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【ChiCTR2500114788】基于机器学习的烟雾病患者术后短暂性神经功能缺损风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114788

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

烟雾病

试验通俗题目

基于机器学习的烟雾病患者术后短暂性神经功能缺损风险预测模型的构建

试验专业题目

基于机器学习的烟雾病患者术后短暂性神经功能缺损风险预测模型的构建

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100730

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临床试验信息
试验目的

（1）筛选烟雾病患者术后新发TND的影响因素，保证风险预测模型的准确性和稳定性。 （2）构建烟雾病患者术后新发TND风险预测模型，为医护人员在临床工作中快速识别高危患者并进行预防和管理提供辅助工具。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院科研经费

试验范围

/

目标入组人数

667

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-31

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-65岁之间； 2.确诊为烟雾病，诊断标准符合《烟雾病和烟雾综合征诊断与治疗中国专家共识（2024）版》：（1）颈内动脉末端及大脑中动脉和大脑前动脉起始段狭窄或闭塞；（2）颅底出现异常血管网；（3）双侧或单侧受累。同时满足（1）和（3）或（2）和（3）并排除脑动脉粥样硬化、自身免疫性疾病、脑膜炎、颅脑外伤、放射性损伤、脑肿瘤等。 3.临床资料完整者； 4.入院前在外院未行脑血运重建术； 5.神经功能缺损症状发生于术后2周内，且术后2周完全恢复或症状明显好转。；

排除标准

1.有精神障碍或个人及其家族有精神病史的患者； 2.合并其他严重肝肾疾病、恶性肿瘤。；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

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