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【ChiCTR2600122071】彩色多普勒超声检查在诊断腹膜后纤维化中的应用价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122071

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腹膜后纤维化,伴发的肾积水、输尿管扩张,以及肾血管受累相关病变

试验通俗题目

彩色多普勒超声检查在诊断腹膜后纤维化中的应用价值研究

试验专业题目

彩色多普勒超声在腹膜后纤维化诊断中的作用初探

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨彩色多普勒超声诊断腹膜后纤维化的临床应用价值,明确其诊断效能,总结超声影像学特征及优势,为临床该病的无创筛查与分层管理提供影像学依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-02

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准:年龄>=18 岁。 于研究时间范围内在本院接受腹部彩色多普勒超声检查,报告提示存在肾积水、输尿管扩张和/或肾周/腹膜后异常回声。在超声检查后于本院完成了腹部 CT 或 MRI(平扫+增强)检查。;

排除标准

影像学资料(超声或 CT/MRI 图像)不完整或质量差,无法评估。 有明确的其他病因导致肾积水或腹膜后病变(如恶性肿瘤、结石、手术史等)。 妊娠期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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