摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
津药达仁堂董事长王磊当选中国非处方药协会第八届企业家轮值会长人事变动4月8日，中国非处方药物协第八届第二次理事会于浙江乌镇顺利召开，中国非处方药物协会会长刘沛女士，副会长汪鳌先生，第八届企业家会长俞敏,以及近百名协会会长、副会长和理事单位代表及协会相关工作人员参加了会议。 本次大会上，还进行了中国非处方药物协会第八届理事会成员及副秘书长（企业家会长、副会长、理事）的调整工作。 中国非处方药物协会会长刘沛女士 表示： 去年12月20日，协会在北京顺利召开了八届一次理事会，完成了换届工作。
-
《中国企业报》关注津药达仁堂智能化发展公司动态达仁堂公益行：守护心脏健康 助力全民科学运动新风尚。 津药达仁堂深度参与 2024 中药质量与安全风险防控大会。 达仁堂与广东省中医院开展深度合作交流，共促中医药创新发展。
-
我院菌类药材研究所选育的2个灵芝新品种成功通过认定审批动态2个灵芝新品种通过认定。 我院菌类药材研究所选育的2个灵芝新品种——蜀紫1号（川认药2025013）和高翔川芝（川认药2025014），顺利通过了四川省非主要农作物品种认定委员会的认定。 这2个新品种是我院菌类药材研究所历经10余年，从构建的中国最大菌类中药资源库中，应用首创的“鉴-评-育-保”菌类中药资源高效利用技术体系，结合资源多维评价技术，基于“表型+成分+功效”的选育方法培育而成。四川省中医药科学院2025-04-08灵芝新品种 菌类药材研究所
-
FDA重大重组计划：药品、生物制品、器械等审评审批或整合研发注册政策根据外媒获取的一份重组计划草案，FDA旗下药品、生物制品、医疗器械、烟草和食品等所有产品的审评与监管决策工作有望被整合至一个办公室，这一计划是美国卫生部（HHS）更广泛的重组计划的一部分。 该计划若实施，将对制药、医疗器械等行业产生深远影响。 对于药品和生物制品企业而言，整合后的审评流程可能带来更高效的审批，但同时也需要企业适应新的监管架构和沟通机制。药品圈2025-04-08FDA 生物制品
-
ArtemiCafe® Coffee 显示阳性癌症试验结果研发注册政策ArtemiLife公司研发的针对晚期卵巢癌的潜在维持疗法ArtemiCafe®在 Phase 1临床试验中取得积极成果，该产品是一种含有青蒿的脱咖啡因咖啡产品。该试验由肯塔基大学Markey癌症中心的研究人员合作进行，旨在评估其安全性、剂量和初步疗效。结果显示，ArtemiCafe® Decaf在推荐剂量（每天三杯）下安全且耐受性良好。Frederick Ueland博士表示，这一试验是探索青蒿如何帮助完成标准治疗的卵巢癌患者的重要一步。ArtemiLife与肯塔基大学Markey癌症中心合作赞助了这项试验，强调了产业与学术界在推进癌症研究方面的合作关系。ArtemiLife首席执行官Adam Maust表示，他们为与肯塔基大学Markey癌症中心合作进行这项重要研究感到自豪。ArtemiCafe® Decaf现在正在Markey癌症中心进行Phase 2临床试验，重点关注前列腺癌的维持治疗。更多关于ArtemiCafe®和ArtemiLife正在进行的研究信息可在其官方网站找到。
-
Patient Care America 发表在 Kidney360 上的新研究证明了透析内肠外营养 （IDPN） 在改善血液透析患者白蛋白水平方面的有效性和安全性研发注册政策一项发表在《美国肾脏病学会》Kidney360期刊上的新研究突出了在中心血液透析（ICHD）治疗终末期肾病（ESRD）患者中一种有价值的治疗方法。该研究名为《在中心血液透析期间进行肠外营养可提高白蛋白水平而不影响患者安全：回顾性分析》，提供了支持在中心血液透析期间使用肠外营养（IDPN）以提高白蛋白水平且不影响患者安全性的证据。PRNewswire2025-04-08
-
Care Fertility 和 U-Ploid Biotechnologies 宣布开展研究合作，以改善高龄产妇的卵子质量交易并购英国牛津，2025年4月8日，领先的生育治疗提供商Care Fertility与生殖健康生物技术先驱U-Ploid Biotechnologies今日宣布开展一项旨在提升卵子质量和改善生育治疗的研究合作。卵子质量是导致不孕不育的主要因素之一，且随着年龄增长而迅速下降。此次合作有望验证新型疗法，为成千上万努力怀孕的人带来希望。该合作将使U-Ploid能够利用Care Fertility丰富的临床经验，该公司以其卓越的成功率、高医疗标准和临床领导力而闻名。Care Fertility首席科学官Alison Campbell教授表示，支持面临年龄相关性不孕的女性是公司的优先任务，这项研究有可能帮助预防最常见的不孕原因，这非常令人兴奋。合作预计将加速U-Ploid领先项目的开发，使其能够更快、更有效地进入临床阶段。U-Ploid生物技术公司联合创始人兼首席执行官Jordan Abdi博士表示，很高兴与Care Fertility合作，这为公司与在生育护理方面享有盛誉的领导者紧密合作，并获得宝贵的临床见解提供了机会。U-Ploid生物技术公司的领先项目在解决与年龄相关的自然卵子退化方面显示出有希望的初步临床活性。这是一PRNewswire2025-04-08
-
首付款1500万欧元！默克再次引进恒瑞一款创新药交易并购4月7日，恒瑞医药宣布，将公司自主研发的1类新药、口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂SHR7280（适应症涵盖医学辅助生殖及妇科领域）在中华人民共和国大陆地区（不含香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的独家商业化权益授予德国默克集团（默克）。 这是继双方就PARP1抑制剂HRS-1167达成合作后，在创新药领域的再度 携手。 （ 14.15亿欧元：恒瑞医药又有两款创新药出海，首付款1.6亿欧元 ）。
-
新锐！1.21亿美元A轮融资，开发自免和过敏性疾病新药医药投融资4月8日，马萨诸塞州剑 桥， Merida Biosciences 是一 家生物技术公司，开创了一种新型精准疗法，旨在选择性和持久地消除多种严重自身免疫和过敏性疾病的致病性抗体驱动因素，宣布完成1.21亿美元的A轮融资。 Merida开发了一种新的平台可以精确地靶向支持各种自身免疫和过敏性疾病的致病性抗体。 Merida正在开发抗体样疗法，有可能推动致病性抗体的深度和持久耗竭，而不会像目前批准的疗法那样产生广泛的免疫抑制和由此产生的毒性。
-
强势突围！恒瑞闯入全球TOP8、中生制药新药超百亿、复星横扫海外，石药豪赌AI。盘点“转型四战将”2024成绩单公司动态创新药营收百亿元、占比50%的门槛已被踏过，衡量大药企的创新转型该有新的维度了…… 当恒瑞、中国生物制药两家中国头部药企，在2024年的创新药营收双双突破100亿元时，意味着药审改革后的第10个年头，传统药企们创新转型脚步，终于迈上了一个大台阶。 这四家传统大药企在2024年都交出了一份可圈可点的创新转型答卷。
-
探秘 ADCs：从临床应用到未来发展的全面解析前沿研究摘要： 抗体药物偶联物（ADCs）是癌症治疗领域的重要突破，它结合了抗体的靶向性和化疗药物的细胞毒性，能精准攻击肿瘤细胞，减少对健康组织的损害。 本文介绍了 ADCs 的关键组成部分、作用机制、FDA 批准的产品、正在进行的临床试验，分析了其面临的挑战并展望了未来发展方向，旨在让读者全面了解 ADCs 在临床中的应用现状与前景 。 ADCs 是将单克隆抗体与细胞毒性药物通过连接子结合而成，就像给化疗药物装上了 “导航系统”，能把药物精准地送到肿瘤细胞，提高治疗效果的同时降低对正常组织的伤害，为癌症患者带来了新的希望 。
-
超2亿止血药，国内3家企业过评了审批动态科学合理使用止血药可以减少机体血液的流失耗损，及时避免造成机体衰弱，具有非常重要的意义。 氨甲环酸片 是一种抗纤溶蛋白溶解氨基酸， 是临床上常用的抗凝药物之一 。 能竞争性的对抗纤溶酶激活因子，使纤溶酶原不能转变为纤溶酶，并有抑制纤溶酶的蛋白溶解活性。
-
ColdVentures 宣布与日本 PAL Medical 建立独家分销合作伙伴关系交易并购ColdVentures公司与日本医疗公司PAL Medical达成合作协议，将ColdVest技术引入日本市场，旨在为运动员、工人和易受热射病影响的人群提供治疗热射病的关键工具。ColdVest是一种获得专利、FDA Class 1认证的医疗设备，能迅速降低核心体温，预防热射病，可能挽救生命。通过只需几分钟就能降低体温，ColdVest帮助稳定因热相关疾病而受影响的个体，确保他们在紧急医疗服务到达前安全。ColdVentures公司CEO Tracie Wagman表示，与PAL Medical的合作将有助于将ColdVest引入日本，应对热相关疾病带来的健康风险。PAL Medical公司致力于将最先进的医疗技术推向市场，ColdVest与该公司改善患者结果和安全的使命完美契合。ColdVest利用专利的吸热冷却技术，无需电力、冷藏或冰块，只需向背心内的集成气囊中添加液体，即可激活内部冷却化学物质，迅速降低佩戴者的核心体温。PRNewswire2025-04-08
-
东富龙：合成生物学布局公司动态近期在互动平台，有投资者提问东富龙： 公司和华为合作有没有新进展，公司的合成生物应用在哪些领域。 合成生物学在生物医药行业中有广泛的应用，例如利用基因编辑技术改造微生物（如大肠杆菌、酵母），规模化生产复杂药物分子；通过合成生物学设计定制化治疗方案，直接修复或调控患者基因缺陷等。 融行业智慧、共襄盛举。
-
Nature公布最新榜单，中国这所三甲医院“撤稿率”包揽“全球第一”医保动态近日，Nature重磅发布一篇题为《独家：这些大学被撤回的科学论文最多》的文章，这是Nature首次进行的分析揭示了哪些机构是撤稿热点 （Nature，2025） 。 在过去十年发表的5000多万篇文章中，仅有约4万篇 （不到0.1%） 被撤稿。 其中， 中国医疗机构的撤稿率 （0.3%） 是全球平均水平的三倍， 60%撤稿论文涉及中国学者 。医院管理论坛报2025-04-08三甲医院
-
Amacathera 与全球领先的制药公司合作，使用其先进的水凝胶递送平台 Amacagel™ 开发单次注射长效生物制剂交易并购AmacaThera公司宣布与一家全球领先的制药公司合作开发新的药物输送项目，利用其先进的AmacaGel™水凝胶输送平台和合作伙伴的疗法，共同研发一种单次注射、长效的生物制剂。该项目由双方共同资助，旨在利用各自的资源和优势加速创新生物制剂的研发。AmacaThera公司首席科学官Molly Shoichet表示，这一合作将利用AmacaThera在药物输送方面的深厚专业知识，实现新型生物制剂的成功。此外，AmacaThera公司首席执行官Mike Cooke强调，这一合作基于其在水凝胶平台上的制造知识和人类数据，能够快速开发有效的注射型药物输送解决方案。此次合作得益于CQDM的Connect-Pharma系列，该系列为加拿大公司和学术界提供了与CQDM全球制药成员代表建立联系的机会。CQDM董事会成员Raphael Hofstein表示，AmacaThera的技术从实验室到人体试验都取得了进展，这一合作凸显了行业对AmacaThera平台的强大信心。PRNewswire2025-04-08CQDM University of Toront
-
涉及集采药品，药企与经销商“反目成仇”招标采购4月7日，天津力生制药披露了全资子公司中央药业与销售代理商凯安瑞医药的合同纠纷结果： 中央药业向凯安瑞医药赔付约1682万元。 双方的纠纷来自代理销售的头孢地尼分散片，2018年，两家公司达成合作，由凯安瑞医药负责销售中央药业的这一产品。 背后原因很简单：中央药业的头孢地尼分散片没有搭上第三批集采放量直通车，市场被严重挤压，院内院外都不好卖了。
-
绿叶制药抗抑郁1类创新药获批上市审批动态近日，据绿叶制药(02186.HK)公告，集团自主研发的1类创新药若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片） 正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准，用于治疗抑郁症。 根据《2023年度中国精神心理健康》蓝皮书的数据，目前中国有约9500万抑郁症患者，其中18岁以下的患者占比30.28%，超过2800万人。 据临床前研究显示，若欣林对于5－羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺（DA）均具有再摄取抑制作用；另有PET/CT研究证实若欣林可与大鼠和健康受试者脑内DA转运体结合，为其三重再摄取抑制作用再添强证。
-
“双光子计数”CT重磅发布，东软医疗王者回归审批动态4月8日，CMEF现场上，东软医疗发布了两台重磅CT新品，一下子成为展会焦点： 一台是即将上市的国产光子计数CT，一台是媲美光子计数CT图像质量的全球最高清CT。 东软医疗自研的NeuViz P10光子计数CT是 目前国内市场上进度最快的国产光子计数CT。 今年3月，NeuViz P10光子计数CT正式进入创新医疗器械特别审查程序，是唯一进入该"绿色通道"的国产光子计数CT产品。
-
液体活检再突破！世和基因“智力”支持科研团队登陆国际顶刊前沿研究在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，中枢神经系统（CNS）转移的发病率逐年攀升，包括脑转移（BMs）和脑膜转移（LMs），其临床表现高度异质化，严重影响患者的诊疗及生存。 研究成果发表于Nature Medicine（IF=58.7）。 创新性： 构建脑脊液ctDNA多指标预后模型，实现CNS转移患者精准风险分层。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
