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首页 临床进展 基于远隔缺血适应（RIC）技术优化缺血性脑卒中机械取栓疗效研究

【ChiCTR2500100489】基于远隔缺血适应（RIC）技术优化缺血性脑卒中机械取栓疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100489

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于远隔缺血适应（RIC）技术优化缺血性脑卒中机械取栓疗效研究

试验专业题目

基于远隔缺血适应（RIC）技术优化缺血性脑卒中机械取栓疗效探索

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨 RIC 在时间窗内及超时间窗机械取栓的 IS 患者中的应用效果，以期为提高超时间窗取栓患者的治疗效果提供新的研究证据，并为临床实践带来新的选择

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省卫健委和成都市第三人民医院

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.依据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》的标准诊断为 IS； 3. 发病 24 h 以内； 4. 美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS）评分≥6 分； 5.完善头部计算机体层血管成像（computed tomographyangiography，CTA）检查考虑大动脉闭塞； 6.发病时间在 6-24 小时的前循环大血管闭塞的急性 IS 患者需符合 DAWN 研究入组标准；

排除标准

1. 既往严重残疾［改良 Rankin 量表（modified Rankin Scale, mRS）评分≥3 分］； 2.存在远隔缺血处理治疗禁忌者，例如：加压肢体存在较严重的软组织损伤、骨折或血管损伤；肢体急性或亚急性期、静脉血栓、锁骨下动脉盗血综合征等； 3.拒绝参与本项目或依从性较差患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市第三人民医院

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