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首页 临床进展 肌骨超声引导下PRP注射在脑卒中后肩痛患者中的应用

【ChiCTR2400093958】肌骨超声引导下PRP注射在脑卒中后肩痛患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093958

试验状态

尚未开始

药物名称

超声

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后肩痛

试验通俗题目

肌骨超声引导下PRP注射在脑卒中后肩痛患者中的应用

试验专业题目

肌骨超声引导下PRP注射在脑卒中后肩痛患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在评估肌骨超声引导下PRP（富血小板血浆）注射在缓解脑卒中后肩痛（PSSP）患者疼痛和改善肩关节功能方面的临床效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

主要研究人员周敏采用随机数表产生随机数列

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费；其他

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-29

试验终止时间

2026-08-29

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合全国第4届脑血管病学会议制订的脑卒中诊断标准，并经CT或MRI确诊；（2）年龄18-75岁；（3）肩关节活动受限并出现肩痛、且疼痛评分>=3分；（4）脑卒中初发且病情稳定,病程在6个月内；（5）无认知障碍，家属及患者能够积极配合检查和治疗。；

排除标准

（1）因颈椎病、肩周炎、心肌梗死或丘脑病变等因素所引起的肩痛患者；（2）有严重的精神疾病或精神病史的患者；（3）患者存在其他严重性疾病（严重心功能不全、恶性肿瘤、骨关节结核、骨折）；（4）处于妊娠期或哺乳期的女性；（5）血小板功能障碍综合征、严重凝血功能异常者、败血症、脾功能亢进；（6）6周内注射过类固醇类药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

眉山市人民医院

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