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【肝胆胰肿瘤诊治中心】肿瘤完全缓解！临床研究为晚期右半结肠癌患者带来新希望临床研究日前，一位晚期右半结肠癌患者来院复查，自接受肝胆胰肿瘤内科专家团队的个体化治疗后，肿瘤达到完全治愈，生存期已超过5年。 5年前，64岁的齐女士（化名）因腹痛就诊当地医院，诊断为“晚期结肠癌”，之后转诊我院肝胆胰肿瘤内科。 在接受ENVAFOLIMAB单药免疫治疗后，患者肿瘤显著缩小。
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医学前沿 | 蛋白“变身术”：翻译后修饰如何开启肿瘤之门？前沿研究蛋白质翻译后修饰（Post-translational modifications, PTMs） 是指蛋白质在合成后通过共价键结合化学基团，从而改变其结构和功能的过程。 这种修饰在细胞信号转导、基因表达调控、细胞代谢以及疾病发生中扮演着关键角色。 翻译后修饰通过多种机制影响肿瘤细胞的行为。
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EMBO Journal | 何新建实验室揭示拟南芥组蛋白乙酰化酶复合体中的被子植物特异亚基作用的分子机制前沿研究高等植物中进化产生了多个功能特异的RPD3类组蛋白去乙酰化酶，其中模式植物拟南芥中的HDA19和HDA6序列相似，但功能高度分化。 HDA19参与植物正常生长发育，是植株维持正常形态所必需，而HDA6主要负责控制植物开花时间及基因组DNA甲基化。 该研究通过亲和纯化联合质谱分析，发现拟南芥中一类被子植物特有的未知功能蛋白能够与HDA19结合，但不能与HDA6结合，命名为 HDIP1/2/3（ HDA19-interacting protein 1, 2, and 3 ）。
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士泽生物联合顶级医院启动这项“全国首个”试验！公司动态帕金森病为全球第二大神经退行性疾病，中国为全球帕金森病患者最多的国家，预计2030年我国帕金森病患者将达500万。 日前， 苏州工业园区科技领军人才企业士泽生物 正式宣布自主开发的 异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（士泽生物“XS411注射液”） 的新药注册临床试验I期及II期申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗早发性帕金森病。 士泽生物注册临床I/II期试验联合负责人。
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肺结节悄然来袭，NK细胞疗法如何成为健康守护者前沿研究
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JACS | 上海药物所构建多弹头CoDEL筛选平台发现残基选择性共价抑制剂前沿研究
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毕马威中国三地联动揭晓新榜单 解码生物科创领航企业全球竞争力公司动态当前，中国生物医药领域创新研发实力正稳步增强、产业规模持续扩大，随之而来的生物医药行业转型升级开始加速，从药品仿制迈向源头创新，实现从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的跨越，生物医药行业已成为驱动经济增长与科技创新的重要引擎。 今年，政府工作报告明确提出强化基本医疗卫生服务，实施健康优先发展战略，为生物医药行业注入了强劲的政策动能。 日前，毕马威中国携手海南国际医药创新联合基金会、苏州生物医药产业园，以北京、苏州、深圳三地线上线下联动的创新形式，成功举办 “毕马威中国第三届生物科创领航50企业榜单发布暨颁奖典礼” 。仁景生物2025-04-29毕马威
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贵州百灵：2024年度扭亏为盈，内部控制有效，经营企稳向好财报业绩贵州百灵2024年年度报告。 4月29日，贵州百灵发布2024年年报。 报告期内， 贵州百灵坚定围绕“摘帽扭亏”核心任务，全力开展内控整改及质量专项提升工作，为提升公司治理水平和合规经营能力奠定基础。
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天智航2024年营收下降14.9%，骨科手术机器人销量下滑近50%财报业绩• 2024年营收1.79亿元，同比下滑14.85%，主要因骨科手术机器人销量下降（收入降47.39%） 。 • 净亏损1.21亿元，同比收窄22.54%，扣非亏损1.70亿元，亏损收窄得益于降本增效（销售/管理费用下降19.95%/3.17%） 。 • 技术服务收入激增104.26% （“购买技术服务”模式收入3209万元，+103.71%），多元化收入结构初显成效。
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治疗小细胞肺癌，星奕昂 iPSC 衍生 CAR-NK 疗法 IIT 临床试验于上海市胸科医院开展临床研究该研究的主要目的是评估 NEUK200-13 不同给药剂量下，对患者的安全性，耐受性和剂量限制性毒性 (D L T) ，以及初步有效性。 截止目前，已有二例晚期 SCLC 患者分别接受了计划的低剂量 4 次给药，在预设的 DLT 观察期内，均未发现任何剂量限制性毒性，未出现严重不良事件 SAE，与药物相关的不良事件 AE 均为 1、2 级，这些数据为下一阶段招募患者进入高剂量治疗组，获得确证的安全有效数据，奠定了基础和信心。 关 于 NEUK200-13。
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大涨 25%！CG Oncology/乐普共同开发溶瘤病毒疗法获 NMIBC 最佳疗效临床研究受此消息影响，CG Oncology 当天股价大涨 25%。 膀胱癌是全球第十大常见癌症，其中约 75% 为 NMIBC。 高危 NMIBC 患者的标准治疗方案为经尿道膀胱肿瘤切除术后根据术后复发情况，再采取膀胱内灌注治疗。
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首款！可重复给药的外用基因疗法获批上市，治疗罕见遗传病审批动态据该公司新闻稿，VYJUVEK 是欧洲获批上市的首款用于治疗 DEB 的矫正性药物，VYJUVEK 给药方式灵活，可在家中或医疗场所进行，若经医疗专业人员评估认为合适，还可由患者或护理人员自行给药。 DEB 是一种由于编码 VII 型胶原蛋白 （COL7） 的 COL7A1 基因突变引起的遗传病。 这种疾病会使患者的皮肤缺少胶原蛋白，而胶原蛋白像是皮肤里的胶水，将表皮和真皮「粘」在一起。
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复星医药持续创新开发青蒿素类药品 助力非洲巩固抗疟成果前沿研究每年的4月25日是世界防治疟疾日（World Malaria Day），2025年世界卫生组织（WHO）世界防治疟疾日的主题为Malaria Ends With Us: Reinvest, Reimagine, Reignite，旨在从全球政策到社区行动等各个层面重新激发努力，加快推进实现消除疟疾。 世界卫生组织《2024年世界疟疾报告》指出，2023 年，全球83个国家估计有2.63亿新发疟疾病例，全球疟疾死亡人数达到597,000人。 尽管全球抗疟取得了重大进展，疟疾仍然是全球主要公共卫生问题之一，特别是在撒哈拉以南非洲，疟疾估计每分钟夺走1人的生命。
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七大人设“炸场”，你 pick 哪一款？公司动态
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2025年，医药行业止跌回升，医药行业春天来临公司动态从政策层面来看， 集采政策 的持续推进和医保支付方式改革，给医药企业带来了巨大的压力。 集采的扩面提质使得药品价格不断下降，药企的利润空间被大幅压缩。 随着创新药研发难度的不断增加，研发成本持续攀升，研发周期也越来越长。CPHI制药在线2025-04-29医药行业
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老药新用研究策略与应用研究进展前沿研究许多临床上正用于疾病治疗的药物，以及曾经或正处于临床前或临床试验中的候选药物，被重新开发，应用于新的适应症的治疗。 基于老药新用的需求，对疾病的认识主要有两个方面，一是临床症状，二是病理机制。 药物治疗通常分为对症治疗和对因治疗。CPHI制药在线2025-04-29老药
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国采十批上海“红线价”发布，收藏，然后调价招标采购上海的国采产品“红线价”，是很多省份对集采产品在本省挂网的重要参考。 国采第十批的上海“红线价”发布，跟随的省份会陆续的按着这个价格与“新挂网共识”的政策做调整。 请各医疗机构及时调整议价价格。风云药谈2025-04-29国采
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2025药典标准下的药品研发各阶段质量控制与质量标准研究策略研发注册政策2025年版《中国药典》（以下简称“2025药典”）的颁布实施，标志着我国药品标准将迎来新一轮系统性优化，进一步向国际先进水平靠拢。 此次药典修订聚焦于全生命周期质量管理、杂质控制、分析技术升级以及风险管理体系的完善，对药品研发、生产、注册及上市后监管提出了更高要求。 为帮助医药企业精准把握2025药典的核心变化，构建覆盖药品全生命周期的质量控制体系， 我单位将于 2025 年 6 月 7 日 - 8 日在线上直播举办 “ 2025 药典标准下的药品研发各阶段质量控制与质量标准研究策略专题培训班 ”，详细通知如下：。生物制品圈2025-04-29药典
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探秘细胞基质流感疫苗：日本的探索之路与困境前沿研究摘要： 季节性流感由甲型和乙型流感病毒引起，每年在全球范围内传播，导致大量发病和死亡 。 接种流感疫苗是预防流感的有效措施，但传统鸡蛋培养的疫苗存在局限性，如病毒抗原位点的适应性突变降低疫苗有效性 。 世界卫生组织估计，全球每年的流感疫情会导致 10 亿人感染，其中 300 - 500 万人病情严重，约 29 - 65 万人因呼吸道疾病死亡 。生物制品圈2025-04-29流感病毒 流感疫苗 乙型流感
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溶瘤新城疫病毒激活NK细胞诱导结直肠癌细胞焦亡的作用机制前沿研究目的 探讨溶瘤新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）激活的自然杀伤（natural killer，NK）细胞通过分泌颗粒酶A（granzyme A，GZMA）诱导结直肠癌细胞焦亡的作用机制，尤其是焦亡相关蛋白焦孔素B（gasdermin B，GSDMB）表达水平在其中的作用。 各组分别与GSDMB高表达的SW837和低表达的SW480结直肠癌细胞共孵育后，通过定量PCR和ELISA分别检测NK细胞中效应分子的基因表达及蛋白质分泌水平，通过细胞增殖-毒性和乳酸脱氢酶释放检测评价2种肿瘤细胞株的存活率及焦亡情况，通过细胞形态学观察和GSDMB切割的蛋白质印迹检测验证NK细胞介导的焦亡效应。 结果 定量qPCR和ELISA结果显示，NDV感染上调了NK细胞中GZMA、IFN-γ和穿孔素的基因表达及蛋白质分泌，NDV3刺激组的GZMA（ t =6.70， P =0.003）和IFN-γ（ t =13.66， P
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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