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首页 临床进展 基于电阻抗断层成像预测急性呼吸窘迫综合征并进行临床分型：一项多中心前瞻性观察性研究

【ChiCTR2600124106】基于电阻抗断层成像预测急性呼吸窘迫综合征并进行临床分型：一项多中心前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124106

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于电阻抗断层成像预测急性呼吸窘迫综合征并进行临床分型：一项多中心前瞻性观察性研究

试验专业题目

基于电阻抗断层成像预测急性呼吸窘迫综合征并进行临床分型：一项多中心前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1、开发和验证基于EIT数据驱动的ARDS诊断模型。 2、建立以EIT为基础整合呼吸力学、临床指标和多组学标志物的ARDS多模态临床分型系统，探讨不同分型对临床预后和治疗策略的影响。 3、通过EIT的动态监测结合ARDS患者在院期间临床特征、呼吸力学及多组学标志物的动态变化，构建ARDS病情演变的轨迹模型，探讨不同发展轨迹对于不良结局和治疗效果的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市 2023 年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项项目

试验范围

/

目标入组人数

1350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-22

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因急性呼吸衰竭收入ICU； 2. 18-80岁患者； 3. 需行经鼻高流量、无创通气或有创机械通气的患者。 1. 因急性呼吸衰竭收入ICU；2. 18-80岁患者；3. 需行经鼻高流量、无创通气或有创机械通气的患者。；

排除标准

1. 预计在纳入后 24 小时内死亡； 2. 呼吸衰竭时间超过7天； 3. 孕产妇； 4. 慢性呼吸衰竭患者； 5. 精神系统疾病； 6. 患者或家属反对参与研究； 7. 近3个月内参加过干预性临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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