙型肝炎;否认高血压、糖尿病、冠心病等病史;支气管扩张、肺气肿,肺炎病史多年。 个人史:生于贵州省,久居于当地。吸烟40余年,每天约20支,2016年已戒烟。无饮酒史。 家族史:无。 基线检查 入院查体:体温37 ℃,脉搏58次/分,呼吸19次/分,血压123/74 mmHg。腹部平坦,未见腹壁静脉曲张,未见胃肠型及蠕动波。腹软,全腹无压痛,无反跳痛,无肌紧张。全腹未触及包块,移动性浊音阴性。肝功能分级:Child-Pugh A级;美国东部肿瘤协作组-体能状况(ECOG-PS)评分为0分。 实验室检查: 血常规、凝血功能检查:未见明显异常。 血生化:AST(谷草转氨酶)88.1 U/L↑。 病毒学检查: 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性, 乙肝表面抗体(HBsAb)阴性, 乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性, 乙肝e抗体(HBeAb)阳性, 乙肝核心抗体(HBcAb)阳性。 肿瘤标志物:AFP(甲胎蛋白):46.1 ng/ml↑ 影像学检查: 2021年10月13日,腹部增强CT:肝尾状叶增大并见团块状低密度肿块影,边界欠清,动脉期呈明显不均匀强化,静脉期强化程度减低,大小约7.7*7.0cm;肝门区见肿大淋巴结影,最大直径约4.0cm;门静脉主干受压,左支显影不清,右支见充盈缺损。 图1. 腹部增强CT检查(2021年10月13日) 2021年10月12日,骨扫描检查:全身骨显像未见明显骨转移 图2. 骨扫描检查(2021年10月12日) 2021年10月20日, 胃镜检查:慢性非萎缩性胃炎伴糜烂 临床诊断 肝细胞癌(T3N1M0,IIIb期) 淋巴结转移性癌 门静脉癌栓 乙肝后肝硬化 门静脉高压 慢性非萎缩性胃炎 支气管扩张伴感染 肺气肿,肺炎 治疗方案 按照JS001-035-III-HCC(HEPATORCH)研究方案,患者符合所有入选标准,随机分配至A组,2021年10月15日,开始接受特瑞普利单抗 + 贝伐珠单抗方案治疗。 治疗前后的影像学变化及相关指标变化 患者7周期后肿瘤评价为PR,此后持续维持PR。 治疗前后对比腹部增强CT,肿瘤明显缩小,根据RECIST v1.1 标准,疗效评价为PR,此后持续维持。具体病灶变化见下图3。 图3. 治疗期间腹部增强CT检查结果 肝功能和甲胎蛋白变化:AST和ALT(谷丙转氨酶)总体呈下降趋势。甲胎蛋白在C1-C7期间下降,后续有轻微升高。具体变化见下图4。 图4. 治疗过程中肝功能、甲胎蛋白变化 (分别为C1-C7、C8-C13、C14-C19、C20-C25、C26-C31、C32-C37、C38-C43、C44-C50) 治疗期间出现蛋白尿、高血压和皮疹,经对症处理后症状均缓解。 最近一次复查时间为2024年11月5日,疗效评价为 PR,目前生活质量良好,维持特瑞普利单抗(240mg)+ 贝伐珠单抗(778.5mg)治疗方案。 病例总结 根据中国国家癌症中心发布的数据,2022年全国原发性肝癌发病人数位列各种癌症新发病人数第4位,而死亡人数位列第2位1。由于肝癌起病隐匿,我国大多数晚期肝癌患者初诊时已不适合进行手术切除,系统治疗是其主要的治疗手段。近年来,免疫治疗的兴起给肝癌的系统治疗带来了重要的革新,靶免联合方案成为目前国内外HCC诊疗指南一致推荐的一线治疗方案1,2。 HEPATORCH研究是一项由多中心、随机、开放、阳性药对照的注册III期临床研究,在中国大陆、中国台湾和新加坡的57家研究中心开展,共纳入326例患者,旨在评估特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼用于晚期HCC一线治疗的有效性和安全性3。主要终点为独立评估委员会根据 RECIST v1.1 标准评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果显示,与索拉非尼单药治疗相比,特瑞普利单抗(T)联合贝伐珠单抗(B)治疗显著延长了患者的PFS和OS,两组中位PFS分别为5.8个月和4.0个月(HR=0.69,95%CI 0.525-0.913;P=0.0086);两组中位OS分别为20.0个月和14.5个月(HR=0.76,95%CI 0.579-0.987;P=0.0394)。TB方案组客观缓解率(ORR)较索拉非尼组也显著提高,两组ORR分别为25.3%和6.1%。在安全性方面,该联合治疗方案在晚期HCC患者中显示出良好的耐受性。HEPATORCH研究的阳性结果支持特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗成为晚期 HCC 一线治疗的新方案,为晚期HCC患者提供了一种新的治疗选择,也进一步推动了免疫联合治疗方案在HCC领域中的应用。此外,2024版《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肝癌诊疗指南》也对该方案进行了推荐,列为II级推荐,1A类证据4。 本例患者因检查发现肝脏占位1月余入院。腹部增强CT示肝尾状叶增大并见团块状低密度肿块影;肝门区见肿大淋巴结影;门静脉主干受压,左支显影不清,右支见充盈缺损,AFP为46.1 ng/ml。临床诊断为IIIb期HCC,伴有门静脉癌栓。其一线治疗采用特瑞普利单抗+贝伐珠单抗联合方案。经过7个周期治疗后达到了PR,此后持续维持,治疗期间发生的不良反应经对症处理后症状均缓解。在2024年11月5日末次随访中,疗效评估结果显示患者仍保持PR。至今,患者的生存期已突破了36个月,表明特瑞普利单抗+贝伐珠单抗方案为晚期HCC患者带来了显著的生存获益,延长了生存期,期待该方案在未来能够广泛应用于临床实践,助力更多HCC患者实现生命的延长与生活质量的提升。 - 彭祖祥 医师 - 主治医师 硕士 陆军特色医学中心(大坪医院)肝胆胰外科 2016年毕业于四川大学华西医院普外科 重庆市医学会肿瘤MDT专委会 委员 以第一/共一作者发表学术论文13篇,SCI 7篇 单篇最高影响因子29 声明















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