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【ChiCTR2500097410】基于数据驱动的体外膜氧合精确化实施的关键技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于数据驱动的体外膜氧合精确化实施的关键技术研究

试验专业题目

基于数据驱动的体外膜氧合精确化实施的关键技术研究

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临床试验信息
试验目的

明确俯卧位对VV-ECMO治疗的重度ARDS患者的肺通气/血流比的影响。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

湖北省重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、重度ARDS行有创机械通气和VV-ECMO治疗的患者； 2、预计需要持续有创机械通气和ECMO治疗>=48h。；

排除标准

1、年龄<18岁； 2、体重指数>35 kg/m^2； 3、孕妇； 4、使用EIT监测的禁忌症（气胸、使用起搏器、胸部伤口等）； 5、存在俯卧位通气禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

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研究负责人邮编

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