洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请完善诊断措施及测量指标的填写。 基于计算流体力学的微循环阻力指数评价冠脉微循环功能的诊断试验研究

【ChiCTR2200061971】请完善诊断措施及测量指标的填写。 基于计算流体力学的微循环阻力指数评价冠脉微循环功能的诊断试验研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200061971

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠脉微循环功能障碍

试验通俗题目

请完善诊断措施及测量指标的填写。 基于计算流体力学的微循环阻力指数评价冠脉微循环功能的诊断试验研究

试验专业题目

基于计算流体力学的微循环阻力指数评价冠脉微循环功能的诊断试验研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100073

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

明确caIMR诊断原发性冠脉微循环功能障碍导致心肌缺血的诊断价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国医学科学院医学与健康科技创新工程

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18岁以上，80岁以下； 2. 研究对象为疑诊心肌缺血的患者； 3. 研究对象（或法定监护人）理解研究要求和治疗程序，并在进行特定检查或程序之前能够提供书面知情同意书； 4. 研究对象愿意遵守研究方案要求的临床评估，包括同意且能耐受负荷核素心肌灌注显像（运动或三磷酸腺苷负荷）、冠状动脉造影、冠脉血流储备分数测定等检查。；

排除标准

1. 研究对象为心肌梗死的患者； 2. 研究对象对碘对比剂、腺苷过敏； 3. 研究对象有明确或可疑肝脏疾病，包括有肝炎的实验室证据； 4. 研究对象正在接受透析或基线血清肌酐水平＞2.0 mg/dL（177μmol/L）； 5. 冠状动脉造影排除标准： (1) 冠脉造影血流储备分数（caFFR）＜0.8； (2) 冠脉造影管腔直径狭窄＞50%； (3) 目标冠状动脉狭窄病变涉及心肌桥； (4) 冠状动脉开口病变； (5) 造影剂不充盈，血管重叠或目标血管严重扭曲无法完全暴露病变位置，图像质量较差无法清晰辨认。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100073

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京医院的其他临床试验

更多

北京医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品