洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2500109282】数字疗法(PanicFighter1.0)疗效及安全性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109282

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

惊恐障碍症状

试验通俗题目

数字疗法(PanicFighter1.0)疗效及安全性研究

试验专业题目

数字疗法(PanicFighter1.0)疗效及安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

惊恐障碍是一种常见的精神障碍, 其临床诊治较困难,严重影响患者的生活质量。 随着人工智能的发展,目前国外已有先进成熟的治疗惊恐障碍的认知行为治疗数字疗法在临床中使用,其便捷性和智能化受到患者好评,且疗效甚佳,但我国尚未推广使用。鉴于我国心理治疗资源相对匮乏的现状, 为进一步引进和推广基于认知行为治疗的数字化技术治疗惊恐障碍患者,拟纳入 86 例惊恐障碍患者,评估数字疗法(PanicFighter1.0) 在治疗惊恐障碍的疗效及安全性,探索治疗该类疾病更便捷、易得的治疗方式。 本研究拟通过预实验及随机对照研究, 探索 (1) 数字疗法(Panic Fighter1.0) 对惊恐障碍的疗效 (2) 数字疗法(Panic Fighter1.0) 对惊恐障碍患者的安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

预试验中对每位入组受试由 1—20 依次编号,采用 R 进行函数模拟随机抽样, 将受试随机纳入预试验药物治疗+数字治疗组,和预试验数字治疗组。在RCT试验中对每位入组受试由 1—66 依次编号,采用 R 进行函数模拟随机抽样, 将受试随机纳入药物治疗组和药物治疗+数字治疗组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

10;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-02

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁; 2.符合DSM-5中惊恐障碍诊断; 3.1 年未接受过心理治疗; 4.自愿参与本项研究; 5.具备智能手机; 6.能够配合完成数字化程序使用及问卷随访;;

排除标准

1.现在或既往患有其他精神障碍者; 2.患有严重躯体疾病不能耐受治疗者; 3.患有脑器质性疾病、神经系统疾病或有头部外伤史者; 4.视力或听力障碍者;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看