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首页 临床进展 基于促炎症消退因子的脓毒症早期生物标记物的筛选及丹参的干预研究

【ChiCTR2500115560】基于促炎症消退因子的脓毒症早期生物标记物的筛选及丹参的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115560

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症、脓毒症心肌损伤

试验通俗题目

基于促炎症消退因子的脓毒症早期生物标记物的筛选及丹参的干预研究

试验专业题目

基于促炎症消退因子的脓毒症早期生物标记物的筛选及丹参的干预研究

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临床试验信息
试验目的

通过本项目的研究，确定脓毒症心肌损伤早期诊断的生物标记物，对降低病死率和改善患者预后有重大意义；同时，阐明丹参酮IIA抗脓毒症心肌损伤的作用机制，为丹参防治脓毒症的临床应用提供实验基础。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2026年浙江省中医药科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.脓毒症组：符合《第三次国际共识会议》推出的 "sepsis 3.0" 定义的诊断标准，即对基础器官功能障碍状态未知的患者，基线SOFA评分定为 0 分，将感染后 SOFA 评分≥ 2作为脓毒症器官功能障碍的临床诊断标准。 2.健康对照组​：我院体检健康成年人。；

排除标准

1.年龄< 18 岁或> 90 岁的； 2.患有 HIV 感染、病毒性肝炎、自身免疫系统疾病、结缔组织病等对免疫功能有影响的疾病的患者； 3.患者入院前3月内使用影响免疫功能的药物，如接受化疗治疗、使用激素类药物等；长期服用抗凝、抗板药物患者，或患有血液系统疾病等对凝血功能有影响的疾病的患者；；

研究者信息
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试验机构

浙江省中医院

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