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【ChiCTR2500101895】不同放免组合模式治疗多发转移非小细胞肺癌诱导远隔效应的前瞻性、多中心、伞式设计的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101895

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

不同放免组合模式治疗多发转移非小细胞肺癌诱导远隔效应的前瞻性、多中心、伞式设计的临床研究

试验专业题目

不同放免组合模式治疗多发转移非小细胞肺癌诱导远隔效应的前瞻性、多中心、伞式设计的临床研究

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临床试验信息
试验目的

寻找最佳器官组合和放免联合最优模式

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024 年陆军军医大学第二附属医院临床研究专项项目

试验范围

/

目标入组人数

61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理组织学初诊的非小细胞肺癌； 2.转移灶3-6个； 3.无脑转移或病灶稳定； 4.驱动基因阴性（包括EGFR、ALK、ROS、BRAF、MET、RET基因）； 5.ECOG（美国东部肿瘤协作组）评分： 0-1分，预计生存期>3 个月； 6.年龄18-75岁； 7.采用PET-CT评估（包括FDG和FMISO，非强制性）； 8.无免疫及放射治疗禁忌症； 9.签署知情同意书；；

排除标准

1.重要生命脏器（心脏、肝、肾）严重功能障碍者； 2.伴有其他恶性肿瘤； 3.未控的心脏疾病或近6月内心梗； 4.有精神病史； 5.研究者认为不宜参加研究的其它情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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