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【ChiCTR2600135496】基于循证证据的痔疮手术局部麻醉患者肛周水肿干预方案的构建及应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痔疮

试验通俗题目

基于循证证据的痔疮手术局部麻醉患者肛周水肿干预方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于循证证据的痔疮手术局部麻醉患者肛周水肿干预方案的构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究检索、评价并整合痔疮手术局部麻醉患者肛周水肿相关循证证据,经德尔菲专家函询构建标准化肛周水肿综合干预方案,并通过临床对照研究评价该方案对降低术后肛周水肿发生率、减轻水肿程度、缓解术后疼痛、缩短创面愈合时间的效果,为临床肛肠术后护理提供规范化方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与患者纳入及随访的研究人员采用 SPSS 软件生成随机数字表

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

眉山市科技指导性计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2029-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合痔疮临床诊断标准,拟行局部麻醉下痔疮手术治疗的患者; 2. 年龄 18~65 周岁,意识清晰、沟通能力正常; 3. 手术顺利完成,无术中严重并发症; 4. 患者及家属知情同意,自愿参与本研究并配合全程随访、数据收集。;

排除标准

1. 合并肛周脓肿、肛瘘、直肠息肉等其他肛周疾病患者; 2. 合并糖尿病、凝血功能障碍、严重心肝肾疾病、自身免疫性疾病等影响创面愈合及水肿恢复的基础疾病; 3. 术前已存在肛周水肿、肛周感染的患者; 4. 认知障碍、精神疾病,无法配合护理干预及数据评估者; 5. 妊娠期、哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

眉山市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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