目前国内医药行业进入转型期，行业结构发生较大调整。我们身处风云变幻的大时代，困难与挑战接踵而来，新冠疫情的反复与国际局势的动荡致使生产经营不确定性增加，集采国谈的深入推进宣告着仿制药红利时代的彻底终结，国内创新药研发及上市进入快速发展期，步入了以临床价值为导向的新发展阶段。
2022年依然是充斥着不确定性的一年。面对严峻复杂的竞争环境与产业变革，国内药企，该何去何从？我们不妨看看国内三个有代表的头部企业：恒瑞医药、微芯生物和美迪西。其中恒瑞医药代表BigPharma创新，微芯生物代表着first in class式的创新，美迪西代表着CXO服务的创新。看看他们有何特色？
恒瑞医药是中国创新药的标杆。公司十年磨十剑（10年10款新药）上市，目前研发团队有5400人，2021年研发投入62.03亿元，比上年增长24.34%，占销售收入比重创新高，达到23.95%，面对政策和市场环境变化，目前恒瑞医药正在调整方向，重塑价值。
微芯生物是中国原创新药领域的先行者。由鲁先平博士带领资深留美归国团队在2001年3月联合创立。微芯生物最大的特色是在国际上率先构建了基于化学基因组学的集成式药物创新和早期评价核心技术体系，利用组学的概念成功创制了“First in class”药物西达本胺。目前微芯生物已经成功实现了两款新药的商业化，西达本胺也实现了国际化权益转让和成功获批，在研发方面微芯生物多款特色品种研发进展顺利。
美迪西是一站式临床前CRO细分市场龙头。公司成立于2004年，在近二十年的发展过程中不断创新，目前在国内临床前CRO公司中收入规模排名较为靠前，并且已经在行业内形成了较强的影响力，保持着较高的市场地位。美迪西股权激励业绩考核目标为2021-2023年营业收入需较2020年增长分别不低于60%、156%、310%或净利润需较2020年增长分别不低于70%、189%、391%。
面对行业巨变，以上三家头部公司，从未停止探索。
目前国内医药行业正在经历挤泡沫的阶段，同一类型产品的赛道过于拥挤、医保容量有限，最终主要以价格竞争为主，竞争十分激烈；资本市场上，创新药公司的股价也是大幅下跌，对一级市场融资也有影响，大部分行业从业者也面临着焦虑，茫然。
对于未来怎么看？创新者何去何从？行业正需要一场拨云见雾的巅峰对话，为此药鼎记直播间邀请了微芯生物的创始人鲁先平博士、恒瑞医药的副总经理兼全球研发总裁张连山博士、美迪西创始人&CEO陈春麟博士，三位优秀的科学家、创业者在5月6日（本周五）晚上19点，为大家带来一场不一样的创新思想盛宴。
部分议题
1、新的政策环境下，大药企的玩法。
2、恒瑞医药的角度看管线，疾病治疗领域的布局，举例
3、肿瘤药创新目前市场上看到小分子，抗体，核酸药，细胞基因治疗，手段很多，怎么样的思路去面对肿瘤药创新。
4、恒瑞医药是怎样的思路做慢病创新，除肿瘤额之外怎么布局？
5、如何理性的看待Me too,me better？
6、关于西达本胺发现的故事，包含创新的思路
7、西达本胺挖掘潜力，经验的分享，如何扩大适应症联用，发挥药的价值
8、对比FIC me too，仿制药，新药的商业化策略，以西达本胺，西格列他钠为例
9、西格列他钠药物背后的故事包括机理，以及咱们的思路
10、给其他药做FIC的建议，提高药效有效性安全性
11、fast follow大背景下，小分子药物设计有哪些注意点，举例说明。
12、为提高临床成功率，临床前的动物实验需要有哪些注意点。
13、中美IND申报的对比及其他容易忽略的地方。
14、从CRO视角看新药过去与未来的发展以及对比中美CRO技术实力。
15、美迪西覆盖比较广，小分子，大分子，细胞基因，CGT都做，同时怎么看中美在创新的博弈和对比。
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