ChiCTR2500107244
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2025-08-06
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女性不孕症
常规IVF受精在胚胎植入前非整倍体遗传学检测中的临床有效性评价：一项多中心、随机、对照临床研究
常规IVF受精在胚胎植入前非整倍体遗传学检测中的临床有效性评价：一项多中心、随机、对照临床研究
比较PGT-A助孕中常规IVF受精与ICSI受精的活产率，为常规IVF受精能否用于PGT-A助孕提供高质量循证医学的证据。
随机平行对照
其它
数据协调中心将利用SAS软件生成随机分组数字表
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2025-07-01
2029-06-30
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1.女方年龄＜40岁； 2.拟行PGT-A助孕； 3.非严重男方因素性不孕（精子密度≥5× 10⁶ /ml，前向运动（A+B%）≥10%）； 4.获卵数＞5枚； 5.自愿签署知情同意书；；
请登录查看1.明确的影响宫腔形态或内膜容受性疾病，如未经治疗的子宫畸形（纵膈子宫、单角子宫、双子宫等）、粘膜下肌瘤、输卵管积水等； 2.拟行胚胎植入前染色体结构异常检测（PGT-SR）或胚胎植入前单基因检测（PGT-M）； 3.供精或供卵助孕； 4.冻精或冻卵助孕； 5.既往IVF受精失败或受精异常（受精率≤25%）； 6.取卵日男方精液不符合IVF标准（精子密度＜1× 10⁶/ml）； 7.存在妊娠或/和辅助生殖技术禁忌症； 8.既往已经参加过本研究；；
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