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  • GSK BCMA抗体偶联药在治疗多发性骨髓瘤的临床中获积极结果
    时讯
    GSK BCMA抗体偶联药在治疗多发性骨髓瘤的临床中获积极结果
    葛兰素史克（GSK）公司宣布该公司靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）GSK2857916，在治疗接受过多种前期疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验中获得进一步积极结果。这一结果同时在《Blood Cancer Journal》上获得发表。GSK2857916是GSK公司在肿瘤学方面的重点研发项目之一，今年预计将开展4项关键性临床试验。
    匿名
    2019-03-23
    医药
  • 科伦药业净利再超10亿！大输液三巨头出手刀刀见骨
    时讯
    科伦药业净利再超10亿！大输液三巨头出手刀刀见骨
    可以预期的是，在国家限抗令的压力进一步升级的状况下，一些环保评估不合格和技术不过关的中小型企业将进一步被淘汰，这也给了巨头们瓜分市场的机会，进而形成寡头效应。
    冥王星
    2019-03-23
    医药
  • Igyxos完成750万欧元A轮融资 研发治疗不育症创新药物
    时讯
    Igyxos完成750万欧元A轮融资 研发治疗不育症创新药物
    动脉网据外媒获悉，法国当地时间3月21日，生物技术创业公司Igyxos完成750万欧元A轮融资，本轮融资资金将支持Igyxos在不育症领域创新药物的开发，直到实验得出有效成果为止。
    Mailman
    2019-03-22
    医疗金融
  • 心血管治疗市场预测：五大药物构成主要驱动力
    时讯
    心血管治疗市场预测：五大药物构成主要驱动力
    近期根据GlobalData发布的一项预测数据，未来6年，心血管疾病药物的总销售额将稳步增长，从2018年的近470亿美元增至2024年的逾700亿美元，而驱动这一增长的动力主要包括两种抗凝药物,一种抗心力衰竭药物,以及两个肺动脉高血压药物。
    zhulikou431
    2019-03-22
    医药
  • Blackfynn与多家机构合作 建立神经退行性疾病数据生态系统
    时讯
    Blackfynn与多家机构合作 建立神经退行性疾病数据生态系统
    Blackfynn与多家机构合作 建立神经退行性疾病数据生态系统
    Mailman
    2019-03-22
    医药
  • Impulse Dynamics治疗心力衰竭智能设备获FDA批准
    时讯
    Impulse Dynamics治疗心力衰竭智能设备获FDA批准
    动脉网获悉，2019年3月21日，医疗器械公司Impulse Dynamics宣布，其一流的可植入的Optimizer智能设备已获得FDA的批准，该设备可治疗心力衰竭。
    Mailman
    2019-03-22
    医疗器械 科技医疗
  • 依图医疗携手华为 率先进入医疗“智能云”时代
    时讯
    依图医疗携手华为 率先进入医疗“智能云”时代
    3月21日，依图医疗与华为联合发布重磅战略合作成果——智能医疗云。这是世界级的医疗人工智能技术与华为强大的云平台、大数据技术的深度融合。此次发布是AI医疗公司首次将多个点状疾病深度融合，形成以病人为中心的场景化解决方案，也是AI首度上云、人工智能医疗解决方案正式进入云时代。
    匿名
    2019-03-22
    科技医疗 医疗支撑
  • 专家：阿司匹林使用应结合中国国情
    政策法规
    专家：阿司匹林使用应结合中国国情
    日前，美国心脏病学会/美国心脏学会（ACC/AHA）心血管疾病一级预防指南（下简称“新指南”）在ACC 2019年会现场正式发布。
    匿名
    2019-03-21
    大健康 医药
  • 吉利德加入涨价行列 多款HIV药物价格上调4.9%
    时讯
    吉利德加入涨价行列 多款HIV药物价格上调4.9%
    近日，吉利德（Gilead）也加入到2019年药物涨价的队伍中，其14款产品上调了药价，占3/4的销售收入；吉利德的重要资产HIV疗法Genvoya、Truvada、Odefsey、Descovy等价格均上调4.9%，低于2019年6%的平均水平，以及2018年8%的平均涨幅。
    知行
    2019-03-21
    医药
  • Imara融资6300万美元 新药获FDA授予的孤儿药资格
    时讯
    Imara融资6300万美元 新药获FDA授予的孤儿药资格
    近日，致力于为镰状细胞病和地中海贫血研发新型疗法的新锐公司Imara宣布，获得6300万美元B轮融资。本轮资金将用于推进公司管线内新药IMR-687正在进行的2a期临床试验。
    匿名
    2019-03-21
    医药
  • 国大药房2018年营收108亿元
    时讯
    国大药房2018年营收108亿元
    继2017全年营收破百亿元，惊艳业界后，国大药房2018年业绩继续稳健增长，实现营收108.78亿元！
    yuanashley
    2019-03-21
    医药
  • 超2200万！百度入股东软医疗
    时讯
    超2200万！百度入股东软医疗
    2252万入股东软医疗，百度进军医疗器械又进一步。不过，此次入股，百度更像是为自己找来一个重要合作伙伴以共同编织无人驾驶梦。
    江南珏
    2019-03-21
    医疗金融 医疗器械
  • Sll整理
    政策法规
    Sll整理
    3月20日，国家药监局和人力资源社会保障部联合发布《国家药监局 人力资源社会保障部关于印发执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的通知》 （国药监人〔2019〕12号），宣告新版《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》正式执行。
    Sll整理
    2019-03-20
    医药 基层医疗
  • Puma靶向药Nerlynx获批用于HER2阳性早期乳腺癌延长辅助治疗
    时讯
    Puma靶向药Nerlynx获批用于HER2阳性早期乳腺癌延长辅助治疗
    近日，Puma Biotechnology公司宣布，其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia（STA）已收到来自澳大利亚医疗产品管理局（TGA）关于靶向抗癌药Nerlynx（neratinib）在澳大利亚的营销批准，用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的延长辅助治疗。
    匿名
    2019-03-20
    医药
  • 乱用医保基金！提高门诊报销比例或能遏制这类“骗保”
    政策法规
    乱用医保基金！提高门诊报销比例或能遏制这类“骗保”
    医保住院报销原本是用来减轻大病患者负担的，但是现在却成了不少患者为了报销而报销，投机取巧、贪占便宜的手段。
    匿名
    2019-03-20
    基层医疗
  • 首个产后抑郁症治疗药物 Sage Therapeutics注射新药获FDA批准
    时讯
    首个产后抑郁症治疗药物 Sage Therapeutics注射新药获FDA批准
    2019年3月19日，生物制药公司Sage Therapeutics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了它的注射药物ZULRESSO，以治疗产后抑郁症。产后抑郁症是最常见的分娩并发症，ZULRESSO是第一种也是唯一一种专门用于治疗产后抑郁症的药物。ZULRESSO预计将于今年6月底上市，美国药品监督管理局希望该药物能在90天内上市。
    匿名
    2019-03-20
    医药
  • FDA已受理口服脱敏疗法AR101的生物制品许可申请
    时讯
    FDA已受理口服脱敏疗法AR101的生物制品许可申请
    近日，Aimmune Therapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理花生过敏免疫疗法AR101的生物制品许可申请（BLA）。FDA已通知Aimmune，将从2019年1月开始、并在12个月的目标审查期内对该BLA进行审查。
    匿名
    2019-03-19
    医药
  • 阿斯利康Farxiga显著降低主要不良心血管事件和心衰住院风险
    时讯
    阿斯利康Farxiga显著降低主要不良心血管事件和心衰住院风险
    英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国新奥尔良举行的美国心脏病学会（ACC）第68届年度科学会议上公布了糖尿病药物Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）III期临床研究DECLARE-TIMI 58的首批子分析结果。
    匿名
    2019-03-19
    医药
  • 中国生物看准新一代通用型肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发
    时讯
    中国生物看准新一代通用型肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发
    中国生物技术股份有限公司（CNBG，简称“中国生物”）子公司兰州生物制品研究所（LIBP）近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology（ImmBio）签署了一份许可协议。该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax，并在成功完成临床研究后，将该疫苗推向大中华区。
    匿名
    2019-03-19
    医药
  • 科学认识制药行业的清洁验证
    深度分析
    科学认识制药行业的清洁验证
    随着2010版中国GMP的实施以及其他GMP相关法规和指南的更新，对制药行业清洁验证的要求越来越严格。本文将针对清洁验证的具体实施、风险评估、计划制定等进行介绍，并结合产品生命周期理论对清洁验证在生命周期各阶段需要进行的工作进行分析。
    匿名
    2019-03-18
    医药
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