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首页 临床进展 黄葵胶囊治疗肝细胞癌患者靶向药物相关蛋白尿的临床疗效分析

【ChiCTR2500105063】黄葵胶囊治疗肝细胞癌患者靶向药物相关蛋白尿的临床疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105063

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛋白尿

试验通俗题目

黄葵胶囊治疗肝细胞癌患者靶向药物相关蛋白尿的临床疗效分析

试验专业题目

黄葵胶囊治疗肝细胞癌患者靶向药物相关蛋白尿的临床疗效分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确黄葵胶囊治疗不可切除肝细胞癌经分子靶向治疗所致蛋白尿的临床疗效。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

109

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 18岁-85岁患者(男女不限); 2 病理确诊为肝细胞癌或经原发性肝癌诊疗指南临床证实为肝细胞癌; 3 Child-Pugh评分A~B级; 4 ECOG 评分0~1分; 5 无法行根治性切除治疗; 6 接受分子靶向治疗; 7 合并靶向治疗相关蛋白尿，应用黄葵胶囊或其他药物治疗; 8 具备完整的临床随访信息、实验室检查数据以及生存信息。；

排除标准

1 合并除肝细胞癌外的其他恶性肿瘤或具有其他恶性肿瘤病史; 2 合并非靶向治疗相关蛋白尿或肾脏疾病; 3 临床病历记录缺乏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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