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【ChiCTR2300067881】聚焦解决模式在CT引导下经皮穿刺茎乳孔射频热凝治疗面肌痉挛患者疼痛恐惧的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067881

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

面肌痉挛

试验通俗题目

聚焦解决模式在CT引导下经皮穿刺茎乳孔射频热凝治疗面肌痉挛患者疼痛恐惧的应用

试验专业题目

聚焦解决模式在CT引导下经皮穿刺茎乳孔射频热凝治疗面肌痉挛患者疼痛恐惧的应用

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临床试验信息
试验目的

通过对不同护理干预模式的分析，比较两组患者疼痛恐惧评分，疼痛评分，病耻感评分，鼓腮与闭眼动作正确率，手术操作时间，并发症发生率，患者满意度，体现聚焦解决模式在CT引导下经皮穿刺茎乳孔射频热凝治疗面肌痉挛患者疼痛恐惧中的可行性及优越性。 根据临床实践经验，不断优化聚焦解决模式干预方案，并进一步形成疗效好、易操作、可复制、可推广的研究成果，并在省内外学术会议上做教学推广及经验交流，丰富科研成果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由参试者本人用计算机生成随机数字序列（random number sequence）的方法：生成的数字除以，能被整除的为E组: 实验组；余1的为 P组：对照组。

盲法

NA

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1.符合面肌痉挛诊断标准； 2.年龄≥18岁； 3.同意实施CT引导下经皮穿刺茎乳孔射频热凝治疗的手术患者； 4.意识清楚，能够配合本研究者。；

排除标准

排除及剔除标准： 1.有严重心、脑、肺、肝、肾功能不全或自身免疫相关性疾病者； 2.严重认知功能障碍者、语言功能障碍者； 3.有精神疾病者； 4.穿刺部位局部感染或全身感染者； 5.血小板减少或凝血功能障碍者； 6.拒绝参与或中途要求退出者。；

研究者信息
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试验机构

嘉兴市第一医院

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