洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 心血管病患者功能状态-血管结构-代谢特征的整合分析：一项探索三者共变与互作关系的横断面研究

【ChiCTR2600123697】心血管病患者功能状态-血管结构-代谢特征的整合分析：一项探索三者共变与互作关系的横断面研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123697

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

心血管病患者功能状态-血管结构-代谢特征的整合分析：一项探索三者共变与互作关系的横断面研究

试验专业题目

心血管病患者功能状态-血管结构-代谢特征的整合分析：一项探索三者共变与互作关系的横断面研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200030

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索心血管病患者功能、结构、代谢三方面指标之间的内在关联与互作模式，构建多维度评估体系，为个体化风险评估和干预提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2027-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限 2.因胸闷、胸痛等症状就诊，或既往有明确冠心病史； 3.同意参与问卷调查，并计划或已完成冠脉CTA/造影检查； 4.能够提供空腹血标本进行生化检测； 5.自愿签署知情同意书。 1.年龄≥18岁，性别不限2.因胸闷、胸痛等症状就诊，或既往有明确冠心病史；3.同意参与问卷调查，并计划或已完成冠脉CTA/造影检查；4.能够提供空腹血标本进行生化检测；5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.严重肝肾功能不全（ALT＞3倍ULN，eGFR＜30 ml/min/1.73m^2）； 2.精神障碍或认知障碍无法配合问卷； 3.妊娠期或哺乳期女性； 4.急性心肌梗死发作24小时内； 5.既往接受过冠脉搭桥手术（CABG）者（因解剖结构改变影响评分）； 6.拒绝参加研究或无法完成必要检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200030

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多