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【ChiCTR2600119627】术后疼痛的危险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119627

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

术后疼痛的危险因素

试验专业题目

术后疼痛的危险因素

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索术后疼痛的危险因素，并构建相关的预测模型以指导临床应用

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2480

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）ASA：I-III级 2）年龄：大于等于18岁 3）全身麻醉下行二级或以上外科手术的患者 4）预计术后住院时间至少3天 5）签署知情同意书；；

排除标准

1）不能配合或拒接接受脑电监测、量表测试和定量感觉测试和其他检查测试者 2）拒接签署知情同意书的患者；；

研究者信息
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试验机构

上海市同济医院

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