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【ChiCTR1900022904】强迫症患者父母的焦虑特质和强迫信念对不同起病年龄强迫症治疗的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022904

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

强迫症患者父母的焦虑特质和强迫信念对不同起病年龄强迫症治疗的影响

试验专业题目

强迫症患者父母的焦虑特质和强迫信念对不同起病年龄强迫症治疗的影响

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临床试验信息
试验目的

研究不同起病年龄的强迫症患者的父母的焦虑特质和强迫信念的差别，比较治疗后上述因素对疗效的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

非随机入组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2020-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

强迫症患者: ①符合ICD-10和DSM-5关于强迫症的诊断标准。②耶鲁布朗强迫症量表（Y-BOCS）总分≥16分。③年龄14～60岁。④教育程度：小学及以上文化。；

排除标准

①有脑器质性疾病和重大躯体疾病史。②符合精神分裂症、情感障碍等其它精神障碍诊断。③既往使用舍曲林治疗无效的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第二附属医院

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